Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Кузнецова, С. Ю.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи з 1 по 3
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Семячкина А. Н., Чухрова А. Л., Воинова В. Ю., Курбатов М. Б., Харабадзе М. Н., Кузнецова С. Ю., Новиков П. В., Поляков А. В.
Назва : Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 4. - С. 55-60 (Шифр РР6/2013/58/4)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Знайти схожі

2.

Назва журналу :Российский вестник перинатологии и педиатрии -2013р. т.58,N 4
Цікаві статті :
Петр Васильевич Новиков (К 70-летию со дня рождения) (стр.5)
Царегородцев А. Д. Проблемы и перспективы таргетной терапии наследственных болезней у детей/ А. Д. Царегородцев, В. С. Сухоруков (стр.6-13)
Кузнецова С. Ю. Гипофосфатемический рахит у детей/ С. Ю. Кузнецова, П. В. Новиков, Е. Ю. Захарова (стр.14-19)
Белозеров Ю. М. Наследственный синдром извилистых артерий/ Ю. М. Белозеров (стр.20-23)
Морозов С. Л. Современные представления о нейрогенной дисфункции мочевого пузыря/ С. Л. Морозов (стр.24-29)
Алямовская Г. А. Применение силденафила в комплексном лечении тяжелой бронхолегочной дисплазии у недоношенного ребенка/ Г. А. Алямовская [и др.] (стр.30-36)
Егорова А. Т. Показатели физического развития и заболеваемость новорожденных от матерей с заболеваниями панкреатобилиарной системы/ А. Т. Егорова, Д. А. Маисеенко, Н. В. Баранюк (стр.37-39)
Юрьева Э. А. Патогенетические аспекты мочекислого (пуринового) диатеза у детей/ Э. А. Юрьева [и др.] (стр.40-46)
Гинзбург Б. Г. Наследственные заболевания и врожденные аномалии развития у детей, рожденных в семьях с репродуктивными потерями (невынашиванием беременности)/ Б. Г. Гинзбург (стр.47-54)
Семячкина А. Н. Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей/ А. Н. Семячкина [и др.] (стр.55-60)
Агапитов Л. И. Прогнозирование формирования легочной гипертензии у детей с тяжелой бронхиальной астмой/ Л. И. Агапитов [и др.] (стр.61-65)
Папиж С. В. Состояние сердечно-сосудистой системы у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек/ С. В. Папиж [и др.] (стр.65-71)
Кудин М. В. Эффективность энтеросгеля в комплексном лечении экологически детерминированных заболеваний почек у детей/ М. В. Кудин [и др.] (стр.72-77)
Харламов Д. А. Влияние дисфункции митохондрий на клинические проявления наследственных миопатий/ Д. А. Харламов, В. С. Сухоруков (стр.78-82)
Грознова О. С. Поражение сердечно-сосудистой системы при прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера/ О. С. Грознова, С. Б. Артемьева (стр.83-87)
Легонькова Т. И. Оценка показателей физического и нервно-психического здоровья у детей при различных видах вскармливания/ Т. И. Легонькова [и др.] (стр.88-94)
Захарова И. Н. Современные подходы к адаптации детских молочных смесей (Часть 1)/ И. Н. Захарова [и др.] (стр.96-107)
Копейкин В. Н. Проблемы питания ребенка первого года жизни/ В. Н. Копейкин (стр.108-111)
Цікаві статті :
Знайти схожі


3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузнецова С. Ю., Новиков П. В., Захарова Е. Ю.
Назва : Гипофосфатемический рахит у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 4. - С. 14-19 (Шифр РР6/2013/58/4)
MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)