Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Козакевич, В. К.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 40
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козакевич В. К.
Назва : Використання сучасних функціональних адаптованих молочних сумішей вітчизняного виробництва при закрепах та дисбіозі кишечника у дітей першого року життя
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2013. - № 3. - С. 59-61 (Шифр ПУ3/2013/3)
MeSH-головна: ИСКУССТВЕННОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BOTTLE FEEDING
МЛАДЕНЕЦ, ПИТАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- INFANT NUTRITION DISORDERS
МОЛОЧНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ ВСКАРМЛИВАНИЯ МЛАДЕНЦА -- INFANT FORMULA
ЗАПОРЫ -- CONSTIPATION
ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА -- DYSBACTERIOSIS INTESTINAL
ПРЕБИОТИКИ -- PREBIOTICS
ОЛИГОСАХАРИДЫ -- OLIGOSACCHARIDES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козакевич В. К.
Назва : Сучасні принципи адаптації дитячих молочних сумішей
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2013. - № 7. - С. 61-65 (Шифр СУ26/2013/7)
Предметні рубрики: Дети
MeSH-головна: МОЛОЧНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ ВСКАРМЛИВАНИЯ МЛАДЕНЦА -- INFANT FORMULA
ИСКУССТВЕННОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BOTTLE FEEDING
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козакевич В. К., Козакевич Е. Б.
Назва : Оптимізація харчування дітей раннього віку
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2013. - № 1. - С. 32-34 (Шифр ПУ3/2013/1)
MeSH-головна: ПИТАНИЯ ДЕТЕЙ НАУЧНЫЕ ОСНОВЫ -- CHILD NUTRITION SCIENCES
ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ ПРОДУКТЫ -- INFANT FOOD
МОЛОЧНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ ВСКАРМЛИВАНИЯ МЛАДЕНЦА -- INFANT FORMULA
ПРЕБИОТИКИ -- PREBIOTICS
НУКЛЕОТИДЫ -- NUCLEOTIDES
КИШЕЧНИК -- INTESTINES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козакевич В. К.
Назва : Значення нуклеотидів у харчуванні дітей першого року життя
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2013. - № 3. - С. 43-47 (Шифр СУ26/2013/3)
Предметні рубрики: Дети
MeSH-головна: МЛАДЕНЦЕВ ПИТАНИЯ ФИЗИОЛОГИЯ -- INFANT NUTRITIONAL PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
ИСКУССТВЕННОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BOTTLE FEEDING
МОЛОЧНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ ВСКАРМЛИВАНИЯ МЛАДЕНЦА -- INFANT FORMULA
НУКЛЕОТИДЫ -- NUCLEOTIDES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козакевич В. К.
Назва : Використання сучасних функціональних адаптованих молочних сумішей вітчизняного виробництва при закрепах та дисбіозі кишечника у дітей першого року життя
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2013. - № 5. - С. 167-171 (Шифр СУ26/2013/5)
MeSH-головна: МОЛОЧНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ ВСКАРМЛИВАНИЯ МЛАДЕНЦА -- INFANT FORMULA
ЗАПОРЫ -- CONSTIPATION
ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА -- DYSBACTERIOSIS INTESTINAL
ПРЕБИОТИКИ -- PREBIOTICS
ИСКУССТВЕННОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BOTTLE FEEDING
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): малютка premium 1
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козакевич В. К.
Назва : Досвід використання адаптованих сумішей вітчизняного виробництва з пребіотиками в профілактиці та лікуванні функціональних розладів шлунково-кишкового тракту в дітей першого року життя
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2013. - № 2. - С. 64-68 (Шифр ПУ3/2013/2)
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ, ПИТАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- INFANT NUTRITION DISORDERS
ИСКУССТВЕННОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BOTTLE FEEDING
ПРЕБИОТИКИ -- PREBIOTICS
ОЛИГОСАХАРИДЫ -- OLIGOSACCHARIDES
МОЛОЧНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ ВСКАРМЛИВАНИЯ МЛАДЕНЦА -- INFANT FORMULA
ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ ПРОДУКТЫ -- INFANT FOOD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козакевич В. К.
Назва : Сучасні принципи адаптації дитячих молочних сумішей
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2013. - № 4. - С. 16-19 (Шифр ПУ3/2013/4)
MeSH-головна: ИСКУССТВЕННОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BOTTLE FEEDING
МОЛОЧНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ ВСКАРМЛИВАНИЯ МЛАДЕНЦА -- INFANT FORMULA
ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ ПРОДУКТЫ -- INFANT FOOD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козакевич В. К., Козакевич О. Б., Зюзіна Л. С.
Назва : Оцінка ризику затримки мовленнєвого розвитку дітей, які народились з дуже і надзвичайно малою масою тіла
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 1. - С. 34-38 (Шифр СУ26/2019/1)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ С ОЧЕНЬ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ -- INFANT, VERY LOW BIRTH WEIGHT
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
РЕЧИ РАССТРОЙСТВА -- SPEECH DISORDERS
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT
Анотація: Мета: встановити клініко-генетичні детермінанти формування затримки мовленнєвого розвитку (МР) дітей, які народилися з дуже та надзвичайно малою масою тіла, та розробити алгоритм прогнозування вказаного стануМатеріали і методи. Проведено когортне проспективне дослідження, в яке включено 155 дітей з дуже малою та надзвичайно малою масою тіла. Вивчено їх МР у 6, 12, 18, 24 та 36 місяців життя та встановлені детермінанти, що його визначаютьРезультати та висновки. Виявлено, що у 24 місяці скорегованого віку затримку МР мають 30,9% дітей, у 36 місяців — майже 25% дітей, які народилися з дуже малою та надзвичайно малою масою тіла. Важливими модулями, які сприяють затримці мовленнєвого розвитку, виявилися важкі внутрішньошлуночкові крововиливи, перенесена анемія на першому році життя, фізичний розвиток, соціально-економічний статус родини. Розроблена модель прогнозування затримки МР у ранньому віці у дітей з дуже і надзвичайно малою масою тіла при народженніВисновки. Запропонована модель має високу специфічність (84,88%) та помірну чутливість (55,88%), що свідчить про можливість її застосування у практичній медицині
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Похилько В. І., Козакевич О. Б., Козакевич В. К., Зюзіна Л. С., Мелащенко О. І.
Назва : Визначення предикторів ризику затримки статокінетичного розвитку і поліморфізму генів GSTR1, GSTT1, GSTM1, ACE, AGT2R1 та ENOS у передчасно народжених дітей з дуже і надзвичайно малою масою тіла при народженні
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 7. - С. 28-33 (Шифр СУ66/2020/7)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ КРАЙНЕ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, EXTREMELY PREMATURE
МЛАДЕНЕЦ С КРАЙНЕ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ -- INFANT, EXTREMELY LOW BIRTH WEIGHT
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Світова статистика та наукові дослідження свідчать, що передчасне народження дітей супроводжується високим ризиком виникнення в них не лише соматичної патології, але й неврологічних і психічних порушень. Тому розроблення клінічної прогностичної моделі розвитку затримки статокінетичного розвитку в ранньому віці дітей, які народилися передчасно, може стати підґрунтям для створення профілактичної програми раннього втручанняРозроблена модель прогнозування затримки моторного розвитку в ранньому віці має високу специфічність (92,44%) і помірну чутливість (53,33), що свідчить про можливість її застосування для прогнозування та персоналізованого підходу до лікування
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фесенко М. Є., Цвіренко С. М., Щербань О. А., Козакевич В. К., Лебєдєва Т. М.
Назва : Синдром Жильбера в новонародженої дитини (клінічний випадок)
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2021. - N 3. - С. 79-82 (Шифр СУ66/2021/3)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Мета — показати особливості перебігу та лікування синдрому Жильбера в новонародженої дитини. Матеріали та методи. Наведено клінічний випадок власного спостереження за новонародженою дитиною з синдромом Жильбера. Розглянуто особливості перебігу та лікування цього захворювання. Результати. Важливо, що труднощі діагностики синдрому Жильбера в новонароджених пов’язані передусім з актуальними проблемами в неонатології, зокрема, з діагностикою пігментних порушень, що виникають при обміні білірубіну. Поліморфізм симптомів синдрому Жильбера та відсутність чіткого зв’язку з рівнем білірубіну в плазмі крові ускладнюють діагностику зазначеного захворювання, особливо це стосується новонароджених дітей. Особливість перебігу синдрому Жильбера в обстеженого нами хлопчика: ранній початок захворювання (від дня народження), висока гіпербілірубінемія (загальний білірубін — 189,2 мкмол/л, прямий — 24,3 мкмол/л, непрямий — 164,9 мкмол/л), інтермітуючі напади жовтяниці. Тяжкість захворювання обумовлена також транзиторним станом новонародженого: гіпоксично(ішемічним ураженням центральної нервової системи, транзиторною дисфункцією кори наднирників, відкритим овальним вікном і недотриманням матір’ю чітких принципів лікування синдрому Жильбера в новонародженого, який перебуває на грудному вигодовуванні. Висновки. Особливість синдрому Жильбера полягає в тому, що мати знаходиться в групі ризику щодо народження хворої дитини у зв’язку з обтяженим спадковим анамнезом по лінії батька (синдром Жильбера). Тому необхідно проводити медико(генетичне консультування при плануванні народження дитини з визначенням ступеня ризику її народження з таким захворюванням
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)