Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (5)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Косуба, Р. Б.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 40
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40  
1.


    Косуба, Р. Б.
    Хамерій вузьколистий: фіторесурси на Буковині, перспективи використання у фармації і медицині [Текст] / Р. Б. Косуба, О. І. Сметанюк, О. О. Перепелиця // Фітотерапія.Часопис. - 2011. - № 1. - С. 86-89

Рубрики: Растения лекарственные

   Технология фармацевтическая--исп


   Фитотерапия--исп


   Украина


Дод.точки доступу:
Сметанюк, О. І.
Перепелиця, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Гарник, Т. П.
    Рецензія на монографію "Лікарські рослини Карпат і прилеглих територій" авторів О. І. Волошина, Т. М. Бойчука, І. Волошиної, В. Л. Васюк, Вижниця Вид. "Черемош", 2012-335 с. [Текст] / Т. П. Гарник, Р. Б. Косуба // Фітотерапія.Часопис. - 2013. - № 2. - С. 73-74


MeSH-головна:
МОНОГРАФИЯ -- MONOGRAPH
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Косуба, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Косуба, Р. Б.
    Фітохімічна корекція металотоксикозу в експерименті [Текст] / Р. Б. Косуба, О. О. Перепелиця, В. В. Гордієнко // Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 90

Дод.точки доступу:
Перепелиця, О. О.
Гордієнко, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Косуба, Р. Б.
    Про що свідчить фармаконагляд на Буковині [Текст] / Р. Б. Косуба, А. Є. Петрюк, К. М. Климович // Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 101

Дод.точки доступу:
Петрюк, А. Є.
Климович, К. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Гордієнко, В. В.
    Зміни показників екскреторної функції нирок у щурів під впливом вінборону [Текст] / В. В. Гордієнко, Р. Б. Косуба // Клінічна та експериментальна патологія. - 2014. - Т.13, № 2. - С. 47-51

Дод.точки доступу:
Косуба, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Гаїна, Ж. М.
    Хронофармакологічні особливості впливу мілдронату на показники екскреторної функції нирок [Текст] / Ж. М. Гаїна, В. В. Гордієнко, Р. Б. Косуба // Клінічна фармація : наук.- практ. журн. - 2012. - Т. 16, № 3. - С. 51-54. - Библиогр.: с. 54 . - ISSN 1562-725X

Рубрики: Циркадианный ритм--действ преп--физиол

   Почки--действ преп


   Милдронат--фарм


Дод.точки доступу:
Гордієнко, В. В.
Косуба, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Ефективність застосування унітіолу за умов різних патологічних станів (огляд літератури) [Текст] = Efficacy of unithiol therapy in various pathological states (literature review) / В. В. Гордієнко [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2022. - Т.21, № 3. - С. 61-68. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
УНИТИОЛ -- UNITHIOL (анализ, метаболизм, фармакокинетика, химия)
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Анотація: Мета роботи – проаналізувати та узагальнити дані літератури щодо результатів експериментальних досліджень та клінічного застосування унітіолу в Україні. Висновок. Аналіз результатів експериментальних досліджень та клінічних спостережень обґрунтовує доцільність подальшого поглибленого вивчення фармакодинаміки унітіолу з метою ефективнішого його використання не лише як антидоту, а й лікарського засобу з метаболітотропною дією для фармакотерапії інших патологічних станів
Aim – to analyze and summarize the published information related to experimental and therapeutic results of Unithiol application in Ukraine. Conclusion. As seen from the analysis of experimental and therapeutic results, further extended investigation of the pharmacodynamics of Unithiol seems reasonable in the light of its effective administration as an antidote, and as a metabolitotropic drug in the therapy of other pathological conditions
Дод.точки доступу:
Гордієнко, В. В.
Косуба, Р. Б.
Перепелиця, О. О.
Гордієнко, І. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Садогурська, К. В.
    Гіпоглікемічна активність нанохрому цитрату [Текст] / К. В. Садогурська, Р. Б. Косуба // Клінічна та експериментальна патологія. - 2020. - Т. 19, № 2. - С. 32-38. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ГИПОГЛИКЕМИЯ -- HYPOGLYCEMIA
ХРОМ -- CHROMIUM (вредные воздействия)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (вредные воздействия)
САХАР КРОВИ -- BLOOD GLUCOSE (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Дослідження присвячене з’ясуванню впливу нанохрому цитрату (НХЦ) на рівень глюкози в крові тварин у широкому діапазоні доз за різних режимів (одно-, багаторазове) та шляхів уведення. Мета роботи – дослідити вплив нанохрому цитрату на рівень глюкози в крові нормоглікемічних тварин за різних шляхів та режимів уведення. Матеріали і методи. Робота виконана на 84 статевозрілих щурах-самцях масою 160-180 г. На етапі скринінгових досліджень визначали концентрацію глюкози в крові інтактних (нормоглікемічних) щурів після одноразового внутрішньочеревного (в/чер.) введення НХЦ у широкому діапазоні доз (0,22; 0,11; 0,04; 0,02; 0,01 мг/г), що різняться в понад 20 разів, і відповідно становили 5; 2,5; 1; 0,5; 0,25% від DL50. Забір проб крові для аналізу здійснювали через 2 год після введення НХЦ. В інших серіях гіпоглікемічну активність НХЦ досліджували після тривалого (14 діб) в/ чер. та внутрішньошлункового (в/ш) уведення. Рівень глюкози в крові з хвостової вени визначали за допомогою глюкометра (Accu-Chek Active New, Німеччина). Результати. Встановлено, що після одноразового в/чер. уведення НХЦ у дозах 0,22; 0,11 мг/кг (5; 2,5% від DL50) гіпоглікемічний ефект не спостерігався, у менших дозах – 0,04; 0,02 мг/кг (1%; 0,5% від DL50) – був не вірогідний, а при введенні внутрішньо ще в меншій дозі – 0,01 мг/кг (0,25% від DL50) концентрація глюкози в крові знизилася на 17,6% (р0,05) порівняно з контрольними тваринами. Отже, із широкого діапазону досліджуваних доз найвиразніший гіпоглікемічний ефект НХЦ виявився при введенні дози 0,01 мг/кг, яку можна вважати умовно-ефективною. На тлі повторних (14 діб) уведень НХЦ у дозах 0,01 та 0,02 мг/кг рівень глюкози в крові зменшився відповідно на 47,3% та 44,6% порівняно з контрольними тваринами. При збільшенні дози НХЦ (0,04; 0,11; 0,22 мг/кг) концентрація глюкози в крові зменшувалася менш виразно - відповідно на 39,1%; 38,85%; та 36,7%, тобто із збільшенням курсової дози гіпоглікемічна активність НХЦ, як і за одноразового уведення, зменшується. Порівняння цукрознижувального ефекту НХЦ у інтактних тварин за умов одноразового та тривалого (14 діб) в/чер. уведення в однакових дозах засвідчило, що гіпоглікемічний ефект НХЦ виразніший за повторних уведень (у середньому в 1,5 раза, р0,01). Як і після одноразового введення, зберігається обернено пропорційна залежність між цукрознижувальним ефектом і введеною дозою: у менших дозах (0,01 мг/кг) гіпоглікемічний ефект НХЦ виразніший ніж у більших. При в/ш тривалому (14 діб) введенні цукрознижувальний ефект НХЦ, як і після в/чер., зберігається і зростає зі збільшенням тривалості введення. Отримані результати гіпоглікемічної активності НХЦ при тривалому введенні різними шляхами (в/ш, в/чер.) з одного боку, свідчать про відсутність толерантності за повторних уведень НХЦ, а з іншого - спостерігається посилення гіпоглікемічної активності зі зменшенням дози. Висновки. 1. Нанохрому цитрат проявляє гіпоглікемічну дію за парентерального (в/чер.) та ентерального (в/ш) введеннь і залежить від дози та режимів застосування. За одноразового введення титрованих доз найвиразніший гіпоглікемічний ефект нанохрому цитрату спостерігається в дозі 0,01 мг/кг (0,25% від DL50) як умовно-ефективній. 2. За тривалого (14 діб) в/чер. та в/ш шляхів уведення гіпоглікемічна активність нанохрому цитрату зберігається і зростає. Між гіпоглікемічним ефектом нанохрому цитрату і введеною дозою спостерігається обернено пропорційна залежність.
Дод.точки доступу:
Косуба, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Вивчення гіпоглікемічної активності нанохрому цитрату в тварин з експериментальним цукровим діабетом 2 типу [Текст] / К. В. Садогурська [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 4/5. - С. 82-88. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES
Анотація: Зважаючи на поширеність цукрового діабету (ЦД) у світі, тяжкість перебігу та ускладнення, пошук засобів і методів лікування цієї недуги є однією з актуальних медичних та соціальних проблем сучасності. Мета дослідження – з’ясувати ефективність застосування нанохрому цитрату як засобу корекції за експериментального ЦД 2 типу. На моделі дексаметазонового (0,125 мг/кг, 14 діб) ЦД у 18-місячних щурів-самців досліджено вплив нанохрому цитрату (НХЦ, 0,01 мг/кг) на рівень глікемії, інсулінемії, інсулінорезистентність (HOMA-IR), морфоструктуру підшлункової залози, показники ліпідного та білкового обміну порівняно з препаратом метформіном. У разі вивчення морфоструктури підшлункової залози враховували кількість, розподіл за розміром панкреатичних острівців, їхній клітинний профіль. Визначення біохімічних показників у сироватці крові проводили фотоколориметрично за загальноприйнятими методиками з використанням діагностичних наборів «Реагент» та НВП «Філісіт-діагностика» (Україна). На 14 добу моделювання ЦД, коли рівень глюкози в крові зріс в 2,6 разу, профілактично-лікувальне застосування НХЦ сприяло зниженню рівня глікемії вдвічі (6,63 ± 0,34) ммоль/л проти (14,22 ± 0,36) ммоль/л за ЦД. У разі ЦД на тлі підвищеного вмісту інсуліну в сироватці крові (4,2 ± 0,20) мкОд/мл) введення НХЦ знизило вміст інсуліну в 2,3 разу (1,8 ± 0,09) мкОд/мл) до рівня інтактних тварин, індекс (HOMA-IR) знизився в 6,4 разу з (3,33 ± 0,26) до (0,52 ± 0,03). За виразністю гіпоглікемічної дії застосування НХЦ на тлі ЦД не поступається препарату порівняння метформіну, а захисний його ефект на морфоструктуру підшлункової залози переважає вплив метформіну. Під впливом НХЦ у сироватці крові тварин з ЦД знизився вміст загальних ліпідів, загального холестерину, зріс холестерин ЛПВЩ та нормалізувався вміст сечовини. Під впливом нанохрому цитрату на тлі експериментального ЦД показники глікемії, інсулінемії та інсулін-глюкозного зв’язку (HOMA-IR) знижуються до рівня інтактних тварин. Нанохрому цитрат також запобігає пошкодженню гістоструктури підшлункової залози, нормалізує порушені показники ліпідного обміну. За ефективністю коригуючого впливу на показники вуглеводного, ліпідного, білкового обміну та протективною дією на морфоструктуру підшлункової залози НХЦ за умов ЦД 2 типу не поступається препарату порівняння метформіну.
Дод.точки доступу:
Садогурська, К. В.
Косуба, Р. Б.
Яремій, І. М.
Зеленюк, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Садогурська, К. В.
    Вплив нанохрому цитрату на осмотичну резистентність мембран еритроцитів крові щурів з експериментальним цукровим діабетом [Текст] / К. В. Садогурська, Р. Б. Косуба, В. Г. Зеленюк // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 4. - С. 37-41


MeSH-головна:
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (фармакология)
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES (действие лекарственных препаратов)
(действие лекарственных препаратов)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия)
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES
ХРОМ -- CHROMIUM (кровь, фармакология)
Анотація: Цукровий діабет (ЦД) - серйозна медико-соціальна проблема, оскільки характеризується значним поширенням у світі та сталою тенденцією до збільшення кількості хворих. Мета роботи - дослідити вплив нанохрому цитрату на осмотичну резистентність мембран еритроцитів крові тварин за ЦД. Роботу виконано на 18-місячних лабораторних щурах-самцях. ЦД викликали дексаметазоном (0,125 мг/кг, п/шк,14 діб). Нанохрому цитрат (НХЦ) вводили в шлунок (0,01 мг/кг, 14 діб). Проникність еритроцитарних мембран (осмотична стійкість еритроцитів) визначали за стійкістю еритроцитів до суміші ізотонічних розчинів сечовини і натрію хлориду з їх різним об'ємним вмістом. Ступінь осмотичного гемолізу (%) вимірювали фотоколориметрично по відношенню до оптичної щільності еталонного розчину сечовини. Осмотичну резистентність мембран еритроцитів (ОРМЕ) - (% гемолізованих клітин) порівнювали з аналогічним показником у контрольних інтактних тварин. Рівень глюкози крові визначали за допомогою глюкометра. У тварин з експериментальним ЦД поряд зі збільшенням рівня глюкози в крові до 14,2 +- 0,4 ммоль/л відсоток гемолізованих еритроцитів у порівнянні з контролем зріс у 8,2 - 2,3 разу відповідно до збільшення концентрації сечовини в розчині. Підвищення проникності еритроцитарних мембран, що призвело до зниження осмотичної стійкості еритроцитів та їх гемолізу, свідчить про активацію ПОЛ і зниження активності систем антиоксидантного захисту у тварин з ЦД. Уведення НХЦ при ЦД зменшило вміст глюкози в крові до 6,6 +- 0,4 ммоль/л і значно підвищило ОРМЕ, що свідчить про наявність у НХЦ мембранопротекторних властивостей. Висновки: за експериментального (дексаметазонового) ЦД знижується осмотична резистентність мембран еритроцитів, активуються деструктивні процеси, що призводить до їх прискореного руйнування. НХЦ зменшує рівень глюкози в крові тварин з ЦД і підвищує осмотичну резистентність мембран еритроцитів
Дод.точки доступу:
Косуба, Р. Б.
Зеленюк, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40  
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)