Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Ліскіна, І. В.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 76
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Опанасенко М. С., Калениченко М. І., Терешкович О. В., Конік Б. М., Ліскіна І. В., Загаба Л. М., Леванда Л. І., Шалагай С. М., Лисенко В. І., Шамрай М. Ю., Обремська О. К., Білоконь С. М.
Назва : Випадок VATS-одномоментного видалення аспергіломи легені та кісти середостіння
Місце публікування : Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2019. - № 4. - С. 54-59 (Шифр ТУ7/2019/4)
MeSH-головна: АСПЕРГИЛЛЕЗ -- ASPERGILLOSIS
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ГРИБКОВЫЕ -- LUNG DISEASES, FUNGAL
БРОНХОГЕННАЯ КИСТА -- BRONCHOGENIC CYST
СРЕДОСТЕНИЕ -- MEDIASTINUM
ЛЕГКИЕ -- LUNG
Анотація: У статті наведено клінічний випадок VATS — одномоментного видалення кістознозміненої ділянки легені, ускладненої аспергіломою, та бронхогенної кісти середостіння (у доступній літературі нами не знайдено повідомлень про одномоментне хірургічне лікування хворих з зазначеною вище поєднаною патологією). Аспергільоз — друга за поширеністю мікотична інфекція після кандидозу. Збудники інфекції (аспергіли) широко поширені в світі й можуть траплятися скрізь у навколишньому середовищі. Легеневі форми аспергільозу виникають на тлі бронхоектатичної хвороби, хронічних абсцесів легені, туберкульозу і раку легень, хронічного бронхіту тощо. Розрізняють чотири клінічні форми аспергільозу легень — інвазивний аспергільоз, хронічний некротизуючий аспергільоз, алергійний бронхолегеневий аспергільоз і аспергілома. Перші три форми аспергільозу є терапевтичною проблемою і з хірургічної точки зору вони не мають великого інтересу. Велику цікавість і водночас проблему для торакальної хірургії становить аспергілома, що є сформованою грибною кулею всередині вже існуючої порожнини легені або в розширеному відділі бронхіального дерева. Бронхогенні кісти є найпоширенішими кістами середостіння. Причиною розвитку бронхогенної кісти є порушення розвитку легені під час ембріо­нального періоду. Якщо це відбувається на ранньому етапі — розвивається кіста середостіння, якщо на пізньому — кіста легені. Кістозна гіпоплазія легень є вродженою патологією респіраторного тракту, що характеризується недорозвиненням альвеолярної тканини і судинної мережі в поєднанні з кістоподібним розширенням дистальних бронхіол і субсегментарних бронхів. Аспергіломи, як і бронхогенні кісти, можуть досить довгий час мати безсимптомний перебіг і виявлятися клінічно лише після виникнення ускладнень. У післяопераційному періоді обов’язкове призначення специфічної протиаспергільозної терапії
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузовкова С. Д., Ліскіна І. В., Хмель О. В., Загаба Л. М.
Назва : Iмунокомпетентні клітини та локальний імунорегуляторний індекс ураженої тканини при туберкульомі легень з ознаками активності специфічного процесу
Паралельн. назви :Immunocompetent cells and local Immunoregulatory index in tissue lesions at pulmonary tuberculoma with activity of a specific process
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2019. - N 1. - С. 92-99 (Шифр ЗУ17/2019/1)
MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY
ТУБЕРКУЛЕМА -- TUBERCULOMA
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Анотація: Туберкульоми на сьогодні залишаються досить поширеною формою туберкульозу легень (ТЛ). Прогресування захворювання може свідчити про неналежний контроль туберкульозної інфекції в ураженому органі на локальному рівні за можливої відсутності будь-яких системних змін імунного статусу. Ось чому прин­ципове значення має вивчення місцевих імунних реакцій у ділянці ураження, зокрема в легеневій тканині. Мета – встановити локальні патерни локалізації та відносну кількість антигенпрезентуючих клітин, клітин з антигенами M. tuberculosis та величину локального імунорегуляторного індексу в легеневій тканині при активних туберкульомах. Матеріал і методи. Проведено імуногістохімічне дослідження серійних зрізів ділянок легеневої тканини на матеріалі 19 резектатів легень хворих із туберкульомою та морфологічними ознаками активності специфічного туберкульозного процесу. Досліджували ділянки легеневої тканини з мікобактеріями та/або їх антигенами, а саме – грануляційний шар капсули туберкульоми, туберкульозні вогнища та гранульоми. Визначали відносну кількість CD4+ та CD8+ лімфоцитів, CD68+ клітин та клітин з наявністю антигенів М. Tuberculosis. Імуногістохімічне (ІГХ) дослідження проводили на AUTOSTAINER 360-2D виробництва компанії Thermo Fisher Scientific (США), для візуалізації клітин застосовано систему Ultra Vision Quanto HRP DAB. У роботі використано такі моноклональні антитіла фірми Thermo Fisher Scientific: мишаче CD4 Clon 4В12, кроляче CD8 Clon SP16, мишаче CD68 Clon КР1 та поліклональне кроляче Mycobacterium tuberculosis antibody PA1-7231 (Pierce Biotechnology, США). Статистичну обробку даних здійснювали з використанням ліцензійних програмних продуктів, які входять в пакет Microsoft Office Professional 2000 (Excel). Результати. У легеневій тканині, яку досліджували, капсула туберкульоми була представлена в усіх випадках, гранульоми поза туберкульомами визначені в 13 (68,4 %) випадках, а туберкульозні вогнища – у 10 (52,6 %) випадках. CD68+ клітини та макрофаги з наявністю антигенів МБТ, тобто інфіковані, виявлено у 100 % випадків, але кількість цих клітин у різних ділянках тканини була різною. CD8+ лімфоцити були визначені у 100,0 % випадків у грануляційному шарі туберкульоми і туберкульозних вогнищах, та в 90,9 % у гранульомах. CD4+ клітини виявлено у 100,0 % випадків у туберкульозних вогнищах, у 89,5 % випадків – у грануляційному шарі туберкульоми та у 72,7 % – у гранульомах. Відносна кількість цих клітин значно коливалася як в окремих гістологічних структурах, так і в окремих спостереженнях. Обчислені значення локального імунорегуляторного індексу при активних туберкульомах легень були в межах їх фізіологічних коливань (1,1–1,61). Висновки. У ділянках легеневої тканини з туберкульомою, де існує безпосередній контакт антигенпрезентуючих клітин з мікобактеріями туберкульозу, найбільша кількість макрофагів із різними морфофункціональними властивостями локалізується в грануляційному шарі туберкульоми, при цьому CD4+ та CD8+ клітини мають значну неоднорідність кількісного розподілу незалежно від кількості інфікованих макрофагів. Поза туберкульомами у легеневій паренхімі визначаються гранульоми різного клітинного типу – переважають епітеліоїдно-лімфоїдні, також є макрофагальні та гігантоклітинні. У більшості з них наявні багатофункціональні макрофаги, а кількість CD4+ та CD8+ лімфоцитів значно варіює, що зумовлює зміни імунорегуляторного індексу. Найменша відносна кількість CD68+ клітин, які водночас інфіковані мікобактеріями туберкульозу (МБТ), спостерігається в туберкульозних вогнищах, при цьому кількість CD4+ та CD8+ клітин варіює. Імунорегуляторний індекс у цих ділянках тканини вказує на переважання цитотоксичної імунної відповідіCurrently, tuberculomas remain a common form of pulmonary tuberculosis. The progression of disease may indicate about inadequate control of tuberculosis infection in the affected organ at the local level with the possible absence of any systemic changes in the immune status. That’s why the study of local immune responses in lesions, in particular in the lung tissue, is of principal importance. The aim – to establish local patterns of localization and a relative number of antigen-presenting cells, cells with M. tuberculosis antigens and the value of the local CD4/CD8 ratio in the lung tissue with active tuberculomas. Material and Methods. An immunohistochemical study of serial sections of lung tissue on the material of 19 lung resectates from patients with pulmonary tuberculoma and morphological signs of the activity of a specific tuberculous process was conducted. Fragments of lung tissue with mycobacteria and/or their antigens, namely, the granulation layer of the capsule of tuberculoma, tuberculosis foci and granulomas were investigated. The relative amount of CD4 + and CD8 + lymphocytes, CD68 + cells and cells with the presence of M. Tuberculosis antigens was determined. An immunohistochemical study was performed on AUTOSTAINER 360-2D manufactured by Thermo Fisher Scientific (USA), and the Ultra Vision Quanto HRP DAB system was used to visualize of cells. The following monoclonal antibodies by Thermo Fisher Scientific were used: mouse CD4 Clon 4B12, rabbit CD8 Clon SP16, mouse CD68 Clon KR1 and polyclonal rabbit Mycobacterium tuberculosis antibody PA1-7231 (Pierce Biotechnology, USA). Statistical data processing was carried out using licensed software products that are included in the package of Microsoft Office Professional 2000 (Excel). Results. In the lung tissue samples the tuberculoma capsule was presented in all cases, granulomas outside of the tuberculoma were defined in 13 (68.4 %) cases, and tuberculous foci – in 10 (52.6 %) cases. CD68 + cells and macrophages with the presence of MBT antigens (infected) were detected in 100 % of cases, but the number of these cells was very varied in different parts of the tissue. CD8 + lymphocytes were identified in 100.0 % of cases in the granulation layer of tuberculoma and tuberculosis foci, and in 90.9 % in granulomas. CD4 + cells were observed in 100.0 % of cases in tuberculous foci, in 89.5 % of cases in the granulation layer of TB, and in 72.7 % of cases in granulomas. The relative number of these cells showed significant distinctions in both individual histological structures and in individual observations. Calculated values of local CD4/CD8 ratio at active pulmonary tuberculomas, were within the limits of their physio­logical variations (1.1 – 1.61). Conclusions. In zones of lung tissue with tuberculoma, where there is a contact of antigen-presenting cells with mycobacteria of tuberculosis, the greatest number of macrophages with different morpho-functional properties are localized in the granulation layer of tuberculoma, while CD4 + and CD8 + cells show significant heterogeneity of quantitative distribution regardless of the number of infected macrophages. Outside of the tuberculoma in lung parenchyma granulomas of various cell types are determined – mainly epithelioid-lymphoid, but there are also macrophage and giant cell domination. Most of them have multifunctional macrophages, and the number of CD4 + and CD8 + lymphocytes varies greatly, which leads to the different values of the CD4/CD8 ratio. The smallest relative number of CD68 + cells that are simultaneously infected with MBT is observed in tuberculosis foci, and the number of CD4 + and CD8 + cells varies. The CD4/CD8 ratio in these areas of the tissue indicates the prepotency of a cytotoxic immune response
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Опанасенко М. С., Леванда Л. І., Терешкович О. В., Конік Б. М., Бичковський В. Б., Ліскіна І. В., Загаба Л. М., Калениченко М. І., Шалагай С. М., Шамрай М. Ю., Лисенко В. І., Обремська О. К.
Назва : Актуальність ендоскопічних методів первинної діагностики при встановленні виду системних захворювань сполучної тканини з маніфестуючим ураженням органів дихання
Місце публікування : Хірургія України. - Київ, 2019. - N 2. - С. 61-68 (Шифр ХУ6/2019/2)
MeSH-головна: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Опанасенко М. С., Калениченко М. І., Терешкович О. В., Конік Б. М., Ліскіна І. В., Загаба Л. М., Леванда Л. І., Шалагай С. М., Лисенко В. І., Шамрай М. Ю., Обремська О. К., Білоконь С. М.
Назва : Випадок запальної міофібробластичної пухлини легені у дитини
Місце публікування : Укр. пульмонол. журнал. - Київ, 2020. - N 3. - С. 68-72 (Шифр УУ16/2020/3)
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Запальна міофібробластична пухлина (ЗМГ1) зустрічається досить рідко і представлена переважно веретеноподібними міофібробластами та запальними клітинами (плазматичними, лімфоцитами і еозинофільними гранулоцитами). Для позначення даного новоутворення використовується багато термінів: плазмоклітинна гранульома, плазмоклітинна псевдопухлина, запальний міофібробластичний проліферат, сальнико-брижова міксоїдна гамартома, запальна псевдопухлина, ксантоматозна псевдопухлина, запальна фібросаркома. ЗМП є новоутворенням з проміжним біологічним потенціалом, вираженим запальним компонентом і характерними генетичними змінами. ЗМП свого часу була виділена з досить різнорідної групи запальних псевдопухлин як самостійна нозологічна одиниця
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Опанасенко М. С., Конік Б. М., Ліскіна І. В., Терешкович О. В., Леванда Л. І., Загаба Л. М., Шамрай М. Ю.
Назва : Клінічний випадок хвороби Кастлемана
Місце публікування : Укр. пульмонол. журнал. - Київ, 2020. - N 3. - С. 63-67 (Шифр УУ16/2020/3)
MeSH-головна: ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ГИГАНТСКАЯ -- GIANT LYMPH NODE HYPERPLASIA
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Хвороба Кастлемана (ХК) (ангіофолікулярна лімфома, гігантська гіперплазія лімфатичного вузла, псевдопухлина Кастлемана) — доброякісне лімфопроліферативне захворювання з тривалим періодом безсимптомного перебігу та високим ризиком переродження в лімфому або саркому. Вперше захворювання було описане американським патологом J. Castleman з Масачусетського госпіталю в 1954 році. J. Castleman вважав, що дане захворювання розвивається в результаті патологічної реакції лімфатичної системи на хронічне запалення. Донедавна вважали, що ХК має істинний пухлинний ґенез, проте різноманітні імунологічні дослідження довели доброякісний характер захворювання
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Опанасенко М. С., Конік Б. М., Терешкович О. В., Білоконь С. М., Калениченко М. І., Ліскіна І. В., Загаба Л. М., Леванда Л. І., Страфун О. В., Шалагай С. М., Лисенко В. І., Шамрай М. Ю., Обремська О. К.
Назва : Випадок дифузної осифікації легень, ускладненої спонтанним пневмотораксом, з ретроспективним аналізом трьох попередніх випадків
Місце публікування : Укр. пульмонол. журнал. - Київ, 2020. - N 2. - С. 56-60 (Шифр УУ16/2020/2)
MeSH-головна: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES
ОССИФИКАЦИЯ ГЕТЕРОТОПИЧЕСКАЯ -- OSSIFICATION, HETEROTOPIC
ПНЕВМОТОРАКС -- PNEUMOTHORAX
Анотація: Дифузна осифікація легень (ДОЛ) — група захворювань, при яких кальцій або метаплазована кісткова тканина накопичуються в трахеї, бронхах або легенях. Захворювання частіше носить вторинний характер при локальних або системних розладах. Вперше це захворювання було описано в 1856 p. Н. Luschka. Згідно з даними літератури, в світі зареєстровано близько 200 випадків, причому більшість із них було діагностовано під час аутопсії, тому великий інтерес представляє своєчасна прижиттєва діагностика з метою попередження ускладнень. Один із варіантів ДОЛ невідомої етіології — остеопластична трахеобронхопатія (дистрофічна та метастатична форми). Дистрофічна осифікація не пов’язана зі зміною концентрації кальцію і фосфору в крові і формується у відповідь на різні пошкодження при гранульоматозах, інфарктах, емболії, пневмонії, амілоїдозі, повільно зростаючих пухлинах. Метастатична або інтерстиціальна форма кальцифікації, пов’язана з порушенням метаболізму кальцію та фосфору, спостерігається при злоякісних пухлинах
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Опанасенко М. С., Конік Б. М., Обремська О. К., Терешкович О. В., Кшановський О. Е., Лисенко В. І., Ліскіна І. В., Загаба Л. М.
Назва : Результати застосування відеоторакоскопії для діагностики етіології синдрому легеневої дисемінації
Місце публікування : Клінічна хірургія. - Київ, 2018. - Том 85, N 10. - С. 36-38 (Шифр КУ5/2018/85/10)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES
БИОПСИЯ ПОД ВИЗУАЛЬНЫМ КОНТРОЛЕМ -- IMAGE-GUIDED BIOPSY
ТОРАКОСКОПИЯ -- THORACOSCOPY
Анотація: Мета. Визначити чутливість, специфічність і точність відеоторакоскопічної (ВТС) і відеоасистованої торакоскопічної (ВАТС) біопсії легені у хворих із синдромом легеневої дисемінації (СЛД) неясного ґенезу. Матеріали і методи. Проаналізовано і узагальнено дані 143 хворих із СЛД різної етіології, яким виконували ВТС або ВАТС біопсію легені. Проводили цитологічне, бактеріологічне і патогістологічне дослідження всіх отриманих біоптатів. Результати. Чутливість, специфічність і точність ВТС і ВАТС біопсії легені при СЛД є високими і суттєво не відрізняються: 98,0, 99,0 та 95,2% і 94,7, 100,0 та 94,7% відповідно. Для ВТС і ВАТС біопсії легені характерні низька частота післяопераційних ускладнень - 4,8 та 7,9% відповідно, невеликий об’єм середньої інтраопераційної крововтрати - (20,0 ± 3,5) та (35,6 ± 4,3) мл відповідно, невелика середня тривалість оперативного втручання - (25,2 ± 2,6) та (45,1 ± 5,6) хв відповідно. Частота інтраопераційних ускладнень ВТС біопсії легені становила 1,9%. Інтраопераційних ускладнень ВАТС біопсії легені не зафіксували. Висновки. Використання відеоторакоскопічних методик при СЛД дає можливість швидко та малотравматично встановити етіологію захворювання
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Линник М. І., Ліскіна І. В., Томин В. М.
Назва : Можливості комп’ютерної денситометрії для встановлення активності специфічного запального процесу при туберкуломах легень
Місце публікування : Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2017. - № 2. - С. 66-70 (Шифр ТУ7/2017/2)
MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕМА -- TUBERCULOMA
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ДЕНСИТОМЕТРИЯ -- DENSITOMETRY
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Русінчук Я. І., Коржов В. І., Ліскіна І. В., Мельник О. О.
Назва : Біохімічні та фізіологічні зміни в крові при експериментальній емфіземі
Паралельн. назви :Biochemical and physiological changes in the blood in experimental emphysema
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2016. - № 3. - С. 65-67 (Шифр ЗУ17/2016/3)
MeSH-головна: ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ -- PULMONARY EMPHYSEMA
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ліскіна І. В.
Назва : Діагностичні можливості імуногістохімічного дослідження в разі туберкульознорго запального процесу
Паралельн. назви :Diagnostic possibilitic of the immunohistochemistry at tuberculosis inflammatory process
Місце публікування : Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - К., 2016. - № 3. - С. 93-99. (Шифр ТУ7/2016/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)