Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Вища освіта (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Коритнюк, Р. С.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 45
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-45

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дроздова А. О., Коритнюк Р. С., Купраш Л. П.
Назва : Фармакокінетика іонів магнію при застосуванні парентеральної лікарської форми "Каглютамагол"
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 2. - С. 93-98 (Шифр ФУ3/2008/2)
Предметні рубрики: Калий-- фармакокин
Магний-- фармакокин
Глутаминовая кислота-- фармакокин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дроздова А. О., Коритнюк Р. С., Борисенко Т. А.
Назва : Вплив газової фази і стабілізаторів на якість парентерального розчину "Каглютамагол"
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 3. - С. 118-124 (Шифр ФУ3/2008/3)
Предметні рубрики: Каглютамагол
Инфузии парентеральные
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Борисенко Т. А., Коритнюк Р. С.
Назва : Вивчення деструкції глюкози в модельних інфузійних розчинах з ацетомалатним буфером
Місце публікування : Ліки України. - 2009. - № 6. - С. 84-86 (Шифр ЛУ4/2009/6)
Предметні рубрики: Растворы
Глюкоза
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коритнюк Р. С., Борисенко Т. А.
Назва : Від червоної крові до блакитної
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2008. - № 4. - С. 14-17 (Шифр ФУ17/2008/4)
Предметні рубрики: Переливание крови
Кровезаменители
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коритнюк Р. С., Гудзь Н. І., Давтян Л. Л., Борисенко Т. А.
Назва : Аналіз ринку інфузійних розчинів в Україні
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2007. - № 6. - С. 28-31 (Шифр ФУ3/2007/6)
Предметні рубрики: Инфузии внутривенные
Фармацевтические растворы
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дроздова А. О., Коритнюк Р. С., Купраш Л. П.
Назва : Фармакокінетика іонів калію, що входять до складу парентеральної лікарської форми "Каглютамагол"
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 1. - С. 73-78 (Шифр ФУ3/2008/1)
Предметні рубрики: Калий-- фармакокин
Магний-- фармакокин
Глутаминовая кислота
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коритнюк Р. С., Гудзь Н. І., Борисенко Т. А.
Назва : Історичні аспекти застосування інфузійних розчинів
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2008. - № 3. - С. 62-65 (Шифр ФУ17/2008/3)
Предметні рубрики: Инъекции-- ист-- тенденции
Фармацевтические растворы
Инфузионная терапия-- ист
Переливание компонентов крови-- ист
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Риков С. О., Лаврик Н. С., Шулежко І. А., Гуржий Ю. М., Коритнюк Р. С.
Назва : Дослідження функціональних та клінічних змін на очах хворих на катаракту із синдромом мілкої передньої камери після комбінованої операції задньої мікровітректомії та факоемульсифікації катаракти
Паралельн. назви :Reserch of the functional and clinical changes in the eyes of cataract patients with syndrome of the shallow anterior chamber after the combined surgery of posterior microvitrectomy and phacoemulsification of cataract
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 75-81 (Шифр АУ44/2018/6/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КАТАРАКТА -- CATARACT
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
ФАКОЭМУЛЬСИФИКАЦИЯ -- PHACOEMULSIFICATION
ГЛАЗА ПЕРЕДНЯЯ КАМЕРА -- ANTERIOR CHAMBER
ЭНДОТЕЛИЙ РОГОВИЧНЫЙ -- ENDOTHELIUM, CORNEAL
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES
Анотація: Мета роботи - вивчення функціональних та клінічних особливостей очей у хворих на катаракту при синдромі мілкої передньої камери (СМПК) при виконанні комбінованої операції задньої мікровітректомії з факоемульсифікацією катаракти (КОЗМВЕФЕК) та зіставлення з результатами факоемульсифікації катаракти (ФЕК), виконаної за стандартною методикоюМатеріали та методи Проаналізовано стан 129 очей (126 хворих), прооперованих з приводу катаракти при СМПК. Факоморфічну глаукому діагностовано в 37 очах. Сформовані 2 групи: група А (основна) (59 хворих, 61 око), у яких виконувалась запропонована операція КОЗМВЕФЕК; група К (зіставлення) (67 хворих, 68 очей) - виконувалась операція ФЕК за традиційною методикою. Зіставленно дані досліджуваних групРезультати та їх обговорення. Проведені дослідження показали, що ефективність операції КОЗМВЕФЕК суттєво не відрізняється від стандартної ФЕК, а саме: гострота зору (ГЗ) в групі А була 0,71±0,05, а в групі К - 0,70±0,16 (р0,05); сумарне поле зору(ПЗ) та рівень внутрішньоочного тиску (ВОТ) суттєво не відрізнялись (р0,05). Відзначено, що через 1-3 місяці і 6-12 місяців після проведеної операції КОЗМВЕФЕК (група А) в більшій мірі зберігається щільність ендотеліального шару рогівки: втрата ендотеліальних клітин менша в 2 рази (р0,05), менші прояви полімегатизму та поліморфізму ендотеліальних клітин (р0,05), ніж при стандартній ФЕКВисновки. При зіставленні результатів операції КОЗМВЕФЕК та стандартної методики ФЕК помічено: при високих функціональних результатах (за показниками ГЗ, ПЗ, ВОТ) спостерігається достовірне зменшення частоти випадків набряку рогівки (на 7 %), втрати ендотеліальних клітин (в 2 рази) та кількості інтраопераційних (в 3,5 разу) та післяопераційних (в 1,2 разу) ускладнень
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коритнюк Р. С., Риков С. О., Шаргородська І. В., Давтян Л. Л., Вишневська Л. І.
Назва : Офтальмологічні ускладнення як результат побічної дії лікарських засобів
Паралельн. назви :Ophthalmic complications as a result of drugs side effects
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 2. - С. 56-60 (Шифр АУ44/2019/7/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВ ИНСТИЛЛЯЦИЯ -- INSTILLATION, DRUG
ЛЕКАРСТВ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНТРОЛЬ -- DRUG UTILIZATION REVIEW
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ -- OPHTHALMOLOGY
Анотація: Безпека ліків стає однією з основних проблем охорони здоров’я у світі. Лікарські ускладнення — це не тільки серйозна медична та соціальна, але і велика економічна проблема. Побічна дія ліків може спостерігатися як при прийомі монопрепаратів, так і при комплексній терапії. При цьому виявляються не тільки передбачувані, але й непередбачувані побічні ефекти, що виникають внаслідок взаємодії лікарських засобів. Бібліосемантичний аналіз джерел літератури і власних досліджень авторів показав, що офтальмологічні ускладнення при лікуванні системних захворювань проявляються у вигляді звуження поля зору, погіршення якості зору, розвитку тієї чи іншої патології зору. Такі побічні ефекти можуть викликати лікарські препарати, що застосовуються при лікуванні серцево-судинної, шлунково-кишкової, дихальної, травної, нервової та інших систем організму. У такому разі може виникнути катаракта, зміна сприйняття кольору, утруднене читання, двоїння в очах, короткозорість, глаукома, підвищена світлочутливість, тромбоз вен сітківки, сухість очей, утруднення носіння контактних лінз, втрата різкості зору тощоThe problem of drug safety is one of the health problems in the world. Drug complications have become not only a serious medical and social, but also a major economic problem. The side effect of drugs can be observed when taking monodrugs and with complex therapy. At the same time, not only the expected side effects are observed, but also unpredictable, resulting from the interaction of drugs. A bibliosemantic analysis of the sources of literature and the authors’ own research have shown that ophthalmological complications in the treatment of systemic diseases manifest in narrowing of the field of view, deterioration in the quality of vision, development of a particular pathology of vision. Such side effects can be caused by the drugs used in the treatment of cardiovascular, gastrointestinal, respiratory, digestive, nervous and other body systems. A cataract, a change in color perception, difficulty in reading, double vision, myopia, glaucoma, increased photosensitivity, retinal vein thrombosis, dry eyes, difficulty in wearing contact lenses, loss of sharpness, etc. can be observed. The basic problem of treatment of patients with ophthalmological pathology is that much eye diseases have east symptoms. At the same time, many preparations that is intended for a fight against diseases, it is necessary to begin to use already on the stage of minimum displays. Early and successful therapy substantially reduces the danger of transition of disease in a chronic form. However local and system side reactions of different ophthalmology preparations can deliver to the patient more disturbances, than symptoms of disease. The determined basic factors that cause intolerance, indirect actions of most ophthalmologic medication remain unclarified as well as the mechanisms of pathological influence on an eye surface and processes staring under their action. The well-proven influence of age and concomitant pathology change the pharmacokinetics of medications. The study of local and system side effects on an eyes is relevant and of current interest
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Трохимчук В. В., Давтян Л. Л., Коритнюк Р. С., Дроздова А. О., Гульчій О. П., Косяченко Н. М., Оліфірова Т. Ф., Наумова М. І.
Назва : Розробка фармацевтичної композиції у формі жувальних таблеток
Місце публікування : Фітотерапія. Часопис. - Київ, 2021. - N 4. - С. 44-53 (Шифр ФУ16/2021/4)
MeSH-головна: РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: У роботі теоретично узагальнені та експериментально обґрунтовані наукові підходи щодо розробки складу та технології таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетину з адаптогенною та загальнотонізуючою активністю. Обґрунтовано методологію створення таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетина, що включає такі основні етапи дослідження як маркетингові, фармако-технологічні, фізико-хімічні та фармакологічні. Вивчено фізико-хімічні, технологічні властивості сухого екстракту вівса, що дало змогу віднести його до слабко плинних матеріалів та розробити підходи до створення раціональної таблеткової форми на його основі. Обґрунтовано умови проведення процесу грануляції у псевдозрідженому шарі. Встановлено основні параметри процесу гранулювання: час проведення процесу грануляції; вологість та температура вхідного повітря; температура продукту; тиск розпилення зволожувача; температура та тиск мікроклімату; витрати зволожувача та повітря; встановлено умови процесу таблетування - висота таблеток 5,9 мм з міцністю 291 Н, сила тиску верхнього пуансона - 25 кН. Встановлено, що показник стиранності таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетина складає 0,1-0,15 % при міцності 291Н. Експериментальними дослідженнями встановлена стабільність та термін зберігання розроблених таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетина - 18 місяців при температурі 25±2 °С та вологості 60±5 %.The work theoretically generalizes and experimentally substanti ated scientific approaches to the development of the composition and technology of chewable tablets based on dry oat extract and quercetin with adaptogenic and general tonic activity. The methodology for creating chewable tablets based on dry oat extract and quercetin has been substantiated, which includes the following main research stages as marketing, pharmacological, technological, physicochemical and pharmacological. The physicochemical and technological properties of dry oat extract were studied, which made it possible to classify it as a weakly flowing material and to develop approaches to creating a rational tablet form based on it. The conditions for carrying out the granulation process in a fluidized bed have been substantiated. The main parameters of the granulation process have been established: the time of the granulation process; humidity and temperature of incoming air; product temperature; spray pressure of the humidifier; temperature and pressure of the microclimate; the consumption of the humidifier and air: the conditions of the tabletting process were established - the height of the tablets was 5.9 mm with a strength of 291 Н, the pressure force of the upper punch was 25 kН. It was found that the abrasion index of chewable tablets based on dry extract of oats and quercetin is 0.1 - 0.15% with a strength of 291Н. Experimental studies have established the stability and shelf life of the developed chewable tablets based on dry oat extract and quercetin - 18 months at a temperature of 25 ± 2 ° C and a humidity of 60 ± 5%.В работе теоретически обобщены и экспериментально обоснованны научные подходы в разработке состава и технологии таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина с адаптогенной и общетонизирующей активностью. Обоснована методология создания таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина, которая включает следующие основные этапы исследования: маркетинговые, фармако-технологические, физико-химические и фармакологи ческие. Изучены физико-химические, технологические свойства сухого экстракта овса, что позволило отнести его к слаботекучим материалам и разработать подходы к созданию рациональной таблеточной формы на его основе. Обоснованы условия проведения процесса грануляции в псевдоожиженном слое. Установлены основные параметры процесса гранулирования: время проведения процесса грануляции; влажность и температура входящего воздуха; температура продукта; давление распыления увлажнителя; температура и давление микроклимата; расходы увлажнителя и воздуха; установлены условия процесса таблетирования - высота таблеток 5,9 мм с прочностью 291 Н, сила давления верхнего пуансона - 25 кН. Установлено, что показатель истираемости таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина составляет 0,1-0,15 % при прочности 291Н. Экспериментальными исследованиями установлена стабильность и срок хранения разработанных таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина - 18 месяцев при температуре 25 ± 2 °С и влажности 60 ± 5 %.
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-45

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)