Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Костюченко, Л. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 47
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-47

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернишова Л. І., Бондаренко А. В., Костюченко Л. В., Савво О. М. , Волоха А. П. , Рабош О. В.
Назва : Епідеміологія первинних імунодефіцитів в Україні за даними реєстру пацієнтів
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2015. - № 7. - С. 16-23 (Шифр ЗУ27/2015/7)
MeSH-головна: ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES
РЕГИСТРАЦИЯ -- REGISTRIES
УКРАИНА -- UKRAINE
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюченко Л. В., Романишин Я. Ю., Даниляк М. І.
Назва : Синдром Незертона: труднощі діагностики та лікування
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 1. - С. 44-48 (Шифр ПУ2/2011/73/1)
Предметні рубрики: Синдром Нетертона-- дети-- диагн-- лек тер
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козлова О. І., Костюченко Л. В., Поліщук Р. С., Макух Г. В., Цимбалюк-Волошин І. П., Дорош О. І., Трояновська О. О., Скоропад Л. Л., Степанюк О. І., Купчак О. І., Романишин Я. Ю., Акопян Г. Р., Логінський В. Є.
Назва : Неходжкінські лімфоми у дітей із синдромами хромосомної нестабільності
Місце публікування : Онкология. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 115-121. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2011/13/2). - ISSN 1562-1774
Предметні рубрики: Лимфома не-Ходжкина-- дети-- лек тер
Хромосомные аномалии
Синдром
Лекарственная терапия
Иммунологическая недостаточность тяжелая комбинированная
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): синдром ниймеген
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бондаренко А. В., Волоха А. П., Чернишова Л. І., Костюченко Л. В.
Назва : Аутоімунні захворювання у дітей з первинними дефіцитами антитілоутворення
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2018. - N 2. - С. 9-13 (Шифр СУ26/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: с. 13
MeSH-головна: ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюченко Л. В., Акопян Г. Р., макух Г. В., Романишин Я. Ю., Бондаренко А. В., Третяк Б. І., Савчак І. Я., Кіцера Н. І., Никонець Л. Д.
Назва : Сучасні можливості діагностики та терапії атаксії-телеангіектазії
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Т. 72, № 6. - С. 38-43 (Шифр ПУ2/2010/72/6)
Предметні рубрики: Атаксия-- диагн-- лек тер
Атаксия-телеангиэктазия-- диагн-- лек тер
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Романишин Я. Ю., Костюченко Л. В., Виговська Л. С.
Назва : Х-зчеплений лімфопроліферативний синдром
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 1. - С. 101-107 (Шифр ФУ3/2010/1)
Предметні рубрики: Лимфопролиферативные нарушения
Стволовых клеток кроветворных трансплантация
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюченко Л. В., Чернишова Л. І., Романишин Я. Ю., Савчак І. Я.
Назва : Досвід лікування дітей, хворих на первинні комбіновані імунодефіцити, та їх виживання в умовах України
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2012. - № 2. - С. 133-137 (Шифр СУ26/2012/2)
Предметні рубрики: Иммунологическая недостаточность тяжелая комбинированная-- дети-- смертн-- тер
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернишова Л. І., Бондаренко А. В., Костюченко Л. В., Волоха А. П. , Якимович С. А. , Савво О. , Рабош О. В. , Ніконець Д. Д.
Назва : Перспективи і проблеми створення національного реєстру хворих на первинні імунодефіцити
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2012. - № 5. - С. 8-13 (Шифр СУ26/2012/5)
Предметні рубрики: Иммунологической недостаточности синдромы-- диагн-- эпид
Регистрация
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюченко Л. В.
Назва : Профілактика інфекцій у пацієнтів з аспленією або дисфункцією селезінки
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2014. - № 7. - С. 80-84 (Шифр СУ26/2014/7)
MeSH-головна: ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION
СПЛЕНЭКТОМИЯ -- SPLENECTOMY
СЕЛЕЗЕНКИ БОЛЕЗНИ -- SPLENIC DISEASES
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION
АНТИБИОТИКОВ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ -- ANTIBIOTIC PROPHYLAXIS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюченко Л. В., Чернишова Л. І., Романишин Я. Ю., Савчак І. Я., Романишин Б. Я.
Назва : Трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин при первинних імунодефіцитах
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 5. - С. 34-38 (Шифр ПУ2/2012/74/5)
Предметні рубрики: Иммунодефицит-- дети
Стволовых клеток кроветворных трансплантация-- дети
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюченко Л. В., Романишин Я. Ю., Бондаренко А. В.
Назва : Імуноглобулін Е при первинних імунодефіцитах
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 1. - С. 51-55 (Шифр ПУ3/2011/1)
Предметні рубрики: Иммунодефицит
Иммуноглобулин Е
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюченко Л. В., Романишин Я. Ю., Бондаренко А. В.
Назва : Сучасні можливості діагностики та лікування синдрому Ді Джорджа в Україні
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 4. - С. 178-183 (Шифр ПУ2/2011/73/4)
Предметні рубрики: Синдром-- генет-- диагн-- лек тер
Наследственные болезни-- диагн-- лек тер
Хромосомная делеция
Хромосомные аномалии
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюченко Л. В.
Назва : Сімейний випадок синдрому Ніймегена, ускладненого ebv-лімфопроліферативним синдромом та лімфомою
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2014. - № 7. - С. 126 (Шифр СУ26/2014/7)
MeSH-головна: НИЙМЕГЕНА СИНДРОМ -- NIJMEGEN BREAKAGE SYNDROME
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюченко Л. В., Романишин Я. Ю.
Назва : Автоімунні феномени у дітей з первинними імунодефіцитами
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Т. 72, № 5. - С. 41-44 (Шифр ПУ2/2010/72/5)
Предметні рубрики: Аутоиммунные болезни-- дети
Аутоиммунитет-- дети
Иммунологической недостаточности синдромы-- дети
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волоха А. П., Костюченко Л. В., Чернишова Л. І.
Назва : Вивчення фенотипу В-лімфоцитів у пацієнтів із загальним варіабельним імунодефіцитом
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - № 2. - С. 19-24 (Шифр ПУ2/2008/2)
Предметні рубрики: B-лимфоциты
Иммунонедостаточность общая варьирующая-- генет
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Боярчук О. Р., Волоха А. П., Бондаренко А. В., Костюченко Л. В., Гільфанова А. М.
Назва : Проблемні питання ранньої діагностики атаксії-телеангіектазії
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 55-65 (Шифр МУ64/2020/16/7)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ -- ATAXIA TELANGIECTASIA
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Атаксія-телеангіектазія (A-T) — автосомно-рецесивне мультисистемне захворювання, що характеризується прогресуючими неврологічними розладами, мозочковою атаксією, телеангіектазією, імунодефіцитом, підвищеною схильністю до злоякісних новоутворень і чутливістю до іонізуючої радіації. Неврологічні прояви часто є першими й домінуючими у пацієнтів з А-Т. Метою нашого дослідження було визначити шляхи покращення ранньої діагностики атаксії-телеангіектазії у дітей. Матеріали та методи. Проведено аналіз діагностики А-Т у 64 пацієнтів з Українського національного реєстру первинних імунодефіцитів. Діагностика A-T ґрунтувалася на клінічних симптомах, генетичних і біохімічних дослідженнях відповідно до критеріїв Європейського товариства з імунодефіцитів. Аналіз клінічних ознак, даних загального аналізу крові, рівня альфа-фетопротеїну, рівня імуноглобулінів і субпопуляцій лімфоцитів проведено у 39 пацієнтів з А-Т на основі анкет, заповнених лікарями-імунологами. Результати. Середній вік діагностики А-Т становив 6,2 року, коливання — від 1 до 16 років. Середній вік затримки встановлення діагнозу становив 5 років. Атаксія спостерігалася в усіх пацієнтів, у 87,7 % дітей вона була першою клінічною ознакою захворювання. Середній вік дебюту атаксії становив 16,4 місяця. Серед інших неврологічних розладів спостерігали дизартрію (у 84,6 %), окорухову апраксію (у 74,4 %), ністагм (у 41 %). На момент спостереження 61,5 % дітей втратили здатність самостійно пересуватись. Потребували інвалідного візка діти віком від 6 до 12 років, середній вік становив 7,9 року. Рідше спостерігали труднощі з ковтанням, інтенційний тремор, міоклонії. Мозочкова атрофія або гіпоплазія при нейровізуалізації виявлялась у 33,3 % пацієнтів. Середній вік виявлення вказаних змін становив 10 років. Інші ознаки А-Т: телеангіектазії (100 %), рецидивні синопульмональні інфекції (82,1 %), онкопатологія (20,5 %) — зазвичай приєднувались пізніше. Серед лабораторних показників у дітей з А-Т найчастіше спостерігали лімфопенію (у 71,8 %), підвищений рівень альфа-фетопротеїну (у 92,3 %), зниження рівня імуноглобуліну А (у 82,1 %), підвищення рівня імуноглобуліну М (у 59 %) та зниження субпопуляцій лімфоцитів, переважно CD4 (у 75,9 %). Висновки. Наявність атаксії у дитини другого року життя потребує виключення атаксії-телеангіектазії. Визначення рівня альфа-фетопротеїну в сироватці крові необхідно проводити всім дітям з атаксією. У разі підвищеного рівня альфа-фетопротеїну, а також за наявності частих синопульмональних інфекцій, лімфопенії дітей необхідно направляти на консультацію до лікаря-імунолога. Проведення імунограми з визначенням рівнів імуноглобулінів і субпопуляцій лімфоцитів може мати допоміжне значення для встановлення діагнозу А-Т. Вчасна діагностика захворювання дозволить попередити поліпрагмазію, уникнути призначення зайвих обстежень, що можуть нашкодити пацієнту, призначити адекватну терапію, направлену на попередження інфекційних ускладнень, що дасть змогу покращити якість і подовжити тривалість життя пацієнтів з А-Т
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волоха А. П., Костюченко Л. В., Чернишова Л. І., Тот Б., Мароді Л.
Назва : Молекулярно-генетичне обстеження 23 хворих на Х-зчеплену агаммаглобулінемію
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - № 3. - С. 23-28 (Шифр ПУ2/2008/3)
Предметні рубрики: Агаммаглобулинемия-- генет-- иммунол
Мутагены
Мутация
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вітковська Н. В., Никитюк С. І., Беш Л. В., Мацюра О. І., Душар М. І., Куксенко О. В., Салабай З. В., Децик О. Я., Борисюк О. П., Грицак Д. І., Герега С. Р., Горгота О. М., Герасимов С. В., Лига О. В., Степанюк А. І., Волощук В. Б., Костюченко Л. В.
Назва : Імунно-кісткова дисплазія Шимке: клінічний випадок 5-річного спостереження хлопчика та літературна довідка
Місце публікування : Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 37-41 (Шифр АУ32/2023/31/32)
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): імунно-кісткова дисплазія шимке
Анотація: Маленькому Матвійку назавжди залишиться 5 років... Його життя від народження було наповнене боротьбою за кожен новий день. Ми хочемо поділитися історією хлопчика, щоб лікарі мали змогу отримати досвід і розпізнати у схожих симптомах рідкісну патологію. Дякуємо батькам за згоду опублікувати даніЗахворювання характеризується спондилоепіфізарною дисплазією із затримкою росту, непропорційно низьким зростом, дисморфізмом лиця, фокально-сегментарним гломеруло-склерозом, гломерулонефритом з нефротичним синдромом, прогресивним стероїдостостійким нефротичним синдромом, який призводить до розвитку термінальної стадії ниркової недостатності майже у 2/3 пацієнтів. Гіпертензія та протеїнурія є ранніми загальними симптомами синдрому Шимке) з дефектом клітинного імунітету (Т-клітинним імунодефіцитом з нормальним співвідношенням CD4 / CD8)
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кіцера Н. І., Костюченко Л. В., Акопян Г. Р.
Назва : Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з атаксією-телеангаектазією
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - № 1. - С. 36-44 (Шифр ПУ2/2008/1)
Предметні рубрики: Атаксия-телеангиэктазия-- генет-- патофизиол
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ярема Н. М., Боярчук О. Р., Макух Г. В., Костюченко Л. В., Полякова К. О., Кравець В. С., Кінаш М. І., Гаріян Т. В., Чорномидз І. Б.
Назва : Нові можливості скринінгу атаксії-телеангіектазії
Паралельн. назви :New possibilities of ataxia-telangiectasia screening
Місце публікування : Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров’я Україний. - Тернопіль, 2021. - N 3. - С. 25-30 (Шифр ВУ14/2021/3)
MeSH-головна: АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ -- ATAXIA TELANGIECTASIA
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Анотація: Достовірне зниження рівнів TREC/KREC у дітей з АТ свідчить про уроджені дефекти Т- і В-клітин та може бути використано для ранньої діагностики АТ. Раннє виявлення АТ у програмах масового скринінгу на тяжкі комбіновані імунодефіцити дозволяє ідентифікувати захворювання до клінічної маніфестації, провести ефективне лікування, запобігти розвитку тяжких інфекційSignificant reduction of TREC/KREC levels in children with AT indicates congenital T- and B-cell defects and can be used for early diagnostics of AT. Early detection of AT in mass screening programs for severe combined immunodeficiencies allows to identify the disease before the clinical manifestation, to conduct effective treatment, to prevent the development of severe infections
Знайти схожі

1-20 21-40 41-47

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)