Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (5)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Косуба, Р.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Косуба Р. Б., Сметанюк О. І., Перепелиця О. О.
Назва : Хамерій вузьколистий: фіторесурси на Буковині, перспективи використання у фармації і медицині
Місце публікування : Фітотерапія.Часопис. - 2011. - № 1. - С. 86-89 (Шифр ФУ16/2011/1)
Предметні рубрики: Растения лекарственные
Технология фармацевтическая-- исп
Фитотерапия-- исп
Украина
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гарник Т. П., Косуба Р. Б.
Назва : Рецензія на монографію "Лікарські рослини Карпат і прилеглих територій" авторів О. І. Волошина, Т. М. Бойчука, І. Волошиної, В. Л. Васюк, Вижниця Вид. "Черемош", 2012-335 с.
Місце публікування : Фітотерапія.Часопис. - 2013. - № 2. - С. 73-74 (Шифр ФУ16/2013/2)
MeSH-головна: МОНОГРАФИЯ -- MONOGRAPH
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Косуба Р. Б., Гордієнко В. В., Перепелиця О. О.
Назва : Вплив унітіолу на функцію нирок
Паралельн. назви :An influence of unithiol on the functioning of kidney
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. Т.18, № 4. - С. 43-48 (Шифр КУ27/2019/Т.18/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ПОЧКИ -- KIDNEY
УНИТИОЛ -- UNITHIOL
ЛЕКАРСТВ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ -- PHYSIOLOGICAL EFFECTS OF DRUGS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Дослідження присвячене з'ясуванню впливу антидотного препарату унітіолу (2,3-димеркаптопропансульфонату натрію) на функціональний стан нирок за різної тривалості застосування. Мета роботи - дослідити вплив унітіолу на видільну функцію нирок за одноразового та тривалого введеньВплив унітіолу на функціональний стан нирок (йонорегулювальна, екскреторна, кислотнорегулювальна функції) у щурів на тлі водного навантаження залежить від тривалості уведення препарату. За одноразового введення препарату на тлі незначного збільшення діурезу, залуження сечі, відсутності впливу на калійурез значно зменшується екскреція йонів натрію і білка. За тривалого (10, 20 діб) уведення унітіолу зростає помірна діуретична, натрійзатримувальна та білокзберігаюча дія при зсуві рН сечі у лужний бік
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Садогурська К. В., Косуба Р. Б., Яремій І. М.
Назва : Коригувальний вплив тіотриазоліну на токсичність і стан про- та антиоксидантного гомеостазу в щурів за умов токсичної дії нанохрому цитрату
Паралельн. назви :Corrective effect of thiotriazoline on tioxicity and condition of pro- and anti-oxidant homeostasis in rats against toxic action of nanochromium citrate
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 1. - С. 54-59 (Шифр ФУ13/2017/1)
Предметні рубрики: Тиотриазолин
MeSH-головна: ЦИТРАТЫ -- CITRATES
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
Анотація: Мета роботи. Вивчити коригувальний вплив тіотриазоліну на загальну токсичність та параметри біохімічної детоксикації за дії токсичних доз нанохрому цитрату. Матеріали і методи. У гострому досліді на щурах досліджено вплив тіотриазоліну (100 мг/кг) на токсичність нанохрому цитрату (НХЦ) і стан про- та антиоксидантного гомеостазу на тлі одноразового введення сублетальних (DL0) та летальних (DL50, DL100) доз сполуки (3 мг/кг, 4,5 мг/кг, 5 мг/кг). В еритроцитах крові визначали вміст малонового альдегіду (МА), відновленого глутатіону (Г-SH) та активність каталази (КТ). У плазмі крові – загальну антиоксидантну активність (АОА), вміст окисно-модифікованих білків (ОМБ) та вільних SН-груп. У постядерних супернатантах гомогенатів печінки визначали вміст МА, Г-SH, ОМБ та активність КТ. Результати й обговорення. Введення тіотриазоліну з лікувальною метою на тлі сублетальних і летальних доз НХЦ значно зменшило загальні прояви отруєння, подовжило життя тварин. Якщо неліковані тварини гинули на 2–3 добу, то при дії тіотриазоліну – на 6–8 добу. При введенні токсичних доз НХЦ посилюються процеси вільнорадикального окиснення ліпідів і променів, знижується активність КТ, АОА плазми крові, вміст вільних SН-груп та відновленого Г-SH. Ефективнішою виявилася дія тіотріазоліну на тлі мінімально токсичної дози НХЦ (3 мг/кг) – порівняно з нелікованими тваринами вірогідно зросла АОА в плазмі крові без помітних змін вмісту SН-груп. Висновки. У гострому досліді на щурах на тлі токсичних доз нанохрому цитрату тривале введення тіотриазоліну зменшує прояви інтоксикації та летальність тварин. Тіотріазолін запобігає розвитку порушень оксидантно-антиоксидантного гомеостазу в організмі інтоксикованих тварин, однак на тлі летальних доз нанохрому цитрату одноразове введення тіотриазоліну малоефективне
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Садогурська К. В., Косуба Р. Б., Зеленюк В. Г.
Назва : Вплив нанохрому цитрату на осмотичну резистентність мембран еритроцитів крові щурів з експериментальним цукровим діабетом
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2017. - Том 21, № 4. - С. 37-41 (Шифр КУ4/2017/21/4)
MeSH-головна: ЦИТРАТЫ -- CITRATES
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES

ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES
ХРОМ -- CHROMIUM
Анотація: Цукровий діабет (ЦД) - серйозна медико-соціальна проблема, оскільки характеризується значним поширенням у світі та сталою тенденцією до збільшення кількості хворих. Мета роботи - дослідити вплив нанохрому цитрату на осмотичну резистентність мембран еритроцитів крові тварин за ЦД. Роботу виконано на 18-місячних лабораторних щурах-самцях. ЦД викликали дексаметазоном (0,125 мг/кг, п/шк,14 діб). Нанохрому цитрат (НХЦ) вводили в шлунок (0,01 мг/кг, 14 діб). Проникність еритроцитарних мембран (осмотична стійкість еритроцитів) визначали за стійкістю еритроцитів до суміші ізотонічних розчинів сечовини і натрію хлориду з їх різним об'ємним вмістом. Ступінь осмотичного гемолізу (%) вимірювали фотоколориметрично по відношенню до оптичної щільності еталонного розчину сечовини. Осмотичну резистентність мембран еритроцитів (ОРМЕ) - (% гемолізованих клітин) порівнювали з аналогічним показником у контрольних інтактних тварин. Рівень глюкози крові визначали за допомогою глюкометра. У тварин з експериментальним ЦД поряд зі збільшенням рівня глюкози в крові до 14,2 +- 0,4 ммоль/л відсоток гемолізованих еритроцитів у порівнянні з контролем зріс у 8,2 - 2,3 разу відповідно до збільшення концентрації сечовини в розчині. Підвищення проникності еритроцитарних мембран, що призвело до зниження осмотичної стійкості еритроцитів та їх гемолізу, свідчить про активацію ПОЛ і зниження активності систем антиоксидантного захисту у тварин з ЦД. Уведення НХЦ при ЦД зменшило вміст глюкози в крові до 6,6 +- 0,4 ммоль/л і значно підвищило ОРМЕ, що свідчить про наявність у НХЦ мембранопротекторних властивостей. Висновки: за експериментального (дексаметазонового) ЦД знижується осмотична резистентність мембран еритроцитів, активуються деструктивні процеси, що призводить до їх прискореного руйнування. НХЦ зменшує рівень глюкози в крові тварин з ЦД і підвищує осмотичну резистентність мембран еритроцитів
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Косуба Р. Б., Петрюк А. Є., Климович К. М.
Назва : Про що свідчить фармаконагляд на Буковині
Місце публікування : Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 101 (Шифр МУ8/2014/16/4)
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гаїна Ж. М., Гордієнко В. В., Косуба Р. Б.
Назва : Хронофармакологічні особливості впливу мілдронату на показники екскреторної функції нирок
Місце публікування : Клінічна фармація: наук.- практ. журн./ Держ. фарм. центр МОЗ України, Нац. фарм. акад. України. - Харків, 2012. - Т. 16, № 3. - С. 51-54. - ISSN 1562-725X (Шифр КУ4/2012/16/3). - ISSN 1562-725X
Примітки : Библиогр.: с. 54
Предметні рубрики: Циркадианный ритм-- действ преп-- физиол
Почки-- действ преп
Милдронат-- фарм
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гордієнко В. В., Косуба Р. Б.
Назва : Зміни показників екскреторної функції нирок у щурів під впливом вінборону
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2014. - Т.13, № 2. - С. 47-51 (Шифр КУ27/2014/Т.13/2)
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Косуба Р. Б., Перепелиця О. О., Гордієнко В. В.
Назва : Фітохімічна корекція металотоксикозу в експерименті
Місце публікування : Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 90 (Шифр МУ8/2014/16/4)
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Садогурська К. В., Косуба Р. Б.
Назва : Гіпоглікемічна активність нанохрому цитрату
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - Чернівці, 2020. - Т. 19, № 2. - С. 32-38 (Шифр КУ27/2020/19/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ГИПОГЛИКЕМИЯ -- HYPOGLYCEMIA
ХРОМ -- CHROMIUM
ЦИТРАТЫ -- CITRATES
САХАР КРОВИ -- BLOOD GLUCOSE
Анотація: Дослідження присвячене з’ясуванню впливу нанохрому цитрату (НХЦ) на рівень глюкози в крові тварин у широкому діапазоні доз за різних режимів (одно-, багаторазове) та шляхів уведення. Мета роботи – дослідити вплив нанохрому цитрату на рівень глюкози в крові нормоглікемічних тварин за різних шляхів та режимів уведення. Матеріали і методи. Робота виконана на 84 статевозрілих щурах-самцях масою 160-180 г. На етапі скринінгових досліджень визначали концентрацію глюкози в крові інтактних (нормоглікемічних) щурів після одноразового внутрішньочеревного (в/чер.) введення НХЦ у широкому діапазоні доз (0,22; 0,11; 0,04; 0,02; 0,01 мг/г), що різняться в понад 20 разів, і відповідно становили 5; 2,5; 1; 0,5; 0,25% від DL50. Забір проб крові для аналізу здійснювали через 2 год після введення НХЦ. В інших серіях гіпоглікемічну активність НХЦ досліджували після тривалого (14 діб) в/ чер. та внутрішньошлункового (в/ш) уведення. Рівень глюкози в крові з хвостової вени визначали за допомогою глюкометра (Accu-Chek Active New, Німеччина). Результати. Встановлено, що після одноразового в/чер. уведення НХЦ у дозах 0,22; 0,11 мг/кг (5; 2,5% від DL50) гіпоглікемічний ефект не спостерігався, у менших дозах – 0,04; 0,02 мг/кг (1%; 0,5% від DL50) – був не вірогідний, а при введенні внутрішньо ще в меншій дозі – 0,01 мг/кг (0,25% від DL50) концентрація глюкози в крові знизилася на 17,6% (р0,05) порівняно з контрольними тваринами. Отже, із широкого діапазону досліджуваних доз найвиразніший гіпоглікемічний ефект НХЦ виявився при введенні дози 0,01 мг/кг, яку можна вважати умовно-ефективною. На тлі повторних (14 діб) уведень НХЦ у дозах 0,01 та 0,02 мг/кг рівень глюкози в крові зменшився відповідно на 47,3% та 44,6% порівняно з контрольними тваринами. При збільшенні дози НХЦ (0,04; 0,11; 0,22 мг/кг) концентрація глюкози в крові зменшувалася менш виразно - відповідно на 39,1%; 38,85%; та 36,7%, тобто із збільшенням курсової дози гіпоглікемічна активність НХЦ, як і за одноразового уведення, зменшується. Порівняння цукрознижувального ефекту НХЦ у інтактних тварин за умов одноразового та тривалого (14 діб) в/чер. уведення в однакових дозах засвідчило, що гіпоглікемічний ефект НХЦ виразніший за повторних уведень (у середньому в 1,5 раза, р0,01). Як і після одноразового введення, зберігається обернено пропорційна залежність між цукрознижувальним ефектом і введеною дозою: у менших дозах (0,01 мг/кг) гіпоглікемічний ефект НХЦ виразніший ніж у більших. При в/ш тривалому (14 діб) введенні цукрознижувальний ефект НХЦ, як і після в/чер., зберігається і зростає зі збільшенням тривалості введення. Отримані результати гіпоглікемічної активності НХЦ при тривалому введенні різними шляхами (в/ш, в/чер.) з одного боку, свідчать про відсутність толерантності за повторних уведень НХЦ, а з іншого - спостерігається посилення гіпоглікемічної активності зі зменшенням дози. Висновки. 1. Нанохрому цитрат проявляє гіпоглікемічну дію за парентерального (в/чер.) та ентерального (в/ш) введеннь і залежить від дози та режимів застосування. За одноразового введення титрованих доз найвиразніший гіпоглікемічний ефект нанохрому цитрату спостерігається в дозі 0,01 мг/кг (0,25% від DL50) як умовно-ефективній. 2. За тривалого (14 діб) в/чер. та в/ш шляхів уведення гіпоглікемічна активність нанохрому цитрату зберігається і зростає. Між гіпоглікемічним ефектом нанохрому цитрату і введеною дозою спостерігається обернено пропорційна залежність.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гордієнко В. В., Косуба Р. Б., Перепелиця О. О., Гордієнко І. К.
Назва : Ефективність застосування унітіолу за умов різних патологічних станів (огляд літератури)
Паралельн. назви :Efficacy of unithiol therapy in various pathological states (literature review)
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2022. - Т.21, № 3. - С. 61-68 (Шифр КУ27/2022/21/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
УНИТИОЛ -- UNITHIOL
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Анотація: Мета роботи – проаналізувати та узагальнити дані літератури щодо результатів експериментальних досліджень та клінічного застосування унітіолу в Україні. Висновок. Аналіз результатів експериментальних досліджень та клінічних спостережень обґрунтовує доцільність подальшого поглибленого вивчення фармакодинаміки унітіолу з метою ефективнішого його використання не лише як антидоту, а й лікарського засобу з метаболітотропною дією для фармакотерапії інших патологічних станівAim – to analyze and summarize the published information related to experimental and therapeutic results of Unithiol application in Ukraine. Conclusion. As seen from the analysis of experimental and therapeutic results, further extended investigation of the pharmacodynamics of Unithiol seems reasonable in the light of its effective administration as an antidote, and as a metabolitotropic drug in the therapy of other pathological conditions
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гордієнко В. В., Косуба Р. Б., Перепелиця О. О.
Назва : Антитоксична та нефропротекторна дія фітокомпозиції "Поліфітол-1" за кадмієвої інтоксикації у молодих статевонезрілих щурів
Паралельн. назви :Antitoxic and nephroprotective action of "Polyphitol-1" phyto-composition in case of cadmium intoxication in young not sexually mature rats
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 1. - С. 35-42 (Шифр КУ27/2018/Т.17/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ХИМИЧЕСКИ-ИНДУЦИРОВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHEMICALLY-INDUCED DISORDERS
КАДМИЕМ ОТРАВЛЕНИЕ -- CADMIUM POISONING
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: За умов зростаючого забруднення навколишнього середовища важливого значення набувають медико-біологічні дослідження щодо профілактики та лікування несприятливого впливу екотоксикантів у віковому аспекті. Особливо чутливий до дії токсикантів молодий організм, що зумовлено недостатнім розвитком основних регуляторних систем, недосконалістю захисних механізмів, низькими адаптаційними можливостями та морфо-функціональними особливостями організму. Мета: дослідити протективний вплив фітопрепарату «Поліфітол-1» на загальну токсичність та функціональний стан нирок за умов експериментального кадмієвого металотоксикозу у молодих статевонезрілих тварин. Методи наукових досліджень. Дослідження проведено на молодих (5-6 тижнів) ювенільних щурах-самцях, що перебували в періоді росту і статевого дозрівання. Субхронічну інтоксикацію викликали щоденним уведенням у шлунок упродовж 30 діб кадмію хлориду (0,03 мг/кг). «Поліфітол-1» (ПФ-1) уводили в шлунок у дозі 2,5 мл/кг за 2 год до солі металу. За тваринами постійно наглядали, контролювали масу тіла. На 30-ту добу досліджували вміст катіонів кадмію в організмі та показники екскреторної, іоно- та кислотнорегулювальної функцій нирок. Контролем слугували ровесники за віком, інтактні тварини, що знаходилися в аналогічних умовах віварію. Результати. Встановлено, що маса тіла інтоксикованих тварин за 30 діб зросла лише на 15,9 % проти вихідного рівня, що в 3,7 раза менше, ніж у контрольних. Внаслідок введенню ПФ-1 маса тварин збільшилася на 39,4 %, що в 2,5 раза більше, ніж у токсикованих. За кадмієвої інтоксикації найчутливішими органами-мішенями, де накопичення кадмію виявилося найвищим, є нирки і печінка, вміст катіонів металу в яких зріс у 17,0 та 8,6 раза, відповідно. Під впливом ПФ-1 накопичення металу в організмі тварин зменшилося, в печінці, зокрема, в 1,8 раза, в нирках – у 1,7 раза. На тлі кадмієвої нефротоксичності лікувально-профілактичне введення ПФ-1 в 1,3 раза збільшило діурез, значно зменшилася протеїнурія, пригнічена за умов металотоксикозу клубочкова фільтрація зросла в 1,9 раза, що вдвічі зменшило рівень креатиніну в плазмі крові до рівня контрольних тварин. Активізувався транспорт іонів натрію в нефроні, проксимальна реабсорбція зросла в 2,3 раза, фільтраційна фракція – в 2,2 раза поряд зі зменшенням екскреторної фракції та кліренсу іонів натрію – в 2,6-3,0 раза, відповідно, відновився порушений тубуло-гломерулярний зворотний зв'язок. Висновки. Профілактично-лікувальне застосування фітокомпозиції ПФ-1 зменшує токсичний вплив на організм молодих СНЗ тварин кадмієвої інтоксикації (стримує гальмівний вплив кадмію хлориду на фізіологічний приріст маси тіла, зменшує накопичення катіонів кадмію в організмі). Застосування ПФ-1 відновлює швидкість клубочкової фільтрації, усуває ретенційну азотемію, активує транспорт натрію в нефроні, що сприяє його реабсорбції і зменшенню втрат організмом. Завдяки нефропротекторній дії ПФ-1 нормалізує порушені показники екскреторної, іоно- та кислотнорегулювальної функцій нирок, відновлює механізми клубочково-канальцевого, канальцево-канальцевого балансу та тубуло-гломерулярного зворотного зв’язкуUnder conditions of increasing pollution of the environment medical and biological studies related to prophylaxis and treatment of adverse influence of ecotoxicants in respect to age are of great importance. Young organism is especially sensitive to the influence of toxic agents because of the insufficient development of the main regulatory systems, imperfection of mechanisms of protection, low adaptability, and morphological and functional characteristics of the organism. Objective - to study protective influence of the phytopreparation "Polyphitol-1" on the total toxicity and functional status of kidneys under conditions of experimental cadmium toxicosis in young not sexually mature animals. Material and methods. The study was conducted with young (5-6 weeks) juvenile male rats in the period of their growth and sexual maturation. Subchronic intoxication was induced by daily administration of cadmium chloride into the stomach for 30 days (0.03 mg/kg). "Polyphitol-1" (PPh-1) was administered into the stomach at a dose of 2.5 ml/kg 2 hours before administering the dose of the metal. On the 30th day the content of cadmium ions in the organism was examined, together with indexes of excretory, ionic, and acidic regulating function of the kidneys. The intact animals of the same age, lived under the similar vivarium conditions, were used as the control. Results. It was found that the body mass of the intoxicated animals increased only 15.9% for 30 days in comparison with the initial level; this number is 3.7 times less than for the control animals. Owing to PPh-1 administration the mass of the animals increased 39.4%; this is 2.5 times higher than for the intoxicated animals. Under conditions of cadmium intoxication the most sensitive target organs, where the accumulation of cadmium turned out to be the highest, are the kidneys and liver. The content of metal cations in them grew in 17.0 and 8.6 times, respectively. Under the influence of PPh-1 the accumulation of metal in the organism of animals lowered, specifically in the liver – by a factor of 1.8, in the kidneys – by a factor of 1.7. Against a background of cadmium nephrotoxicity medical and preventive administration of PPh-1 increased diuresis by a factor of 1.3, significantly lowered proteinuria; glomerular filtration, depressed under conditions of metal toxicosis, increased by a factor of 1.9, which halved the level of creatinine in the blood plasma down to the level of the control animals. The transport of sodium ions in nephron intensified, its proximal reabsorbtion increased by a factor of 2.3. The filtration fraction of sodium ions increased by a factor of 2.2, and their excretive fraction and clearance decreased by a factor of 2,6-3,0. Also, the compromised tubular-glomerular feedback was restored. Conclusions. Medical and preventive administration of PPh-1 phytocomposition lowers the toxic influence of cadmium intoxication on the organism of young not sexually mature animals (suppresses the inhibitory influence of cadmium chloride on the physiological increase of the body mass, decreases the accumulation of cadmium ions in the organism). Administration of PPh-1 restores the rate of glomerular filtration, eliminates retention azotemia, activates the transport of sodium in the nephron, which promotes its reabsorbtion and decreases its loss by the organism. Owing to its nephroprotective action, PPh-1 normalizes the disordered excretory, ionic and acidic regulating functions of the kidneys, restores the mechanisms of glomerular-tubular and tubular-tubular equilibrium and tubular-glomerular feedback
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гордієнко В. В., Косуба Р. Б., Перепелиця О. О.
Назва : Особливості впливу унітіолу на функцію нирок у щурів ювенільного віку
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - Чернівці, 2020. - Т. 19, № 1. - С. 51-57 (Шифр КУ27/2020/19/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: УНИТИОЛ -- UNITHIOL
ПОЧКИ -- KIDNEY
Анотація: Дослідження присвячене вивченню впливу унітіолу (2,3- димеркаптопропансульфонату натрію) на функціональний стан нирок у статевонезрілих щурів за різного режиму застосування. Мета роботи – з’ясувати вплив унітіолу на функцію нирок у статевонезрілих щурів за одноразового та повторних уведень. Матеріали та методи. Робота виконана на молодих статевонезрілих щурах-самцях ювенільного віку масою 95,0±8,5г. Функцію нирок досліджували після одноразового та повторних (10, 20, 30 діб) уведень 5 % розчину унітіолу (50 мг/кг, підшкірно) на тлі водного навантаження введенням у шлунок теплої питної води в об’ємі 5 % від маси тіла тварин. У сечі визначали концентрацію йонів натрію, калію, вміст креатиніну, білка, титрованих кислот, амоніаку та рН сечі. Отримані дані порівнювали з показниками вихідного рівня контролю та даними попередньої дослідної групи тварин. Результати. Установлено, що через 2,5 год після одноразової ін’єкції унітіолу на тлі водного навантаження суттєвих змін у показниках екскреторної та кислотнорегулювальної функцій нирок у щурів не виявлено. Однак у сечі порівняно з вихідним рівнем контролю в 1,7 раза зросла концентрація йонів натрію і відповідно зменшилася концентрація йонів калію. При відсутності змін діурезу екскреція йонів натрію зросла в 1,9 раза, калійурез зменшився в 1,6 раза, натрій/калієвий коефіцієнт у сечі збільшився в 2,6 раза. Після 10 діб щоденного введення унітіолу концентрація йонів натрію в сечі зменшилася в 3,2 раза порівняно з реакцією тварин на одноразову ін’єкцію і в 1,9 раза порівняно з контролем. На тлі 20 та 30 добових уведень препарату концентрація йонів натрію у сечі знизилася маже втричі проти контролю. Натрійурез на 10-ту добу ін’єкції, знизившись порівняно з одноразовим уведенням у 4 рази, зменшився вдвічі порівняно з контролем і на такому рівні утримувався після 20 та 30 діб уведення препарату. Концентрація йонів калію в сечі після повторних уведень суттєво не відрізнялася від контрольного показника. Калійурез, зменшившись за одноразової ін’єкції, після 20-ї доби уведення унітіолу зріс до рівня контролю. Натрій/калієвий коефіцієнт сечі за повторних уведень препарату зменшився в 1,7-2,5 раза проти вихідного рівня. Концентрація та екскреція ендогенного креатиніну суттєво не змінювалася впродовж усього терміну спостереження. Після 10 діб уведення унітіолу концентрація білка в сечі зменшилася в 2,2 раза порівняно з контролем і утримувалася на такому рівні після 20 та 30 ін’єкцій. Показники екскреції титрованих кислот та амоніаку зменшилися в 1,8 раза проти контролю, після 20-ї доби зросли і на 30-ту добу введення суттєво не відрізнялися від контрольних. Після 20 та 30 діб уведень препарату екскреція йонів гідрогену зросла в 2,4 та 2,8 раза, відповідно, при зменшенні рН сечі. На відміну від одноразового, повторні введення щурам унітіолу помітно зменшують натрійурез та екскрецію білка з сечею. Вікові особливості впливу унітіолу на нирки за різних режимів уведення можуть бути враховані при його застосуванні як хімічного антидоту під час отруєнь. Висновки. 1. Вплив унітіолу на функціональний стан нирок у статевонезрілих щурів на тлі водного навантаження залежить від тривалості введення. 2.За одноразового режиму введення препарату зростає натрійуретична і відповідно зменшується калійуретична дія при відсутності впливу на діурез, показники екскреторної та кислотнорегулювальної функцій нирок. 3. За тривалого (10, 20, 30 діб) уведення унітіолу, навпаки, зростає натрійзатримувальна та гіпопротеїнурична дія при зменшенні рН сечі.
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Садогурська К. В., Косуба Р. Б., Яремій І. М., Зеленюк В. Г.
Назва : Вивчення гіпоглікемічної активності нанохрому цитрату в тварин з експериментальним цукровим діабетом 2 типу
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2017. - № 4/5. - С. 82-88 (Шифр ФУ18/2017/4/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
ЦИТРАТЫ -- CITRATES
Анотація: Зважаючи на поширеність цукрового діабету (ЦД) у світі, тяжкість перебігу та ускладнення, пошук засобів і методів лікування цієї недуги є однією з актуальних медичних та соціальних проблем сучасності. Мета дослідження – з’ясувати ефективність застосування нанохрому цитрату як засобу корекції за експериментального ЦД 2 типу. На моделі дексаметазонового (0,125 мг/кг, 14 діб) ЦД у 18-місячних щурів-самців досліджено вплив нанохрому цитрату (НХЦ, 0,01 мг/кг) на рівень глікемії, інсулінемії, інсулінорезистентність (HOMA-IR), морфоструктуру підшлункової залози, показники ліпідного та білкового обміну порівняно з препаратом метформіном. У разі вивчення морфоструктури підшлункової залози враховували кількість, розподіл за розміром панкреатичних острівців, їхній клітинний профіль. Визначення біохімічних показників у сироватці крові проводили фотоколориметрично за загальноприйнятими методиками з використанням діагностичних наборів «Реагент» та НВП «Філісіт-діагностика» (Україна). На 14 добу моделювання ЦД, коли рівень глюкози в крові зріс в 2,6 разу, профілактично-лікувальне застосування НХЦ сприяло зниженню рівня глікемії вдвічі (6,63 ± 0,34) ммоль/л проти (14,22 ± 0,36) ммоль/л за ЦД. У разі ЦД на тлі підвищеного вмісту інсуліну в сироватці крові (4,2 ± 0,20) мкОд/мл) введення НХЦ знизило вміст інсуліну в 2,3 разу (1,8 ± 0,09) мкОд/мл) до рівня інтактних тварин, індекс (HOMA-IR) знизився в 6,4 разу з (3,33 ± 0,26) до (0,52 ± 0,03). За виразністю гіпоглікемічної дії застосування НХЦ на тлі ЦД не поступається препарату порівняння метформіну, а захисний його ефект на морфоструктуру підшлункової залози переважає вплив метформіну. Під впливом НХЦ у сироватці крові тварин з ЦД знизився вміст загальних ліпідів, загального холестерину, зріс холестерин ЛПВЩ та нормалізувався вміст сечовини. Під впливом нанохрому цитрату на тлі експериментального ЦД показники глікемії, інсулінемії та інсулін-глюкозного зв’язку (HOMA-IR) знижуються до рівня інтактних тварин. Нанохрому цитрат також запобігає пошкодженню гістоструктури підшлункової залози, нормалізує порушені показники ліпідного обміну. За ефективністю коригуючого впливу на показники вуглеводного, ліпідного, білкового обміну та протективною дією на морфоструктуру підшлункової залози НХЦ за умов ЦД 2 типу не поступається препарату порівняння метформіну.
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Перепелиця О. О., Косуба Р. Б., Яремій І. М., Братенко М. К., Купчанко К. П.
Назва : Вивчення гострої токсичності та потенційної гіпоглікемічної активності нового похідного тіазолідону (етилового естеру 4((2-етокси-2-оксоетиліден-4-оксо-1-(4-дифлуор-метоксі-феніл-тіазолідин-2-іліден|гідразоно)-1-метилпіразол-3-карбонової кислоти)
Паралельн. назви :Study of acute toxicity and potential hypoglycemic activity of a New thiazolidone (ethyl ester of 4{(2-etoxy-2-oxoethylidene-4-oxo-1-(4-difluoro-metoxy-phenyl-thiazolidine-2-ylidene]hydrazono}-1-methylpyrazol-3-carboxylic acid)
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 1. - С. 87-92 (Шифр КУ27/2018/Т.17/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ХИМИЧЕСКИ-ВЫЗВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА -- SUBSTANCE-RELATED DISORDERS
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ -- MOLECULAR MECHANISMS OF PHARMACOLOGICAL ACTION
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Захворюваність на цукровий діабет (ЦД) – одна з найактуальніших медичних і соціальних проблем у світі. Незважаючи на значну кількість експериментальних та клінічних досліджень щодо засобів і способів профілактики та лікування ЦД, цілеспрямований синтез нових сполук з потенційною гіпоглікемічною дією, покращеною фармакодинамікою і фармакокінетикою є перспективним. Серед відомих інсуліносенситайзерів є тіазолідиндіони, які, на жаль, не позбавлені несприятливих явищ при застосуванні, а тому пошук безпечніших протидіабетичних засобів із групи тіазолідиндіонів триває. Предметом даного дослідження стало похідне менш токсичного тіазолідону – етиловий естер 4{(2-етокси-2-оксоетиліден-4-оксо-1-(4-дифлуор­метоксі­фенілтіазолідин-2-іліден]гідразоно}-1-метилпіразол-3-карбонової кислоти, синтезованого у лабораторії органічного синтезу ВДНЗУ «Буковинський державний медичний університет» під керівництвом проф. М. К. БратенкаМета роботи - дослідити гостру токсичність та потенційну гіпоглікемічну активність нового похідного тіазолідону. Матеріал та методи. Гостру токсичність нової досліджуваної речовини (ДР) проведено за експрес-методом В. Б. Прозоровського на статевозрілих щурах обох статей при внутрішньошлунковому введенні ДР натще у 3 %-ій крохмальній суспензії. Одноденний моніторинг рівня глюкози у крові щурів вивчали після введення ДР у шлунок у дозі 1/100 та 1/10 від DL50, (12,8 мг/кг і 128 мг/кг маси тварин, відповідно). Як референс-препарат використано подібний за хімічною будовою до ДР лікарський засіб із групи тіазолідиндіонів «Глютазон», який вводили тваринам у шлунок у дозі 20 мг/кг (1/100 DL50). Рівень глюкози у крові визначали до і після введення ДР і глютазону через кожні 2 год. з допомогою експрес-аналізатора «OneTouch SelectSimple». Результати. Відсутність загибелі тварин при введенні ДР у дозі 1000 мг/кг дає підстави вважати цю дозу максимально переносимою (DL0). При введенні ДР у діапазоні більших доз (1260-2000 мг/кг) спостерігається зниження рухової активності, апетиту, утруднення дихання. Загибель тварин відбувається на 3-5 добу після введення, при DL50 1280±90 мг/кг. Одноденний моніторинг глікемії у тварин після введення ДР в дозі 12,8 мг/кг (1/100 DL50), який засвідчив найвиразніший гіпоглікемічний ефект на 6-ту і 8-му год., за виразністю і тривалістю гіпоглікемічної дії суттєво не відрізняється від референс-препарату глютазону в еквівалентній щодо DL50 дозі. Збільшення дози ДР (128 мг/кг, 1/10 DL50 ) збільшило, прискорило та подовжило гіпоглікемічну активність сполуки. Висновки. За результатами дослідження гострої токсичності, проведеної на щурах при внутрішньошлунковому введенні етилового естеру 4{(2-етокси-2-оксоетиліден-4-оксо-1-(4-дифлуорметоксі­фенілтіазолідин-2-іліден]гідразоно}-1-метилпіразол-3-карбонової кислоти встановлено, що за показником DL50 (1280±90 мг/кг) синтезована нова сполука належить до IV класу токсичності («малотоксичні речовини»). Нова сполука за умов одноразового введення у дозі 12,8 мг/кг (1/100 DL50) викликає помірний гіпоглікемічний ефект, подібний до дії референс-препарату глютазону в еквівалентній щодо DL50 дозі. Гіпоглікемічна активність досліджуваної сполуки залежить від уведеної дози: при збільшенні дози (128,6 мг/кг, 1/10 DL50) гіпоглікемічний ефект виникає швидше, стає виразнішим та подовжується у часіPrevalence of diabetes mellitus (DM) is one of the most pressing medical and social challenges in the world. In spite of a large quantity of experimental and clinical studies related to the means and methods of prophylaxis and treatment of DM, goal-oriented synthesis of new compounds with potential hypoglycemic activity, improved pharmacodynamics and pharmacokinetics is prospective. Thiazolidinediones are among the known insulin sensitisers, but their use is not, unfortunately, without adverse events. The search for safe antidiabetic agents from the thiazolidinediones group is continuing. A derivative of a less toxic thiazolidone – ethyl ester of 4{(2-etoxy-2-oxoethylidene-4-oxo-1-(4-difluoro­metoxy­phenylthiazolidine-2-ylidene]hydrazono}-1-methylpyrazol-3-carboxylic acid, synthesized in the laboratory of organic synthesis of Higher State Educational Establishment in Ukraine "Bukovinian state medical university" under the supervision of prof. M.K. Bratenko, became the subject of this researchObjective - to study the acute toxicity and potential hypoglycemic activity of a new thiazolidone derivative. Material and methods. The acute toxicity of a new investigated compound (IC) was assessed using the V.B. Prozorovsky short-term method, on white sexually mature rates of both sexes, weighing 180-220 g, against a background of intragastric administration in 3% starch suspension on an empty stomach. One-day monitoring of glucose levels in the rats blood was studied after intragastric administration of IC in the dose 1/100 and 1/10 of DL50, (12.8 mg/kbw and 128 mg/kbw, respectively). A medical product from the thiazolidinediones group, "Glutazone", with a chemical structure similar to the IC, was used as a reference drug; it was administered to the animals in the dose of 20 mg/kbw (1/100 DL50). The blood glucose level was assessed every 2 hours, using rapid analyzer «OneTouch SelectSimple», before and after IC and Glutazone administration. Results. The absence of animal deaths when the dose 1000 mg/kg was administered suggests that this dose is the maximum tolerated dose (DL0). When IC was administered in wider dose range (1260-2000 mg/kg), decrease of motion activity, loss of appetite, and breathing difficulty were observed. Animal death was observed on the 3d-5th day after administration at DL50 1280±90 mg/kg. One day monitoring of animal blood glucose concentration after administration in the dose of 12.8 mg/kbw had shown the most expressed hypoglycemic effect after single IC administration in the dose of 1/100 DL50 by the sixth, eighth hour, and did not significantly differ in expression and duration of hypoglycemic effect from reference drug (when taken in DL50-equivalent dose). When the dose of IC was increased (128 mg/kg), the hypoglycemic effect took place sooner, was more expressed, and lasted longer. Conclusions. By the toxicological classification of K.K. Sidorov by the DL50 index, the studied compound belongs to the IV toxicity class («low-toxic compounds»). Ethyl ester of 4{(2-etoxy-2-oxoethylidene-4-oxo-1-(4-difluorometoxy­phenylthiazolidine-2-ylidene]hydrazono}-1-methylpyrazol-3-carboxylic acid, when administered in the single dose of 12.8 mg/kg (1/100 DL50), causes mild hypoglycemic effect in rats, similar to the effect of reference drug glutazone (when taken in DL50-equivalent dose). Hypoglycemic activity of the compound after single dose administration into the stomach is dose dependent: when the dose is increased 10-fold (128.6 mg/kg, 1/10 DL50), the hypoglycemic effect happens earlier, is more expressed and prolonged
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Косуба Р. Б.
Назва : Гормональна регуляція транспорту води та електролітів у кишечнику
Місце публікування : Клініч. та експерим. патологія. - Чернівці, 2017. - Том 16, N 3 (ч.2). - С. 55 (Шифр КУ27/2017/16/3 (ч.2))
MeSH-головна: КИШЕЧНИК, ВСАСЫВАНИЕ -- INTESTINAL ABSORPTION
АЛЬДОСТЕРОН -- ALDOSTERONE
ВАЗОПРЕССИНЫ -- VASOPRESSINS
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- NATRIURETIC AGENTS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гаїна Ж. М., Косуба Р. Б.
Назва : Фактор статі при дослідженні впливу мілдронату на функцію нирок
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - 2012. - Т. 16, № 3 (2ч.). - С. 77-79 (Шифр БУ5/2012/16/3 (2ч.))
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Заморский И. И., Косуба Р. Б., Кишкан И. Г., Геруш О. В., Горошко A. M., Куковская И. Л., Петрюк А. Е., Филжец Н. Д.
Назва : Сравнительное влияние кардиоваскулярных лекарственных средств на функциональное состояние почек в эксперименте
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - 2012. - Т. 16, № 3 (2ч.). - С. 128-132 (Шифр БУ5/2012/16/3 (2ч.))
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Косуба Р. Б., Заморський І. І., Петрюк А. Є.
Назва : Професор Ю.І. Іванов - засновник наукового напряму фармакології водно-сольового обміну і функції нирок
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - 2012. - Т. 16, № 3 (2ч.). - С. 5-9 (Шифр БУ5/2012/16/3 (2ч.))
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гаїна Ж. М., Косуба Р. Б., Яремій І. М.
Назва : Коригувальний вплив мілдронату на показники оксидантно-антиоксидантної рівноваги в організмі щурів на тлі токсичної дії доксорубіцину
Місце публікування : Медична хімія. - 2012. - Т. 14, № 1. - С. 56-59 (Шифр МУ8/2012/14/1)
Предметні рубрики: Окислительно-восстановительные реакции-- животное
Доксорубицин-- животное
Милдронат-- животное
Знайти схожі

 1-20    21-40   41-44 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)