Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Крячок, І. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 86
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

    Терапія супроводу при поліхіміотерапії злоякісних новоутворень [Текст] / І. А. Крячок [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2009. - № 4. - С. 122-124

Рубрики: Новообразования--лек тер

   Онкология медицинская--действ преп

Дод.точки доступу:
Крячок, І. А.
Губарева, Г. О.
Тащієв, Р. К.
Титаренко, І. Б.
Алексик, О. М.
Лялькін, С. А.
Селюченко, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Позитронно-емісійна і комп’ютерна томографія в оцінці ефективності лікування хворих на злоякісні лімфоми [Текст] / І. А. Крячок [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2009. - № 4. - С. 114-116

Рубрики: Ходжкина болезнь--тер

   Томография эмиссионная компьютерная--методы

Дод.точки доступу:
Крячок, І. А.
Титоренко, І. Б.
Сичова, Т. В.
Алексик, О. М.
Новосад, О. І.
Каднікова, Т. В.
Мартинчик, А. В.
Пастушенко, Я. В.
Філоненко, К. С.
Кущевий, Є. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Значення поліморфізму RS6449182 гена CD38 для прогнозу перебігу хронічної лімфоцитарної лейкемії [Текст] / Н. І. Білоус [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2013. - № 4. - С. 11-14

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (генетика, смертность)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АНТИГЕНЫ CD38 -- ANTIGENS, CD38 (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Дод.точки доступу:
Білоус, Н. І.
Абраменко, І. В.
Крячок, І. А.
Мартіна, З. В.
Дягіль, І. С.
Чумак, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Титоренко, І. Б.
Лікування хворих на неходжкінську злоякісну лімфому похилого віку [Текст] / І. Б. Титоренко, І. А. Крячок // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2011. - № 5/6. - С. 79-85 . - ISSN 0049-6804

Рубрики: Лимфома Не-Ходжкина--престарелые--лек тер

Дод.точки доступу:
Крячок, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Розвиток кардіоонкології в Україні: доцільність, організація та впровадження в клінічну практику [Текст] / С. М. Кожухов [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2019. - № 4. - С. 120-128

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (осложнения)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: Кардіоонкологія – це нова дисципліна в галузі медицини, основним завданням якої є виявлення, лікування та профілактика серцево-судинних ускладнень до, під час та після лікування раку. Протягом останніх років прогрес у лікуванні онкологічних захворювань та використання нових технологій сприяв підвищенню виживання хворих на рак. Розвиток кардіологічних ускладнень на тлі протиракового лікування призводить до зниження якості життя та зменшення його тривалості в потенційно вилікуваних пацієнтів, особливо в тих, що мають серцево-судинні захворювання в анамнезі. Кардіоонкологи співпрацюють з онкологами, онкогематологами, онкохірургами, хіміотерапевтами, радіологами та лікарями первинної ланки. Такий мультидисциплінарний підхід дає можливість провести протиракове лікування в повному обсязі, тим самим поліпшити виживання онкологічних хворих. У ННЦ «Інститут кардіології імені акад. М.Д. Стражеска» НАМН України створено центр кардіоонкології, який надає амбулаторну та стаціонарну високоспеціалізовану кардіологічну допомогу онкологічним хворим. Основні завдання центру: стратифікація серцево-судинного ризику перед проведенням комплексного протипухлинного лікування (оперативного втручання, поліхіміотерапії та променевої терапії), під час лікування – корекція кардіотоксичних ускладнень та коморбідної патології пацієнта, моніторинг кардіотоксичності, насамперед у пацієнтів з високим ризиком, в процесі та після проведення протипухлинної терапії. Також центр кардіоонкології проводить освітню роботу, наукові дослідження та координаційні заходи з впровадження нової субспеціальності в клінічну практику, співпрацює з громадськими організаціями. За ініціативи Всеукраїнської асоціації кардіологів України створено робочу групу з кардіоонкології, видано перші рекомендації з ведення пацієнтів з кардіотоксичністю
Дод.точки доступу:
Кожухов, С. М.
Смоланка, І. І.
Крячок, І. А.
Довганич, Н. В.
Лигирда, О. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Місце агоністів гонадотропін-рилізинг-гормонів в лікуванні хворих на рак грудної залози [Текст] / Л. А. Сивак [та ін.] // Клініч. онкологія. - 2016. - N 4. - С. 6-9

MeSH-головна:
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- BREAST (действие лекарственных препаратов, патофизиология)
ЯИЧНИКОВ БОЛЕЗНИ -- OVARIAN DISEASES (терапия, этиология)
ТАМОКСИФЕН -- TAMOXIFEN (терапевтическое применение)
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT (использование)
Анотація: Рак грудної залози (РГЗ) — найпоширеніше злоякісне новоутворення, яке займає друге місце за показниками смертності у світі серед жінок. В Україні він також утримує провідне місце у структурі онкологічної захворюваності та смертності жіночого населення. Рівень захворюваності на РГЗ в Україні у 2014 р. становив 60,6 випадку на 100 тис. жіночого населення. Встановлено, що 37% хворих на РГЗ — особи репродуктивного віку. РГЗ належить до гормонозалежних пухлин [3]. Підвищення ефективності лікування РГЗ виводить на перший план проблеми, пов’язані з довгостроковими побічними ефектами, характерними для стандартної терапії. Особливо актуальним для жінок молодшого віку з РГЗ є ризик передчасного згасання функцій яєчників і подальшого безпліддя, пов’язаного із застосуванням ад’ювантної хіміотерапії. Надто рання втрата функції яєчників також викликає інші наслідки, такі як розвиток остеопорозу, поява припливів, порушення сну і сексуальної функції, які можуть негативно вплинути на короткострокову та довгострокову якість життя.
Дод.точки доступу:
Сивак, Л. А.
Крячок, І. А.
Лялькін, С. А.
Губарєва, Г. О.
Алексик, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Первинна (екстранодальна) лімфома кістки. Огляд літератури та клінічний випадок [Текст] / Є. В. Кущевий [и др.] // Вісник наукових досліджень. - 2016. - № 2. - С. 9-12

Рубрики: ритуксимаб

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ЛИМФОМА ЭКСТРАНОДАЛЬНАЯ NK-T-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, EXTRANODAL NK-T-CELL
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Дод.точки доступу:
Кущевий, Є. В.
Угляр, Т. Ю.
Крячок, І. А.
Жулкевич, І. В.
Антонюк, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мельник, М. М.
Доповнення до класифікації злоякісних лімфом (ВООЗ, 2008) [Текст] / М. М. Мельник, І. А. Крячок, О. М. Алексик // Онкология = Oncology. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 169-172 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Лимфома--класс

Дод.точки доступу:
Крячок, І. А.
Алексик, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Крячок, І. А.
Волосатоклітинна лейкемія: огляд літератури та клінічний випадок [Текст] / І. А. Крячок, І. Б. Титоренко // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 3. - С. 140-144. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, HAIRY CELL (генетика, диагностика, лекарственная терапия, осложнения, хирургия, эпидемиология, этиология)
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ -- SPLENOMEGALY (хирургия, этиология)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ОБЗОР -- REVIEW
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Волосатоклітинна лейкемія — хронічне лімфопроліферативне захворювання зі своєрідною морфологією, клінічним перебігом та тактикою лікування. Патологія характеризується специфічною лімфоїдною інфільтрацією кісткового мозку і селезінки, проявляється цитопенією і спленомегалією. Особливістю захворювання є наявність характерних лімфоїдних клітин з «ворсинчастою» морфологією і особливим імунофенотипом. У цій статті буде представлено сучасні рекомендації з діагностики та лікування цієї патології та розглянуто клінічний випадок
Дод.точки доступу:
Титоренко, І. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Дослідження гена глутатіон-S-трансферази у хворих на неходжкінські лімфоми похилого віку [Текст] / І. А. Крячок [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2011. - № 3. - С. 15-18

Рубрики: Лимфома Не-Ходжкина--престарелые

   Глутатионтрансферазы

Дод.точки доступу:
Крячок, І. А.
Титоренко, І. Б.
Храновська, Н. М.
Свергун, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Мартинчик, А. В.
Огляд 15-го Міжнародного конгресу, присвяченого діагностиці та лікуванню лімфом (ICML), Лугано, Швейцарія, 18-22 червня 2019 р. [Текст] / А. В. Мартинчик, І. А. Крячок // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 3. - С. 136-139

MeSH-головна:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия)
ОБЗОР -- REVIEW
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
Анотація: У цій оглядовій статті наведено найважливіші нові досягнення, що були представлені у м. Лугано, Швейцарія, в рамках 15-го Міжнародного конгресу, присвяченого діагностиці та лікуванню лімфом (ICML). Висвітлено ключові рекомендації Міжнародної онкологічної групи з питань променевої терапії при лімфомах та наведено посилання на рекомендації цієї групи щодо променевої терапії при дифузних В-великоклітинних лімфомах та множинній мієломі/плазмоцитомі. Надано остаточні та проміжні результати останніх досліджень при таких нозологіях, як хронічний лімфолейкоз, індолентні лімфоми, великоклітинні лімфоми високого ризику, лімфоми із клітин мантійної зони, лімфома Ходжкіна, наведено оцінку ефективності новітніх моноклональних антитіл та інших новостворених досліджуваних препаратів, а також можливості лікування лімфом без хіміотерапії
Дод.точки доступу:
Крячок, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Зміни в парадигмі лікування множинної мієломи (2003-2013). Власні результати [Текст] / О. І. Новосад [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 123-126. - Бібліогр. наприкінці ст.

Рубрики: Бортезомиб

MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
ТАЛИДОМИД -- THALIDOMIDE (терапевтическое применение)
ПРОТЕАСОМ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASOME INHIBITORS (терапевтическое применение)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: Варіанти та результати лікування пацієнтів із множинною мієломою (ММ) набули суттєвих змін за останні 10 років. Вибір лікування пацієнтів різних вікових груп вимагає ретельного врахування балансу між максимальною ефективністю та забезпеченням прийнятної переносимості. Мета. Основною кінцевою точкою даного дослідження було проведення порівняльного аналізу безрецидивної (БРВ) та загальної виживаності (ЗВ) у первинних хворих на ММ, які отримували поліхіміотерапевтичне лікування або лікування із застосуванням імуномодулюючих препаратів або інгібіторів протеасом. Матеріали та методи. Проаналізовано дані 100 пацієнтів зі вперше встановленим діагнозом ММ (медіана: 63, діапазон: 34–80 років; чоловіки: 63, жінки: 37), які отримували лікування в Національному інституті раку в період з січня 2006 по січень 2018 р. Пацієнтів розподілено на групи залежно від схеми лікування: 19% (19/100) пацієнтів отримали терапію за схемами М2, МР або DAV (група 1), 46% (46/100) — на основі талідоміду (група 2) та 35% (35/100) — схеми на основі бортезомібу (група 3). Хромосомні порушення [t(4:14), del13 та del17p13] оцінено у 28% пацієнтів. Проведено аналіз показників БРВ та ЗВ залежно від схеми лікування, кількості препаратів у схемі, віку хворих та цитогенетичних порушень. Результати. Загальний рівень відповіді на терапію 1-ї лінії становив 70% (повна відповідь, дуже добра часткова відповідь, часткова відповідь). Період спостереження становив 129 міс (діапазон 2–129 міс). За даний період зафіксовано рецидиви у 39% хворих протягом періоду спостереження після терапії 1-ї лінії. 61,1 проти 47,8 проти 17,1% випадків рецидиву діагностовано у групі 1 проти групи 2 проти групи 3 відповідно (р0,05). Трирічний показник БРВ для групи 1 становив 18 проти 30% у групі 3 та 20 проти 30% для групи 2 проти групи 3 відповідно (р
Дод.точки доступу:
Новосад, О. І.
Крячок, І. А.
Ульянченко, К. О.
Скрипець, Т. В.
Каднікова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Тромбопрофілактика у хворих з діагнозом множинної мієломи на фоні режимів лікування з талідомідом [Текст] / О. І. Новосад [та ін.] // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2011. - № 3/4. - С. 44-50 . - ISSN 0049-6804

Рубрики: Миелома множественная--диагн--лек тер--осл

   Тромбоз венозный--проф

   Тромбоэмболия--проф

   Аспирин--тер прим

   Варфарин--тер прим

   Талидомид--тер прим

   Эноксапарин--тер прим

Дод.точки доступу:
Новосад, О. І.
Крячок, І. А.
Каднікова, Т. В.
Філоненко, К. С.
Титоренко, І. Б.
Мартинчик, А. В.
Алексик, О. М.
Гусаченко, Ю. О.
Філоненко, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Ефективність лікування ритуксимабом хворих з неходжкінською лімфомою [Текст] / І. А. Крячок [та ін.] // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2011. - № 1/2. - С. 117-121 . - ISSN 0049-6804

Рубрики: Лимфома не-Ходжкина--лек тер

   Ритуксимаб

Дод.точки доступу:
Крячок, І. А.
Філоненко, К. С.
Губарева, Г. О.
Титоренко, І. Б.
Новосад, О. І.
Каднікова, Т. В.
Алексік, О. М.
Мартинчик, А. В.
Кущевий, Є. В.
Пастушенко, Я. В.
Куценко, Л. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Філоненко, К. С.
Лікування хворих на дифузну В-великоклітинну лімфому групи високого ризику: стан проблеми [Текст] / К. С. Філоненко, І. А. Крячок, А. В. Мартинчик // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2017. - N 1/2. - С. 9-19. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT (методы)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS (терапевтическое применение)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Дифузна В-великоклітинна лімфома (ДВВКЛ) належить до потенційно виліковних захворювань. Проте група хворих на ДВВКЛ є дуже різнорідною і для визначення прогнозу перебігу захворювання існує кілька шкал. Згідно з шкалою Міжнародного прогностичного індексу, 5-річна загальна виживаність хворих групи високого ризику становить 26 % порівняно з 73 % серед хворих групи низького ризику. Стандарту терапії хворих на ДВВКЛ групи високого ризику наразі не існує. У статті наведено огляд літератури, присвячений вивченню ефективності різних курсів хіміотерапії у хворих на ДВВКЛ групи високого ризику та власні дані щодо лікування хворих на ДВВКЛ групи високого ризику.
Дод.точки доступу:
Крячок, І. А.
Мартинчик, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Філоненко, К. С.
PD-L1/2: прогностичне значення в онкології [Текст] / К. С. Філоненко, І. А. Крячок, А. В. Мартинчик // Онкология. - 2018. - Том 20, N 2. - С. 102-106. - Бібліогр.: с. 105-106

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ПРОГРАММИРУЕМОЙ КЛЕТОЧНОЙ СМЕРТИ 1 РЕЦЕПТОР -- PROGRAMMED CELL DEATH 1 RECEPTOR
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Анотація: Мета огляду: аналіз сучасних відомостей щодо прогностичного значення експресії білків PD-L1/2 (program death ligand) на клітинах злоякісних новоутворень (ЗН) різного гістогенезу та локалізації. Більшість досліджень свідчить про несприятливу прогностичну роль експресії PD-L1/2 у клітинах ЗН епітеліального походження, меланомах, саркомах та при онкогематологічних захворюваннях (хоча останні вивчені в цьому плані меншою мірою). Це ілюструється гіршими показниками виживаності пацієнтів, особливостями гістоструктури пухлини, розповсюдженими стадіями, що виявляються при гіперекспресії цих молекул. Продовження досліджень цього маркера може сприяти подальшому прогресу у розумінні патогенезу ЗН та прискорити розробку інноваційних терапевтичних опцій
Дод.точки доступу:
Крячок, І.А.
Мартинчик, А.В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Мутації гена NOTCH1 при хронічній лімфоцитарній лейкемії [Текст] / Н. І. Білоус [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 47-50. - Библиогр.: с.49-50

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOID (генетика, диагностика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Анотація: У статті представлено сучасні дані щодо впливу мутацій гена NOTCH1 на розвиток хронічної лімфоцитарної лейкемії: їх розповсюдженість, методи виявлення, асоціація з клінічним перебігом захворювання, прогностичне значення та нові підходи до терапії хворих з мутаціями.Роль мутацій гена NOTCH1 в патогенезі хронічної лімфоцитарної лейкемії
Дод.точки доступу:
Білоус, Н. І.
Абраменко, І. В.
Чумак, А. А.
Крячок, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Прогностичне значення функціональних параметрів ПЕТ-КТ при первинній медіастинальній В-великоклітинній лімфомі [Текст] / І. А. Крячок [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 3. - С. 52-55. - Библиогр.: с.55

MeSH-головна:
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (диагностика, терапия)
ТОМОГРАФИЯ ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ -- POSITRON-EMISSION TOMOGRAPHY
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: В останні роки доведено клінічну цінність використання позитронно-емісійної томографії в поєднанні з комп’ютерною томографією в процесі лікування хворих з різними варіантами лімфопроліферативних захворювань. У цій роботі доведено прогностичне значення метаболічного об’єму пухлини та загального гліколізу пухлинної маси, визначених до початку лікування, у хворих на первинну медіастинальну В-великоклітинну лімфому
Дод.точки доступу:
Крячок, І. А.
Степанішина, Я. А.
Кметюк, Я. В.
Гур’янов, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Зміни у показниках якості життя у хворих на дифузну В-великоклітинну лімфому із групи несприятливого прогнозу, які отримують лікування за режимом R-DA-EPOCH [Текст] / К. С. Філоненко [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 4. - С. 53-56. - Библиогр.: с.56

MeSH-головна:
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение, токсичность)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Анотація: Інтенсифікація хіміотерапії (ХТ) може негативно впливати на показники якості життя. У рамках проспективного когортного багатоцентрового дослідження за участю хворих на дифузну В-великоклітинну лімфому групи несприятливого прогнозу оцінено якість життя пацієнтів, які отримували СНОР-подібні режими (І група), режими R-CHOP (ІІ група) та R-DA-EPOCH (ІІІ група). Проведено порівняння показників якості життя до та після лікування з використанням візуально-аналогової шкали опитувальника EQ-5D-3L. Ефективність терапії в усіх групах була зіставною. У І групі частіше відмічали анемію, в ІІІ — нейтропенію III–IV ступенів, нейропатію та підвищення рівня трансаміназ. Оцінку якості життя проведено у 40 хворих (у І групі — 3 хворих, у ІІ — 22, у ІІІ — 15). У І групі показник якості життя до початку лікування сягав 40%, у ІІ групі — 60%, у ІІІ — 70% (p=0,06). Після завершення терапії рівень якості життя сягав 60; 67,5 та 78% відповідно (p=0,32), тобто не виявлено статистично значущої різниці між групами хворих. Зміни якості життя до та після терапії в усіх групах були статистично значущими (p=0,02). Отже, застосування режиму ХТ R-DA-EPOCH не призводило до зниження якості життя у хворих на дифузну В-великоклітинну лімфому групи несприятливого прогнозу порівняно з іншими режимами ХТ
Дод.точки доступу:
Філоненко, К. С.
Крячок, І. А.
Степанішина, Я. А.
Мартинчик, А. В.
Титоренко, І. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Імуногістохімічна експресія с-MYC залежно від підтипу дифузної В-великоклітинної лімфоми [Текст] / І. А. Крячок [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 4. - С. 57-58. - Библиогр.: с.58

MeSH-головна:
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
Анотація: Нещодавно виділено два молекулярні підтипи дифузної В-великоклітинної лімфоми, що характеризуються різною виживаністю та прогнозом захворювання. У статті наведено результати дослідження частоти випадків дифузної В-великоклітинної лімфоми з позитивною експресією c-MYC у різних молекулярних підгрупах цієї хвороби
Дод.точки доступу:
Крячок, І. А.
Мартинчик, А. В.
Філоненко, К. С.
Степанішина, Я. А.
Кушевий, Є. В.
Кротевич, М. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)