Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Левчук, Н. І.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 48
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-48 
1.


    Калинська, Л. М.
    Рівень експресії чинника транскрипції c-fos у надниркових залозах щурів за умов гальмування активності ангіотензинперетворюючого ферменту в структурах гіпоталамо-гіпофізарно-адренокортикальної системи [] = Expression level of transcription factor c-fos in rat adrenal glands under inhibition of angiotensin-converting enzyme activity in the structures of the hypothalamic-pituitaryadrenocortical system / Л. М. Калинська, Н. І. Левчук, О. І. Ковзун // Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 4. - С. 336-340. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSCRIPTION, GENETIC (действие лекарственных препаратов, иммунология)
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (диагностическое применение, кровь, метаболизм)
КРЫСЫ -- RATS
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНАЯ СИСТЕМА -- HYPOTHALAMO-HYPOPHYSEAL SYSTEM (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
КОРТИКОМЕДИАЛЬНЫЙ ЯДЕРНЫЙ КОМПЛЕКС -- CORTICOMEDIAL NUCLEAR COMPLEX (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
Анотація: Мета роботи — дослідити вплив інгібітору ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) периндоприлу на експресію чинника транскрипції с-fos у надниркових залозах щурів. Методи. Визначення рівня експресії ядерного чинника транскрипції с-fos у тканині надниркових залоз щурів проводили за допомогою вестерн-блотинг аналізу. Активність АПФ у гіпоталамусі, гіпофізі та надниркових залозах щурів визначали за допомогою флуориметричного методу. Результати. Одноразове введення інгібітору АПФ периндоприлу інтактним щурам призводило до зниження активності АПФ у центрах регуляції гіпоталамо-гіпофізарно-адренокортикальної системи (ГГАС) — гіпоталамусі, аденогіпофізі та надниркових залозах, а також у плазмі крові тварин. У надниркових залозах щурів за умов введення периндоприлу виявлено підвищення рівня транскрипційного чинника с-fos. Обговорюється можлива участь транскрипційного чинника с-fos у стероїдогенних ефектах ангіотензину II та АПФ. Висновок. Оноразове введення інтактним щурам інгібітору АПФ периндприлу в дозі 5 мг/кг, яке супроводжується зниженням активності АПФ у центрах регуляції ГГАС (гіпоталамусі, аденогіпофізі та надниркових залозах тварин) і циркулюючого в крові ферменту, призводить до підвищення рівня транскрипційного чинника с-fos у надниркових залозах тварин
Aim is to study the effect of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor perindopril on the expression of the transcription factor c-fos in rat adrenal glands. Methods. The expression level of nuclear transcription factor c-fos in rat adrenal tissue was determined by Western blot analysis. ACE activity in the hypothalamus, the pituitary and the adrenal glands of rats was determined by fluorimetric method. Results. Decrease in ACE activity in regulation centers of the hypothalamic-pituitary-adrenocortical system (HHAS) — in the hypothalamus, the adenohypophysis and the adrenal glands and also in the blood plasma of animals was caused by single administration of ACE inhibitor — perindopril —into intact rats. Increased level of the transcription factor c-fos was revealed in the adrenal glands of rats after perindopril administration. The possible participation of transcription factor c-fos in steroidogenic effects of angiotensin II and ACE is discussed by us. Conclusions. It was shown that a single administration of ACE inhibitor perindopril into intact rats in a dose of 5 mg/kg, that is accompanied by a decrease of ACE activity in regulation centers of HHAS (the hypothalamus, the adenohypophysis and the adrenal glands of animals) and circulating blood enzyme leads to increased transcription factor c-fos in the adrenal glands of animals
Дод.точки доступу:
Левчук, Н. І.
Ковзун, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Левчук, Н. І.
    Вплив метанандаміду на рівень експресії мітоген-активованої протеїнкінази р38 у тканині надниркових залоз щурів [] = Efect of methanandamide on expression level of mitogen-activated protein kinase p38 in the tissue of adrenal gland rats / Н. І. Левчук, О. І. Ковзун, О. С. Микоша // Ендокринологія. - 2018. - Т. 23, № 3. - С. 226-229. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (анализ, токсичность, химия)
НАДПОЧЕЧНИКИ -- ADRENAL GLANDS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, химия)
КРЫСЫ -- RATS
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Кл.слова (ненормовані):
МЕТАНАНДАМИД
Анотація: Мета — дослідити вплив різних концентрацій метанандаміду in vitro на рівень експресії мітогенактивованої протеїнкінази р38 (р38МАРК) у тканині надниркових залоз щурів. Матеріали та методи. Матеріалом для досліджень слугувала тканина надниркових залоз статевозрілих самиць щурів лінії Вістар. Детекцію р38МАРК проводили імуноблот-аналізом із використанням моноклональних антитіл. Результати. Встановлено, що метанандамід підвищував рівень експресії р38МАРК лише в концентрації 10–8 моль/л. Висновок. Метанандамід за умов низьких концентрацій (коли він активує апоптоз у клітинах кори надниркових залоз самиць щурів) може справляти цей ефект через залучення р38МАРК
The aim — the effect of various concentrations of methanandamide in vitro on the expression level of mitogen-activated protein kinase p38 (p38MARK) in the adrenal tissue of rats was studied. Materials and methods. The material for examination was the tissue of the adrenal glands of matured male female rats in the Wistar line. The detection of p38MAРК was performed by immunoblotting assay using monoclonal antibodies. Results. It was found that the level of p38MAPK expression was only increased at methanandamide concentration of 10–8 mol/l. Conclusion. Methanandamide under low concentrations (when apoptosis is activated in the cells of the adrenal cortex in female rats) can effect through the involvement of p38MARK
Дод.точки доступу:
Ковзун, О. І.
Микоша, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Лукашеня, О. С.
    Дослідження механізмів цитотоксичної дії адренокортиколітичних та антимітотичних препаратів в адренокортикоцитах людини [] = Study of the mechanisms for cytotoxic effects of adrenocorticolytic and antimitotic drugs in human adrenocorticocytes / О. С. Лукашеня, Н. І. Левчук, О. І. Ковзун // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 4. - С. 331-336. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ЦИТОХАЛАЗИНЫ -- CYTOCHALASINS (антагонисты и ингибиторы)
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE (антагонисты и ингибиторы)
P-ГЛИКОПРОТЕИН -- P-GLYCOPROTEIN (антагонисты и ингибиторы)
АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН -- ADRENOCORTICOTROPIC HORMONE (антагонисты и ингибиторы)
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (ВНЕШ) -- INVESTIGATIVE TECHNIQUES (NON MESH)
Анотація: Антимітотичні агенти наразі широко використовуються як протипухлинні терапевтичні засоби. Проте їх використання має деякі обмеження, оскільки останні є субстратом Р-глікопротеїну, який визначає резистентність клітин до протипухлинних препаратів. Мета — дослідити вплив селективного інгібітору Р-глікопротеїну PGP4008 на реалізацію ефекту адренокортиколітичної сполуки орто, пара’-дихлордифенілдихлоретану (о, п’-ДДД) та антимітотичних сполук колхіцину й цитохалазину В в адренокортикоцитах людини. Матеріал і методи. Дослідження in vitro проводили на диспергованих клітинах, отриманих із позапухлинної тканини кори надниркових залоз людини. До середовища інкубації додавали розчин о, п’-ДДД (кінцеві концентрації 10 мкмоль/л і 50 мкмоль/л), колхіцин (10 мкмоль/л) і цитохалазин В (10 мкмоль/л). Селективний інгібітор Р-глікопротеїну PGP4008 вносили до інкубаційного середовища в кінцевій концентрації 50 мкмоль/л. Інкубація тривала 18 год за 37 °C. Оцінку цитотоксичної дії досліджуваних сполук проводили за підрахунком кількості загиблих клітин, забарвлених 0,4% трипановим синім у камері Горяєва. Результати. Передінкубація адренокортикальних клітин з о, п’-ДДД, колхіцином і цитохалазином В призводить до збільшення відсотка мертвих клітин. Додавання до живильного середовища PGP4008 посилювало цитотоксичний ефект досліджуваних сполук. Висновок. Проведені дослідження показали, що використання о, п’-ДДД, колхіцину та цитохалазину В з інгібітором Р-глікопротеїну PGP4008 є перспективним для подальшого передклінічного вивчення
Antimitotic agents are nowadays widely used as antitumor therapeutic agents. However, their use has some limitations, since the latter is a substrate of P-glycoprotein, which determines the resistance of cells to anticancer drugs. The aim is to investigate the effect of a selective P-glycoprotein PGP4008 inhibitor on realization the adrenocorticolytic compound ortho, para’-dichlorodiphenyldichloroethane (o, p’-DDD) actions and the antimitotic compounds of colchicine and cytochalasin B in human adrenocorticocytes. Material and methods. In vitro studies were performed on dispersed cells derived from non-tumor tissue of the human adrenal cortex. A solution of o, p’-DDD (final concentration of 10 and 50 μmol/l), colchicine (10 μmol/l) and cytochalasin B (10 μmol/l) were added to the incubation medium. A selective P-glycoprotein PGP4008 inhibitor was introduced into the incubation medium at a final concentration of 50 μmol/l. The incubation lasted for 18 h at 37 °C. The cytotoxic effects of the test compounds were evaluated by calculating the number of dead cells stained with 0.4% trypan blue in the Goryaev’s camera. Results. Preincubation of adrenocortical cells with o, p’-DDD, colchicine and cytochalasin B increases the percentage of dead cells. Addition of the PGP4008 to nutrient medium enhanced the cytotoxic effect of the test compounds. Conclusion. Studies have shown that the use of o, p’-DDD, colchicine and cytochalasin B with the PGP4008 P-glycoprotein inhibitor is promising for further preclinical study
Дод.точки доступу:
Левчук, Н. І.
Ковзун, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Левчук, Н. І.
    Рівень експресії протеїнкіназ ERK1/2 у позапухлинній тканині та тканинах гормонально неактивних і гормонально активних пухлин кори надниркових залоз людини [] = The level of ERK1 / 2 protein kinases expression in extratumoral tissue and tissues of hormonally inactive and hormonally active human adrenal tumors / Н. І. Левчук // Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 1. - С. 82


MeSH-головна:
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES
НАДПОЧЕЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ADRENAL GLAND NEOPLASMS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Зміни рівня холестерину в надниркових залозах щурів, викликані метанандамідом, залежні від статевих гормонів [] / Н. І. Левчук [та ін.] // Ендокринологія. - 2015. - Т. 20, № 2. - С. 506-509


Рубрики: Метанандамид

MeSH-головна:
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
КРЫСЫ -- RATS
НАДПОЧЕЧНИКИ -- ADRENAL GLANDS (метаболизм, секреция)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (метаболизм, секреция)
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS

Дод.точки доступу:
Левчук, Н. І.
Калініченко, О. В.
Ковзун, О. І.
Микоша, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Вплив іонів літію на стероїдогенез і рівень експресії протеїнкінази ERK у тканині кори надниркових залоз [] = Effect of lithium ions on steroidogenesis and ERK protein kinase expression level in tissue of the adrenal cortex / Н. І. Левчук [и др.] // Ендокринологія. - 2016. - Т. 21, № 2. - С. 144-147. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES (иммунология, метаболизм, секреция)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEIN KINASE INHIBITORS (иммунология, кровь, метаболизм)
ЛИТИЯ ХЛОРИД -- LITHIUM CHLORIDE (антагонисты и ингибиторы, фармакология)
Анотація: Відомо, що препарати літію використовують у лікуванні психічних розладів. Натомість ефекти іона, пов’язані з процесами синтезу стероїдних гормонів у корі надниркових залоз, вивчено недостатньо. Мета. Дослідити вплив різних концентрацій літію хлориду in vitro на вміст 11-гідроксикортикостероїдів (11-ОКС) і рівень експресії тотальних форм ERK1/2 у тканині надниркових залоз. Матеріали та методи. У дослідах in vitro використано поопераційну адренокортикальну тканину та тканину надниркових залоз морських свинок. Кількісне визначення рівня 11-ОКС проводили флуориметричним мікрометодом. Рівень експресії ERK1/2 вивчали за допомогою вестерн-блот-аналізу. Результати. Інкубація зрізів позапухлинної тканини надниркових залоз людини з літію хлоридом приводить до підвищення рівня 11-ОКС у живильному середовищі та рівня експресії ERK1/2 у тканині надниркових залоз морських свинок. Висновок. Стимуляція синтезу кортикостероїдів за умов дії літію хлориду в адренокортикальній тканині in vitro може бути опосередкованою ERK1/2
Дод.точки доступу:
Левчук, Н. І.
Лукашеня, О. С.
Ковзун, О. І.
Микоша, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    N-ацильовані похідні етаноламіну збільшують експресію мРНК проапоптотичного білка Вах у корі надниркових залоз людини [] = N-acylated derivatives of ethanolamine increase mRNA expression of Bax proapoptotic protein in the human adrenal cortex / О. С. Лукашеня [и др.] // Ендокринологія. - 2016. - Т. 21, № 3. - С. 220-224. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКИ -- ADRENAL GLANDS (иммунология, метаболизм, химия)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ЭТАНОЛАМИНЫ -- ETHANOLAMINES (фармакология, химия)
НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ СКВАМОЗНЫХ КЛЕТОК -- NEOPLASMS, SQUAMOUS CELL (ультраструктура)
АПОПТОЗ-РЕГУЛИРУЮЩИЕ БЕЛКИ -- APOPTOSIS REGULATORY PROTEINS (иммунология, метаболизм, секреция)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование)
Анотація: N-ацилетаноламіни (NAE) — клас мінорних ліпідів, які за хімічною природою є ацильними похідними етаноламіну. Показано, що NAE справляють широкий спектр біологічних ефектів в організмі: мембра- нопротекторний, антиоксидантний, антиалергічний, протизапальний, антивірусний, антибактеріальний. Крім того, останніми роками широко досліджується їх участь у регуляції апоптозу та пригніченні проліферації пухлинних клітин різного походження. Продемонстровано також проапоптотичний вплив NAE на позапухлинну тканину кори надниркових залоз людини. Проте механізми, за якими реалізуються проапоптотичні та анти- проліферативні ефекти, залишаються майже не вивченими. Мета. Дослідити вплив різних концентрацій NAE in vitro на рівень експресії мРНК проапоптотичного білка Вах у позапухлинній тканині кори надниркових залоз. Матеріали та методи. Дослідження проводили на зрізах позапухлинної тканини кори надниркових залоз хворих із гормонально неактивними пухлинами. Рівень експресії мРНК Вах оцінювали методом диференцій- ної полімеразної ланцюгової реакції після зворотної транскрипції (ПЛР). Результати. Інкубація зрізів позапухлинної тканини кори надниркових залоз у присутності різних концентрацій NAE призводила до збільшення рівня мРНК проапоптотичного білка Вах. Найбільш суттєвий ефект спостерігали для концентрації 10-6 моль/л. Висновок. N-ацилетаноламіни in vitro викликали підвищення рівня експресії Вах у позапухлинній тканині кори надниркових залоз, що дозволяє віднести NAE до проапоптотичних чинників. Проапоптотичні ефекти NAE реалізуються завдяки підвищенню експресії білка Вах.
Дод.точки доступу:
Лукашеня, О. С.
Левчук, Н. І.
Микоша, О. С.
Ковзун, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Левчук, Н. І.
    Експериментальне моделювання метаболічного синдрому, індукованого дієтою, у лабораторних тварин [] = Experimental modeling of diet-induced metabolic syndrome in laboratory animals / Н. І. Левчук, О. С. Лукашеня, О. І. Ковзун // Ендокринологія. - 2021. - Т. 26, № 3. - С. 298-310. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (метаболизм, патофизиология)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE (иммунология)
ДИЕТА -- DIET (методы)
МОДЕЛИ СТРУКТУРНЫЕ -- MODELS, STRUCTURAL
Анотація: Розуміння причин виникнення, діагностики, профілактики та лікування метаболічного синдрому (МС) залишається пріоритетним напрямком сучасної ендокринології. Це симптомокомплекс, який характеризується основними клінічними проявами — збільшенням маси тіла, порушенням толерантності до глюкози, дисліпідемією, артеріальною гіпертензією та інсулінорезистентністю (ІР). Наразі він є одним із найскладніших і найнебезпечніших захворювань, що передує виникненню цукрового діабету 2-го типу і розвитку серцево-судинних ускладнень, які є основними причинами смертності населення. Враховуючи стрімке зростання захворюваності впродовж останніх років у всіх країнах світу, виникає потреба в проведенні експериментів на тваринах із метою здобуття нових знань про механізми розвитку патологічного процесу та окремих її проявів, використання лікарських сполук для їх безпечного застосування та корекції цього стану. Для експериментального моделювання МС найчастіше надають перевагу дослідам на щурах або мишах. Цей огляд літератури присвячено порівняльному аналізу та короткому опису експериментального моделювання МС, індукованого дієтою, у гризунів. Розглянуто основні типи дієт (високожирова (ВЖД), високовуглеводна та висококалорійна комбінована (ВККД)) і висвітлено відмінності прояву патологічного стану за різних умов харчування у тварин залежно від їх виду, лінії, статі, віку, умов і тривалості експерименту. Було показано, що ступінь вираженості розвитку біохімічних і патоморфологічних змін, характерних для метаболічних порушень, залежить від типу та відсоткового вмісту компонентів дієти. Відтворення умов моделювання і неоднорідність прояву МС у тварин створює певні труднощі при обґрунтуванні отриманих наукових результатів відповідно до поставленої мети дослідження. Саме ці обставини привертають підвищений науково-практичний інтерес зі сторони дослідників
Understanding the causes of occurrence, diagnosis, prevention and treatment of metabolic syndrome (MS) remains a priority of modern endocrinology. This is a symptom complex characterized by the main clinical manifestations such as an increase in body weight, impaired glucose tolerance, dyslipidemia, arterial hypertension and insulin resistance (IR). It is currently one of the most complex and dangerous diseases, preceding the onset of type 2 diabetes and the development of cardiovascular complications, which are the main causes of mortality in the population. Considering the rapid increase in morbidity in recent years in all countries, it became necessary for experiments on animals to gain new knowledges about the mechanisms of the pathological process development and its some manifestations, the use of drug compounds for their safe use and correction of this condition. Rats and mice are most often preferred for experimental modeling of MS among laboratory animals. This literature review is devoted to a comparative analysis and brief description of experimental modeling of diet-induced MS in rodents. The main types of diets (high-fat, high-carbohydrate, high-calorie combined) are discussed the drug compounds and the differences in the manifestation of pathological state under various nutritional conditions in animals, depending on their species, line, sex, age, conditions and experiment duration are also highlighted in the article. It was shown that the severity of biochemical and pathomorphological changes characteristic of metabolic disorders depends on the type and percentage of diet components. The reproduction of modeling conditions and the heterogeneity of MS manifestation in animals creates certain difficulties in substantiating the obtained scientific results in accordance with the stated purpose of the study. It is these circumstances that attract increased scientific and practical interest on the part of researchers
Дод.точки доступу:
Лукашеня, О. С.
Ковзун, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Левчук, Н. І.
    Біохімічні і молекулярні механізми розвитку інсулінорезистентності в клітинах жирової тканини [] = Biochemical and molecular mechanisms of the development of insulin resistance in adipose tissue cells / Н. І. Левчук // Ендокринологія. - 2020. - Т. 25, № 3. - С. 243-250. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE (генетика, иммунология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ АБДОМИНАЛЬНОЕ -- OBESITY, ABDOMINAL (генетика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
АДИПОЦИТЫ -- ADIPOCYTES (иммунология, метаболизм, секреция)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Інсулінорезистентність (ІР) тісно пов’язана з ожирінням і є ключовою ланкою в патогенезі цукрового діабету 2-го типу (ЦД2) та низки супутніх захворювань. Споживання надмірної кількості висококалорійної їжі та недостатня фізична активність призводить до накопичення жирової тканини переважно в абдомінально-вісцеральній області. Вісцеральний жир є метаболічно активним. Його клітини виробляють низку біологічно-активних речовин і є місцем синтезу ферментів стероїдних гормонів. Висока метаболічна активність вісцеральної жирової тканини також пов’язана з наявністю в адипоцитах високої щільності β3-адренорецепторів, кортикостероїдних і андрогенних рецепторів та відносно низької щільності α2-адренорецепторів і рецепторів до інсуліну. Збільшення об’єму вісцеральної жирової тканини призводить до активного ліполізу, що супроводжується утворенням великої кількості вільних жирних кислот (ВЖК), синтезу прозапальних цитокінів (інтерлейкін-6 (IЛ-6), інтерлейкін-1бета (IЛ-1β) і фактор некрозу пухлин альфа (ФНП-α)) та розвитку хронічного системного запалення. Всі ці події призводять до розвитку ІР – стану, що характеризується зниженням чутливості периферичних тканин організму до дії інсуліну. Результати ґрунтовного аналізу наукової літератури дають змогу стверджувати, що вивчення молекулярних механізмів розвитку ІР має важливе практичне значення для удосконалення і розробки нових методів діагностики та лікування осіб із надмірною масою жирової тканини. У даному огляді літератури розглянуто біохімічні і морфологічні особливості структури жирової тканини, її метаболічну активність, а також механізми формування стану клітинної ІР на рецепторному і пострецепторному рівнях. Наведено дані про участь запального процесу в розвитку ІР
Obesity — associated insulin resistance (IR) is a key link in the pathogenesis of type 2 diabetes and a number of comorbidities. Consumption of excessive amounts of high-calorie food and insufficient of physical activity lead to the accumulation of adipose tissue mainly in the abdominal-visceral region. Visceral fat is metabolically active. Its cells produce a number of biologically active substances and are the site of synthesis of steroid hormone enzymes. High metabolic activity of visceral adipose tissue is also associated with the presence of a high density of β3-adrenoceptors, corticosteroid, androgen receptors in adipocytes, and a relatively low density of α2-adrenoceptors and insulin receptors. An increase in the volume of visceral adipose tissue leads to active lipolysis, which is accompanied by the formation of large amounts of free fatty acids (FFA), the synthesis of proinflammatory cytokines (interleukin-6 (IL-6), interleukin 1 beta (IL-1β), tumor necrosis factor (TNF-α)) and the development of chronic systemic inflammation. All these events lead to the development of IP – a condition characterized by a decrease in the sensitivity of peripheral tissues to the insulin action. The results of a detailed analysis of the scientific literature allow us to assert that the study of molecular mechanisms of IR induction is of great practical importance for the improvement and development of new methods for the diagnosis and treatment of people with owerweight adipose tissue. The study of molecular mechanisms in the IP development is of great practical importance for improving and developing the new methods for diagnosis and treatment of individuals with increased adipose tissue content. The biochemical and morphological features of adipose tissue structure, its metabolic activity, and the cellular mechanisms determining the formation of IR at receptor and postreceptor levels were clarified in this review. The data on the involvement of the inflammatory process in the development of IR were presented
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Калинська, Л. М.
    Зміни активності ангіотензинперетворюючого ферменту в структурах гіпоталамо-гіпофізарно-адренокортикальної системи та функції кори надниркових залоз щурів під дією метанандаміду [] = Changes in the activity of angiotensin-converting enzyme in the structures of the hypothalamic- pituitary-adrenocortical system and the function of the adrenal cortex of rats under the conditions of methanandamide action / Л. М. Калинська, О. І. Ковзун, Н. І. Левчук // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 3. - С. 264-270. - Бібліогр.: в кінці ст.


Рубрики: Метанандамид

MeSH-головна:
ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A -- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, кровь, метаболизм)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРА -- ADRENAL CORTEX (действие лекарственных препаратов, метаболизм, секреция)
ГИПОФИЗАРНО-АДРЕНАЛОВАЯ СИСТЕМА -- PITUITARY-ADRENAL SYSTEM (действие лекарственных препаратов, метаболизм, секреция)
АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН -- ADRENOCORTICOTROPIC HORMONE (действие лекарственных препаратов, кровь, метаболизм, секреция)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Мета роботи — дослідити вплив метанандаміду — метаболічно стійкого похідного ендоканабіноїду N-арахідоноїлетаноламіну на активність ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) у центрах регуляції гіпоталамо-гіпофізарно-адренокортикальної системи (ГГАС), а також на рівень кортикостероїдів у плазмі крові щурів. Матеріал і методи. Активність АПФ у гіпоталамусі, аденогіпофізі, надниркових залозах і плазмі крові щурів визначали за допомогою флуориметричного методу, використовуючи як субстрат Benzoyl-Gly-His-Leu (Sigma, США). Вміст 11-гідроксикортикостероїдів (11-ОКС) у плазмі крові щурів встановлювали із застосуванням флуориметричного мікрометоду. Результати. Через 1 годину після одноразового введення інтактним щурам метанандаміду в дозах 0,2 мг/кг і 0,02 мг/кг активність АПФ у центральних ланках ГГАС — гіпоталамусі та аденогіпофізі підвищувалася, активність АПФ унадниркових залозах та активність циркулюючого в крові ферменту знижувалися. Після одноразового введення інтактним щурам метанандаміду в дозі 0,2 мг/кг виявлено підвищення рівня 11-ОКС у плазмі крові щурів, введення метанандаміду в низькій дозі — 0,02 мг/кг не призводило до вірогідних змін рівня кортикостероїдів у крові тварин. Висновки. Екзогенні канабіноїди модулюють активність ангіотензинової системи в різних ланках ГГАС, стимулюючи активність АПФ у гіпоталамусі й аденогіпофізі та знижуючи активність ферменту в надниркових залозах і плазмі крові через 1 годину після одноразового введення метанандаміду інтактним щурам. Через кортикотропін-рилізинг активність ангіотензинів гіпоталамуса та аденогіпофіза підвищення активності АПФ у цих структурах може бути одним із важливих чинників активації ГГАС, зокрема синтезу кортикостероїдів, спричиненого одноразовим введенням метанандаміду у високих дозах
Aim was to investigate the influence of methanandamide — a metabolically stable derivative of endocannabinoid N-arachidonoiletanolamine on the activity of angiotensin-converting enzyme (ACE), an enzyme for the synthesis of angiotensin II in the centers for regulating the hypothalamic-pituitary-adrenocortical system (HPAS), in blood plasma of rats. Material and methods. The ACE activity in the hypothalamus, the adenohypophysis, the adrenal glands and blood plasma of rats was determined with a fluorometric method using Benzoyl-Gly-His-Leu (Sigma, USA) as substrate. The content of 11-hydroxycorticosteroids (11-HCS) in rat blood plasma was determined using a fluorometric micro-method. Results. The activity of ACE in the central links of HPAS — the hypothalamus and the adenohypophysis was increased in one hour after a single administration of methanandamide at doses of 0.2 and 0.02 mg/kg to intact rats; ACE activity in the adrenal glands and the efficacy of circulating enzyme in the blood were reduced. Increased levels of 11-HCS in rat plasma blood were revealed under the conditions of single administration of methanandamide in a dose of 0.2 mg/kg to intact rats; administration of low dose of methanandamide — 0.02 mg/kg did not lead to a significant change in the corticosteroid level in the blood of animals. Conclusion. Exogenous cannabinoids modulate the activity of the angiotensin system at various links of HPAS, stimulating the ACE activity in the hypothalamus and the adenohypophysis, and reducing the enzyme activity in the adrenal glands and blood plasma in 1 hour after administration of a single dose of methanandamide to intact rats. Due to corticotropin-releasing activity of hypothalamus and adenohypophysis angiotensines, increased ACE activity in these structures may be one of the important factors in the HPAS activation, in particular, corticosteroid synthesis, caused by a single administration of high doses of methanandamide
Дод.точки доступу:
Ковзун, О. І.
Левчук, Н. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-48 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)