Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Вища освіта (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Коритнюк, Р. С.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 45
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-45

    Дроздова, А. О.
    Фармакокінетика іонів магнію при застосуванні парентеральної лікарської форми "Каглютамагол" [Текст] / А. О. Дроздова, Р. С. Коритнюк, Л. П. Купраш // Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 2. - С. 93-98

Рубрики: Калий--фармакокин

   Магний--фармакокин

   Глутаминовая кислота--фармакокин

Дод.точки доступу:
Коритнюк, Р. С.
Купраш, Л. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Дроздова, А. О.
    Вплив газової фази і стабілізаторів на якість парентерального розчину "Каглютамагол" [Текст] / А. О. Дроздова, Р. С. Коритнюк, Т. А. Борисенко // Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 3. - С. 118-124

Рубрики: Каглютамагол

   Инфузии парентеральные

Дод.точки доступу:
Коритнюк, Р. С.
Борисенко, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Борисенко, Т. А.
    Вивчення деструкції глюкози в модельних інфузійних розчинах з ацетомалатним буфером [Текст] / Т. А. Борисенко, Р. С. Коритнюк // Ліки України. - 2009. - № 6. - С. 84-86

Рубрики: Растворы

   Глюкоза

Дод.точки доступу:
Коритнюк, Р. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Коритнюк, Р. С.
    Від червоної крові до блакитної [Текст] / Р. С. Коритнюк, Т. А. Борисенко // Фармацевт практик. - 2008. - № 4. - С. 14-17

Рубрики: Переливание крови

   Кровезаменители

Дод.точки доступу:
Борисенко, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Аналіз ринку інфузійних розчинів в Україні [Текст] / Р. С. Коритнюк [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2007. - № 6. - С. 28-31

Рубрики: Инфузии внутривенные

   Фармацевтические растворы

Дод.точки доступу:
Коритнюк, Р. С.
Гудзь, Н. І.
Давтян, Л. Л.
Борисенко, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Дроздова, А. О.
    Фармакокінетика іонів калію, що входять до складу парентеральної лікарської форми "Каглютамагол" [Текст] / А. О. Дроздова, Р. С. Коритнюк, Л. П. Купраш // Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 1. - С. 73-78

Рубрики: Калий--фармакокин

   Магний--фармакокин

   Глутаминовая кислота

Дод.точки доступу:
Коритнюк, Р. С.
Купраш, Л. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Коритнюк, Р. С.
    Історичні аспекти застосування інфузійних розчинів [Текст] / Р. С. Коритнюк, Н. І. Гудзь, Т. А. Борисенко // Фармацевт практик. - 2008. - № 3. - С. 62-65

Рубрики: Инъекции--ист--тенденции

   Фармацевтические растворы

   Инфузионная терапия--ист

   Переливание компонентов крови--ист

Дод.точки доступу:
Гудзь, Н. І.
Борисенко, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження функціональних та клінічних змін на очах хворих на катаракту із синдромом мілкої передньої камери після комбінованої операції задньої мікровітректомії та факоемульсифікації катаракти [Текст] = Reserch of the functional and clinical changes in the eyes of cataract patients with syndrome of the shallow anterior chamber after the combined surgery of posterior microvitrectomy and phacoemulsification of cataract / С. О. Риков [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 75-81. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КАТАРАКТА -- CATARACT (патофизиология)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
ФАКОЭМУЛЬСИФИКАЦИЯ -- PHACOEMULSIFICATION (использование, методы, стандарты)
ГЛАЗА ПЕРЕДНЯЯ КАМЕРА -- ANTERIOR CHAMBER (хирургия)
ЭНДОТЕЛИЙ РОГОВИЧНЫЙ -- ENDOTHELIUM, CORNEAL (хирургия)
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES (методы, тенденции)
Анотація: Мета роботи - вивчення функціональних та клінічних особливостей очей у хворих на катаракту при синдромі мілкої передньої камери (СМПК) при виконанні комбінованої операції задньої мікровітректомії з факоемульсифікацією катаракти (КОЗМВЕФЕК) та зіставлення з результатами факоемульсифікації катаракти (ФЕК), виконаної за стандартною методикою
Матеріали та методи Проаналізовано стан 129 очей (126 хворих), прооперованих з приводу катаракти при СМПК. Факоморфічну глаукому діагностовано в 37 очах. Сформовані 2 групи: група А (основна) (59 хворих, 61 око), у яких виконувалась запропонована операція КОЗМВЕФЕК; група К (зіставлення) (67 хворих, 68 очей) - виконувалась операція ФЕК за традиційною методикою. Зіставленно дані досліджуваних груп
Результати та їх обговорення. Проведені дослідження показали, що ефективність операції КОЗМВЕФЕК суттєво не відрізняється від стандартної ФЕК, а саме: гострота зору (ГЗ) в групі А була 0,71±0,05, а в групі К - 0,70±0,16 (р0,05); сумарне поле зору(ПЗ) та рівень внутрішньоочного тиску (ВОТ) суттєво не відрізнялись (р0,05). Відзначено, що через 1-3 місяці і 6-12 місяців після проведеної операції КОЗМВЕФЕК (група А) в більшій мірі зберігається щільність ендотеліального шару рогівки: втрата ендотеліальних клітин менша в 2 рази (р0,05), менші прояви полімегатизму та поліморфізму ендотеліальних клітин (р0,05), ніж при стандартній ФЕК
Висновки. При зіставленні результатів операції КОЗМВЕФЕК та стандартної методики ФЕК помічено: при високих функціональних результатах (за показниками ГЗ, ПЗ, ВОТ) спостерігається достовірне зменшення частоти випадків набряку рогівки (на 7 %), втрати ендотеліальних клітин (в 2 рази) та кількості інтраопераційних (в 3,5 разу) та післяопераційних (в 1,2 разу) ускладнень
Дод.точки доступу:
Риков, С. О.
Лаврик, Н. С.
Шулежко, І. А.
Гуржий, Ю. М.
Коритнюк, Р. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Офтальмологічні ускладнення як результат побічної дії лікарських засобів [Текст] = Ophthalmic complications as a result of drugs side effects / Р. С. Коритнюк [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 2. - С. 56-60. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ИНСТИЛЛЯЦИЯ -- INSTILLATION, DRUG
ЛЕКАРСТВ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНТРОЛЬ -- DRUG UTILIZATION REVIEW (организация и управление, тенденции, экономика)
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ -- OPHTHALMOLOGY (организация и управление, тенденции)
Анотація: Безпека ліків стає однією з основних проблем охорони здоров’я у світі. Лікарські ускладнення — це не тільки серйозна медична та соціальна, але і велика економічна проблема. Побічна дія ліків може спостерігатися як при прийомі монопрепаратів, так і при комплексній терапії. При цьому виявляються не тільки передбачувані, але й непередбачувані побічні ефекти, що виникають внаслідок взаємодії лікарських засобів. Бібліосемантичний аналіз джерел літератури і власних досліджень авторів показав, що офтальмологічні ускладнення при лікуванні системних захворювань проявляються у вигляді звуження поля зору, погіршення якості зору, розвитку тієї чи іншої патології зору. Такі побічні ефекти можуть викликати лікарські препарати, що застосовуються при лікуванні серцево-судинної, шлунково-кишкової, дихальної, травної, нервової та інших систем організму. У такому разі може виникнути катаракта, зміна сприйняття кольору, утруднене читання, двоїння в очах, короткозорість, глаукома, підвищена світлочутливість, тромбоз вен сітківки, сухість очей, утруднення носіння контактних лінз, втрата різкості зору тощо
The problem of drug safety is one of the health problems in the world. Drug complications have become not only a serious medical and social, but also a major economic problem. The side effect of drugs can be observed when taking monodrugs and with complex therapy. At the same time, not only the expected side effects are observed, but also unpredictable, resulting from the interaction of drugs. A bibliosemantic analysis of the sources of literature and the authors’ own research have shown that ophthalmological complications in the treatment of systemic diseases manifest in narrowing of the field of view, deterioration in the quality of vision, development of a particular pathology of vision. Such side effects can be caused by the drugs used in the treatment of cardiovascular, gastrointestinal, respiratory, digestive, nervous and other body systems. A cataract, a change in color perception, difficulty in reading, double vision, myopia, glaucoma, increased photosensitivity, retinal vein thrombosis, dry eyes, difficulty in wearing contact lenses, loss of sharpness, etc. can be observed. The basic problem of treatment of patients with ophthalmological pathology is that much eye diseases have east symptoms. At the same time, many preparations that is intended for a fight against diseases, it is necessary to begin to use already on the stage of minimum displays. Early and successful therapy substantially reduces the danger of transition of disease in a chronic form. However local and system side reactions of different ophthalmology preparations can deliver to the patient more disturbances, than symptoms of disease. The determined basic factors that cause intolerance, indirect actions of most ophthalmologic medication remain unclarified as well as the mechanisms of pathological influence on an eye surface and processes staring under their action. The well-proven influence of age and concomitant pathology change the pharmacokinetics of medications. The study of local and system side effects on an eyes is relevant and of current interest
Дод.точки доступу:
Коритнюк, Р. С.
Риков, С. О.
Шаргородська, І. В.
Давтян, Л. Л.
Вишневська, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Розробка фармацевтичної композиції у формі жувальних таблеток / В. В. Трохимчук [та ін.] // Фітотерапія. Часопис. - 2021. - N 4. - С. 44-53

MeSH-головна:
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (фармакология)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакология)
Анотація: У роботі теоретично узагальнені та експериментально обґрунтовані наукові підходи щодо розробки складу та технології таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетину з адаптогенною та загальнотонізуючою активністю. Обґрунтовано методологію створення таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетина, що включає такі основні етапи дослідження як маркетингові, фармако-технологічні, фізико-хімічні та фармакологічні. Вивчено фізико-хімічні, технологічні властивості сухого екстракту вівса, що дало змогу віднести його до слабко плинних матеріалів та розробити підходи до створення раціональної таблеткової форми на його основі. Обґрунтовано умови проведення процесу грануляції у псевдозрідженому шарі. Встановлено основні параметри процесу гранулювання: час проведення процесу грануляції; вологість та температура вхідного повітря; температура продукту; тиск розпилення зволожувача; температура та тиск мікроклімату; витрати зволожувача та повітря; встановлено умови процесу таблетування - висота таблеток 5,9 мм з міцністю 291 Н, сила тиску верхнього пуансона - 25 кН. Встановлено, що показник стиранності таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетина складає 0,1-0,15 % при міцності 291Н. Експериментальними дослідженнями встановлена стабільність та термін зберігання розроблених таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетина - 18 місяців при температурі 25±2 °С та вологості 60±5 %.
The work theoretically generalizes and experimentally substanti ated scientific approaches to the development of the composition and technology of chewable tablets based on dry oat extract and quercetin with adaptogenic and general tonic activity. The methodology for creating chewable tablets based on dry oat extract and quercetin has been substantiated, which includes the following main research stages as marketing, pharmacological, technological, physicochemical and pharmacological. The physicochemical and technological properties of dry oat extract were studied, which made it possible to classify it as a weakly flowing material and to develop approaches to creating a rational tablet form based on it. The conditions for carrying out the granulation process in a fluidized bed have been substantiated. The main parameters of the granulation process have been established: the time of the granulation process; humidity and temperature of incoming air; product temperature; spray pressure of the humidifier; temperature and pressure of the microclimate; the consumption of the humidifier and air: the conditions of the tabletting process were established - the height of the tablets was 5.9 mm with a strength of 291 Н, the pressure force of the upper punch was 25 kН. It was found that the abrasion index of chewable tablets based on dry extract of oats and quercetin is 0.1 - 0.15% with a strength of 291Н. Experimental studies have established the stability and shelf life of the developed chewable tablets based on dry oat extract and quercetin - 18 months at a temperature of 25 ± 2 ° C and a humidity of 60 ± 5%.
В работе теоретически обобщены и экспериментально обоснованны научные подходы в разработке состава и технологии таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина с адаптогенной и общетонизирующей активностью. Обоснована методология создания таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина, которая включает следующие основные этапы исследования: маркетинговые, фармако-технологические, физико-химические и фармакологи ческие. Изучены физико-химические, технологические свойства сухого экстракта овса, что позволило отнести его к слаботекучим материалам и разработать подходы к созданию рациональной таблеточной формы на его основе. Обоснованы условия проведения процесса грануляции в псевдоожиженном слое. Установлены основные параметры процесса гранулирования: время проведения процесса грануляции; влажность и температура входящего воздуха; температура продукта; давление распыления увлажнителя; температура и давление микроклимата; расходы увлажнителя и воздуха; установлены условия процесса таблетирования - высота таблеток 5,9 мм с прочностью 291 Н, сила давления верхнего пуансона - 25 кН. Установлено, что показатель истираемости таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина составляет 0,1-0,15 % при прочности 291Н. Экспериментальными исследованиями установлена стабильность и срок хранения разработанных таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина - 18 месяцев при температуре 25 ± 2 °С и влажности 60 ± 5 %.
Дод.точки доступу:
Трохимчук, В. В.
Давтян, Л. Л.
Коритнюк, Р. С.
Дроздова, А. О.
Гульчій, О. П.
Косяченко, Н. М.
Оліфірова, Т. Ф.
Наумова, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-45

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)