Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Логвінова, О. Л.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 38
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-38 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Логвінова О. Л., Гончарь М. О., Помазуновська О. П.
Назва : Що необхідно знати педіатру про селективний дефіцит IgA (update 2017)
Паралельн. назви :What should pediatrician know about selective IgA deficiency (update 2017)
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 7. - С. 117-123 (Шифр ЗУ27/2017/7)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ИММУНОГЛОБУЛИНА A ДЕФИЦИТ -- IGA DEFICIENCY
ОБЗОР -- REVIEW
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC
Анотація: У статі проаналізовано сучасний стан селективного дефіциту IgA з погляду провідних фахівців світового рівня на підставі результатів епідеміологічного, генетичного, молекулярного аналізу досліджень із високим рівнем доказовості. Селективний дефіцит IgA є найбільш поширеним первинним імунодефіцитом і характеризується ізольованим дефіцитом із зазвичай нормальним рівнем IgM та IgG у пацієнтів, старших за 4 роки. У частини пацієнтів з дефіцитом IgA можуть бути знижені субкласи IgG. Припускається, що загальна частота селективного дефіциту IgA становить від 1 : 500 до 1 : 2000, проте може бути більш високою, оскільки в більшості осіб SIgAD перебігає безсимптомно, а програми скринінгу дефіциту IgA немає. Дефіциту IgA сприяє складна мережа генетичних ефектів локусів IFIH1 на 2-й хромосомі та HLA-DQA1 на 6-й хромосомі, з дефіцитом IgA пов’язані PVT1 (8-ма хромосома), ATG13-AMBRA1 (11-та хромосома), AHI1 (6-та хромосома) та CLEC16A (16-та хромосома), включаючи гени, які, як відомо, впливають на фізіологію вироблення IgA. Більшість людей із SIgAD — безсимптомні носії, для деяких хворих характерні легеневі інфекції, алергії, автоімунні захворювання, захворювання шлунково-кишкового тракту та злоякісні новоутворення. Моніторинг пацієнтів із SIgAD здійснюється різними методами, враховується освіта, лікування алергічних або автоімунних захворювань, використання тривалих курсів або навіть профілактичне використання антибіотиків, застосування полівалентних пневмококових вакцин та внутрішньовенної або підшкірної замісної терапії імуноглобулінами. Прогноз SIgAD в основному залежить від фенотипу. Зафіксовано рідкісні випадки спонтанного одужання, особливо в молодих пацієнтів. Рідко селективний дефіцит IgA може прогресувати до загального варіабельного імунодефіциту. Вважаємо доцільним використовувати світовий досвід діагностики та лікування селективного дефіциту IgA, поклавши його в основу моніторингу пацієнтів в УкраїніThe article presents analysis of the current state of selective immunoglobulin A deficiency (SIgAD) from the point of view of the world’s leading experts, based on the results of epidemiological, genetic, molecular studies with high level of evidence. Selective IgA deficiency is the most common primary immunodeficiency and is characterized by an isolated deficiency of IgA, with usually normal levels of IgM and IgG in patients older than 4 years. Some IgG subclasses may be reduced in some patients with IgA deficiency. It is assumed that the overall incidence of selective IgA deficiency is 1 : 500–1 : 2000, but may be higher as most SIgADs have asymptomatic course, and there is no IgA deficiency screening program. IgA deficiency is facilitated by a complex network of genetic effects, namely IFIH1 loci on chromosome 2 and HLA-DQA1 on chromosome 6, with IgA-deficient-linked PVT1 (8 chromosomes), ATG13-AMBRA1 (11 chromosomes), AHI1 (6 chromosomes), and CLEC16A (16 chromosomes), including genes that are known to affect the physiology of IgA production. Most people with SIgAD are asymptomatic carriers, for some patients, pulmonary infections, allergies, autoimmune diseases, gastrointestinal diseases and malignant neoplasms are characteristic. Monitoring of patients with SIgAD consists of various methods, including education, the treatment of allergic or autoimmune diseases, the use of long courses or even the prophylactic use of antibiotics, the use of polyvalent pneumococcal vaccines and intravenous or subcutaneous substitution therapy with immunoglobulins. SIgAD prognosis mainly depends on the phenotype. There have been rare cases of spontaneous recovery, especially in young patients. Rarely, selective IgA deficiency may progress to the overall variable immunodeficiency. We consider it expedient to use the world experience in the diagnosis and treatment of selective IgA deficiency as the basis for patients’ monitoring in Ukraine
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Логвінова О. Л., Муратов Г. Р., Яблонська Н. М. , Помазуновська О. П. , Цюра О. М.
Назва : Фактори ризику розвитку інтерстиційного захворювання легень у дітей з трисомією по 21 хромосомі
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 4. - С. 62-65 (Шифр СУ26/2017/4)
Примітки : Бібліогр.: с. 65
MeSH-головна: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Логвінова О. Л.
Назва : Фактори імунодефіциту у дітей з трисомією за 21-ю хромосомою (синдром Дауна): сучасна парадигма імунних і неімунних механізмів
Паралельн. назви :Factors of immunodeficiency in children with trisomy 21 (Down syndrome): a modern paradigm of immune and non-immune mechanisms
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 3. - С. 134-139 (Шифр ЗУ27/2018/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES
Анотація: Синдром Дауна — найчастіше генетичне захворювання. Діти з трисомією за 21-ю хромосомою часто хворіють на тяжкі, тривалі респіраторні інфекції, що є ознакою дефекту імунної системи. Анатомічні та функціональні дефекти респіраторної, серцево-судинної, травної системи у дітей із синдромом Дауна можуть порушувати природні бар’єри та сприяти розвитку інфекційного захворювання, що необхідно враховувати при лікуванні пацієнтів. Природжені аномалії імунної системи, що асоціюються з трисомією за 21-ю хромосомою, включають легку або середньотяжку Т- та В-клітинну лімфопенію зі значним зниженням нативних лімфоцитів, мітогеніндукованої Т-клітинної проліферації, специфічної відповіді антитіл на імунізацію та дефект хемотаксису нейтрофілів. На сьогодні доведена роль підвищеної експресії генів, зокрема SOD1 та RCAN1, у розвитку первинного імунодефіциту, дефіциту цинку та метаболічних факторів, що роблять різний внесок в імунологічні аномалії, підвищуючи ризик інфекції, та потребують подальших досліджень при синдромі ДаунаDown syndrome is the most common genetic disorder. Children with trisomy 21 often suffer from severe, prolonged respiratory infections, which is an immune system defect. Anatomical and functional defects of the respiratory, cardiovascular, and digestive systems in children with Down syndrome may violate natural barriers and promote the development of infectious disease that should be taken into account when treating these patients. Congenital abnormalities of the immune system associated with trisomy 21 include: mild or moderate T and B cell lymphopenia with a significant decrease in native lymphocytes, mitogen-induced T cell proliferation, specific antibody response to immunization, and neutrophil chemotaxis defect. Today, the role of genes SOD1 and RCAN1 increased expression is proved in the development of primary immunodeficiency, deficiency of zinc and metabolic factors, which contribute to the immune disorders, increasing the risk of infection, and require further researches in Down syndrome
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Логвінова О. Л., Сенаторова Г. С., Муратов Г. Р.
Назва : Сучасні принципи діагностики та лікування позалікарняної пневмонії (J 12-18) у дітей від 3 місяців до 17 років: Review Up To Date 2017
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 7. - С. 35-45 (Шифр СУ26/2017/7)
Примітки : Бібліогр.: с. 44-45
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ -- HOSPITALIZATION
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сенаторова Г. С., Логвінова О. Л., Черненко Л. М., Озеров А. В.
Назва : Спіральна комп’ютерна томографія в діагностиці сучасного перебігу класичної бронхолегеневої дисплазії
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 3. - С. 67-68 (Шифр ПУ3/2011/3)
Предметні рубрики: Бронхолегочная дисплазия-- дети-- рентгеногр
Томография компьютерная
Знайти схожі

6.

Назва журналу :Современная педиатрия -2017р.,N 4
Цікаві статті :
Маменко М. Є. Зоб у дітей/ М. Є. Маменко (стр.8-15)
Пархоменко Л. К. Медико-соціальні проблеми підліткового віку та шляхи їх вирішення/ Л. К. Пархоменко (стр.16-21)
Писанко В. М. Ефективність застосування препарату Респіброн з метою імунопрофілактики хронічних та рецидивних риносинуситів у дітей/ В. М. Писанко (стр.22-28)
Усачова О. В. Ентеровірусні інфекції: сучасні уявлення про етіологію, епідеміологію, підходи до діагностики та лікування ентеровірусних екзантем у дітей/ О. В. Усачова (стр.29-34)
Зинченко С. Н. Детские страхи (психология и патология)/ С. Н. Зинченко, В. Г. Козачук, Л. В. Чурсина (стр.36-40)
Охотнікова О. М. Пріоритетні напрямки підвищення ефективності мукоактивної терапії у лікуванні бронхолегеневих захворювань у дітей/ О. М. Охотнікова, О. В. Поночевна (стр.41-47)
Марушко Ю. В. Застосування фітотерапевтичних препаратів при кашлі у дітей/ Ю. В. Марушко (стр.49-54)
Височина І. Л. Ефективність превентивного використання флавоноїдів у дітей шкільного віку в комплексі заходів щодо зниження захворюваності на гострі респіраторні захворювання/ І. Л. Височина, О. Є. Абатуров (стр.55-60)
Гончарь М. О. Фактори ризику розвитку інтерстиційного захворювання легень у дітей з трисомією по 21 хромосомі/ М. О. Гончарь [та ін.] (стр.62-65)
Яблонь О. С. Патогенетична роль сурфактантного протеїну B у формуванні бронхолегеневої патології у дітей/ О. С. Яблонь [та ін.] (стр.66-71)
Банадига Н. В. Клініко-генетичні паралелі перебігу бронхіальної астми у дітей/ Н. В. Банадига, С. Б. Волошин (стр.72-76)
Недельська С. М. Ефективність пробіотиків у комплексній терапії атопічного дерматиту у дітей/ С. М. Недельська [та ін.] (стр.77-80)
Фесенко М. Є. Клініко-інструментальна характеристика малої аномалії розвитку серця (МАРС) у дітей м. Полтави/ М. Є. Фесенко [та ін.] (стр.82-85)
Боярская Л. Н. Оптимизация патогенетической терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей/ Л. Н. Боярская, С. В. Потапенко (стр.86-90)
Клименко Т. М. О возможности использования адаптированной смеси на основе козьего молока у новорожденных с перинатальной патологией/ Т. М. Клименко [та ін.] (стр.91-94)
Чернишова Л. І. Перебіг ротавірусного гастроентериту у дітей до п’яти років на сучасному етапі/ Л. І. Чернишова [та ін.] (стр.96-100)
Шевцова О. М. Оптимізація послідовної антигелікобактерної терапії на основі препарату вісмуту з включенням ад’ювантної складової у дітей з хронічним гастритом/ О. М. Шевцова [та ін.] (стр.101-106)
Сорокман Т. В. Природжений гіпотиреоз у дітей: інтелектуальний розвиток та психосоціальна адаптація/ Т. В. Сорокман, Н. О. Попелюк (стр.107-111)
Яновська Г. О. Зміни метаболізму амінокислот при гіпоксично-ішемічній енцефалопатії та їх залежність від клінічної симптоматики/ Г. О. Яновська, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна (стр.112-116)
Ахмедли К. Н. Особенности дефицита макро- и микроэлеменов при дисплазии соединительной ткани/ К. Н. Ахмедли (стр.117-119)
Корниенко Г. В. Клинический случай туберкулезного шейного лимфаденита у мальчика 10 лет/ Г. В. Корниенко [та ін.] (стр.120-123)
Дорош О. І. Інфантильний злоякісний остеопетроз у дитини з апалічним синдромом/ О. І. Дорош [та ін.] (стр.124-133)
Слєпов О. К. Фактори ризику та їх вплив на результати хірургічного лікування високої природженої обструкції тонкої кишки у новонароджених дітей/ О. К. Слєпов, М. Ю. Мигур, А. О. Журавель (стр.134-138)
Сапунков О. Д. Особливості будови барабанної порожнини у плода людини дев’ятого місяця розвитку/ О. Д. Сапунков, А. Л. Косаковський, Л. О. Сапункова (стр.139-141)
Цікаві статті :
Знайти схожі


7.

Назва журналу :Современная педиатрия -2017р.,N 7
Цікаві статті :
Надрага О. Б. Епштейн-Барр і цитомегаловірусна інфекція у дітей/ О. Б. Надрага, Х. П. Клименко (стр.7-11)
Овчаренко Л. С. Показатели активности регуляторных систем у детей младшего школьного возраста на фоне рекуррентных заболеваний респираторного тракта/ Л. С. Овчаренко, Д. Н. Шелудько (стр.12-20)
Бережний В. В. Ювенільна системна склеродермія: проблеми діагностики та лікування (лекція)/ В. В. Бережний, Т. В. Тараненко (стр.21-27)
Uranic N. Эффективность и безопасность препарата Гербион сироп плюща у пациентов с кашлем при остром бронхите/ N. Uranic, B. Zagar-Barbic (стр.29-34)
Гончарь М. О. Сучасні принципи діагностики та лікування позалікарняної пневмонії (J 12-18) у дітей від 3 місяців до 17 років: Review Up To Date 2017/ М. О. Гончарь [и др.] (стр.35-45)
Бенца Т. М. Современные подходы к лечению кашля/ Т. М. Бенца (стр.47-52)
Абатуров А. Е. Развитие иммунного ответа при пневмонии, вызванной Klebsiella pneumoniae. Часть 3/ А. Е. Абатуров, А. А. Никулина (стр.53-63)
Беш Л. В. Індивідуальний підбір програм харчування у дітей з різними формами алергії/ Л. В. Беш [и др.] (стр.64-69)
Абатуров А. Е. Роль пробиотиков в формировании микрофлоры у детей, вскармливаемых искусственными смесями/ А. Е. Абатуров (стр.71-78)
Бєлоусова О. Ю. Патологія стравоходу у дітей: основні причини формування і складність діагностики/ О. Ю. Бєлоусова, О. Л. Слободянюк (стр.79-84)
Мельничук Л. В. Особливості імунокорекції дітей, хворих на пієлонефрит, залежно від наявності ознак недиференційованої дисплазії сполучної тканини/ Л. В. Мельничук (стр.85-89)
Жернов О. А. Хірургічне лікування дітей з післяопіковими деформаціями стегна з використанням розтягнутих об’єднаних клаптів на основі перфорантних судин/ О. А. Жернов [и др.] (стр.90-97)
Дорош О. І. Первинна B-клітинна лімфома стравоходу, некласифікована, з проміжними характеристиками між дифузною B-великоклітинною лімфомою і класичною лімфомою Годжкіна у пацієнта зі синдромом Дауна/ О. І. Дорош [и др.] (стр.98-105)
Мінченко Д. О. Експресія генів DDX58, IFIH1, IFI16 та AIM2 у підлітків і дорослих чоловіків з ожиріням та резистентністю до інсуліну/ Д. О. Мінченко (стр.106-111)
Harris M. British Thoracic Society guidelines for the managemen of community acquired pneumonia in children: update 2011/ M. Harris [и др.] (стр.112-138)
Цікаві статті :
Знайти схожі


8.

Назва журналу :Современная педиатрия -2018р.,N 1
Цікаві статті :
Ювілей професора Бережного Вячеслава Володимировича - корифея Її Величності Педіатрії (стр.8-10)
Аряев Н. Л. К 100-летнему юбилею Одесской ассоциации врачей-педиатров и неонатологов/ Н. Л. Аряев, К. К. Васильев, А. А. Старикова (стр.11-16)
ACINO Україна виводить на ринок датський пробіотик (стр.17-18)
Марушко Р. В. Аналіз міжнародного досвіду акредитації безперервного професійного розвитку медичних працівників/ Р. В. Марушко, К. Р. Марушко (стр.20-28)
Кенс О. В. Вплив імуномоделюючої терапії інтерфероном альфа-2b рекомбінантним людини на рівень цитокінів у крові дітей з повторними епізодами гострого обструктивного бронхіту/ О. В. Кенс, Н. С. Лук’яненко, О. З. Гнатейко (стр.30-36)
Uranic N. Эффективность и безопасность препарата Гербион сироп плющ у пациентов с кашлем при остром бронхите/ N. Uranic, B. Barbic-Zagar (стр.39-44)
Никифорова Г. Н. Эффективность применения комплексных топических препаратов у пациентов с воспалительными заболеваниями глотки/ Г. Н. Никифорова [и др.] (стр.45-50)
Глядєлова Н. П. MODY-діабет. Клінічна лекція/ Н. П. Глядєлова, І. В. Романкевич (стр.51-55)
Речкіна О. О. Бронходиляційний тест у дитячій практиці: ефективність використання бронхолітиків швидкої дії/ О. О. Речкіна, А. С. Дорошенкова, О. М. Кравцова (стр.56-62)
Квашніна Л. В. Порушення ліпідного обміну: чи буває у здорових дітей і чи існує можливість усунення модифікованих факторів ризику/ Л. В. Квашніна, Т. Б. Ігнатова (стр.64-72)
Косаковський А. Л. Досвід застосування червоного і синього ЛЕД-світла з інфрачервоним компонентом при лікуванні захворювання вуха, горла та носа у дітей/ А. Л. Косаковський [та ін.] (стр.73-79)
Макєєва Н. І. Рівень біологічних маркерів запалення (IL-6, IL-8) у сечі дітей з хронічним пієлонефритом та везико-уретеральним рефлюксом/ Н. І. Макєєва [та ін.] (стр.80-83)
Маркін А. І. Українська версія запитальника Haemo-QoL: лінгвістична та соціокультурна адаптація/ А. І. Маркін, Л. Я. Дубей, Л. І. Хмілярчук (стр.84-89)
Марков А. І. Коагуляційні розлади при інфекційних захворюваннях у дітей та їх діагностика за допомогою показника D-димеру/ А. І. Марков (стр.90-96)
Слєпов О. К. Вплив стану евентрованих органів при неускладненому гастрошизисі на клінічний перебіг і прогноз цієї вади/ О. К. Слєпов [та ін.] (стр.97-102)
Шунько Е. Е. Особенности постнатальной адаптации преждевременно рожденных детей с гестационным возрастом 34(0/7) - 36(6/7) недель в условиях высокого перинатального риска/ Е. Е. Шунько, О. И. Сиренко, С. Я. Старенькая (стр.103-109)
Емец И. Н. Клинический случай синдрома Дауна у женщины и ее ребенка/ И. Н. Емец [и др.] (стр.110-115)
Степановський Ю. С. Хвороба Кавасакі у дітей м. Києва. Аналіз 23 випадків/ Ю. С. Степановський [та ін.] (стр.116-123)
Логвінова О. Л. Синдром рецидивного візингу дошкільного віку (update 2017)/ О. Л. Логвінова (стр.124-128)
Пам’яті Олени Касьянівни Каблукової (стр.130-131)
Цікаві статті :
Знайти схожі


9.

Назва журналу :Современная педиатрия -2018р.,N 2
Цікаві статті :
Бондаренко А. В. Аутоімунні захворювання у дітей з первинними дефіцитами антитілоутворення/ А. В. Бондаренко [та ін.] (стр.9-13)
Wakelyn J. Working with vulnerable children: therapeutic observation and Watch Me Play!/ J. Wakelyn (стр.14-25)
Дмитряков В. А. Селективно-сегментарная резекция почки как альтернатива органоуносящим операциям при гидронефрозе у детей/ В. А. Дмитряков [и др.] (стр.26-30)
Колоскова О. К. Клініко-імунологічні особливості перебігу бронхіальної астми у підлітків за результатами багаторічного динамічного спостереження/ О. К. Колоскова, Л. О. Безруков, О. О. Шахова (стр.31-36)
Майданник В. Г. Новый подход к анализу функционального состояния организма детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа/ В. Г. Майданник [и др.] (стр.37-47)
Муквіч О. М. Деякі аспекти захисних механізмів мукоциліарного бар’єру при хронічному гастродуоденіті у дітей з дисплазією сполучної тканини/ О. М. Муквіч, О. В. Лавренчук (стр.47-51)
Нехаєнко М. І. Клініко-ендоскопічна характеристика хронічного гастродуоденіту у підлітків при хронічному кандидозі травного тракту/ М. І. Нехаєнко (стр.52-58)
Руденко Є. О. Особливості клінічної картини та сучасної діагностики трахеомаляції у дітей/ Є. О. Руденко (стр.59-65)
Березенко В. С. Клінічні особливості перебігу синдрому Дабіна-Джонсона у дітей (клінічний випадок)/ В. С. Березенко, М. Б. Диба, Ю. П. Резніков (стр.66-70)
Бережной В. В. Использование лучевых и радиоизотопных методов для диагностики ювенильных артритов (аналитический обзор)/ В. В. Бережной, Ю. И. Бондарец (стр.71-80)
Гончарь М. О. Світові стандарти діагностики та лікування гострих бронхіолітів у дітей/ М. О. Гончарь [и др.] (стр.81-87)
При боли в горле важно устранить два фактора (стр.89-90)
Гавриленко Ю. В. Ефективність застосування топічного кортикостероїдного препарату "Флікс" при лікуванні секреторного середнього отиту у дітей/ Ю. В. Гавриленко (стр.91-96)
Квашніна Л. В. Забезпеченість організму дітей дошкільного віку довголанцюговими поліненасиченими жирними кислотами і можливості корекції їх дефіциту (огляд наукових публікацій та результати власних досліджень)/ Л. В. Квашніна, Т. Б. Ігнатова (стр.98-108)
Бекетова Г. В. Можливості місцевої імуномодулюючої та репаративної терапії в дітей з рекурентними захворюваннями респіраторного тракту і порожнини рота/ Г. В. Бекетова, О. В. Солдатова (стр.110-113)
Шутова Е. В. Ацетонический синдром у детей: вопросы диагностики и терапии/ Е. В. Шутова (стр.114-122)
Гавриленко Ю. В. Клінічний досвід застосування препарату "Зіпелор" при лікуванні гострих запальних процесів ротової частини глотки у дітей/ Ю. В. Гавриленко (стр.124-128)
Цікаві статті :
Знайти схожі


10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Логвінова О. Л.
Назва : Синдром рецидивного візингу дошкільного віку (update 2017)
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2018. - № 1. - С. 124-128 (Шифр СУ26/2018/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ШУМЫ -- RESPIRATORY SOUNDS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-38 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)