Пошуковий запит: (<.>A=Клюшников, С. А.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 24
Показані документи з 1 по 10 |
|
>1.
| Спастическая атаксия как редкий клинический вариант болезни Фридрейха/С. Н. Иллариошкин, М. В. Ершова, С. А. Клюшников // Неврологический журнал. -Москва, 2000. т.Т. 5,N № 1.-С.40-43
|
>2.
| Этические проблемы медико-генетического консультирования на примере хореи Гентингтона/С. А. Клюшников, И. А. Иванова-Смоленская, Н. Н Никольская // Российский медицинский журнал. -Москва, 2000,N № 2.-С.32-35
|
>3.
| Неврологический журнал - 2002г. т.7,N 2 (Введено оглавление)
|
>4.
| Иллариошкин С. Н. Спиноцеребеллярная атаксия типа 6/С. Н. Иллариошкин, Л. В. Новикова, С. А. Клюшников // Неврологический журнал, 2002. т.Т. 7,N № 2.-С.28-31
|
>5.
| Неврологический журнал - 2003г. т.8,N 6 (Введено оглавление)
|
>6.
| Быстропрогрессирующий "церебральный" вариант спиноцеребеллярной атаксии типа 2/Т. Н. Проскокова, С. Н. Иллариошкин, С. А. Клюшников // Неврологический журнал, 2003. т.Т. 8,N № 6.-С.30-33.
|
>7.
| Неврологический журнал - 2006г. т.11,N 5 (Введено оглавление)
|
>8.
| Превентивная нейропротекция при нейродегенеративных заболеваниях: использование антагонистов глутаматных рецепторов (обзор литературы и собственный опыт)/С. Н. Иллариошкин, С. А. Клюшников, Л. В. Брылев // Неврологический журнал, 2006. т.Т. 11,N № 5.-С.47-54
|
>9.
| Медицинская генетика - 2006г.,N 12 (Введено оглавление)
|
>10.
| Мутация G2019S в гене LRRK2 при семейной форме болезни Паркинсона/И. А. Иванова-Смоленская [и др.] // Медицинская генетика, 2006,N № 12.-С.19-21
|
|
|