Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Ліскіна, І. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 76
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Випадок VATS-одномоментного видалення аспергіломи легені та кісти середостіння [Текст] / М. С. Опанасенко [та ін.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2019. - № 4. - С. 54-59

MeSH-головна:
АСПЕРГИЛЛЕЗ -- ASPERGILLOSIS (хирургия)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ГРИБКОВЫЕ -- LUNG DISEASES, FUNGAL
БРОНХОГЕННАЯ КИСТА -- BRONCHOGENIC CYST (хирургия)
СРЕДОСТЕНИЕ -- MEDIASTINUM (патология)
ЛЕГКИЕ -- LUNG (патология, хирургия)
Анотація: У статті наведено клінічний випадок VATS — одномоментного видалення кістознозміненої ділянки легені, ускладненої аспергіломою, та бронхогенної кісти середостіння (у доступній літературі нами не знайдено повідомлень про одномоментне хірургічне лікування хворих з зазначеною вище поєднаною патологією). Аспергільоз — друга за поширеністю мікотична інфекція після кандидозу. Збудники інфекції (аспергіли) широко поширені в світі й можуть траплятися скрізь у навколишньому середовищі. Легеневі форми аспергільозу виникають на тлі бронхоектатичної хвороби, хронічних абсцесів легені, туберкульозу і раку легень, хронічного бронхіту тощо. Розрізняють чотири клінічні форми аспергільозу легень — інвазивний аспергільоз, хронічний некротизуючий аспергільоз, алергійний бронхолегеневий аспергільоз і аспергілома. Перші три форми аспергільозу є терапевтичною проблемою і з хірургічної точки зору вони не мають великого інтересу. Велику цікавість і водночас проблему для торакальної хірургії становить аспергілома, що є сформованою грибною кулею всередині вже існуючої порожнини легені або в розширеному відділі бронхіального дерева. Бронхогенні кісти є найпоширенішими кістами середостіння. Причиною розвитку бронхогенної кісти є порушення розвитку легені під час ембріонального періоду. Якщо це відбувається на ранньому етапі — розвивається кіста середостіння, якщо на пізньому — кіста легені. Кістозна гіпоплазія легень є вродженою патологією респіраторного тракту, що характеризується недорозвиненням альвеолярної тканини і судинної мережі в поєднанні з кістоподібним розширенням дистальних бронхіол і субсегментарних бронхів. Аспергіломи, як і бронхогенні кісти, можуть досить довгий час мати безсимптомний перебіг і виявлятися клінічно лише після виникнення ускладнень. У післяопераційному періоді обов’язкове призначення специфічної протиаспергільозної терапії
Дод.точки доступу:
Опанасенко, М. С.
Калениченко, М. І.
Терешкович, О. В.
Конік, Б. М.
Ліскіна, І. В.
Загаба, Л. М.
Леванда, Л. І.
Шалагай, С. М.
Лисенко, В. І.
Шамрай, М. Ю.
Обремська, О. К.
Білоконь, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Iмунокомпетентні клітини та локальний імунорегуляторний індекс ураженої тканини при туберкульомі легень з ознаками активності специфічного процесу [Текст] = Immunocompetent cells and local Immunoregulatory index in tissue lesions at pulmonary tuberculoma with activity of a specific process / С. Д. Кузовкова [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2019. - N 1. - С. 92-99

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY
ТУБЕРКУЛЕМА -- TUBERCULOMA
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Анотація: Туберкульоми на сьогодні залишаються досить поширеною формою туберкульозу легень (ТЛ). Прогресування захворювання може свідчити про неналежний контроль туберкульозної інфекції в ураженому органі на локальному рівні за можливої відсутності будь-яких системних змін імунного статусу. Ось чому принципове значення має вивчення місцевих імунних реакцій у ділянці ураження, зокрема в легеневій тканині. Мета – встановити локальні патерни локалізації та відносну кількість антигенпрезентуючих клітин, клітин з антигенами M. tuberculosis та величину локального імунорегуляторного індексу в легеневій тканині при активних туберкульомах. Матеріал і методи. Проведено імуногістохімічне дослідження серійних зрізів ділянок легеневої тканини на матеріалі 19 резектатів легень хворих із туберкульомою та морфологічними ознаками активності специфічного туберкульозного процесу. Досліджували ділянки легеневої тканини з мікобактеріями та/або їх антигенами, а саме – грануляційний шар капсули туберкульоми, туберкульозні вогнища та гранульоми. Визначали відносну кількість CD4+ та CD8+ лімфоцитів, CD68+ клітин та клітин з наявністю антигенів М. Tuberculosis. Імуногістохімічне (ІГХ) дослідження проводили на AUTOSTAINER 360-2D виробництва компанії Thermo Fisher Scientific (США), для візуалізації клітин застосовано систему Ultra Vision Quanto HRP DAB. У роботі використано такі моноклональні антитіла фірми Thermo Fisher Scientific: мишаче CD4 Clon 4В12, кроляче CD8 Clon SP16, мишаче CD68 Clon КР1 та поліклональне кроляче Mycobacterium tuberculosis antibody PA1-7231 (Pierce Biotechnology, США). Статистичну обробку даних здійснювали з використанням ліцензійних програмних продуктів, які входять в пакет Microsoft Office Professional 2000 (Excel). Результати. У легеневій тканині, яку досліджували, капсула туберкульоми була представлена в усіх випадках, гранульоми поза туберкульомами визначені в 13 (68,4 %) випадках, а туберкульозні вогнища – у 10 (52,6 %) випадках. CD68+ клітини та макрофаги з наявністю антигенів МБТ, тобто інфіковані, виявлено у 100 % випадків, але кількість цих клітин у різних ділянках тканини була різною. CD8+ лімфоцити були визначені у 100,0 % випадків у грануляційному шарі туберкульоми і туберкульозних вогнищах, та в 90,9 % у гранульомах. CD4+ клітини виявлено у 100,0 % випадків у туберкульозних вогнищах, у 89,5 % випадків – у грануляційному шарі туберкульоми та у 72,7 % – у гранульомах. Відносна кількість цих клітин значно коливалася як в окремих гістологічних структурах, так і в окремих спостереженнях. Обчислені значення локального імунорегуляторного індексу при активних туберкульомах легень були в межах їх фізіологічних коливань (1,1–1,61). Висновки. У ділянках легеневої тканини з туберкульомою, де існує безпосередній контакт антигенпрезентуючих клітин з мікобактеріями туберкульозу, найбільша кількість макрофагів із різними морфофункціональними властивостями локалізується в грануляційному шарі туберкульоми, при цьому CD4+ та CD8+ клітини мають значну неоднорідність кількісного розподілу незалежно від кількості інфікованих макрофагів. Поза туберкульомами у легеневій паренхімі визначаються гранульоми різного клітинного типу – переважають епітеліоїдно-лімфоїдні, також є макрофагальні та гігантоклітинні. У більшості з них наявні багатофункціональні макрофаги, а кількість CD4+ та CD8+ лімфоцитів значно варіює, що зумовлює зміни імунорегуляторного індексу. Найменша відносна кількість CD68+ клітин, які водночас інфіковані мікобактеріями туберкульозу (МБТ), спостерігається в туберкульозних вогнищах, при цьому кількість CD4+ та CD8+ клітин варіює. Імунорегуляторний індекс у цих ділянках тканини вказує на переважання цитотоксичної імунної відповіді
Currently, tuberculomas remain a common form of pulmonary tuberculosis. The progression of disease may indicate about inadequate control of tuberculosis infection in the affected organ at the local level with the possible absence of any systemic changes in the immune status. That’s why the study of local immune responses in lesions, in particular in the lung tissue, is of principal importance. The aim – to establish local patterns of localization and a relative number of antigen-presenting cells, cells with M. tuberculosis antigens and the value of the local CD4/CD8 ratio in the lung tissue with active tuberculomas. Material and Methods. An immunohistochemical study of serial sections of lung tissue on the material of 19 lung resectates from patients with pulmonary tuberculoma and morphological signs of the activity of a specific tuberculous process was conducted. Fragments of lung tissue with mycobacteria and/or their antigens, namely, the granulation layer of the capsule of tuberculoma, tuberculosis foci and granulomas were investigated. The relative amount of CD4 + and CD8 + lymphocytes, CD68 + cells and cells with the presence of M. Tuberculosis antigens was determined. An immunohistochemical study was performed on AUTOSTAINER 360-2D manufactured by Thermo Fisher Scientific (USA), and the Ultra Vision Quanto HRP DAB system was used to visualize of cells. The following monoclonal antibodies by Thermo Fisher Scientific were used: mouse CD4 Clon 4B12, rabbit CD8 Clon SP16, mouse CD68 Clon KR1 and polyclonal rabbit Mycobacterium tuberculosis antibody PA1-7231 (Pierce Biotechnology, USA). Statistical data processing was carried out using licensed software products that are included in the package of Microsoft Office Professional 2000 (Excel). Results. In the lung tissue samples the tuberculoma capsule was presented in all cases, granulomas outside of the tuberculoma were defined in 13 (68.4 %) cases, and tuberculous foci – in 10 (52.6 %) cases. CD68 + cells and macrophages with the presence of MBT antigens (infected) were detected in 100 % of cases, but the number of these cells was very varied in different parts of the tissue. CD8 + lymphocytes were identified in 100.0 % of cases in the granulation layer of tuberculoma and tuberculosis foci, and in 90.9 % in granulomas. CD4 + cells were observed in 100.0 % of cases in tuberculous foci, in 89.5 % of cases in the granulation layer of TB, and in 72.7 % of cases in granulomas. The relative number of these cells showed significant distinctions in both individual histological structures and in individual observations. Calculated values of local CD4/CD8 ratio at active pulmonary tuberculomas, were within the limits of their physiological variations (1.1 – 1.61). Conclusions. In zones of lung tissue with tuberculoma, where there is a contact of antigen-presenting cells with mycobacteria of tuberculosis, the greatest number of macrophages with different morpho-functional properties are localized in the granulation layer of tuberculoma, while CD4 + and CD8 + cells show significant heterogeneity of quantitative distribution regardless of the number of infected macrophages. Outside of the tuberculoma in lung parenchyma granulomas of various cell types are determined – mainly epithelioid-lymphoid, but there are also macrophage and giant cell domination. Most of them have multifunctional macrophages, and the number of CD4 + and CD8 + lymphocytes varies greatly, which leads to the different values of the CD4/CD8 ratio. The smallest relative number of CD68 + cells that are simultaneously infected with MBT is observed in tuberculosis foci, and the number of CD4 + and CD8 + cells varies. The CD4/CD8 ratio in these areas of the tissue indicates the prepotency of a cytotoxic immune response
Дод.точки доступу:
Кузовкова, С. Д.
Ліскіна, І. В.
Хмель, О. В.
Загаба, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Актуальність ендоскопічних методів первинної діагностики при встановленні виду системних захворювань сполучної тканини з маніфестуючим ураженням органів дихання / М. С. Опанасенко [та ін.] // Хірургія України. - 2019. - N 2. - С. 61-68

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, хирургия, этиология)
Дод.точки доступу:
Опанасенко, М. С.
Леванда, Л. І.
Терешкович, О. В.
Конік, Б. М.
Бичковський, В. Б.
Ліскіна, І. В.
Загаба, Л. М.
Калениченко, М. І.
Шалагай, С. М.
Шамрай, М. Ю.
Лисенко, В. І.
Обремська, О. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Випадок запальної міофібробластичної пухлини легені у дитини [Текст] / М. С. Опанасенко [та ін.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2020. - N 3. - С. 68-72

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Запальна міофібробластична пухлина (ЗМГ1) зустрічається досить рідко і представлена переважно веретеноподібними міофібробластами та запальними клітинами (плазматичними, лімфоцитами і еозинофільними гранулоцитами). Для позначення даного новоутворення використовується багато термінів: плазмоклітинна гранульома, плазмоклітинна псевдопухлина, запальний міофібробластичний проліферат, сальнико-брижова міксоїдна гамартома, запальна псевдопухлина, ксантоматозна псевдопухлина, запальна фібросаркома. ЗМП є новоутворенням з проміжним біологічним потенціалом, вираженим запальним компонентом і характерними генетичними змінами. ЗМП свого часу була виділена з досить різнорідної групи запальних псевдопухлин як самостійна нозологічна одиниця
Дод.точки доступу:
Опанасенко, М. С.
Калениченко, М. І.
Терешкович, О. В.
Конік, Б. М.
Ліскіна, І. В.
Загаба, Л. М.
Леванда, Л. І.
Шалагай, С. М.
Лисенко, В. І.
Шамрай, М. Ю.
Обремська, О. К.
Білоконь, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клінічний випадок хвороби Кастлемана [Текст] / М. С. Опанасенко [та ін.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2020. - N 3. - С. 63-67

MeSH-головна:
ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ГИГАНТСКАЯ -- GIANT LYMPH NODE HYPERPLASIA (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Хвороба Кастлемана (ХК) (ангіофолікулярна лімфома, гігантська гіперплазія лімфатичного вузла, псевдопухлина Кастлемана) — доброякісне лімфопроліферативне захворювання з тривалим періодом безсимптомного перебігу та високим ризиком переродження в лімфому або саркому. Вперше захворювання було описане американським патологом J. Castleman з Масачусетського госпіталю в 1954 році. J. Castleman вважав, що дане захворювання розвивається в результаті патологічної реакції лімфатичної системи на хронічне запалення. Донедавна вважали, що ХК має істинний пухлинний ґенез, проте різноманітні імунологічні дослідження довели доброякісний характер захворювання
Дод.точки доступу:
Опанасенко, М. С.
Конік, Б. М.
Ліскіна, І. В.
Терешкович, О. В.
Леванда, Л. І.
Загаба, Л. М.
Шамрай, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Випадок дифузної осифікації легень, ускладненої спонтанним пневмотораксом, з ретроспективним аналізом трьох попередніх випадків [Текст] / М. С. Опанасенко [та ін.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2020. - N 2. - С. 56-60

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (осложнения, патофизиология)
ОССИФИКАЦИЯ ГЕТЕРОТОПИЧЕСКАЯ -- OSSIFICATION, HETEROTOPIC (осложнения)
ПНЕВМОТОРАКС -- PNEUMOTHORAX (патофизиология, этиология)
Анотація: Дифузна осифікація легень (ДОЛ) — група захворювань, при яких кальцій або метаплазована кісткова тканина накопичуються в трахеї, бронхах або легенях. Захворювання частіше носить вторинний характер при локальних або системних розладах. Вперше це захворювання було описано в 1856 p. Н. Luschka. Згідно з даними літератури, в світі зареєстровано близько 200 випадків, причому більшість із них було діагностовано під час аутопсії, тому великий інтерес представляє своєчасна прижиттєва діагностика з метою попередження ускладнень. Один із варіантів ДОЛ невідомої етіології — остеопластична трахеобронхопатія (дистрофічна та метастатична форми). Дистрофічна осифікація не пов’язана зі зміною концентрації кальцію і фосфору в крові і формується у відповідь на різні пошкодження при гранульоматозах, інфарктах, емболії, пневмонії, амілоїдозі, повільно зростаючих пухлинах. Метастатична або інтерстиціальна форма кальцифікації, пов’язана з порушенням метаболізму кальцію та фосфору, спостерігається при злоякісних пухлинах
Дод.точки доступу:
Опанасенко, М. С.
Конік, Б. М.
Терешкович, О. В.
Білоконь, С. М.
Калениченко, М. І.
Ліскіна, І. В.
Загаба, Л. М.
Леванда, Л. І.
Страфун, О. В.
Шалагай, С. М.
Лисенко, В. І.
Шамрай, М. Ю.
Обремська, О. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Результати застосування відеоторакоскопії для діагностики етіології синдрому легеневої дисемінації [Текст] / М. С. Опанасенко [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2018. - Том 85, N 10. - С. 36-38. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (диагностика)
БИОПСИЯ ПОД ВИЗУАЛЬНЫМ КОНТРОЛЕМ -- IMAGE-GUIDED BIOPSY (методы)
ТОРАКОСКОПИЯ -- THORACOSCOPY (методы)
Анотація: Мета. Визначити чутливість, специфічність і точність відеоторакоскопічної (ВТС) і відеоасистованої торакоскопічної (ВАТС) біопсії легені у хворих із синдромом легеневої дисемінації (СЛД) неясного ґенезу. Матеріали і методи. Проаналізовано і узагальнено дані 143 хворих із СЛД різної етіології, яким виконували ВТС або ВАТС біопсію легені. Проводили цитологічне, бактеріологічне і патогістологічне дослідження всіх отриманих біоптатів. Результати. Чутливість, специфічність і точність ВТС і ВАТС біопсії легені при СЛД є високими і суттєво не відрізняються: 98,0, 99,0 та 95,2% і 94,7, 100,0 та 94,7% відповідно. Для ВТС і ВАТС біопсії легені характерні низька частота післяопераційних ускладнень - 4,8 та 7,9% відповідно, невеликий об’єм середньої інтраопераційної крововтрати - (20,0 ± 3,5) та (35,6 ± 4,3) мл відповідно, невелика середня тривалість оперативного втручання - (25,2 ± 2,6) та (45,1 ± 5,6) хв відповідно. Частота інтраопераційних ускладнень ВТС біопсії легені становила 1,9%. Інтраопераційних ускладнень ВАТС біопсії легені не зафіксували. Висновки. Використання відеоторакоскопічних методик при СЛД дає можливість швидко та малотравматично встановити етіологію захворювання
Дод.точки доступу:
Опанасенко, М. С.
Конік, Б. М.
Обремська, О. К.
Терешкович, О. В.
Кшановський, О. Е.
Лисенко, В. І.
Ліскіна, І. В.
Загаба, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Линник, М. І.
Можливості комп’ютерної денситометрії для встановлення активності специфічного запального процесу при туберкуломах легень [Текст] / М. І. Линник, І. В. Ліскіна, В. М. Томин // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2017. - № 2. - С. 66-70

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕМА -- TUBERCULOMA
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (диагностика)
ДЕНСИТОМЕТРИЯ -- DENSITOMETRY
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
Дод.точки доступу:
Ліскіна, І. В.
Томин, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Біохімічні та фізіологічні зміни в крові при експериментальній емфіземі [Текст] = Biochemical and physiological changes in the blood in experimental emphysema / Я. І. Русінчук [и др.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2016. - № 3. - С. 65-67

MeSH-головна:
ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ -- PULMONARY EMPHYSEMA
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Русінчук, Я. І.
Коржов, В. І.
Ліскіна, І. В.
Мельник, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Ліскіна, І. В.
Діагностичні можливості імуногістохімічного дослідження в разі туберкульознорго запального процесу [Текст] = Diagnostic possibilitic of the immunohistochemistry at tuberculosis inflammatory process / І. В. Ліскіна // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2016. - № 3. - С. 93-99. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)