Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Вища освіта (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Літовченко, Т. А.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 38
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-38 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Літовченко Т. А., Бородай О. М., Кас Ю. В.
Назва : Особливості клінічних проявів посттравматичних нейропатій і плексопатій внаслідок вогнепальних та невогнепальних ушкоджень кінцівок
Місце публікування : Міжнародний медичний журнал. - 2020. - Т. 26, № 3. - С. 45-48 (Шифр МУ86/2020/26/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
КОНЕЧНОСТИ ВЕРХНЕЙ ТРАВМЫ -- ARM INJURIES
КОНЕЧНОСТИ НИЖНЕЙ ТРАВМЫ -- LEG INJURIES
РАНЫ ОГНЕСТРЕЛЬНЫЕ -- WOUNDS, GUNSHOT
МОНОНЕВРОПАТИИ -- MONONEUROPATHIES
ПЛЕЧЕВОГО СПЛЕТЕНИЯ НЕВРОПАТИЯ -- BRACHIAL PLEXUS NEUROPATHIES
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Розглянуто проблему посттравматичних нейропатій та плексопатій, що розвинулися у результаті вогнепальних поранень і невогнепальних ушкоджень кінцівок. Визначено особливості їх клініко−неврологічних проявів. Підкреслено необхідність своєчасної діагностики та лікування нейро− та плексопатій
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Літовченко Т. А., Сухоносова О. Ю., Екзархова А. І., Оленич В. Б.
Назва : Аналіз клініко-анамнестичних показників у дітей різних вікових груп, хворих на епілепсію
Місце публікування : Міжнародний медичний журнал. - 2020. - Т. 26, № 1. - С. 42-47 (Шифр МУ86/2020/26/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- PHYSIOPATHOLOGY
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC
АНАМНЕЗА СБОР -- MEDICAL HISTORY TAKING
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Подано результати вивчення особливостей клінічних проявів і анамнестичних даних у дітей різних вікових груп, які страждають на різні форми епілепсії
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Літовченко Т. А., Сухоносова О. Ю., Екзархова А. І., Коренєв С. М., Сальникова В. В., Оленич В. Б.
Назва : Особливості епілептичних міоклонічних нападів у пацієнтів у різні вікові періоди
Паралельн. назви :Features of epileptic myoclonic seizures in patients at different age periods
Місце публікування : Міжнародний медичний журнал. - 2021. - Т. 27, № 4. - С. 61-66 (Шифр МУ86/2021/27/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИИ МИОКЛОНИЧЕСКИЕ -- EPILEPSIES, MYOCLONIC
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Наведено сучасні дані, результати аналізу та узагальнення наукових підходів щодо епілептичного міоклонусу, його діагностики та диференційної діагностики, а також лікування пацієнтів у різні вікові періоди. У ході власних клінічних спостережень хворих із міоклонічними епілептичними нападами було визначено особливості їх перебігу при різних формах захворюванняCurrent data, results of analysis and generalization of scientific approaches to epileptic myoclonus, its and differential diagnoses, as well as treatment of patients at different ages have been presented. During own clinical observations of the patients with myoclonic epileptic seizures, the peculiarities of their course in different forms of the disease have been determined
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Літовченко Т. А., Сухоносова О. Ю., Коренєв С. М.
Назва : Особливості застосування ламотриджину в сучасному лікуванні епілепсії
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 1. - С. 75-82 (Шифр МУ64/2020/16/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Ламотриджин
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Анотація: Понад 70 млн осіб в усьому світі страждають від епілепсії — обтяжливого неврологічного захворювання, що може впливати на тривалість життя й призводити до інвалідності. Ламотриджин — це сучасний протиепілептичний препарат другого покоління. Порівняно з препаратами першого покоління (фенобарбітал, фенітоїн, примідон, карбамазепін, вальпроат) він відзначається меншою кількістю побічних ефектів і кращою переносимістю. Основний механізм дії ламотриджину пов’язаний із блокуванням натрієвих каналів. До того ж відомі впливи на кальцієві канали, ГАМКергічні, серотонінергічні ефекти. Комплексний механізм дії обумовлює широкий спектр показань при епілепсії, тобто можливе купірування як генералізованих, так і фокальних нападів. Ламотриджин відзначається лінійною фармакокінетикою. Він швидко й добре всмоктується при прийомі всередину: загальна біодоступність при пероральному прийомі становить 98 %, пікова концентрація у плазмі крові досягається через 1–3 год після прийому. На сьогодні ламотриджин має переконливо доведену ефективність як протиепілептичний препарат (як у монотерапії, так і в складі комбінованої терапії) при первинно-генералізованих тоніко-клонічних, простих і складних парціальних, вторинно-генералізованих нападах, абсансах і атипових абсансах, міоклонічних нападах, а також при синдромі Леннокса — Гасто у пацієнтів віком від 2 років і старше. Не менш важливим є й те, що ламотриджин також ефективний при асоційованих з епілепсією психічних порушеннях: епілептичній депресії, епілептичній дисфорії, епілептичних психозах, психомоторних і соматовегетативних еквівалентах нападів. Отже, ламотриджин є одним з новітніх протиепілептичних препаратів, який ефективно застосовується при лікуванні епілепсії в дітей і дорослих
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мушегян М. М., Літовченко Т. А., Войтюк А. О.
Назва : Оцінка клінічних показників хворих на симптоматичну судинну епілепсію з хронічними порушеннями мозкового кровообігу
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Київ, 2019. - N 4. - С. 32-38 (Шифр МУ64/2019/4)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
Анотація: Серед механізмів виникнення епілепсії в осіб старшого віку провідну роль відіграє хронічна ішемія головного мозку, пов’язана з повільно прогресуючою недостатністю його кровопостачання. Значна поширеність цереброваскулярної патології в осіб літнього віку та її наслідків у вигляді судинної епілепсії визначає актуальність вивчення особливостей її патогенезу, клінічного перебігу та ефективності лікування. Метою роботи була порівняльна оцінка клінічних, функціональних і гемодинамічних особливостей перебігу хронічної ішемії головного мозку хворих з епілептичними нападами та без них. Матеріали та методи. Нами проведено ретроспективний і проспективний аналіз історій хвороби 76 хворих із хронічним порушенням мозкового кровообігу, у 38 з яких спостерігалися епілептичні напади (перша група) та в яких нападів не було (друга група). Результати. В обох досліджуваних групах хворих вірогідно частіше спостерігалися друга стадія дисциркуляторної енцефалопатії та другий ступінь гіпертензивної хвороби. У хворих першої групи складні парціальні напади, що генералізувалися, вірогідно частіше спостерігалися у чоловіків, ніж у жінок (8 (47 %) чоловіків і 2 (9,5 %) жінки; χ2 = 5,65; р 0,05); абсанси зареєстровані в 1 (5,9 %) чоловіка та 5 (23,8 %) жінок; тоніко-клонічні напади вірогідно частіше спостерігалися у чоловіків, ніж у жінок (17 (100 %) чоловіків і 12 (57 %) жінок; χ2
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горанський Ю. І., Дубенко А. Є., Коростій В. І., Літовченко Т. А., Марута Н. О., Мар’єнко Л. Б., Міщенко Т. С., Чабан О. С.
Назва : Уніфікований клінічний протокол медичної допомоги при епілепсії: Діагностика та лікування епілепсії у дорослих (Проект) Частина 2
Місце публікування : Український вісник психоневрології. - 2013. - Т. 21, № 4. - С. 151-161 (Шифр УУ5/2013/21/4)
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мар’єнко Л. Б., Літовченко Т. А., Дубенко А. Є.
Назва : Нові класифікації епілепсії та епілептичних нападів: шляхи впровадження в Україні
Місце публікування : НейроNEWS. - 2018. - № 1. - С. 14-18 (Шифр НУ43/2018/1)
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
ПРИПАДКИ -- SEIZURES
УКРАИНА -- UKRAINE
ПИЛОТНЫЕ ПРОЕКТЫ -- PILOT PROJECTS
Анотація: Класифікацію хвороб створюють для єдності ­методичних підходів із вивчення нозологічних одиниць і можливості зіставлення матеріалів дослід­жень на міжнародному рівні. Забезпечуючи в такий спосіб належні умови для реєстрації, систематизації, аналізу, інтерпретації та порівняння даних щодо захворюваності та смертності в різних країнах і регіонах світу. Послуговуючись такою класифікацією у різних галузях медицини, фахівці мають змогу вибудовувати відповідні стандарти медичної допомоги (МД), тобто сукупність норм, правил і нормативів, а також визначати показники (індикатори) якості її надання з урахуванням сучасно­го рівня розвитку медичної науки і практики
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мар’єнко Л. Б., Літовченко Т. А., Дубенко А. Є.
Назва : Нові класифікації епілепсії та епілептичних нападів (ILAE 2017): шляхи впровадження в Україні
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 7. - С. 89-96 (Шифр МУ64/2017/7)
Примітки : Бібліогр.: с. 95
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
Анотація: Класифікацію захворювань проводять із метою забезпечення єдності методичних підходів до вивчення нозологічних одиниць і для можливості зіставлення матеріалів досліджень на міжнародному рівні. В огляді подано короткий аналіз затверджених у вересні 2017 р. нових класифікацій епілепсій і типів епілептичних нападів, що були розроблені Міжнародною протиепілептичною лігою (МПЕЛ). Ключові моменти для перегляду класифікації епілепсій такі: МПЕЛ пропонує переглянуті основи класифікації епілепсії, призначені для використання разом із класифікацією типів нападів; рівні діагностики: тип нападу, тип епілепсії (вогнищева, генералізована, комбінована — генералізована та вогнищева, невідома) та епілептичний синдром; етіологічний діагноз слід розглянути при першому зверненні пацієнта і впродовж кожного кроку на діагностичному шляху; діагноз епілепсії в пацієнта може класифікуватись більше ніж за однією етіологічною категорією (епілепсія структурна, генетична, інфекційна, метаболічна, імунна, невідомої етіології); термін «доброякісний» замінюється термінами «самообмежений» та «фармакочутливий», які слід використовувати у випадках, коли ці терміни можуть бути відповідно застосовані; терміни «енцефалопатія розвитку» й «епілептична енцефалопатія» використовуються повністю або частково у випадках, коли ці терміни можуть бути відповідно застосовані. При визначенні епілепсії клініцист може зупинитися на будь-якому рівні діагностики. Комісія МПЕЛ зазначила, що попередні класифікації епілептичних нападів були засновані на анатомічному принципі з поділом нападів на скроневі, лобні, тім’яні, потиличні, діенцефальні і стовбурові. У сучасних дослідженнях змінено погляди на патофізіологічні механізми і показано, що епілепсія є захворюванням мережі (network), а не лише симптомом локальної патології мозку. І хоча розуміння мережевого походження нападів дуже швидко розвивається, комісія вважає його недостатнім, щоб слугувати основою наукової класифікації епілептичних нападів, яку на даному етапі назвали робочою (операційною). Усі напади поділяються на генералізовані, фокальні і з невідомим початком. Усі вони можуть мати моторні прояви або проходити без них. Фокальний напад може переходити в білатеральний тоніко-клонічний. Атонічні, клонічні, тонічні, міоклонічні епілептичні напади можуть бути як фокальними, так і генералізованими. Доданий новий термін «некласифікований напад». Також введені нові терміни для генералізованих типів нападів: «абсанс із міоклонією повік», «міоклонічний абсанс», «міоклоніко-атонічний напад» і «міоклоніко-тоніко-клонічний напад». Обговорюються нова термінологія, визначення і нові концепції, розроблені МПЕЛ. Підкреслюється необхідність своєчасного впровадження нових класифікацій (2017 р.) у клінічну практику в Україні. Робочою групою Української протиепілептичної ліги запропоновані основні напрямки цього процесу
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Літовченко Т. А., Літовченко А. В.
Назва : Роль вірусних енцефалітів у розвитку епілептичних нападів і епілепсії
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 73-80 (Шифр МУ64/2021/17/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Леветирацетам
MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS
ЭНЦЕФАЛИТ ВИРУСНЫЙ -- ENCEPHALITIS, VIRAL
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: В огляді обговорюється роль неепідемічних вірусних енцефалітів і СНІДу в розвитку гострих епілептичних нападів і епілепсії, проаналізовані сучасні епідеміологічні дані й фактори ризику. Інфекції центральної нервової системи призводять до 15 % усіх випадків new-onset симптоматичних епілептичних нападів. Ризик залежить від етіології інфекції, локалізації ураження й тяжкості. Високий ризик розвитку епілепсії відмічається при герпетичних енцефалітах і СНІДі. Показано, що вірусні інфекції часто ускладнюються епілептичними нападами в гострій фазі захворювання (ранні напади) і призводять до підвищення ризику розвитку епілепсії в подальшому. Механізми розвитку ранніх і пізніх судом різні. Існує безліч форм вірусного енцефаліту, і всі вони різною мірою пов’язані з подальшою епілепсією. Ризик розвитку епілепсії після вірусного енцефаліту збільшується в сім-десять разів порівняно з преморбідним рівнем. Цей ризик зростає у 22 рази від преморбідного ризику, якщо пацієнт мав ранні напади під час гострої інфекції. Своєчасне лікування вірусної інфекції і ранніх судом може знизити ризик розвитку епілепсії. Лікування епілепсії внаслідок інфекційного ураження центральної нервової системи аналогічне лікуванню інших симптоматичних епілепсій, а протиепілептичний препарат обирається відповідно до семіології нападів з урахуванням взаємодії між протиепілептичним препаратом і протиінфекційною терапією. Це особливо важливо для осіб зі СНІДом, у яких антиретровірусні засоби вступають у значну взаємодію з протиепілептичним препаратом. Протиепілептичним препаратом першого вибору в лікуванні епілепсії та епілептичних нападів після вірусних енцефалітів вважається леветирацетам
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Востротін О. В., Літовченко Т. А., Войтюк А. О.
Назва : Складнощі нейропсихологічної діагностики синдрому неглекту в рамках менеджменту пацієнтів з ішемічним інсультом
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 3. - С. 42-46 (Шифр МУ64/2021/17/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО ИНФАРКТ -- BRAIN INFARCTION
ИНСУЛЬТ -- STROKE
НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- NEUROPSYCHOLOGICAL TESTS
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
Анотація: У статті розглядається актуальна проблема неврології, нейробіології і когнітивної психології — питання патогенетичних механізмів виникнення та розвитку одностороннього неглекту після інфаркту мозку. Проаналізовано наукову літературу щодо нейропсихологічних ознак синдрому гемінеглекту, його причин, особливостей, проявів і методів реабілітації. Показано роль законів нейроестетики у сприйнятті і відтворенні інформації про довкілля в мозку. Наведені нові дані про особливості впливу законів нейроестетики на процес формування одностороннього неглекту. Підкреслюється, що принципи нейроестетики при окиснювальному стресі після судинної катастрофи мозку створюють умови для розвитку патологічного кола, проявом якого є відсутність уваги та втрата здатності реагувати на подразники в одній половині поля зору. Визначено, що точна нейроанатомія одностороннього неглекту є складною і залишається предметом майбутніх досліджень для подальшої когнітивної реабілітації пацієнтів після інфаркту мозку
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Літовченко Т. А., Бородай О. М., Тондій О. Л.
Назва : Якість життя пацієнтів з посттравматичними нейропатіями та плексопатіями, що супроводжуються хронічним нейропатичним больовим синдромом
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 25-28 (Шифр МУ64/2021/17/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
БОЛИ ХРОНИЧЕСКИЕ -- CHRONIC PAIN
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Анотація: Сучасна концепція дослідження якості життя створює можливості для вивчення різних аспектів життєдіяльності пацієнтів, оцінювання стану хворого в динаміці та ставить нові питання з приводу розробки подальших підходів до комплексної оцінки якості життя пацієнтів із різноманітною нев-рологічною патологією, у нашому випадку пацієнтів із посттравматичними нейропатіями та плексопатіями. Мета дослідження: визначення та вивчення якості життя пацієнтів із посттравматичними нейропатіями та плексопатіями, що супроводжуються хронічним нейропатичним больовим синдромом. Матеріали та методи. Обстежені 73 чоловіки з нейропатіями та плексопатіями, які були розділені на дві групи. До І групи увійшли 44 пацієнти з посттравматичними нейропатіями та плексопатіями. До ІІ групи (групи контролю) увійшли 29 пацієнтів з компресійно-ішемічними нейропатіями та плексопатіями без проявів хронічного нейропатичного больового синдрому. Пацієнтам проводились клініко-неврологічне обстеження, електронейроміографія, ультразвукове дослідження. Для визначення нейропатичного характеру болю використовували опитувальники DN4, PainDetect та для оцінки вираженості болю застосовували візуальну аналогову шкалу. Якість життя оцінювалась згідно з опитувальником MOS SF-36. Результати. Проведене дослідження показало суттєве зниження якості життя пацієнтів із посттравматичними нейропатіями та плексопатіями, що супроводжуються хронічним нейропатичним больовим синдромом. Якість життя пацієнтів порівняно з контрольною групою вірогідно нижча за шкалами фізичного функціонування, рольового функціонування, обумовленого фізичним станом, інтенсивності болю, психічного здоров’я. В обох групах пацієнти з нейропатіями та плексопатіями, за даними опитувальника MOS SF-36, мали знижені показники якості життя. У І групі було діагностовано хронічний нейропатичний больовий синдром у 32 пацієнтів (72,7 %). Показники вираженості болю відповідали за ВАШ 7,85 ± 1,52 бала, згідно з опитувальником DN4 — 7,83 ± 1,06 бала, PainDetect — 23,20 ± 3,55 бала
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Літовченко Т. А.
Назва : Диференційна діагностика епілепсії та рухових порушень
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2020. - Т. 1, № 1. - С. 31-35 (Шифр УУ13/2020/1/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Леветирацетам
Левіцитам
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАВЫКОВ РАССТРОЙСТВА -- MOTOR SKILLS DISORDERS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Діагностика пароксизмальних станів у неврології — одна з найскладніших проблем. Особливі труднощі викликає диференційна діагностика епілептичних та неепілептичних пароксизмальних порушень, зважаючи на відсутність абсолютно достовірних клінічних маркерів захворювання у міжпароксизмальний період, не завжди достатню інформативність інструментальних методів дослідження і недостатню обізнаність лікарів. Неепілептичні пароксизмальні порушення помилково діагностують як епілепсію у 20–30% випадків навіть у медичних центрах третього рівня. Хибна позитивна діагностика епілепсії має місце у 2–71% випадків. Рухові порушення, що характеризуються раптовими минущими епізодами патологічної мимовільної рухової активності, такі як хорея, атетоз, неепілептичні міоклонії, дистонія, пароксизмальна дискінезія, порушення координації довільних рухових актів або поєднані порушення координації та мимовільної рухової активності (пароксизмальна атаксія), становлять значні діагностичні труднощі навіть для висококваліфікованих фахівців. Немає абсолютно патогномонічних ознак епілептичних і неепілептичних нападів. У статті наведені основні клінічні та нейрофізіологічні критерії диференційної діагностики епілепсії та низки рухових порушень. Лікувальна тактика при епілептичних нападах, що мають бути диференційовані з пароксизмальними руховими порушеннями, має ряд особливостей. Після встановлення діагнозу «епілепсія» призначають протиепілептичні препарати широкого спектра дії, що не мають негативного впливу на когнітивні функції і не потребують тривалого титрування дози. В таких випадках препаратом вибору може бути леветирацетам, що є ефективним при більшості епілептичних нападів, може ефективно застосовуватися в дорослій та дитячій практиці, не викликає агравації нападів, має мінімальні побічні дії, може бути відразу призначений у терапевтичній дозі, крім того, є ефективним при низці рухових порушень і поєднанні епілепсії з руховими порушеннями
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Літовченко Т. А.
Назва : Цереброваскулярні захворювання й деменції: сучасні погляди на діагностику та лікування симптоматичної епілепсії в осіб похилого віку
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 3. - С. 69-79 (Шифр МУ64/2020/16/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
ДЕМЕНЦИЯ -- DEMENTIA
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Анотація: Епілепсія — одне з найпоширеніших захворювань нервової системи в людей похилого віку, займає 3-тє місце після цереброваскулярних захворювань та деменцій. Прогнозувалося, що до 2020 року число випадків епілепсії в людей похилого віку становитиме половину від усіх нових випадків епілепсії. Епілепсія, що вперше виникає в людей похилого віку (new onset), в основному є наслідком накопичених пошкоджень мозку та інших вторинних факторів. До найпоширеніших етіологічних факторів розвитку епілепсії в літніх людей відносяться цереброваскулярні захворювання, нейродегенеративні захворювання з когнітивним порушенням, внутрішньомозкові пухлини та черепно-мозкові травми. Інсульт та інші цереброваскулярні захворювання є найважливішими факторами ризику виникнення епілепсії в літньому віці — 30–50 % серед усіх виявлених причин. Первинні нейродегенеративні розлади становлять ~ 10–20 % усіх виявлених причин епілепсії в літніх людей. Перший вогнищевий ранній епілептичний напад не обов’язково лікувати. Пізні судоми після цереброваскулярної події, особливо повторні, є показанням до лікування протиепілептичними препаратами (ПЕП) — ризик повторення становить 71,5 %. При виникненні навіть однократних неспровокованих судом на тлі хронічної цереброваскулярної хвороби ПЕП необхідні. Перший епілептичний напад на тлі хвороби Альцгеймера та інших первинних нейродегенерацій є показанням до початку лікування, що не тільки значно покращує прогноз епілепсії, а й уповільнює прогресування когнітивної дисфункції. Рекомендоване застосування ПЕП, що не пригнічують когнітивні функції, не впливають на метаболізм ліпідів, вагу, не викликають аритмій, мінімально взаємодіють з іншими препаратами. Препаратами вибору для пацієнтів похилого віку, особливо з когнітивними порушеннями (унаслідок дегенеративних захворювань, цереброваскулярних захворювань та ін.) мають бути леветирацетам (Левіцитам) і ламотриджин (Ламотрин), по можливості як монотерапія
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дубенко А. Є., Літовченко Т. А., Горанський Ю. І., Міщенко Т. С., Харчук С. М.
Назва : Діагностика та лікування дорослих пацієнтів з епілепсіями. Проект уніфікованого клінічного протоколу медичної допомоги
Місце публікування : НейроNews. - 2012. - № 1. - С. 59-64 (Шифр НУ43/2012/1)
Предметні рубрики: Эпилепсия-- диагн-- тер
Медицинская документация
Медицинская помощь
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Літовченко Т. А., Базарний М. Ф., Меркулова О. Ю.
Назва : Сучасні напрямки лікування епілептичного статусу
Місце публікування : Проблеми медичної науки та освіти. - 2002. - № 4. - С. 79-80 (Шифр 23579/2002/4)
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Літовченко Т. А., Завальна О.П., Тондій О. Л.
Назва : Особливості немедикаментозного патогенетичного лікування цефалгічного синдрому в ліквідаторів аварії на ЧАЕС у віддаленому періоді
Місце публікування : Международный неврологический журнал. - 2009. - № 5. - С. 28-31 (Шифр МУ64/2009/5)
Предметні рубрики: Головная боль-- тер-- этиол
Физиотерапия-- методы
Ликвидаторы
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Літовченко Т. А., Троценко О. Б., Гасюк Г. І.
Назва : Особливості ранньої діагностики метаболічних порушень у жінок, хворих на епілепсію, у молодому віці
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2012. - № 6. - С. 79-82 (Шифр МУ64/2012/6)
Предметні рубрики: Эпилепсия-- женск
Гликозаминогликаны-- кровь
Обмена веществ болезни
Кальций-- кровь-- метаб
Фосфор-- кровь-- метаб
Кость и костные ткани-- патолог
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горанський Ю. І., Дубенко А. Є., Коростій В. І., Літовченко Т. А., Марута Н. О., Мар’єнко Л. Б., Міщенко Т. С., Чабан О. С.
Назва : Уніфікований клінічний протокол медичної допомоги при епілепсії: Діагностика та лікування епілепсії у дорослих (Проект)
Місце публікування : Український вісник психоневрології. - 2013. - Т. 21, № 3. - С. 149-156 (Шифр УУ5/2013/21/3)
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Літовченко Т. А.
Назва : Динаміка вмісту глютатіону і SH-груп в крові у хворих на епілепсію
Місце публікування : Львівський медичний часопис. - Львів, 2000. - Т. 6, № 3. - С. 11-13 (Шифр ЛУ10/2000/6/3)
MeSH-головна: ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Даценко І. Б., Літовченко Т. А.
Назва : Особливості інтегративного підходу в удосконаленні післядипломної освіти лікарів за фахом "Неврологія"
Місце публікування : Медична освіта. - 2011. - № 3. - С. 73-75 (Шифр МУ7/2011/3)
Предметні рубрики: Образование медицинское, повышение квалификации
Неврология-- обуч
Знайти схожі

 1-20    21-38 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)