Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Лившиц, Л. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 17
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-17

Назва журналу :The Lancet Neurology -2013р.,N 8
Цікаві статті :
Изменение взглядов на функциональную несостоятельность, обусловленную нарушением развития нервной системы (стр.2-3)
Шатило А. В. Генетические основы нарушений развития нервной системы: еще больше путаницы или стройная диагностическая система?/ А. В. Шатило, Л. А. Лившиц, Н. В. Грищенко (стр.3-4)
Doherty D. Пороки развития среднего и заднего мозга: достижения в области клинической диагностики, методах визуализации и генетического обследования/ D. Doherty, K. J. Millen, A. J. Barkovich (стр.8-24)
Tompson T. Тератогенное действие антиэпилептических препаратов/ T. Tompson, D. Battino (стр.25-36)
Pitkanen A. Механизмы эпилептогенеза и потенциальные терапевтические мишени/ A. Pitkanen, K. Lukasiuk (стр.37-52)
Moreno-De-Luca A. Дисфункция головного мозга, обусловленная нарушением его развития: возрождение и развитие старых концепций на основании новых данных генетических исследований/ A. Moreno-De-Luca [и др.] (стр.54-63)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лившиц Л. А., Малярчук С. Г., Лукьянова Е. М.
Назва : Анализ наследуемых мутаций в некоторых мини-сателлитных локусах у детей ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС
Місце публікування : Международный журнал радиационной медицины. - К., 1999. - № 1. - С. 101-106 (Шифр 292523/1999/1)
MeSH-головна: ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
ДЕТИ -- CHILD
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дрожжина Г. И., Пампуха В. Н., Вит В. В., Лившиц Л. А.
Назва : Атипичная форма наследственной дистрофии стромы роговицы (клинический, морфологический и молекулярно-генетический анализ)
Місце публікування : Офтальмологический журнал. - 2007. - № 5. - С. 11-19 (Шифр ОУ6/2007/5)
Примітки : Библиогр.: 40 назв.
Предметні рубрики: Роговицы дистрофия наследственная-- генет-- диагн-- патолог
Знайти схожі

Назва журналу :Вопросы онкологии -2004р. т.50,N 6
Цікаві статті :
Итоги ІІІ съезда онкологов и радиологов СНГ (стр.631-636)
Сергеева Н. С. Серологический опухолеассоциированный маркер TRS (тканевой полипептидный специфический антиген)/ Н. С. Сергеева [и др.] (стр.637-643)
Власов П. В. Лучевая диагностика лимфом средостения/ П. В. Власов, Ж. В. Шейх (стр.644-651)
Канаев С. В. Клиническая оценка эффективности химиолучевого лечения лимфомы Ходжкина ІІІ (А, Б) стадии/ С. В. Канаев [и др.] (стр.652-657)
Рыжков А. Д. Радионуклидная диагностика и радионуклидная терапия 89Sr метастазов в кости/ А. Д. Рыжков [и др.] (стр.658-662)
Воробьев Г. И. Прогноз регрессии опухоли при консервативной терапии эпидермоидного рака анального канала/ Г. И. Воробьев [и др.] (стр.663-667)
Абдулкадыров К. М. Экспрессия гена опухоли Вилмса (WT1) в клетках крови больных миелодиспластическим синдромом/ К. М. Абдулкадыров [и др.] (стр.668-671)
Автандилов Г. Г. Плоидометрическое обоснование и практическое применение закона ступенчатой стадийности канцерогенеза/ Г. Г. Автандилов (стр.672-677)
Пылев Л. Н. Макрофаги в асбестовом канцерогенезе/ Л. Н. Пылев [и др.] (стр.678-682)
Ильницкий А. П. Потенцирующее действие нитрата натрия на развитие спонтанных и индуцированных 1,2-диметилгидразином опухолей у мышей-самцов F1 (C57BI х CBA)/ А. П. Ильницкий [и др.] (стр.683-688)
Бельский Ю. П. Клетки опухоли Эрлиха стимулируют продукцию интерферона-у Т-клетками и не чувствительны к аутокринному оксиду азота/ Ю. П. Бельский [и др.] (стр.689-692)
Нежинская Г. И. Исследование аллергических свойств олипифата/ Г. И. Нежинская, В. А. Филов, А. М. Беркович (стр.693-694)
Хмельницкий О. К. Роль цитологического и гистологического исследования в диагностике заболеваний щитовидной железы у лиц, подвергающихся воздействию радиации/ О. К. Хмельницкий [и др.] (стр.695-700)
Алиева С. Б. Сравнительная оценка вариантов комплексного лечения недифференцированного местнораспространенного рака носоглотки/ С. Б. Алиева [и др.] (стр.701-705)
Барчук А. С. Обоснование тактики хирургического лечения рака легкого нижнедолевой локализации с учетом особенностей регионарного метастазирования/ А. С. Барчук [и др.] (стр.706-710)
Новиков С. Н. Методические вопросы визуализации костного мозга при диагностике метастатического поражения скелета у онкологических больных/ С. Н. Новиков (стр.711-715)
Гершанович М. Л. Сравнительная клиническая оценка эффективности и переносимости паклитаксела-ЛЭНС и таксола при комбинированной химиотерапии рецидивов и платинорезистентных форм рака яичника/ М. Л. Гершанович [и др.] (стр.716-719)
Кайданек Т. В. Эпидемиологические особенности рака шейки матки на территориях с различными уровнями техногенного загрязнения/ Т. В. Кайданек [и др.] (стр.720-722)
Важенин А. В. Лечения больных со злокачественными новообразованиями и атеросклеротической патологией аорты и периферических артерий/ А. В. Важенин [и др.] (стр.723-725)
Алексеева Ю. А. Применение дексаметазона при неходжкинских лимфомах высокой и низкой степени злокачественности/ Ю. А. Алексеева [и др.] (стр.726-728)
Семиглазов В. Ф. Новые результаты эндокринотерапии рака молочной железы (роль аромазина)/ В. Ф. Семиглазов [и др.] (стр.729-736)
Владимир Петрович Харченко (к 70-летию со дня рождения) (стр.738-739)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Грищенко Н. В., Юрченко А. А., Караман А. С., Лившиц Л. А.
Назва : Генетические модификаторы фенотипа спинальной мышечной атрофии
Місце публікування : Цитологія і генетика. - К., 2020. - Том 54, N 2. - С. 52-60 (Шифр ЦУ1/2020/54/2)
MeSH-головна: МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ -- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL
Анотація: Проксимальная спинальная мышечная атрофия (СМА) – аутосомно-рецессивное нейродегенеративное заболевание, обусловленное гомозиготной делецией 7-го экзона гена SMN1. Цель работы: анализ ассоциации аллельного полиморфизма теломерных генов SMN1, NAIP и центромерного гена SMN2 области 5q13 с клиническим фенотипом СМА. Показано, что гомозиготный генотип с теломерной делецией, которая охватывает не только SMN1, но еще и ген NAIP, достоверно чаще наблюдается у пациентов с самым тяжелым типом СМА. Три и более копии SMN2 ассоциировано с более легким фенотипом, количество копий SMN2 намного сильнее влияет на фенотип СМА, чем протяженность теломерной делеции. Установлено, что у СМА-пациентов с гомозиготной делецией SMN1 и NAIP достоверно чаще выявляют 1 копию SMN2. Это может свидетельствовать о наличии большой делеции, охватывающей все три исследуемых гена и ассоциированной с тяжелым типом СМА. Отмечено, что врожденная СМА (0 тип) достоверно реже встречается у девочек, что может указывать на наличие генов модификаторов СМА на Х-хромосомеПроксимальная спінальна м’язова атрофія (СМА) – аутосомно-рецесивне нейродегенеративне захворювання, обумовлене гомозиготною делецією 7-го екзона гена SMN1. Мета роботи: аналіз асоціації алельного поліморфізму теломерних генів SMN1, NAIP і центромерного гена SMN2 ділянки 5q13 з клінічним фенотипом СМА. Показано, що гомозиготний генотип з теломерною делецією, в якій залучено не тільки ген SMN1, але й ген NAIP, достовірно частіше спостерігається у пацієнтів з найважчим типом СМА. Три і більше копії SMN2 асоційовані з легшим фенотипом, кількість копій SMN2 набагато сильніше впливає на фенотип СМА, ніж протяжність теломерної делеції. Встановлено, що у СМА-пацієнтів з гомозиготною делецією SMN1 і NAIP достовірно частіше виявляють 1 копію SMN2. Це може свідчити про наявність великої делеції, яка охоплює всі три досліджуваних гена і асоційована з важким типом СМА. Відзначено, що вроджена СМА (0 тип) достовірно рідше зустрічається у дівчат, що може вказувати на наявність генів модифікаторів СМА на Х-хромосомі
Знайти схожі

Назва журналу :Журнал Національної академії медичних наук України -2014р. т.20,N 4
Цікаві статті :
Заболотний Д. І. Аутохтонна в-агрегація білків: причини, молекулярні механізми та патологічні наслідки/ Д. І. Заболотний [и др.] (стр.385-392)
Гула Н. М. Протигрипозний еффект N-стеароїлетаноламіну/ Н. М. Гула [и др.] (стр.393-401)
Лабунець І. Ф. Вплив нейротоксину “Купризон” на поведінкові реакції та морфофункціональні зміни нейронів головного та спинного мозку у мишей/ І. Ф. Лабунець [и др.] (стр.402-408)
Сердюк А. М. Проблеми оцінки ефективності надання медичної допомоги силам антитерористичної операції та населенню на південному сході України/ А. М. Сердюк [и др.] (стр.409-415)
Майданник В. Г. Глобальні тенденції розвитку наукових досліджень у клінічній медицині (огляд літератури)/ В. Г. Майданник (стр.416-425)
Резников А. Г. Гормоны и рак: механизмы канцерогенеза, роста и резистентности к эндокринной терапии (обзор литературы и собственных исследований)/ А. Г. Резников (стр.426-438)
Кучеренко А. М. Роль полиморфизма генов IL1B, IL6, IL8 и IL10 в развитии воспалительной реакции при рецидивирующих эрозиях роговицы у больных с решетчатой дистрофией роговицы/ А. М. Кучеренко [и др.] (стр.439-445)
Речкіна О. О. Соматотипові відмінності в дітей із різним ступенем тяжкості бронхіальної астми/ О. О. Речкіна [и др.] (стр.446-452)
Фещенко Ю. И. Многосрезовая компьютерная томография во фтизиатрии и пульмонологии: программное обеспечение/ Ю. И. Фещенко, Н. И. Линник (стр.453-458)
Запорожан В. М. Світоглядна і апликативна функція біоетики в захисті і підтримці матері і дитини на прикладі стратегії протидії перинатальноЇ ВІЛ-інфекції/ В. М. Запорожан, М. Л. Аряев, Н. В. Котова (стр.459-470)
Синяченко О. В. Поражение легких при системных васкулитах/ О. В. Синяченко [и др.] (стр.471-477)
Левицкий А. П. Гепатопротекторное действие антидисбиотических препаратов при экспериментальном метаболическом синдроме/ А. П. Левицкий, Е. М. Левченко, В. Л. Васюк (стр.478-482)
Филипец Н. Д. Влияние модуляторов ионных каналов на функцию почек в начальной стадии развития гистогемической гипоксии/ Н. Д. Филипец, В. М. Сирман, А. И. Гоженко (стр.483-487)
X конгрес педіатрів України “Актуальні проблеми педіатрії” (Київ, 6-8 жовтня 2014 р.) (стр.488-489)
VIII з’їзд асоціації ендокринологів України (Київ, 20-22 жовтня 2014 р.) (стр.489-491)
III Національний конгрес “Інсульт та судинно-мозкові захворювання” (Київ, 6-8 листопада 2014 р.) (стр.491-492)
Члену-кореспонденту НАМН України М. М. Сергієнку — 80 років (стр.492-493)
Члену-кореспонденту НАМН України В. І. Лупальцову — 75 років (стр.493-494)
Академіку НАМН України О. Г. Резнікову — 75 років (стр.494-495)
Члену-кореспонденту НАМН України М. Г. Проданчуку — 60 років (стр.496)
Володимир Олексійович Бобров (стр.497)
Леонід Якимович Ковальчук (стр.498)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дрожжина Г. И., Пампуха В. Н., Вит В. В., Думброва Н. Е., Лившиц Л. А.
Назва : Значение молекулярно-генетических методов исследования в дифференциальной диагностике различных видов и типов наследственных стромальных дистрофий роговицы
Місце публікування : Офтальмологический журнал. - Одесса, 2004. - № 1. - С. 22-28 (Шифр ОУ6/2004/1)
Предметні рубрики: Роговицы дистрофия наследственная-- диагн-- генет
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лившиц Л. А.
Назва : Молекулярно-генетичний аналіз мутацій в деяких екзонах гена ТРБМ у хворих на муковісцидоз з України
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2000. - Т. 34, № 4. - С. 6-9 (Шифр 74565/2000/34/4)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
УКРАИНА -- UKRAINE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лившиц Л. А., Пампуха В. Н., Кравченко С. А.
Назва : Распространение делеции 32 п.н. в гене рецептора хемокинов CCR5 в разных регионах Украины
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2000. - Т. 34, № 5. - С. 18-21 (Шифр 74565/2000/34/5)
MeSH-головна: ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ -- GENE DELETION
ХЕМОКИНЫ CC -- CHEMOKINES, CC
УКРАИНА -- UKRAINE
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лившиц Л. А., Пеньков Д. Б.
Назва : Хронические гепатиты вирусной этиологии с парентеральным механизмом передачи
Місце публікування : Международный медицинский журнал (Харьков). - Харьков, 2000. - Т. 6, № 1. - С. 100-103 (Шифр МУ86/2000/6/1)
MeSH-головна: ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS, CHRONIC
Знайти схожі

1-10 11-17

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)