Пошуковий запит: (<.>A=Колотий, А. Д.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 19 |
1.
| Колотий А. Д. Кольцевая хромосома 14 у мальчика 2 лет с задержкой психомоторного развития, судорогами и миопатией/А. Д. Колотий, А. Ю. Ермаков, Е. Д. Белоусова, И. А. Демидова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 44,N № 2.-С.53-54
|
2.
| Цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое обследование детей с синдромом Картагенера: изучение C-гетерохроматина отдельных хромосом/И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, А. Д. Колотий // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 44,N № 4.-С.35-39
|
3.
| Молекулярно-цитологическая диагностика частичной трисомии плеча хромосомы 9 у ребенка с задержкой психомоторного развития в результате материнской транслокации/А. К. Берешева, А. Д. Колотий, В. С Перминов // Вестник дерматологии и венерологии. -Москва, 1999,N № 5.-С.33-36
|
4.
| Клиническая лабораторная диагностика - 2005г.,N 11 (Введено оглавление)
|
5.
| Диагностика численных хромосомных аномалий в клетках спонтанных абортусов с помощью многоцветовой флюоресцентной гибридизации IN SITU (MFISH) /С. Г. Ворсанова, А. Д. Колотий, И. Ю. Юров // Клиническая лабораторная диагностика, 2005,N № 11.-С.30-32
|
6.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2009г. т.54,N 1 (Введено оглавление)
|
7.
| Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования недифференцированных форм умственной отсталости у детей/И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 1.-С.69-75
|
8.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2010г. т.55,N 6 (Введено оглавление)
|
9.
| Исследование низкопроцентного мозаицизма гоносом у двух детей с задержкой полового и физического развития: необходимость применения молекулярно-цитогенетических методов/И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2010. т.Т. 55,N № 6.-С.36-40
|
10.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2011г. т.56,N 2 (Введено оглавление)
|
11.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2011г. т.56,N 5 (Введено оглавление)
|
12.
| Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей/А. Д. Колотий [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т 56,N № 2.-С.23-29
|
13.
| Мозаичная форма синдрома Шершевского-Тернера с кольцевой хромосомой Х у девочки 8 лет: применение методов молекулярно-цитогенетической диагностики/А. К. Берешева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т. 56,N № 5.-С.30-37
|
14.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2012г. т.57,N 1 (Введено оглавление)
|
15.
| Микроделеция хромосомы у ребенка, родившегося от облученных родителей: применение молекулярно-цитогенетической диагностики/Л. С. Балева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 1.-С.66-69
|
16.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2014г. т.114,N 1 (Введено оглавление)
|
17.
| Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана : возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики/И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2014. т.Т. 114,N № 1.-С.49-53
|
18.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2015г. т.115,N 10 (Введено оглавление)
|
19.
| Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2/В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. т.Т. 115,N № 10.-С.10-16
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція