Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Кіцера, Н. І.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 77
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Гнатейко, О. З.
    Динаміка частоти синдрому дауна у львівській області за 1985-2001 роки [Текст] / О. З. Гнатейко, Д. В. Заставна, Н. І. Кіцера // Перинатологія та педіатрія. - 2003. - № 2. - С. 50-53

Рубрики: Дауна синдром--эпид

Дод.точки доступу:
Заставна, Д. В.
Кіцера, Н. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


   
    Аналіз структури соматичної патології та поширеність цукрового діабету у родинах жінок зі спадковим раком молочної залози [Текст] / З. В. Осадчук [та ін.] // Український медичний часопис. - 2012. - № 6. - С. 111-113

Рубрики: Диабет сахарный--женск--генет--осл--патолог

   Молочной железы новообразования--генет--осл--патолог

Дод.точки доступу:
Осадчук, З. В.
Кіцера, Н. І.
Шпарик, Я. В.
Данилевич, Н. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


   
    Епідеміологія злоякісних пухлин серед людей молодого віку у районах Тернопільської області на місті Тернополі за 1997-2004 рр. [Текст] / Н. І. Кіцера [та ін.] // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2007. - № 4. - С. 8-12. - Бібліогр.: с. 12-12

Рубрики: Наследственные болезни--генет--класс

   Новообразования--эпид

   Возрастные группы--класс

   Украина

Дод.точки доступу:
Кіцера, Н. І.
Гнатейко, О. З.
Шпарик, Я. В.
Бабанли, Ш. Р.
Гарбуз, Ю. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


   
    Випадок вторинного спадкового ідіопатичного синдрому де Тоні-Дебре-Фанконі у двох рідних сибсів [Текст] / Н. В. Гельнер [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2007. - № 6. - С. 44-46

Рубрики: Фанкони синдром

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Гельнер, Н. В.
Костюк, І. В.
Кіцера, Н. І.
Осадчук, З. В.
Ярошевич, Л. Ф.
Костюк, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
5.


   
    Частота та спектр вад центральної нервової системи серед новонароджених Львівської області у 2005-2011 рр [Текст] / Н. В. Моравська [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2012. - Т. 16, № 3 (1ч.). - С. 44-49

Дод.точки доступу:
Моравська, Н. В.
Лук’яненко, Н. С.
Кіцера, Н. І.
Грузинцева, Н. А.
Геник-Березовська, С. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
6.


    Кіцера, Н. І.
    Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з атаксією-телеангаектазією [Текст] / Н. І. Кіцера, Л. В. Костюченко, Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - № 1. - С. 36-44

Рубрики: Атаксия-телеангиэктазия--генет--патофизиол

Дод.точки доступу:
Костюченко, Л. В.
Акопян, Г. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
7.


    Роговик, Н. В.
    Синдром Кріглера-Найяра ІІ типу у дитини від батьків у близькоспорідненому шлюбі [Текст] / Н. В. Роговик, Н. І. Кіцера, А. З. Кушнір // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 6. - С. 43-45

Рубрики: Криглера-Найера синдром--диагн--лек тер

   Фенобарбитал--тер прим

   Светолечение

Дод.точки доступу:
Кіцера, Н. І.
Кушнір, А. З.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
8.


   
    Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з синдромом Ніймеген [Текст] / Н. І. Кіцера, Р. С. Поліщук, Г. Р. Акопян // Цитология и генетика : Двухмес. междунар. науч. журн. - 2005. - Т. 39, № 2. - С. 72-78

Рубрики: Наследственные болезни

   Хромосомные аномалии--генет

   Цитогенетический анализ

   Генетическая предрасположенность к болезни

Дод.точки доступу:
Кіцера, Н. І.
Поліщук, Р. С.
Акопян, Г. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
9.


   
    Деякі аспекти медико-генетичного консультування жінок репродукційного віку з лімфомою Годжкіна в анамнезі [Текст] / Н. І. Кіцера [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2007. - № 1. - С. 47-52

Рубрики: Генетическое консультирование

   Ходжкина болезнь--берем--женск--генет

   Беременности осложнения, новообразования

   Аномалии--проф

Дод.точки доступу:
Кіцера, Н. І.
Гнатейко, О. З.
Поліщук, Р. С.
Шпарик, Я. В.
Гельнер, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
10.


   
    Сучасна діагностика спадкового гемохроматозу [Текст] / З. В. Осадчук [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2013. - № 5. - С. 49-54


MeSH-головна:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика, диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (генетика, диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, иммунология)
Дод.точки доступу:
Осадчук, З. В.
Акопян, Г. Р.
Макух, Г. В.
Ковалів, І. Б.
Кіцера, Н. І.
Чайковська, Г. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)