Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Лесик, Р. Б.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 73
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Назва журналу :Фармацевтичний журнал -2022р. т.77,N 4
Цікаві статті :
Бабенко М. М. Розвиток публічного управління системою охорони здоров’я та фармації в Україні/ М. М. Бабенко (стр.3-11)
Гала Л. О. Аналіз вітчизняного переліку безрецептурних лікарських засобів та розроблення підходів до його вдосконалення/ Л. О. Гала, А. О. Чубай (стр.12-19)
Власенко І. О. Елементи належної аптечної практики за реалізації фармацевтичної допомоги хворим на цукровий діабет під час воєнного стану/ І. О. Власенко, О. О. Комаріда, Л. Л. Давтян (стр.20-30)
Даценко І. С. Фармакоекономічне обгрунтування вибору схем специфічної терапії для лікування дорослих хворих на легеневу артеріальну гіпертензію/ І. С. Даценко, А. В. Кабачна (стр.31-41)
Гаврищук Л. М. Синтез дихлороацетамідів та вивчення їхньої протипухлинної активності/ Л. М. Гаврищук, В. Я. Горішній, Р. Б. Лесик (стр.42-49)
Салій О. О. Сучасні шляхи доставки доксицикліну та перспективи застосування у фармації/ О. О. Салій [та ін.] (стр.50-61)
Тозюк О. Ю. Антисептичні засоби: аналіз асортименту, технології виготовлення та використання/ О. Ю. Тозюк [та ін.] (стр.62-74)
Остащенко Т. М. Аналітичні дослідження наукових публікацій на прикладі "Фармацевтичного журналу" за 1959-2022 рр. щодо розроблення складу та технології лікарських засобів для лікування ранового процесу/ Т. М. Остащенко, А. В. Луцька (стр.75-83)
Филипюк О. М. Дослідження деяких фармакотехнологічних, фізико-хімічних та фармакогностичних властивостей фенхелю звичайного (Foeniculum vulgare)/ О. М. Филипюк, Л. I. Вишневська (стр.84-91)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гаврищук Л. М., Горішній В. Я., Лесик Р. Б.
Назва : Синтез дихлороацетамідів та вивчення їхньої протипухлинної активності
Місце публікування : Фармац. журн. - київ, 2022. - Том 77, N 4. - С. 42-49 (Шифр ФУ3/2022/77/4)
MeSH-головна: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
Анотація: Дихлорооцтова кислота та її похідні виявляють властивості метаболічних цитопротекторів та індукторів апоптозу. На сьогодні здійснюють активні дослідження зазначених похідних щодо індукції імуногенної загибелі клітин. Тому пошук нових похідних дихлорооцтової кислоти як потенційних протипухлинних агентів має певну перспективу і може бути успішним для молекулярного дизайну «лікоподібних» структур. Метою роботи було опрацювання синтетичних підходів до одержання амідів дихлорооцтової кислоти та первинний скринінг протипухлинної активності синтезованих сполукПоказано, що дихлороацетилхлорид та метилдихлороацетат є ефективними ацилюючими агентами, що підтверджено синтезом серії амідів на основі заміщених етиламінів та ароматичних амінокислот. Встановлено помірну протипухлинну активність дихлороацетамідів на окремі клітинні лінії меланоми, лейкемії та раку нирок. Найвищу активність спостерігали для 4-(2,2-дихлороацетиламіно)-2-гідроксибензойної кислоти, на фоні якої мітотична активність лінії меланоми LOX IMV становила 45,83%. Попередні дані вивчення протипухлинної дії свідчать про певні перспективи пошуку протиракових агентів у групі дихлороарилацетамідів порівняно з алкіламідами
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шепета Ю. Л., Роман О. М., Нектєгаєв І. О., Лесик Р. Б.
Назва : Синтез і біологічна активність нових роданін-тріазольних кон’югатів із 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 2. - С. 206-213 (Шифр АУ40/2020/13/2)
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
РОДАНИН -- RHODANINE
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
Анотація: Молекулярний дизайн «лікоподібних» молекул на основі поєднання фрагмента нестероїдного протизапального засобу диклофенаку з фармакологічно привабливими 1,2,4-тріазольною та 4-тіазолідиноновою «структурними матрицями» в одній молекулі – ефективний підхід у сучасній медичній хімії. Mета роботи – синтез нових роданін-тріазольних гібридних молекул (кон’югатів) із 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом для оцінювання їхньої біологічної активності. Матеріали та методи. Опрацювали метод синтезу роданін-тріазолів. Структура та склад синтезованих сполук підтверджені елементним аналізом, спектроскопією ЯМР і хромато-мас-спектрометрією. Антиексудативна активність сполук досліджена на моделі карагенінового набряку лап щурів, а протипухлинну дію вивчили in vitro в концентрації 10-5 М на 60 лініях клітин (програма DTP NCI). Результати. Уперше синтезували 2-{5-[2-(2,6-дихлорофеніламіно)-бензил]-4H-1,2,4-тріазол-3-ілсульфаніл}-N-(4-оксо-2-тіоксотіазолідин-3-іл)-ацетаміди та їхні 5-ариліденпохідні, з-поміж них виявили сполуки-хіти з протизапальною та протипухлинною активністю щодо клітинних ліній меланоми, лейкемії, недрібноклітинного раку легень, епітеліального раку товстої кишки, раку ЦНС, яєчників, нирок і молочної залози. Висновки. Молекулярний дизайн роданін-тріазольних гібридних молекул на основі диклофенаку – ефективний підхід до пошуку нових протизапальних і протипухлинних агентів
Знайти схожі

Назва журналу :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2020р. т.13,N 2
Цікаві статті :
Hotsulia A. S. Synthesis, structure and properties of 7’-((4-amino-5-thio-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)theophylline derivatives/ A. S. Hotsulia, Ye. H. Knysh (стр.176-181)
Hotsulia A. S. Synthesis and properties of 5-(((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione and its some S-derivatives/ А. S. Hotsulia, S. O. Fedotov (стр.182-186)
Вельчинська О. В. Синтез нових алкіл похідних N(1)-(2’-бромо-1’,1’-дифлуоро-2’-хлороетил)урацилу з потенційною протипухлинною активністю/ О. В. Вельчинська (стр.187-193)
Крищишин-Дилевич А. П. Синтез і протипухлинна активність 2-ціано-2-(4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден)-N-арилацетамідів/ А. П. Крищишин-Дилевич (стр.194-201)
Романенко М. І. Синтез і фізико-хімічні властивості 8-амінопохідних 7-м-бромобензил-3-метилксантину/ М. І. Романенко [та ін.] (стр.202-205)
Шепета Ю. Л. Синтез і біологічна активність нових роданін-тріазольних кон’югатів із 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах/ Ю. Л. Шепета [та ін.] (стр.206-213)
Юшин І. М. Синтез нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук/ І. М. Юшин [та ін.] (стр.214-218)
Савич А. О. Дослідження якісного складу та кількісного вмісту флавоноїдів у зборах антидіабетичних № 3 і № 4 методом ВЕРХ/ А. О. Савич, С. М. Марчишин, Л. О. Кравчук (стр.219-224)
Марчишин С. М. Дослідження дубильних речовин у траві та бульбах смикавця їстівного (чуфи) (Cyperus esculentus L.) методом ВЕРХ/ С. М. Марчишин, Л. І. Будняк, І. М. Івасюк (стр.225-229)
Одинцова В. М. Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви/ В. М. Одинцова [та ін.] (стр.230-236)
Панасенко О. І. Хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу українських популяцій маруни щиткової/ О. І. Панасенко [та ін.] (стр.237-243)
Кучеренко Л. І. Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії/ Л. І. Кучеренко [та ін.] (стр.244-248)
Солодовник В. А. Дериватографічне вивчення мазі з піроктон оламіном для терапії та профілактики себорейного дерматиту/ В. А. Солодовник [та ін.] ; В. А. Cолодовник [та ін.] (стр.249-253)
Бурлака Б. С. Обґрунтування вибору допоміжних речовин для створення інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1β (IL-1ra)/ Б. С. Бурлака [та ін.] (стр.254-259)
Safonov A. A. Actoprotective activity research of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetates/ A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka (стр.260-264)
Самура Б. Б. Вплив протипухлинної терапії на стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок/ Б. Б. Самура, М. О. Панасенко (стр.265-270)
Поліщук Н. М. Біологічні властивості основних збудників гнійно-запальних захворювань у хірургічних хворих Запорізької лікарні швидкої допомоги/ Н. М. Поліщук [та ін.] (стр.271-277)
Аніщенко М. А. Основні тенденції сучасного реформування законодавства України у сфері охорони здоров’я/ М. А. Аніщенко (стр.278-287)
Стеценко Г. С. Концептуальні засади реформування вітчизняної охорони здоров’я: до питання формулювання принципів/ Г. С. Стеценко (стр.288-292)
Дорошенко Е. Ю. Фізична терапія спортсменів із діафізарними переломами кісток гомілки після інтрамедулярного остеосинтезу (на матеріалі командних спортивних ігор)/ Е. Ю. Дорошенко [та ін.] (стр.293-301)
Карпенко Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1)/ Ю. В. Карпенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш (стр.302-314)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Капелька І. Г., Штриголь С. Ю., Лесик Р. Б., Лозинський А. В., Хом’як С. В., Новіков В. П.
Назва : Скринінг низки інгібіторів каскаду арахідонової кислоти на фригопротекторні властивості
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2020. - № 2. - С. 122-128 (Шифр ФУ18/2020/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ХОЛОД -- COLD TEMPERATURE
АРАХИДОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ARACHIDONIC ACIDS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
Анотація: Холодові травми (ХТ) донедавна були в основному проблемою військових, однак останнім часом збільшується кількість постраждалих серед цивільного населення. Це пов’язано зі зростаючою популярністю активного способу життя та таких його елементів, як спортивний туризм, альпінізм, катання на лижах, і збільшенням кількості безхатченків. Взимку число постраждалих сягає 12 000. Більшість хворих потребують стаціонарного лікування, смертність перевищує 10 %. За патогенезом ХТ схожа з запаленням, що розвивається за опіків та ішемічних уражень. Значну роль у патогенезі відіграють продукти метаболізму арахідонової кислоти: тромбоксан, простагландини, лейкотрієни. Враховуючи роль ейкозаноїдів у механізмі розвитку ХТ, можна зробити припущення щодо позитивного впливу інгібіторів метаболізму арахідонової кислоти на перебіг цієї патології. Мета дослідження – порівняти виразність фригопротекторного ефекту низки нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) з різною селективністю й аналгетика-антипіретика парацетамолу на моделі гострого загального охолодження (ГЗО) у мишей. Дослідження виконано на білих мишах самцях масою 20–24 г протягом одного дня з 12.00 до 18.00 год. Для моделювання ГЗО мишей вміщували до індивідуальних пластикових кліток об’ємом 500 см3 без обмеження рухової активності та доступу повітря, розташовували в морозильній камері «Nord Inter-300» з прозорою кришкою за температури –18 °С. Інтегральним показником фригопротекторної дії обрано час життя тварин. Використано такі препарати та субстанції: неселективні інгібітори ЦОГ – ацетилсаліцилова кислота (Аспірин, таблетки, «Bayer», Німеччина), диклофенак натрію (Вольтарен, таблетки, «Novartis», Швейцарія); високоселективні інгібітори ЦОГ-2 – целекоксиб (Целебрекс, таблетки, «Pfizer», США), еторикоксиб (Аркоксія, таблетки, «Merck Sharp & Dohme Idea Inc», США); подвійні інгібітори ЦОГ-2/5-ЛОГ – дарбуфелон, дарбуфелону мезилат, 5-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксибензиліден)-2-(тіазол-2-іліміно)-тіазолідин-4-он (субстанції); інгібітор ЦОГ-3 – парацетамол (Панадол, таблетки, «Glaxo Smith Kline plc», Ірландія). Результати дослідження демонструють, що парацетамол не має фригопротекторних властивостей. Еторикоксиб виявляє найбільший фригопротекторний ефект серед класичних НПЗП. Дарбуфелону мезилат демонструє найвищу фригопротекторну активність серед усіх досліджених препаратів. Враховуючи цей факт, можна припустити важливу роль 5-ЛОГ і лейкотрієнів у патогенезі холодової травми.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юшин І. М., Лозинський А. В., Федусевич О.-М. В., Вовчук О. Я., Лесик Р. Б.
Назва : Синтез нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 2. - С. 214-218 (Шифр АУ40/2020/13/2)
MeSH-головна: ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
Анотація: Одна з ефективних стратегій у створенні потенційних «лікоподібних» молекул – використання методу молекулярної гібридизації, що ґрунтується на поєднанні кількох фармакологічно привабливих скафолдів в одній молекулі. Основним аргументом використання такого підходу є поліфармакологічна теорія, що базується на взаємодії гібридної молекули з кількома біомішенями на основі селективності та результуючого зниження токсичності. Мета роботи – синтез ряду нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук. Матеріали та методи. Протягом дослідження використали методи органічного синтезу, виконали фізико-хімічний аналіз синтезованих сполук (спектроскопія 1Н ЯМР). Результати. Синтез нових 5-ен-2-піразолілтіазол-4-онів здійснили в умовах трикомпонентної реакції [2+3]-циклоконденсації 3-метил-5-арил-4,5-дигідропіразол-1-карботіамідів із монохлороцтовою кислотою та відповідними карбонільними сполуками в середовищі оцтової кислоти. Структура синтезованих сполук підтверджена елементним аналізом і методом 1Н ЯМР-спектроскопії. Висновки. У результаті хімічних перетворень на основі гібрид-фармакофорного підходу синтезували бібліотеку нових тіазол-піразолінових кон’югатів для вивчення надалі протиракової активності за програмою DTP NCI Національного інституту раку, США.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шепета Ю. Л., Лелюх М. І., Зіменковський Б. С., Нєктєгаєв І. О., Лесик Р. Б.
Назва : Синтез та оцінка протизапальної активності похідних роданіну з 2-(2,6-дихлорофеніламіно)фенілацетамідним фрагментом у молекулах
Паралельн. назви :Synthesis and anti-inflammatory activity evaluation of rhodanine derivatives with 2-(2,6-dichlorophenylamino)-phenylacetamide fragment in molecules
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 1. - С. 6-15 (Шифр ФУ13/2018/1)
MeSH-головна: ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
РОДАНИН -- RHODANINE
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): спектроскопия
Анотація: На основі реакцій гетероциклізації та Кньовенагеля здійснити синтез нових 5-іліденроданінів sз фрагментом диклофенаку в положенні 3 для скринінгу протизапальної активностіРезультати дослідження протизапальної активності синтезованих сполук дозволили ідентифікувати три високоактивні сполуки, які за показником пригнічення запальної реакції (42,4-45,3%) були співмірними з еталонним нестероїдним протизапальним засобом «Диклофенак натрію»
Знайти схожі

Назва журналу :Фармацевтичний часопис -2018р.,N 1
Цікаві статті :
Шепета Ю. Л. Синтез та оцінка протизапальної активності похідних роданіну з 2-(2,6-дихлорофеніламіно)фенілацетамідним фрагментом у молекулах/ Ю. Л. Шепета [та ін.] (стр.6-15)
Гордєй К. Р. Морфолого-анатомічні ознаки трави маруни дівочої (Tanacetum parthenium (L.) Schultz. Bip.)/ К. Р. Гордєй [та ін.] (стр.16-22)
Рибачук В. Д. Реологічні дослідження пасти цеоліту природного з кремнію діоксидом/ В. Д. Рибачук, О. А. Рубан (стр.23-28)
Карпенко І. А. Експериментальне обгрунтування складу назального гелю під умовною назвою "Фіторин-плюс"/ І. А. Карпенко, Т. Г. Ярних, О. А. Рухмакова (стр.29-33)
Федоровська М. І. Дослідження з розробки технології настойки "Cтимуфіт", призначеної для застосування при телогеновій алопеції/ М. І. Федоровська, Н. П. Половко, Н. С. Леочко (стр.34-40)
Шостак Т. А. Вивчення реологічних властивостей лікувального гелю на гідрофільній основі/ Т. А. Шостак, Ю. Я. Мельник, В. Й. Скорохода (стр.41-46)
Барчук О. З. Вивчення впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості таблеток екстракту чорниці листя, екстракту козлятника трави та таурину, отриманих методом прямого пресування/ О. З. Барчук [та ін.] (стр.47-56)
Стадніченко О. В. Технологічні параметри виробництва ліпосом з оксаліплатином/ О. В. Стадніченко, Ю. М. Краснопольський, Т. Г. Ярних (стр.57-62)
Левін М. Г. Новий підхід до ідентифікації оксибупрокаїну в лікарських засобах/ М. Г. Левін [та ін.] (стр.63-65)
Ткаченко Н. О. Стан і проблеми нормативно-правового поля формування соціально-відповідальної поведінки фармацевтичних фахівців (освітній та спеціальний рівень)/ Н. О. Ткаченко, Б. П. Громовик, О. Г. Алесєєв (стр.66-73)
Козир Г. Р. Дослідження асортименту лікарських засобів для місцевого застосування в стоматології/ Г. Р. Козир [та ін.] (стр.74-80)
Олійник І. М. Аналіз вітчизняного фармацевтичного ринку ректальних лікарських засобів, що застосовуються для лікування проктологічних захворювань/ І. М. Олійник, С. М. Феденько, М. І. Федоровська (стр.81-86)
Гадяк І. В. Інтегрований АВС/FMR/VED-аналіз реалізації простатопротекторів на прикладі аптечної мережі)/ І. В. Гадяк [та ін.] (стр.87-92)
Шульга Л. І. Аналіз сегмента фітопрепаратів для лікування хвороб шлунково-кишкового тракту на фармацевтичному ринку України/ Л. І. Шульга, К. С. Безкровна, Т. С. Безценна (стр.93-101)
Самборський О. С. Дослідження можливостей екстемпорального виготовлення в Україні та за кордоном/ О. С. Самборський (стр.102-114)
Подольський І. М. Порівняльний аналіз результатів in vivo скринінгу та in silico прогнозування психо- та нейротропних властивостей 3-(N-R,R’-амінометил)-2-метил-1Н-хінолін-4-онів/ І. М. Подольський, С. Ю. Штриголь, В. В. Цивунін (стр.115-122)
Полова Ж. М. Вивчення гострої токсичності препарату аргоцид при внутрішньоочеревинному введенні/ Ж. М. Полова, Н. М. Серединська (стр.123-129)
Федяк І. О. Аналіз призначень схем антиретровірусної терапії ВІЛ-інфікованим особам в Україні/ І. О. Федяк (стр.130-138)
Федяк І. О. Фокус на вакцинацію: погляд лікарів та батьків. Аналіз фармацевтичного забезпечення імунопрофілактики керованих дитячих бактерійних інфекцій/ І. О. Федяк, І. П. Білик, Г. Б. Матейко (стр.139-151)
Коваль В. М. Гумки жувальні лікувальні: призначення, технологія і аналіз/ В. М. Коваль [та ін.] (стр.152-160)
До 80-річчя видатного вченого, педагога та громадського діяча Івана Антоновича Мазура (стр.161-162)
Громовик Б. П. Короткий нарис життєвого та творчого шляху професора Романа Михайловича Піняжка (до 90-річчя від дня народження)/ Б. П. Громовик, А. Й. Дацко, Т. Г. Калинюк (стр.163-165)
Світлій пам’яті Віктора Петровича Георгієвського (стр.166)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Фармацевтичний часопис -2017р.,N 2
Цікаві статті :
Деркач Г. О. Синтез та біологічна активність нових похідних 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-онів/ Г. О. Деркач [и др.] (стр.5-11)
Войтира М. Н. Нові неконденсовані піридин-тіазол/тіазолідинони та їх протитрипаносомна активність/ М. Н. Войтира [и др.] (стр.12-18)
Остап’юк Ю. В. Синтез та протипухлинна активність 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів/ Ю. В. Остап’юк, Д. А. Фролов, В. С. Матійчук (стр.19-25)
Кудря В. В. Дослідження анатомічної будови підземних органів родовика лікарського (Sanguisorba officinalis L.)./ В. В. Кудря [и др.] (стр.26-32)
Нейко О. В. Дослідження умов зростання та способів розмноження Achillea millefolium L. та Achillea diatans Wald. et Kit. в умовах Прикарпаття/ О. В. Нейко, А. Р. Грицик, М. В. Мельник (стр.33-37)
Kozak I. V. Identification and quantitative determination of flavonoid in agrimonia eupatoria/ I. V. Kozak [и др.] (стр.38-46)
Зарівна Н. О. Підбір кількостей допоміжних речовин при створенні капсул з густим екстрактом чебрецю повзучого з використанням регресійного аналізу/ Н. О. Зарівна, О. В. Тригубчак (стр.47-51)
Кучеренко Л. І. Вибір допоміжних речовин з метою отримання таблеток на основі карбамазепіну з тіотриазоліном методом вологої грануляції/ Л. І. Кучеренко, Г. Р. Німенко, З. Б. Моряк (стр.52-58)
Шрам Н. А. Дослідження стабільності та визначення умов зберігання і терміну придатності мазі "Естан"/ Н. А. Шрам, В. Ф. Мощіц, Д. І. Дмитрієвський (стр.59-63)
Бурмака О. В. Розробка та валідація спектрофотометричної методики кількісного визначення енісаміуму йодиду в капсулах/ О. В. Бурмака, С. М. Гуреєва, В. М. Маргітич (стр.64-71)
Давидович С. І. Вивчення умов ізолювання зипразидону з об’єктів біологічного походження/ С. І. Давидович, І. Й. Галькевич (стр.72-78)
Баула О. П. Забезпечення якості лікарських засобів рослинного походження: стан та перспективи/ О. П. Баула, Т. М. Деркач (стр.79-86)
Котвіцька А. А. Дослідження ролі психологічного стимулювання персоналу в соціальному менеджменті фармацевтичних організацій/ А. А. Котвіцька [и др.] (стр.87-90)
Шанайда М. І. Дослідження гепатопротекторної активності рідкого екстракту трави чаберу садового при тетрахлорметановому гепатиті/ М. І. Шанайда [и др.] (стр.91-97)
Савченкова Л. В. Фармакоепідеміологічний аналіз тенденцій використання бета-лактамних антибіотиків для лікування пневмоній в Республіці Таджикистан/ Л. В. Савченкова, М. Н. Саїдова, Н. С. Сангінова (стр.98-105)
Вонс Б. В. Трансдермальні системи доставки лікарських речовин/ Б. В. Вонс, М. Б. Чубка, Т. А. Грошовий (стр.106-112)
Демчук М. Б. Сучасний стан створення, виробництва та дослідження швидкорозчинних оральних плівок/ М. Б. Демчук [и др.] (стр.113-119)
Цікаві статті :
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Деркач Г. О., Голота С. М., Труфін Я. О., Роман О. М., Семенців Г. М., Демчук І. Л., Соронович І. І., Куцик Р. В., Грелье Філіп, Лесик Р. Б.
Назва : Синтез та біологічна активність нових похідних 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-онів
Паралельн. назви :Synthtsis and biological activity of 5-aminomethylene-2-thioxotiazolidin-4-ones derivatives
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 2. - С. 5-11 (Шифр ФУ13/2017/2)
MeSH-головна: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Мета роботи. Синтез нових похідних 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-онів як перспективних сполук для хімічних перетворень та фармакологічного скринінгу. Матеріали і методи. Ключові вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. Спектри ПМР одержаних сполук знімались на приладі Varian VXR-400, розчинник DMSO-d6, стандарт - тетраметилсилан. LC-MS спектри отримані на приладі Finnigan MAT INCOS-50. Дані елементного аналізу на вміст карбону, гідрогену та нітрогену відповідають розрахованим (±0,3%). Температуру плавлення визначали на приладі BŰCHI B-545. Вивчення протитрипаносомної активності сполук in vitro проводилося в Національному музеї історії природи (Франція) та полягало у визначенні інгібуючої концентрації ІС50 сполук на штамі Trypanosoma brucei brucei (TBB). Дослідження протимікробної активності іn vitro проводилося методом дифузії в агар. Визначення протипухлинної активності синтезованих сполук виконувалось у рамках міжнародної наукової програми DTP (Developmental Therapeutic Program) Національного інституту раку (NCI, Бетезда, Меріленд, США). Результати й обговорення. На основі раніше запропонованого синтетичного підходу до 5-R,R'- амінометиленпохідних-4-тіазолідинонів отримано серію 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-онів (5-амінометил- енроданінів). Вперше запропоновано ефективний метод синтезу 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-ону, який базується на амінолізі відповідного 5-етоксиметилензаміщеного при дії гідрокарбонату амонію в спиртовому середовищі. Вперше досліджено реакційну здатність 5-феніл-3,4-дигідро-2Н-піразол-3-карбонової кислоти в реакції амінолізу з 5-етоксиметилен-2-тіоксотіазолідин-4-оном. Структура синтезованих сполук підтверджена комплексом методів ЯМР- та мас-спектрометрій. Досліджено in vitro антитрипаносомну, протимікробну та протипухлинну активність синтезованих сполук. Висновки. Запропоновано методи синтезу та отримано ряд оригінальних похідних з 5-амінометиленроданіновим каркасом як перспективних реагентів для хімічних перетворень та потенційних об’єктів для фармакологічного скринінгу. Ідентифіковано сполуки-хіти для дизайну потенційних антитрипаносомних та протимікробних агентів
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)