Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Лазюк, Г. И.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи з 1 по 6

Облучение населения Беларуси вследствии аварии на Чернобыльской АЭС и динамика врожденных пороков развития [Текст] / Г. И. Лазюк, Д. Л. Николаев, И. В Новикова // Международный журнал радиационной медицины. - 1999. - № 1. - С. 63-70

MeSH-головна:
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Дод.точки доступу:
Лазюк, Г. И.
Николаев, Д. Л.
Новикова, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: 74565/2002/36/5
Журнал

Цитология и генетика [Текст]. - Виходит раз на два місяця
2002р. Т. 36 № 5

Зміст:
Бариляк, І. Р. Еколого-генетичні дослідження в Україні / І. Р. Бариляк, О. М. Дуган. - С.3-10
Демина, Э. А. Цитогенетические и канцерогенные эффекты у ликвидаторов последствий Чернобыльской аварии / Э. А. Демина. - С.11-15
Пілінська, М. А. Використання методу FISH для верифікації доз опромінення у ліквідаторів Чорнобильської аварії / М. А. Пілінська, С. С. Дибський, Ю. М. Скалецький. - С.16-20
Горовая, А. И. Использование цитогенетического тестирования для оценки экологической ситуации и эффективности оздоровления детей и взрослых природными адаптогенами / А. И. Горовая, И. И. Климкина. - С.21-25
Алиев, А. А. Защита генома млекопитающих от мутагенности стирола и анилина экстрактом из плодов унаби (zizyphusmill) и сконструированным композиционным препаратом / А. А. Алиев [и др.] . - С.26-29
Інші автори: Джафарова С. Д., Рустамова А. М., Меджидов М. М.
Целуйко, В. И. Полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента при сердечно-сосудистой патологии / В. И. Целуйко [и др.] . - С.30-33
Інші автори: Кравченко Н. А., Львова А. Б., Ляшенко А. В.
Илющенко, В. Г. Классификация спонтанной генотипической клеточной адаптации / В. Г. Илющенко. - С.34-42
Горовенко, Н. Г. Молекулярно-генетичний скринінг мажорних мутацій в гені АСА у пацієнтів з метахроматичною лейкодистрофією / Н. Г. Горовенко, Н. В. Ольхович, Н. О. Пічкур. - С.43-48
Литошенко, А. Я. Эволюция митохондрий / А. Я. Литошенко. - С.49-57
Czeizel, E. Prevention of developmental abnormalities with particular emphasis of primary prevention / E. Czeizel. - С.58-72
Лівшиць, Л. А. Роль мікроделецій хромосомної ділянки Yq1 1 в розвитку необструктивних форм чоловічого безпліддя / Л. А. Лівшиць, О. А. Ясінська. - С.73-78
Лазюк, Г. И. Эффективность профилактики врожденных пороков развития в Беларуси / Г. И. Лазюк, О. В. Прибушеня. - С.79-81
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Лазюк, Г. И.
Эффективность профилактики врожденных пороков развития в Беларуси [Текст] / Г. И. Лазюк, О. В. Прибушеня // Цитология и генетика. - 2002. - Т. 36, № 5. - С. 79-81

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (профилактика и контроль)
(эпидемиология)
Дод.точки доступу:
Прибушеня, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: 81290/2006/3
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 3

Зміст:
Ижевский, П. В. Генетические последствия облучения. Оценка риска / П. В. Ижевский. - С.3-12. - Библиогр.: с. 12-12
Щагина, О. А. Нарушение структуры и функций хондриома как причина возникновения наследственной моторно-сенсорной нейропатии II А типа / О. А. Щагина, Е. Л. Дадали, А. В. Поляков. - С.13-17. - Библиогр.: с.16-17
Хранение данных и ДНК-банки для биомедицинских исследований: технические, социальные и этические вопросы. - С.24-26
Захарова, А. И. Цитогенетика хронического В-клеточного лимфолейкоза / А. И. Захарова [и др.] . - С.27-32. - Библиогр.: с. 32-32
Інші автори: Обухова Т. Н., Лорие Ю. Ю., Домрачева Е. В.
Прибушеня, О. В. Анализ результатов и отдаленных последствий диагностического амниоцентеза во втором триместре беременности / О. В. Прибушеня [и др.] . - С.33-37. - Библиогр.: с.36-37
Інші автори: Головатая Е. И., Гусина Н. Б., Лазюк Г. И., Воскресенский С. Л.
Жеребцова, А. Л. Отсутствие мутаций в гене ALS2 у больных со спорадической формой болезни двигательного нейрона из России / А. Л. Жеребцова [и др.] . - С.38-40. - Библиогр.: с.40-40
Інші автори: Шадрина М. И., Алехин А. В., Левицкий Г. Н., Скворцова В. И., Лимборская С. А., Сломинский П. А.
Иванина, П. В. Связь полиморфизма генов, вовлеченных в синтез тиреоидных гормонов, с морфофизиологическими признаками у детей ЗАТО "Северск" / П. В. Иванина [и др.] . - С.41-45. - Библиогр.: с.45-45
Інші автори: Фрейдин М. Б., Тахауов Р. М., Карпов А. Б., Блохина Т. В., Васильева Е. О.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Шифр: 81290/2006/10
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 10

Зміст:
Левина, Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры / Л. Я. Левина [и др.] . - С.3-7. - Библиогр.: с.7-7
Інші автори: Барановская Л. И., Антоненко В. Г., Иванов В. И.
Головатая, Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк. - С.8-12. - Библиогр.: с. 12-12
Фрейдин, М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских / М. Б. Фрейдин [и др.] . - С.13-15. - Библиогр.: с.15-15
Інші автори: Ондар Э. А., Рудко А. А., Колоколова О. В., Стрелис А. К., Пузырев В. П.
Тараскина, А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин / А. Е. Тараскина [и др.] . - С.16-20. - Библиогр.: с.20-20
Інші автори: Пчелина С. Н., Ремизов М. Л., Ходжаянц Н. Е., Смурова Е. Л., Крупицкий Е. М., Гриненко А. Я., Звартау Э. Э.
Воскресенская, С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля / С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева. - С.21-22
Бабенко, О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью / О. В. Бабенко [и др.] . - С.23-28. - Библиогр.: с.27-28
Інші автори: Стрельников В. В., Михайленко Д. С., Землякова В. В., Кузнецова Е. Б., Гузеев Г. Г., Солониченко В. Г., Демина Н. А., Петухова М. С., Галкина В. А., Руденская Г. Е., Немцова М. В., Залетаев Д. В.
Щагина, О. А. ДНК-диагностика периодической болезни / О. А. Щагина [и др.] . - С.29-32. - Библиогр.: с.32-32
Інші автори: Тверская С. М., Кадникова В. А., Поляков А. В.
Воскобоева, Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов / Е. Ю. Воскобоева. - С.33-37. - Библиогр.: с. 36-37
Захарова, Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий / Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова. - С.38-43. - Библиогр.: с.42-43
Хусаинова, Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана / Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова. - С.44-51. - Библиогр.: с.50-51
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Головатая, Е. И.
Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты [Текст] / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 8-12

Рубрики: Хориона ворсинки, биопсия--берем--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Прибушеня, О. В.
Лазюк, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)