Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Лившиц, Л. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 17
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-17

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дрожжина Г. И., Пампуха В. Н., Вит В. В., Лившиц Л. А.
Назва : Атипичная форма наследственной дистрофии стромы роговицы (клинический, морфологический и молекулярно-генетический анализ)
Місце публікування : Офтальмологический журнал. - 2007. - № 5. - С. 11-19 (Шифр ОУ6/2007/5)
Примітки : Библиогр.: 40 назв.
Предметні рубрики: Роговицы дистрофия наследственная-- генет-- диагн-- патолог
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гершанович М. Л., Махнова Е. В., Лившиц Л. А.
Назва : Сравнительная клиническая оценка эффективности и переносимости паклитаксела-ЛЭНС и таксола при комбинированной химиотерапии рецидивов и платинорезистентных форм рака яичника
Місце публікування : Вопросы онкологии. - СПб., 2004. - Т. 50, № 6. - С. 716-719 (Шифр ВР55/2004/50/6)
Предметні рубрики: Яичников новообразования-- лек тер
Паклитаксел-ЛЭНС-- действ преп
Таксол-- действ преп
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дрожжина Г. И., Пампуха В. Н., Вит В. В., Думброва Н. Е., Лившиц Л. А.
Назва : Значение молекулярно-генетических методов исследования в дифференциальной диагностике различных видов и типов наследственных стромальных дистрофий роговицы
Місце публікування : Офтальмологический журнал. - Одесса, 2004. - № 1. - С. 22-28 (Шифр ОУ6/2004/1)
Предметні рубрики: Роговицы дистрофия наследственная-- диагн-- генет
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Грищенко Н. В., Юрченко А. А., Караман А. С., Лившиц Л. А.
Назва : Генетические модификаторы фенотипа спинальной мышечной атрофии
Місце публікування : Цитологія і генетика. - К., 2020. - Том 54, N 2. - С. 52-60 (Шифр ЦУ1/2020/54/2)
MeSH-головна: МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ -- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL
Анотація: Проксимальная спинальная мышечная атрофия (СМА) – аутосомно-рецессивное нейродегенеративное заболевание, обусловленное гомозиготной делецией 7-го экзона гена SMN1. Цель работы: анализ ассоциации аллельного полиморфизма теломерных генов SMN1, NAIP и центромерного гена SMN2 области 5q13 с клиническим фенотипом СМА. Показано, что гомозиготный генотип с теломерной делецией, которая охватывает не только SMN1, но еще и ген NAIP, достоверно чаще наблюдается у пациентов с самым тяжелым типом СМА. Три и более копии SMN2 ассоциировано с более легким фенотипом, количество копий SMN2 намного сильнее влияет на фенотип СМА, чем протяженность теломерной делеции. Установлено, что у СМА-пациентов с гомозиготной делецией SMN1 и NAIP достоверно чаще выявляют 1 копию SMN2. Это может свидетельствовать о наличии большой делеции, охватывающей все три исследуемых гена и ассоциированной с тяжелым типом СМА. Отмечено, что врожденная СМА (0 тип) достоверно реже встречается у девочек, что может указывать на наличие генов модификаторов СМА на Х-хромосомеПроксимальная спінальна м’язова атрофія (СМА) – аутосомно-рецесивне нейродегенеративне захворювання, обумовлене гомозиготною делецією 7-го екзона гена SMN1. Мета роботи: аналіз асоціації алельного поліморфізму теломерних генів SMN1, NAIP і центромерного гена SMN2 ділянки 5q13 з клінічним фенотипом СМА. Показано, що гомозиготний генотип з теломерною делецією, в якій залучено не тільки ген SMN1, але й ген NAIP, достовірно частіше спостерігається у пацієнтів з найважчим типом СМА. Три і більше копії SMN2 асоційовані з легшим фенотипом, кількість копій SMN2 набагато сильніше впливає на фенотип СМА, ніж протяжність теломерної делеції. Встановлено, що у СМА-пацієнтів з гомозиготною делецією SMN1 і NAIP достовірно частіше виявляють 1 копію SMN2. Це може свідчити про наявність великої делеції, яка охоплює всі три досліджуваних гена і асоційована з важким типом СМА. Відзначено, що вроджена СМА (0 тип) достовірно рідше зустрічається у дівчат, що може вказувати на наявність генів модифікаторів СМА на Х-хромосомі
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шатило А. В., Лившиц Л. А., Грищенко Н. В.
Назва : Генетические основы нарушений развития нервной системы: еще больше путаницы или стройная диагностическая система?
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2013. - № 8. - С. 3-4. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2013/8). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кучеренко А. М., Дрожжина Г. И., Пампуха В. М. , Пасечникова Н. В. , Лившиц Л. А.
Назва : Роль полиморфизма генов IL1B, IL6, IL8 и IL10 в развитии воспалительной реакции при рецидивирующих эрозиях роговицы у больных с решетчатой дистрофией роговицы
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 4. - С. 439-445 (Шифр 74018/2014/20/4)
MeSH-головна: РОГОВИЦЫ ДИСТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- CORNEAL DYSTROPHIES, HEREDITARY
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лившиц Л. А., Малярчук С. Г., Лукьянова Е. М.
Назва : Анализ наследуемых мутаций в некоторых мини-сателлитных локусах у детей ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС
Місце публікування : Международный журнал радиационной медицины. - К., 1999. - № 1. - С. 101-106 (Шифр 292523/1999/1)
MeSH-головна: ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
ДЕТИ -- CHILD
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лившиц Л. А., Пампуха В. Н., Кравченко С. А.
Назва : Распространение делеции 32 п.н. в гене рецептора хемокинов CCR5 в разных регионах Украины
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2000. - Т. 34, № 5. - С. 18-21 (Шифр 74565/2000/34/5)
MeSH-головна: ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ -- GENE DELETION
ХЕМОКИНЫ CC -- CHEMOKINES, CC
УКРАИНА -- UKRAINE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лившиц Л. А.
Назва : Молекулярно-генетичний аналіз мутацій в деяких екзонах гена ТРБМ у хворих на муковісцидоз з України
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2000. - Т. 34, № 4. - С. 6-9 (Шифр 74565/2000/34/4)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
УКРАИНА -- UKRAINE
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лившиц Л. А., Пеньков Д. Б.
Назва : Хронические гепатиты вирусной этиологии с парентеральным механизмом передачи
Місце публікування : Международный медицинский журнал (Харьков). - Харьков, 2000. - Т. 6, № 1. - С. 100-103 (Шифр МУ86/2000/6/1)
MeSH-головна: ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS, CHRONIC
Знайти схожі

1-10 11-17

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)