Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Ковтун, Л. И.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мальцев В. И., Алябьева В. М., Ефимцева Т. К., Ковтун Л. И.
Назва : Основные документы клинических испытаний
Місце публікування : Український медичний часопис. - Київ, 2001. - № 6. - С. 17-33 (Шифр УУ13/2001/6)
MeSH-головна: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC
ДОКУМЕНТАЦИЯ -- DOCUMENTATION
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Жмуро А. В., Мальцев В. И., Ефимцева Т. К., Ковтун Л. И.
Назва : Обработка данных и анализ результатов клинических испытаний лекарственных средств
Місце публікування : Український медичний часопис. - Київ, 2001. - № 6. - С. 34-48 (Шифр УУ13/2001/6)
MeSH-головна: КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ефимцева Т. К., Ковтун Л. И., Распутняк С. С.
Назва : Клинические испытания лекарственных средств: состояние клинических баз в Украине
Місце публікування : Провизор. - Харьков, 2001. - № 24. - С. 10-11 (Шифр 22633/2001/24)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
ЛЕКАРСТВА ОТКРЫТИЕ -- DRUG DISCOVERY
УКРАИНА -- UKRAINE
Знайти схожі

4.

Назва журналу :Вісник фармакології та фармації -2006р.,N 8
Цікаві статті :
Чумак В. Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине/ В. Т. Чумак (стр.3-8)
Бухтиарова Т. А. Основные требования к регистрационному досье/ Т. А. Бухтиарова (стр.9-13)
Коваленко В. Н. Современные требования к доклиническим исследованиям при регистрации лекарственных средств/ В. Н. Коваленко (стр.14-17)
Ефимцева Т. К. Становление современных требований к клиническим испытаниям лекарственных средств в мире и в Украине/ Т. К. Ефимцева (стр.18-22)
Ковтун Л. И. Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств/ Л. И. Ковтун (стр.23-29)
Либина В. В. Национальные и международные правила проведения биоаналитических исследований по оценке биоэквивалентности генерических препаратов/ В. В. Либина (стр.30-37)
Головенко Н. Я. Принципы и критерии отнесения генерических препаратов к биовейверам/ Н. Я. Головенко (стр.38-48)
Левін М. Г. Тест "Розчинення" в комплексі проблем створення і реєстрації твердих оральних генеричних препаратів/ М. Г. Левін, Т. В. Герасимчук (стр.49-65)
Соловьев А. И. Исследования биодоступности и биоэквивалентности лекарственных средств в условиях in vitro/ А. И. Соловьев (стр.66-71)
Антипова О. Е. Фармацевтическая разработка - залог качества лекарственных средств/ О. Е. Антипова (стр.72-80)
Вікторов О. П. Сучасний стан фармаконагляду в Україні/ О. П. Вікторов (стр.81-91)
Цікаві статті :
Знайти схожі


5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ковтун Л. И.
Назва : Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 8. - С. 23-29 (Шифр 21849/2006/8)
Предметні рубрики: Лекарственных средств утверждение
Терапевтическая эквивалентность
Клинические исследования
Украина
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)