Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Лившиц, Л. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 17
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-17

Атипичная форма наследственной дистрофии стромы роговицы (клинический, морфологический и молекулярно-генетический анализ) [Текст] / Г. И. Дрожжина [и др.] // Офтальмологический журнал. - 2007. - № 5. - С. 11-19. - Библиогр.: 40 назв.

Рубрики: Роговицы дистрофия наследственная--генет--диагн--патолог

Дод.точки доступу:
Дрожжина, Г. И.
Пампуха, В. Н.
Вит, В. В.
Лившиц, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Сравнительная клиническая оценка эффективности и переносимости паклитаксела-ЛЭНС и таксола при комбинированной химиотерапии рецидивов и платинорезистентных форм рака яичника [Текст] / М. Л. Гершанович, Е. В. Махнова, Л. А. Лившиц // Вопросы онкологии. - 2004. - Т. 50, № 6. - С. 716-719

Рубрики: Яичников новообразования--лек тер

   Паклитаксел-ЛЭНС--действ преп

   Таксол--действ преп

Дод.точки доступу:
Гершанович, М. Л.
Махнова, Е. В.
Лившиц, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Значение молекулярно-генетических методов исследования в дифференциальной диагностике различных видов и типов наследственных стромальных дистрофий роговицы [Текст] / Г. И. Дрожжина [и др.] // Офтальмологический журнал. - 2004. - № 1. - С. 22-28

Рубрики: Роговицы дистрофия наследственная--диагн--генет

Дод.точки доступу:
Дрожжина, Г. И.
Пампуха, В. Н.
Вит, В. В.
Думброва, Н. Е.
Лившиц, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Генетические модификаторы фенотипа спинальной мышечной атрофии / Н. В. Грищенко [и др.] // Цитологія і генетика. - 2020. - Том 54, N 2. - С. 52-60

MeSH-головна:
МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ -- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (генетика)
Анотація: Проксимальная спинальная мышечная атрофия (СМА) – аутосомно-рецессивное нейродегенеративное заболевание, обусловленное гомозиготной делецией 7-го экзона гена SMN1. Цель работы: анализ ассоциации аллельного полиморфизма теломерных генов SMN1, NAIP и центромерного гена SMN2 области 5q13 с клиническим фенотипом СМА. Показано, что гомозиготный генотип с теломерной делецией, которая охватывает не только SMN1, но еще и ген NAIP, достоверно чаще наблюдается у пациентов с самым тяжелым типом СМА. Три и более копии SMN2 ассоциировано с более легким фенотипом, количество копий SMN2 намного сильнее влияет на фенотип СМА, чем протяженность теломерной делеции. Установлено, что у СМА-пациентов с гомозиготной делецией SMN1 и NAIP достоверно чаще выявляют 1 копию SMN2. Это может свидетельствовать о наличии большой делеции, охватывающей все три исследуемых гена и ассоциированной с тяжелым типом СМА. Отмечено, что врожденная СМА (0 тип) достоверно реже встречается у девочек, что может указывать на наличие генов модификаторов СМА на Х-хромосоме
Проксимальная спінальна м’язова атрофія (СМА) – аутосомно-рецесивне нейродегенеративне захворювання, обумовлене гомозиготною делецією 7-го екзона гена SMN1. Мета роботи: аналіз асоціації алельного поліморфізму теломерних генів SMN1, NAIP і центромерного гена SMN2 ділянки 5q13 з клінічним фенотипом СМА. Показано, що гомозиготний генотип з теломерною делецією, в якій залучено не тільки ген SMN1, але й ген NAIP, достовірно частіше спостерігається у пацієнтів з найважчим типом СМА. Три і більше копії SMN2 асоційовані з легшим фенотипом, кількість копій SMN2 набагато сильніше впливає на фенотип СМА, ніж протяжність теломерної делеції. Встановлено, що у СМА-пацієнтів з гомозиготною делецією SMN1 і NAIP достовірно частіше виявляють 1 копію SMN2. Це може свідчити про наявність великої делеції, яка охоплює всі три досліджуваних гена і асоційована з важким типом СМА. Відзначено, що вроджена СМА (0 тип) достовірно рідше зустрічається у дівчат, що може вказувати на наявність генів модифікаторів СМА на Х-хромосомі
Дод.точки доступу:
Грищенко, Н. В.
Юрченко, А. А.
Караман, А. С.
Лившиц, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шатило, А. В.
Генетические основы нарушений развития нервной системы: еще больше путаницы или стройная диагностическая система? [Текст] / А. В. Шатило, Л. А. Лившиц, Н. В. Грищенко // LANCET. Neurology. - 2013. - № 8. - С. 3-4 . - ISSN 1995-1566

MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
Дод.точки доступу:
Лившиц, Л. А.
Грищенко, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Роль полиморфизма генов IL1B, IL6, IL8 и IL10 в развитии воспалительной реакции при рецидивирующих эрозиях роговицы у больных с решетчатой дистрофией роговицы [Текст] / А. М. Кучеренко [и др.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 4. - С. 439-445

MeSH-головна:
РОГОВИЦЫ ДИСТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- CORNEAL DYSTROPHIES, HEREDITARY (патофизиология, этиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
Дод.точки доступу:
Кучеренко, А. М.
Дрожжина, Г. И.
Пампуха, В. М.
Пасечникова, Н. В.
Лившиц, Л. А.

Знайти схожі

Анализ наследуемых мутаций в некоторых мини-сателлитных локусах у детей ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / Л. А. Лившиц, С. Г. Малярчук, Е. М. Лукьянова // Международный журнал радиационной медицины. - 1999. - № 1. - С. 101-106

MeSH-головна:
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
ДЕТИ -- CHILD
МУТАЦИЯ -- MUTATION (воздействие облучения, иммунология)
Дод.точки доступу:
Лившиц, Л. А.
Малярчук, С. Г.
Лукьянова, Е. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лившиц, Л. А.
Распространение делеции 32 п.н. в гене рецептора хемокинов CCR5 в разных регионах Украины [Текст] / Л. А. Лившиц, В. Н. Пампуха, С. А. Кравченко // Цитология и генетика. - 2000. - Т. 34, № 5. - С. 18-21

MeSH-головна:
ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ -- GENE DELETION
ХЕМОКИНЫ CC -- CHEMOKINES, CC (генетика, иммунология, метаболизм)
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Дод.точки доступу:
Пампуха, В. Н.
Кравченко, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лившиц, Л. А.
Молекулярно-генетичний аналіз мутацій в деяких екзонах гена ТРБМ у хворих на муковісцидоз з України [Текст] / Л. А. Лившиц // Цитология и генетика. - 2000. - Т. 34, № 4. - С. 6-9

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагностика, иммунология, эпидемиология)
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Лившиц, Л. А.
Хронические гепатиты вирусной этиологии с парентеральным механизмом передачи [Текст] / Л. А. Лившиц, Д. Б. Пеньков // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2000. - Т. 6, № 1. - С. 100-103

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS, CHRONIC (вирусология, классификация, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Пеньков, Д. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-17

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)