Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Колюбакіна, Л. В.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 33
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-33 
1.


    Колюбакіна, Л. В.
    Клінічний випадок внутрішньоутробного мікст-інфікування у новонародженої дитини [Текст] / Л. В. Колюбакіна, Н. М. Крецу // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 1. - С. 64-67


MeSH-головна:
МАТЬ-ПЛОД, ОБМЕН -- MATERNAL-FETAL EXCHANGE (физиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (патофизиология)
Анотація: Мета – проаналізувати клінічний випадок внутрішньоутробного мікст-інфікування у новонародженої дитини. В останні роки відзначається зростання частоти та поширеності внутрішньоутробних інфекцій, які є провідними у структурі захворюваності та смертності немовлят. Серед них провідну роль посідає родина герпесвірусів, до яких належить й цитомегаловірус (ЦМВ). Здатність вірусу спричиняти тяжке ураження плода можливе у будь-якому триместрі вагітності, особливо у випадках первинного зараження під час вагітності. У 5-18 % немовлят розвивається маніфестна вроджена цитомегаловірусна інфекція, яка характеризується тяжким ступенем з високою летальністю. Вірус володіє здатністю викликати супресію практично всіх ланок імунітету, а саме: дисфункцію макрофагів, дисбаланс синтезу інтерлейкінів, пригнічувати активність Т-лімфоцитів, спричиняти зниження співвідношення CD4/CD8, синтезу інтерферонів й активності природних кілерів, що створює передумови для нашарування бактерійних генералізованих інфекційно-запальних процесів. Наведено особливості клініки та перебігу внутрішньоутробного мікст-інфікування у новонародженої дитини
Дод.точки доступу:
Крецу, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Богуцька, Н. К.
    Медико-психологічна характеристика тяжкої бронхіальної астми в дітей шкільного віку [Текст] / Н. К. Богуцька, Л. В. Колюбакіна, О. В. Власова // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 13


MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагноз, иммунология, осложнения, патофизиология, психология)
ДЕТСКАЯ ПСИХОЛОГИЯ -- PSYCHOLOGY, CHILD (тенденции)
ШКОЛЬНИКИ -- SCHOOL STUDENTS
Дод.точки доступу:
Колюбакіна, Л. В.
Власова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Клінічно-анамнестична характеристика фенотипу бронхіальної астми раннього початку в дітей шкільного віку [Текст] / Н. К. Богуцька [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2013. - Т.12, № 3. - С. 24-27

Дод.точки доступу:
Богуцька, Н. К.
Колюбакіна, Л. В.
Ортеменка, Є. П.
Власова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Хільчевська, В. С.
    Впровадження елементів кредитно-модульної системи у підготовку лікарів-інтернів до ЛІІ «Крок-3. Загальна лікарська підготовка» [Текст] / В. С. Хільчевська, Л. В. Колюбакіна // Буковинський медичний вісник. - 2014. - Т. 18, № 2. - С. 177-179

Дод.точки доступу:
Колюбакіна, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Вроджена гіперплазія кори наднирникових залоз у новонародженого (клінічний випадок) [Текст] / Н. М. Крецу [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2019. - Т. 9, № 4. - С. 103-106. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагностика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика)
Анотація: Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз об’єднує групу моногенних захворювань з аутосомно-рецесивним типом успадкування, в основі яких лежать дефекти ферментів або транспортних білків, які беруть участь в процесах наднирникового стероїдогенезу. Дане захворювання перебігає під різноманітними клінічними масками, що призводить до розвитку тяжкого ексикозу з електролітними порушеннями і без замісної терапії може завершуватись летальністю, що вимагає від лікарів настороженості і достатньої кваліфікації при наданні допомоги новонародженим. У статті наведені клінічно-параклінічні особливості перебігу солевтратної форми вродженої гіперплазія кори надниркових залоз у новонародженої дитини.
Дод.точки доступу:
Крецу, Н. М.
Колюбакіна, Л. В.
Крецу, Т. М.
Балицька, Л. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Колюбакіна, Л. В.
    Роль доказової медицини в діагностиці раннього неонатального сепсису / Л. В. Колюбакіна, О. В. Власова // Шпит. хірургія. - 2016. - № 1. - С. 110-111


MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика)
СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика)
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
Дод.точки доступу:
Власова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Колюбакіна, Л. В.
    Фенотипова неоднорідність бронхіальної астми фізичного навантаження у дітей за даними кластерного аналізу [Текст] / Л. В. Колюбакіна, В. С. Хільчевська // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 90-93. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА -- EXERCISE
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проведено кластерний аналіз комплексного клінічно-анамнестичного та параклінічного обстеження школярів із фенотипом бронхіальної астми фізичного навантаження залежно від характеру ацетилювання. Виявлена неоднорідність даної когорти пацієнтів, що потребує диференційованого підходу до призначення лікувальних заходів.
Дод.точки доступу:
Хільчевська, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Діагностична цінність гострофазових показників інфекційно-запального процесу у діагностиці раннього неонатального сепсису [Текст] / О. К. Колоскова [и др.] // Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2016. - Т. 9, № 3. - С. 58-64. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (диагностическое применение)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (диагностическое применение, кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-8 -- INTERLEUKIN-8 (диагностическое применение, кровь)
Дод.точки доступу:
Колоскова, О. К.
Безруков, Л. О.
Колюбакіна, Л. В.
Власова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Колюбакіна, Л. В.
    Результати застосування замісної ферментотерапії при лактазній недостатності у передчасно народжених немовлят [Текст] = Results of the substitutive enzymotherapy for lactase deficiency in preterm infants / Л. В. Колюбакіна, І. І. Сивків // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 2. - С. 65-68. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ЛАКТАЗА -- LACTASE
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ДЕТОРОЖДЕНИЕ (ОКОЛО 37 НЕДЕЛЬ) -- PREMATURE BIRTH
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE
ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ -- ENZYME REPLACEMENT THERAPY
Анотація: Мета — оцінити ефективність замісної ферментотерапії при лактазній недостатності в комплексному виходжуванні в умовах стаціонару передчасно народжених немовлят. Пацієнти та методи. В умовах неонатального центру КМУ «Обласна дитяча клінічна лікарня» м. Чернівці проведено обстеження 26 недоношених новонароджених, яких розподілено на дві клінічні групи спостереження. Першу (I) групу становили 13 передчасно народжених дітей, які в комплексному лікуванні отримували замісну терапію препаратом «Мамалак» упродовж 2 тижнів (виробник: Lecifarma-Laboratorio Farmaceutico, Лда, Варзеа де Андраде–Кабеко де Монтакью, 2670–741 Луса, Португалія), 1 мл крапельного розчину містить 3000 ALU лактази. Препарат застосовували з розрахунку 5 крапель на 100 мл грудного молока або високоадаптованої суміші (1 крапля містить 150 ALU). Другу (II) групу склали 13 недоношених немовлят, у вигодовуванні яких не застосовували «Мамалак». Усім дітям при госпіталізації проведено загальноклінічні, біохімічні, інструментальні методи дослідження, які, зокрема, передбачали визначення вмісту вуглеводів у калі та його pH за пробою Бенедикта. Отримані дані проаналізовано методами варіаційної статистики з використанням програми Statistica 6.0. Результати та висновки. Отримані результати свідчать про ефективність раннього застосування замісної ферментотерапії у вигодовуванні в умовах стаціонару передчасно народжених дітей зі зниженою толерантністю до їжі. Показана терапевтична ефективність такої терапії в лікуванні лактазної недостатності в новонароджених за природного або штучного характеру вигодовування
Дод.точки доступу:
Сивків, І. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Особливості перебігу коронавірусної інфекції, спричиненої SARS-CoV-2, у новонароджених [Текст] = Peculiarities of coronavirus infection clinical course caused by SARS-CoV-2 in newborns / Л. В. Колюбакіна [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2021. - Т.20, № 1. - С. 61-67. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN (иммунология, кровь, метаболизм)
Анотація: Виявлені зміни в гемограмі у немовлят в катамнезі потребують подальшого динамічного клініко-параклінічного спостереження
The detected changes in the follow-up infants’ complete blood count require further dynamic clinical and paraclinical observation
Дод.точки доступу:
Колюбакіна, Л. В.
Власова, О. В.
Крецу, Н. М.
Трекуш, Є. З.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Визначення діагностичної цінності клінічно-параклінічних показників у верифікації інфекційно-запальних захворювань у новонароджених [Текст] / М. М. Стринадко [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2011. - Т. 15, № 3. - С. 58-61

Дод.точки доступу:
Стринадко, М. М.
Колюбакіна, Л. В.
Власова, О. В.
Кузьменко, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Вроджений нефротичний синдром у практиці лікаря-неонатолога (клінічний випадок) [Текст] = Congenital nephrotic syndrome in the practice of a neonatologist (clinical case) / О. К. Колоскова [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2021. - N 4. - С. 72-77. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (врожденный, генетика, патофизиология, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN (физиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
Анотація: Вроджений нефротичний синдром (ВНС) — спадкове захворювання, що зумовлюється генними мутаціями й успадковується за автосомно-рецесивним механізмом. Здебільшого він пов'язаний з генетично опосередкованими дефектами компонентів гломерулярного фільтраційного бар'єру, особливо нефрину та подоцитів із типовою гістологічною картиною дифузного мезенгіального склерозу або фокально-сегментарного гломерулосклерозу. На основі генетичного дослідження виділяють первинний ВНС, зумовлений генними мутаціями в одному з п'яти генів (NPHS1, NPHS2, WT1, LAMB2, PLCE1) або хромосомними аномаліями, і вторинний, поєднаний з іншими захворюваннями системного або ниркового ґенезу. Маніфестація синдрому можлива ще в антенатальний період або впродовж перших трьох місяців життя. Клінічно ВНС проявляється масивною гіпопротеїнемією, протеїнурією, дифузними набряками. Тактика лікування ВНС полягає переважно в симптоматичній терапії, зокрема, у контролюванні набрякового синдрому, можливої азотемії, маркерів функції щитоподібної залози, а також попередженні і лікуванні ускладнень, таких як інфекції та тромбози. Молекулярно-генетичне дослідження є «золотим» стандартом генотипування цього захворювання. Перебіг ВНС несприятливий у зв'язку зі швидким розвитком термінальної стадії хронічної ниркової недостатності
Мета — розширити знання лікарів3педіатрів і неонатологів щодо клініко-параклінічних і патоморфологічних особливостей перебігу ВНС фінського типу в неонатальному віці. Наведено клінічний випадок щодо клініко-параклінічних, патоморфологічних і молекулярно-генетичних особливостей перебігу ВНС фінського типу з маніфестацією в ранньому неонатальному періоді. Висновки. На основі наведеного випадку показано необхідність комплексного підходу до обстеження дітей з ВНС для верифікації варіантів нозології, визначення прогнозу та формування тактики лікування
Congenital nephrotic syndrome (CNS) is an inherited disease that is caused by gene mutations and is inherited by an autosomal-recessive mechanism. In most cases, it is associated with genetically mediated defects in the components of the glomerular filtration barrier, especially nephrine and podocytes, with a typical histological picture of diffuse mesenteric sclerosis or focal-segmental glomerulosclerosis. According to genetic research, the primary CNS caused by gene mutations in one of the five genes (NPHS1, NPHS2, WT1, LAMB2, PLCE1) or chromosomal abnormalities. Secondary CNS is combined with other diseases of systemic or renal origin. The onset of the disease manifestation is possible in the antenatal period or during the first three months of life. CNS is manifested by significant hypoproteinemia, proteinuria and diffuse edema. Treatment of congenital nephrotic syndrome is mainly symptomatic therapy, such as: control of edema, azotemia, thyroid function, prevention and treatment of secondary complications (infections and thrombosis). Molecular genetic testing is the «gold» standard for genotyping of this disease. The course of СNS is unfavorable due to the rapid development of end3stage chronic renal failure
The purpose of article is to expand the knowledge of pediatricians and neonatologists about the clinical, laboratory, instrumental and pathomorphological features of Finnish type of СNS in the neonatal age. Clinical case. The article presents clinical, laboratory, instrumental, pathomorphological and molecular-genetic features of the Finnish type of CNS with the manifestation in the early neonatal period. Conclusions. The example of this case shows the necessity of a comprehensive approach at the examination of children suffered from CNS to verify the type of disease, determine the prognosis and treatment tactics
Дод.точки доступу:
Колоскова, О. К.
Колюбакіна, Л. В.
Власова, О. В.
Крецу, Н. М.
Ластівка, І. В.
Балицька, Л. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Отруєння фукорцином у неонатальній практиці з розвитком [Текст] / Л. В. Колюбакіна [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2008. - Т. 12, № 3. - С. 121-123

Дод.точки доступу:
Колюбакіна, Л. В.
Кузьменко, Л. М.
Колюбакін, Д. В.
Гончарук, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    Множинна інфантильна гемангіома у неонатальній практиці (спостереження з практики) [Текст] = Multifocal infantile haemangiomatosis in neonatal practice (own clinical case) / Н. М. Крецу [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2023. - Т. 22, № 4. - С. 76-81. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГЕМАНГИОМА -- HEMANGIOMA (диагностика, патофизиология, этиология)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ -- VISCERA (патофизиология)
ПРОПРАНОЛОЛ -- PROPRANOLOL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ -- CONVALESCENCE (психология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Інфантильні гемангіоми є найпоширенішими доброякісними судинними пухлинами дитячого віку. Мультифокальний інфантильний гемангіоматоз із ураженням внутрішніх органів новонароджених є рідкісним і потенційно летальним захворюванням у немовлят, наявним при народженні або таким, що виникає протягом першого тижня життя. У статті наведено клініко-параклінічні особливості перебігу множинної інфантильної гемангіоми в неонатальному періоді. Представлений клінічний випадок демонструє, що вчасне призначення неселективних β-адреноблокаторів (пропранололу) є основним елементом у лікуванні та сприятливому прогнозі цього захворювання
Infantile haemangiomas are the most common benign vascular tumours of childhood. Multifocal infantile haemangiomatosis with visceral involvement of the newborn is a rare and potentially fatal entity in infants, present at birth or arising during the fi rst week of life. The article presents clinical- paraclinical features of the course of multifocal infantile haemangiomatosis in the neonatal period. The presented clinical case demonstrates that the timely appointment of non-selective β-blockers (propranolol) is the main element in the treatment and favorable prognosis of this disease
Дод.точки доступу:
Крецу, Н. М.
Колюбакіна, Л. В.
Трекуш, Є. З.
Кузьменко, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Колюбакіна, Л. В.
    Підходи до виявлення бактеріальної інфекції у дітей з гострими респіраторними захворюваннями [Текст] / Л. В. Колюбакіна, Л. О. Безруков, Ю. Б. Ященко // Український медичний часопис. - 2000. - № 1. - С. 126-128


MeSH-головна:
ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ -- CHILDHOOD INFECTIONS (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS (диагностика, профилактика и контроль)
Дод.точки доступу:
Безруков, Л. О.
Ященко, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Гіперчутливість до грибів цвілі (alternaria, cladosporium, aspergillus) у дітей, хворих на цілорічний алергійний риніт [Текст] / Н. К. Богуцька [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2011. - Т. 10, № 4. - С. 132-133

Дод.точки доступу:
Богуцька, Н. К.
Гарас, М. Н.
Хільчевська, В. С.
Колюбакіна, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Ефективність полегшувального лікування нападу бронхіальної астми у школярів із тяжким варіантом захворювання [Текст] / Л. О. Безруков [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2011. - Т. 15, № 4. - С. 154-156

Дод.точки доступу:
Безруков, Л. О.
Колоскова, О. К.
Колюбакіна, Л. В.
Тарас, М. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.
Шифр: УУ67/2021/4
   Журнал

Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - Виходить тричі на рік
2021р. N 4
Зміст:
Марушко, Р. В. Деякі питання акредитації в рамках безперервного професійного розвитку медичних фахівців в Україні: міжнародний досвід і вимоги / Р. В. Марушко [та ін.]. - С.6-13. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Бахтіярова Д. О., Клай С. Р., Загороднюк Д. М.
Берестовий, В. О. Вплив антифосфоліпідних антитіл на ризик невдалої імплантації після запліднення in vitro / В. О. Берестовий [та ін.]. - С.14-18. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Мартич А. М., Сокол І. В., Берестовий О. О., Говсєєв Д. О.
Коломієць, О. В. Зміни в системах: обміну ліпідів та вуглеводів у вагітних із різними формами безплідності в анамнезі / О. В. Коломієць. - С.19-25. - Бібліогр.: в кінці ст.
Пилипенко, Н. С. Особливості перебігу пубертатоґенезу в дівчат-підлітків із гінекологічною патологією, народжених із низькою або надмірною масою тіла / Н. С. Пилипенко. - С.26-31. - Бібліогр.: в кінці ст.
Велиева, Г. В. Иммунопатологическое значение интерлейкина-1β и интерлейкина-10 в слезной жидкости у детей в возрасте до 15 месяцев / Г. В. Велиева, М. М. Султанова, С. А. Гусейнова. - С.32-38. - Бібліогр.: в кінці ст.
Лісецька, І. С. Проблема виникнення та поширеності галітозу в осіб підліткового та юнацького віку, які палять / І. С. Лісецька, М. М. Рожко. - С.39-43. - Бібліогр.: в кінці ст.
Гребініченко, Г. О. Стан провізорних органів у плодів при вітальних та летальних аномаліях (огляд літератури) / Г. О. Гребініченко [та ін.]. - С.44-51. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Гордієнко І. Ю., Лук’янова І. С., Дзюба О. М., Медведенко Г. Ф.
Наумчик, О. М. Контраверсійні питання менеджменту вагітності при імунній тромбоцитопенії / О. М. Наумчик, Ю. В. Давидова, А. Ю. Лиманська. - С.52-59. - Бібліогр.: в кінці ст.
Кондратюк, В. К. Сучасні стратегії профілактики раку шийки матки. Реалії сьогодення (огляд літератури) / В. К. Кондратюк, Н. Є. Горбань, Н. Д. Коблош. - С.60-65. - Бібліогр.: в кінці ст.
Aggoune, S. Клініко-терапевтичні аспекти серпоподібноклітинної анемії у трьох клінічних випадках / S. Aggoune. - С.66-71. - Бібліогр.: в кінці ст.
Колоскова, О. К. Вроджений нефротичний синдром у практиці лікаря-неонатолога (клінічний випадок) / О. К. Колоскова [та ін.]. - С.72-77. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Колюбакіна Л. В., Власова О. В., Крецу Н. М., Ластівка І. В., Балицька Л. Ф.
Харченко, Ю. П. Клінічні особливості перебігу кору в дітей віком до 3 років / Ю. П. Харченко [та ін.]. - С.78-82. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Зарецька А. В., Пітель Г. О., Ільїна-Стогнієнко В. Ю., Целух В. А.
Management of Gestational Trophoblastic Disease. - С.83-98
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

19.
Шифр: ПУ3/2018/2
   Журнал

Перинатология и педиатрия [Текст]. - Виходить кожного кварталу
2018р. № 2
Зміст:
Давыдова, Ю. Роль биохимических маркеров первого триместра гестации в прогнозировании акушерских и перинатальных осложнений / Ю. Давыдова. - С.5-6
Лиманська, А. Ю. Сучасне лікування артеріальної гіпертензії відповідно до нових Європейських рекомендацій: ключові аспекти для вагітних / А. Ю. Лиманська, С. О. Дубров, Ю. В. Давидова. - С.7-12
Каримов, А. Х. Современные взгляды на диагностику и лечение плацентарной дисфункции / А. Х. Каримов, А. Г. Иванисова, Д. М. Давлетова. - С.13-18
Лиманська, А. Ю. Ефективність використання ентеросорбентів у комплексній терапії холестатичного гепатозу вагітних / А. Ю. Лиманська, Ю. В. Давидова. - С.20-24
Туманова, Л. Є. Стан молочних залоз під час вагітності та лактаційна функція у жінок з великим інтергенетичним інтервалом / Л. Є. Туманова [та ін.]. - С.26-30
Інші автори: Коломієць О. В., Бадзюк Н. П., Деменіна Н. К., Гридина Т. І.
Gorbunova, O. V. Efficiency of using antifungal drugs in women with vaginal candidiasis on the background of papillomavirus infection / O. V. Gorbunova, H. V. Zarichanska. - С.31-34
Дронова, В. Л. Зміни стану імунітету в пацієнток із гінекологічною, хірургічною та симультанною патологією в перед- та післяопераційному періодах / В. Л. Дронова, О. І. Дронов, Р. С. Теслюк. - С.36-40
Деменіна, Н. К. Вакцинація при вагітності (огляд літератури) / Н. К. Деменіна, Г. І. Іщенко, О. А. Волошин. - С.41-44
Макаренко, М. В. Внесок натурального ауто-IgM у вроджений імунітет / М. В. Макаренко [та ін.]. - С.45-51
Інші автори: Говсєєв Д. О., Сокол І. В., Берестовий В. О., Мартич А. М., Ворона Р. М.
Лук’янова, І. С. Значення ультразвукового дослідження в пізні терміни вагітності для прогнозування раннього виявлення невідкладних станів у новородженних (за матеріалами власних досліджень) / І. С. Лук’янова [та ін.] ; І. С. Лук’янова [та ін.]. - С.52-56
Інші автори: Медведенко Г. Ф., Іванова Л. А., Тарасюк Б. А.
Давыдова, Ю. В. Профилактика нарушений метаболизма гомоцистеина и дефицита фолиевой кислоты: значение для снижения частоты перинатальных и соматических осложнений у женщин / Ю. В. Давыдова. - С.57-60
Надмірний стрес у дитинстві здатен вплинути на ДНК. - С.62
Проблеми партнерства, а не планування кар’єри пояснюють, чому жінки заморожують власні яйцеклітини. - С.62-63
Шизофренія: зв’язок ризиків з плацентою. - С.63-64
Колюбакіна, Л. В. Результати застосування замісної ферментотерапії при лактазній недостатності у передчасно народжених немовлят / Л. В. Колюбакіна, І. І. Сивків. - С.65-68
Власова, О. В. Вплив забруднення важкими металами ґрунтів на формування природжених вад розвитку у дітей / О. В. Власова, І. В. Ластівка. - С.69-72
Цимбаліста, О. Л. Етіологічна діагностика пієлонефриту в дітей та проблема резистентності мікроорганізмів до антибіотиків / О. Л. Цимбаліста, Л. В. Мельничук. - С.73-78
Дудник, В. М. Вміст інтерлейкінів-4 та 6 у сироватці крові дітей, хворих на бронхіальну астму, залежно від тяжкості та рівня контролю захворювання / В. М. Дудник, О. В. Куцак. - С.79-82
Ошлянська, О. А. Вплив вітаміну D3 на частоту гострих респіраторних захворювань у дітей з недиференційованою дисплазією сполучної тканини / О. А. Ошлянська, В. М. Вовк. - С.83-88
Цимбаліста, О. Л. Внутрішньогрудні форми саркоїдозу у підлітків / О. Л. Цимбаліста. - С.89-94
Авраменко, І. Ю. Рідкісне поєднання вродженої вади серця з рабдоміомою серця / І. Ю. Авраменко. - С.95-98
Avramenko, I. Y. Rare combination of a congenital heart defect with a heart rhabdomyoma / I. Y. Avramenko. - С.99-102
Слєпов, О. К. Успішна лапароскопічна гемінефуретеректомія у дівчинки з термінальним уретерогідронефрозом верхнього сегмента правої подвоєної нирки з ектопією устя сечоводу / О. К. Слєпов [та ін.]. - С.103-107
Інші автори: Пономаренко М. В., Скиба О. С., Шипот О. Г.
Чорненька, Є. М. Безпосередні і віддалені результати хіругічної аортальної вальвулопластики у дітей до року / Є. М. Чорненька, А. В. Максименко, А. К. Куркевич. - С.108-111
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

20.
Шифр: КУ27/2021/20/1
   Журнал

Клінічна та експериментальна патологія. - Виходить кожного кварталу
2021р. Т. 20 № 1
Зміст:
Антонів, А. А. Особливості перебігу неалкогольного стеатогепатиту та стеатозу печінки за коморбідності з хронічною хворобою нирок І-ІІІ стадії / А. А. Антонів. - С.3-9. - Бібліогр.: в кінці ст.
Антофійчук, Т. М. Ефективність застосування плазмаферезу у хворих на стеатогепатит із ожирінням і гіперсидеремією / Т. М. Антофійчук, О. С. Хухліна, М. П. Антофійчук. - С.10-17. - Бібліогр.: в кінці ст.
Гринюк, О. Є. Патоморфологія фіброзувальних процесів у печінці та легенях у хворих на неалкогольний стеатогепатит та ожиріння за коморбідності з хронічним обструктивним захворюванням легень / О. Є. Гринюк [та ін.]. - С.18-26. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Давиденко І. С., Хухліна О. С., Антонів А. А., Гайдичук В. С.
Іванова, Л. А. Клінічний перебіг та показники контролю бронхіальної астми у школярів із надлишковою масою тіла / Л. А. Іванова [та ін.]. - С.27-32. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Гарас М. Н., Горбатюк І. Б., Шкільнюк А. О.
Іванова, Л. А. Діагностична значимість клініко-лабораторних показників у верифікації гострих нестрептококових тонзилофарингітів у дітей / Л. А. Іванова [та ін.]. - С.33-37. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Горбатюк І. Б., Горбатюк Ір. Б., Баланюк І. В., Шкільнюк А. О.
Іванова, Л. А. Клінічні та епідеміологічні особливості інфекції COVID-19 у немовлят / Л. А. Іванова [та ін.]. - С.38-43. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Гарас М. Н., Романчук Л. І., Гук Л. І.
Колоскова, О. К. Доцільність противірусної терапії при застуді у дітей в епоху пандемії COVID-19 / О. К. Колоскова [та ін.]. - С.44-52. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Білоус Т. М., Гарас М. Н., Горбатюк І. Б., Іванова Л. А., Романчук Л. І., Ткачук Р. В.
Колоскова, О. К. Біомаркери запалення при бронхіальній астмі у дітей за альтернативного початку хвороби / О. К. Колоскова [та ін.]. - С.53-60. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Білоус Т. М., Коротун О. П., Герман Ф. В., Білоус В. В., Селіверстов С. І.
Колюбакіна, Л. В. Особливості перебігу коронавірусної інфекції, спричиненої SARS-CoV-2, у новонароджених / Л. В. Колюбакіна [та ін.]. - С.61-67. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Власова О. В., Крецу Н. М., Трекуш Є. З.
Неміш, І. Л. Оцінка протеолітичної та фібринолітичної активності плазми крові за коморбідного поєднання хронічного коронарного синдрому, хронічного обструктивного захворювання легень та ожиріння / І. Л. Неміш, Г. Я. Ступницька, О. І. Федів. - С.68-73. - Бібліогр.: в кінці ст.
Плеш, І. А. Деякі особливості артеріальної та венозної гемодинаміки у хворих на есенційну гіпертензію її стадії за різних варіантів добової структури артеріального тиску / І. А. Плеш, Л. І. Гайдич. - С.74-79. - Бібліогр.: в кінці ст.
Karvatska, Yu. P. Clinical results of complex therapy оf patients with acne - residents of iodine deficiency region / Yu. P. Karvatska, O. I. Denysenko. - С.80-86. - Bibliogr. at the end of the art.
Voitiv, Y. Y. Polymorphism of tissue inhibitors of metalloproteinase-2 (G303 > A) gene in patients with intestinal anastomotic leak in ukrainian population / Y. Y. Voitiv. - С.87-92. - Bibliogr. at the end of the art.
Сенютович, Р. В. Ціанокрилатні клеї у формуванні колоректальних анастомозів / Р. В. Сенютович [та ін.]. - С.93-97. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Іващук О. І., Бодяка В. Ю., Чупровська Ю. Я., Малишевський І. О., Халатурник І. Б., Говорнян С. Л., Ватаманюк П. С.
Гаргула, Т. І. Викладання клінічної анатомії та оперативної хірургії студентам-іноземцям в дистанційних умовах: переваги і недоліки / Т. І. Гаргула. - С.98-102. - Бібліогр.: в кінці ст.
Internet-новини клінічної та експериментальної патології. Частина LХX. За редакцією С. Є. Дейнеки, К. І. Яковець, В. Й. Свіжак , В. Д. Сорохана. - С.103-105
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

 1-20    21-33 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)