Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Костюченко, Л. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 47
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-47

Епідеміологія первинних імунодефіцитів в Україні за даними реєстру пацієнтів [Текст] / Л. І. Чернишова [и др.] // Здоровье ребенка. - 2015. - № 7. - С. 16-23

MeSH-головна:
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES (эпидемиология)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (врожденный, эпидемиология)
РЕГИСТРАЦИЯ -- REGISTRIES
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Чернишова, Л. І.
Бондаренко, А. В.
Костюченко, Л. В.
Савво, О. М.
Волоха, А. П.
Рабош, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Костюченко, Л. В.
Синдром Незертона: труднощі діагностики та лікування [Текст] / Л. В. Костюченко, Я. Ю. Романишин, М. І. Даниляк // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 1. - С. 44-48

Рубрики: Синдром Нетертона--дети--диагн--лек тер

Дод.точки доступу:
Романишин, Я. Ю.
Даниляк, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Неходжкінські лімфоми у дітей із синдромами хромосомної нестабільності [Текст] / О. І. Козлова [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 115-121 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Лимфома не-Ходжкина--дети--лек тер

   Хромосомные аномалии

   Синдром

   Лекарственная терапия

   Иммунологическая недостаточность тяжелая комбинированная

Кл.слова (ненормовані):
синдром Ниймеген
Дод.точки доступу:
Козлова, О. І.
Костюченко, Л. В.
Поліщук, Р. С.
Макух, Г. В.
Цимбалюк-Волошин, І. П.
Дорош, О. І.
Трояновська, О. О.
Скоропад, Л. Л.
Степанюк, О. І.
Купчак, О. І.
Романишин, Я. Ю.
Акопян, Г. Р.
Логінський, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аутоімунні захворювання у дітей з первинними дефіцитами антитілоутворення [Текст] / А. В. Бондаренко [та ін.] // Современная педиатрия. - 2018. - N 2. - С. 9-13. - Бібліогр.: с. 13

MeSH-головна:
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES (осложнения)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Бондаренко, А. В.
Волоха, А. П.
Чернишова, Л. І.
Костюченко, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Сучасні можливості діагностики та терапії атаксії-телеангіектазії [Текст] / Л. В. Костюченко [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Т. 72, № 6. - С. 38-43

Рубрики: Атаксия--диагн--лек тер

   Атаксия-телеангиэктазия--диагн--лек тер

Дод.точки доступу:
Костюченко, Л. В.
Акопян, Г. Р.
макух, Г. В.
Романишин, Я. Ю.
Бондаренко, А. В.
Третяк, Б. І.
Савчак, І. Я.
Кіцера, Н. І.
Никонець, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Романишин, Я. Ю.
    Х-зчеплений лімфопроліферативний синдром [Текст] / Я. Ю. Романишин, Л. В. Костюченко, Л. С. Виговська // Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 1. - С. 101-107

Рубрики: Лимфопролиферативные нарушения

   Стволовых клеток кроветворных трансплантация

Дод.точки доступу:
Костюченко, Л. В.
Виговська, Л. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Досвід лікування дітей, хворих на первинні комбіновані імунодефіцити, та їх виживання в умовах України [Текст] / Л. В. Костюченко [та ін.] // Современная педиатрия. - 2012. - № 2. - С. 133-137

Рубрики: Иммунологическая недостаточность тяжелая комбинированная--дети--смертн--тер

Дод.точки доступу:
Костюченко, Л. В.
Чернишова, Л. І.
Романишин, Я. Ю.
Савчак, І. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Перспективи і проблеми створення національного реєстру хворих на первинні імунодефіцити [Текст] / Л. І. Чернишова [та ін.] // Современная педиатрия. - 2012. - № 5. - С. 8-13

Рубрики: Иммунологической недостаточности синдромы--диагн--эпид

   Регистрация

Дод.точки доступу:
Чернишова, Л. І.
Бондаренко, А. В.
Костюченко, Л. В.
Волоха, А. П.
Якимович, С. А.
Савво, О.
Рабош, О. В.
Ніконець, Д. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Костюченко, Л. В.
Профілактика інфекцій у пацієнтів з аспленією або дисфункцією селезінки [Текст] / Л. В. Костюченко // Современная педиатрия. - 2014. - № 7. - С. 80-84

MeSH-головна:
ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION (профилактика и контроль)
СПЛЕНЭКТОМИЯ -- SPLENECTOMY (вредные воздействия)
СЕЛЕЗЕНКИ БОЛЕЗНИ -- SPLENIC DISEASES (этиология)
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION
АНТИБИОТИКОВ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ -- ANTIBIOTIC PROPHYLAXIS
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин при первинних імунодефіцитах [Текст] / Л. В. Костюченко [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 5. - С. 34-38

Рубрики: Иммунодефицит--дети

   Стволовых клеток кроветворных трансплантация--дети

Дод.точки доступу:
Костюченко, Л. В.
Чернишова, Л. І.
Романишин, Я. Ю.
Савчак, І. Я.
Романишин, Б. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Костюченко, Л. В.
    Імуноглобулін Е при первинних імунодефіцитах [Текст] / Л. В. Костюченко, Я. Ю. Романишин, А. В. Бондаренко // Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 1. - С. 51-55

Рубрики: Иммунодефицит

   Иммуноглобулин Е

Дод.точки доступу:
Романишин, Я. Ю.
Бондаренко, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Костюченко, Л. В.
    Сучасні можливості діагностики та лікування синдрому Ді Джорджа в Україні [Текст] / Л. В. Костюченко, Я. Ю. Романишин, А. В. Бондаренко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 4. - С. 178-183

Рубрики: Синдром--генет--диагн--лек тер

   Наследственные болезни--диагн--лек тер

   Хромосомная делеция

   Хромосомные аномалии

Дод.точки доступу:
Романишин, Я. Ю.
Бондаренко, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Костюченко, Л. В.
Сімейний випадок синдрому Ніймегена, ускладненого ebv-лімфопроліферативним синдромом та лімфомою [Текст] / Л. В. Костюченко // Современная педиатрия. - 2014. - № 7. - С. 126

MeSH-головна:
НИЙМЕГЕНА СИНДРОМ -- NIJMEGEN BREAKAGE SYNDROME (генетика, диагноз, терапия)
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES (генетика, диагноз)
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE (диагноз, лекарственная терапия)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (диагноз, осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Костюченко, Л. В.
    Автоімунні феномени у дітей з первинними імунодефіцитами [Текст] / Л. В. Костюченко, Я. Ю. Романишин // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Т. 72, № 5. - С. 41-44

Рубрики: Аутоиммунные болезни--дети

   Аутоиммунитет--дети

   Иммунологической недостаточности синдромы--дети

Дод.точки доступу:
Романишин, Я. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Вивчення фенотипу В-лімфоцитів у пацієнтів із загальним варіабельним імунодефіцитом [Текст] / А. П. Волоха, Л. В. Костюченко, Л. І. Чернишова // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - № 2. - С. 19-24

Рубрики: B-лимфоциты

   Иммунонедостаточность общая варьирующая--генет

Дод.точки доступу:
Волоха, А. П.
Костюченко, Л. В.
Чернишова, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Проблемні питання ранньої діагностики атаксії-телеангіектазії [Текст] / О. Р. Боярчук [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 55-65. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ -- ATAXIA TELANGIECTASIA (диагностика)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Атаксія-телеангіектазія (A-T) — автосомно-рецесивне мультисистемне захворювання, що характеризується прогресуючими неврологічними розладами, мозочковою атаксією, телеангіектазією, імунодефіцитом, підвищеною схильністю до злоякісних новоутворень і чутливістю до іонізуючої радіації. Неврологічні прояви часто є першими й домінуючими у пацієнтів з А-Т. Метою нашого дослідження було визначити шляхи покращення ранньої діагностики атаксії-телеангіектазії у дітей. Матеріали та методи. Проведено аналіз діагностики А-Т у 64 пацієнтів з Українського національного реєстру первинних імунодефіцитів. Діагностика A-T ґрунтувалася на клінічних симптомах, генетичних і біохімічних дослідженнях відповідно до критеріїв Європейського товариства з імунодефіцитів. Аналіз клінічних ознак, даних загального аналізу крові, рівня альфа-фетопротеїну, рівня імуноглобулінів і субпопуляцій лімфоцитів проведено у 39 пацієнтів з А-Т на основі анкет, заповнених лікарями-імунологами. Результати. Середній вік діагностики А-Т становив 6,2 року, коливання — від 1 до 16 років. Середній вік затримки встановлення діагнозу становив 5 років. Атаксія спостерігалася в усіх пацієнтів, у 87,7 % дітей вона була першою клінічною ознакою захворювання. Середній вік дебюту атаксії становив 16,4 місяця. Серед інших неврологічних розладів спостерігали дизартрію (у 84,6 %), окорухову апраксію (у 74,4 %), ністагм (у 41 %). На момент спостереження 61,5 % дітей втратили здатність самостійно пересуватись. Потребували інвалідного візка діти віком від 6 до 12 років, середній вік становив 7,9 року. Рідше спостерігали труднощі з ковтанням, інтенційний тремор, міоклонії. Мозочкова атрофія або гіпоплазія при нейровізуалізації виявлялась у 33,3 % пацієнтів. Середній вік виявлення вказаних змін становив 10 років. Інші ознаки А-Т: телеангіектазії (100 %), рецидивні синопульмональні інфекції (82,1 %), онкопатологія (20,5 %) — зазвичай приєднувались пізніше. Серед лабораторних показників у дітей з А-Т найчастіше спостерігали лімфопенію (у 71,8 %), підвищений рівень альфа-фетопротеїну (у 92,3 %), зниження рівня імуноглобуліну А (у 82,1 %), підвищення рівня імуноглобуліну М (у 59 %) та зниження субпопуляцій лімфоцитів, переважно CD4 (у 75,9 %). Висновки. Наявність атаксії у дитини другого року життя потребує виключення атаксії-телеангіектазії. Визначення рівня альфа-фетопротеїну в сироватці крові необхідно проводити всім дітям з атаксією. У разі підвищеного рівня альфа-фетопротеїну, а також за наявності частих синопульмональних інфекцій, лімфопенії дітей необхідно направляти на консультацію до лікаря-імунолога. Проведення імунограми з визначенням рівнів імуноглобулінів і субпопуляцій лімфоцитів може мати допоміжне значення для встановлення діагнозу А-Т. Вчасна діагностика захворювання дозволить попередити поліпрагмазію, уникнути призначення зайвих обстежень, що можуть нашкодити пацієнту, призначити адекватну терапію, направлену на попередження інфекційних ускладнень, що дасть змогу покращити якість і подовжити тривалість життя пацієнтів з А-Т
Дод.точки доступу:
Боярчук, О. Р.
Волоха, А. П.
Бондаренко, А. В.
Костюченко, Л. В.
Гільфанова, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Молекулярно-генетичне обстеження 23 хворих на Х-зчеплену агаммаглобулінемію [Текст] / А. П. Волоха [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - № 3. - С. 23-28

Рубрики: Агаммаглобулинемия--генет--иммунол

   Мутагены

   Мутация

Дод.точки доступу:
Волоха, А. П.
Костюченко, Л. В.
Чернишова, Л. І.
Тот, Б.
Мароді, Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Імунно-кісткова дисплазія Шимке: клінічний випадок 5-річного спостереження хлопчика та літературна довідка [Текст] / Н. В. Вітковська [та ін.] // Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 37-41

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES (диагностика, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
Кл.слова (ненормовані):
Імунно-кісткова дисплазія Шимке
Анотація: Маленькому Матвійку назавжди залишиться 5 років... Його життя від народження було наповнене боротьбою за кожен новий день. Ми хочемо поділитися історією хлопчика, щоб лікарі мали змогу отримати досвід і розпізнати у схожих симптомах рідкісну патологію. Дякуємо батькам за згоду опублікувати дані
Захворювання характеризується спондилоепіфізарною дисплазією із затримкою росту, непропорційно низьким зростом, дисморфізмом лиця, фокально-сегментарним гломеруло-склерозом, гломерулонефритом з нефротичним синдромом, прогресивним стероїдостостійким нефротичним синдромом, який призводить до розвитку термінальної стадії ниркової недостатності майже у 2/3 пацієнтів. Гіпертензія та протеїнурія є ранніми загальними симптомами синдрому Шимке) з дефектом клітинного імунітету (Т-клітинним імунодефіцитом з нормальним співвідношенням CD4 / CD8)
Дод.точки доступу:
Вітковська, Н. В.
Никитюк, С. І.
Беш, Л. В.
Мацюра, О. І.
Душар, М. І.
Куксенко, О. В.
Салабай, З. В.
Децик, О. Я.
Борисюк, О. П.
Грицак, Д. І.
Герега, С. Р.
Горгота, О. М.
Герасимов, С. В.
Лига, О. В.
Степанюк, А. І.
Волощук, В. Б.
Костюченко, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Кіцера, Н. І.
Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з атаксією-телеангаектазією [Текст] / Н. І. Кіцера, Л. В. Костюченко, Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - № 1. - С. 36-44

Рубрики: Атаксия-телеангиэктазия--генет--патофизиол

Дод.точки доступу:
Костюченко, Л. В.
Акопян, Г. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Нові можливості скринінгу атаксії-телеангіектазії [Текст] = New possibilities of ataxia-telangiectasia screening / Н. М. Ярема [та ін.] // Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров’я Україний. - 2021. - N 3. - С. 25-30

MeSH-головна:
АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ -- ATAXIA TELANGIECTASIA (диагностика)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Анотація: Достовірне зниження рівнів TREC/KREC у дітей з АТ свідчить про уроджені дефекти Т- і В-клітин та може бути використано для ранньої діагностики АТ. Раннє виявлення АТ у програмах масового скринінгу на тяжкі комбіновані імунодефіцити дозволяє ідентифікувати захворювання до клінічної маніфестації, провести ефективне лікування, запобігти розвитку тяжких інфекцій
Significant reduction of TREC/KREC levels in children with AT indicates congenital T- and B-cell defects and can be used for early diagnostics of AT. Early detection of AT in mass screening programs for severe combined immunodeficiencies allows to identify the disease before the clinical manifestation, to conduct effective treatment, to prevent the development of severe infections
Дод.точки доступу:
Ярема, Н. М.
Боярчук, О. Р.
Макух, Г. В.
Костюченко, Л. В.
Полякова, К. О.
Кравець, В. С.
Кінаш, М. І.
Гаріян, Т. В.
Чорномидз, І. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-47

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)