Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Мазур, О. В.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 26
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мазур О. В., Шляховенко В. О., Розуменко В. Д., Главацкий А. Я., Лисяный Н. И.
Назва : Изменения показателей иммунного статуса при применении противоопухолевой гликопептидной аутовакцины в комплексном лечении больных с опухолями головного мозга
Місце публікування : Онкология. - 2004. - Т. 6, № 3. - С. 185-188 (Шифр ОУ3/2004/6/3)
Предметні рубрики: Вакцины противоопухолевые-- тер прим
Мозга головного новообразования-- иммунол-- тер
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мазур О. В., Главацький О. Я., Шляховенко В. О.
Назва : Виживаність та деякі імунологічні показники у щурів із злоякісними гліомами головного мозку при різних способах застосування глікопептидної аутовакцини
Місце публікування : Український морфологічний альманах. - Луганськ, 2006. - № 3. - С. 41-45 (Шифр УУ35/2006/3)
Предметні рубрики: Глиома-- животное
Мозга головного новообразования-- животное
Иммунитет-- животное
Гликопептиды-- животное
Аутоиммунитет-- животное
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шляховенко В. О., Мосієнко В. С., Козак В. В., Яніш Ю. В., Олішевський С. В., Мазур О. В., Артамонова А. Б.
Назва : Протипухлинна аутовакцина на основі глікопептидів пухлинних клітин
Місце публікування : Онкология. - 2004. - Т. 6, № 3. - С. 180-184 (Шифр ОУ3/2004/6/3)
Предметні рубрики: Вакцины противоопухолевые-- животное
Новообразования экспериментальные
Гликопептиды
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Паламарчук В. О., Товкай О. А., Мазур О. В., Соломеннікова Н. В.
Назва : Вплив неселективної реіннервації гортані на прояви дисфагічного синдрому у пацієнтів з однобічними паралічами голосової складки
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N 4. - С. 90-95 (Шифр ПУ17/2019/4)
MeSH-головна: ГОЛОСОВОЙ СВЯЗКИ ПАРАЛИЧ -- VOCAL CORD PARALYSIS
ГЛОТАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- DEGLUTITION DISORDERS
ГОРТАНЬ -- LARYNX
Анотація: Одним із найпоширеніших поопераційних ускладнень тиреоїдної хірургії є однобічні абдукційні паралічі гортані, які виникають внаслідок травматизації поворотних гортанних нервів (ПГН). Розповсюдженість даного ускладнення коливається в різних межах — середні показники за даними закордонних авторів складають 0,3–13,2 % усіх виконуваних оперативних втручань на щитоподібній залозі. Мета роботи — оцінити ефективність неселективної реіннервації гортані в пацієнтів з однобічними паралічами гортані з метою корекції дисфагічного синдрому. Матеріали і методи. Проаналізовано результати хірургічного та консервативного лікування абдукційних однобічних паралічів гортані з метою корекції дисфонічного та дисфагічного синдромів. Пацієнтів було розділено на основну (46 хворих) і контрольну (13 хворих) групи. В основній групі хворим було виконано неселективну реіннервацію гортані з накладанням анастомозу ПГН — ansa cervicalis, в контрольній — консервативне лікування відповідно до загальноприйнятих протоколів. Результати порівнювали за шкалами VHI-30 і EAT-10 перед початком і після лікування з використанням статистичного критерію Вілконсона для малих груп. Результати. Виконання неселективної реіннерваії ПГН — ansa cervicalis привело до елімінації клінічних проявів дисфонії у 45 пацієнтів із 46 прооперованих, дисфагічного синдрому — у 34 з 35. У контрольній групі дані показники були значно нижчими: в 9 пацієнтів із 13 залишилися ознаки дисфонії, в 6 із 10 — ознаки дисфагії. Ефективність лікування дисфагічного та дисфонічного синдромів в основній групі склала 97,8 % і 97,1 % згідно з інтерпретованими результатами шкал VHI-30 і EAT-10 в порівнянні з контрольною групою, де відсоток ефективності склав 30,8 % і 46,1 % відповідно. Висновки. Неселективна реіннервація гортані в пацієнтів із абдукційними однобічними паралічами гортані є високоефективною методикою лікування дисфонічного та дисфагічного синдромів, виконання якої привело до поліпшення якості життя пацієнтів, набуття останніми достатньої голосової та ковтальної функції
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коваленко І. В., Старжинська О. Л., Середа Н. Ф., Лемещук М. В., Мазур О. В.
Назва : Ефективність застосування препарату Адаптол у комплексному лікуванні пацієнтів з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою
Місце публікування : Ліки України. - Київ, 2017. - N 9/10. - С. 52-57 (Шифр ЛУ4/2017/9/10)
MeSH-головна: ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX
Анотація: Незважаючи на досягнення сучасної медицини, проблема діагностики та ефективного лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ) залишається актуальною для практичних лікарів. Мета: дослідження впливу мебікару (препарат Адаптол) у складі комплексної терапії пацієнтів з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою (ГЕРХ). Матеріали та методи. Проведено комплексне обстеження 60 осіб, середній вік пацієнтів – 47,83±1,52 року, чоловіків – 58,33% (35), жінок – 41,67% (25). У всіх пацієнтів було діагностовано ГЕРХ, діагноз підтверджений методом ендоскопії верхніх відділів травного каналу. В ході дослідження пацієнти були розподілені на 2 групи. Основна група – 33 особи (55 %), у яких в комплексному лікуванні ГЕРХ застосовували препарат Адаптол (300 мг 3 рази на добу протягом 28 днів), і група порівняння – 27 осіб (45 %), яким призначалось традиційне лікування ГЕРХ. Для оцінки стану пацієнтів використовувались методики: шкала тривоги Гамільтона, опитувальник вегетативної дисфункції Вейна, опитувальник «Самопочуття, активність, настрій» (САН), візуальна аналогова шкала болю (ВАШБ), оцінка гастроінтестинальних розладів проводилась за пунктом 11 шкали тривоги Гамільтона «Гастроінтестинальні симптоми». Обстеження проводилось до початку, на 14-й та 30-й день лікування. Результати дослідження. Біль та порушення емоційного стану були одними з основних симптомів ГЕРХ, відмічався також високий рівень тривоги пацієнтів. Гастроінтестінальні симптоми виявлено у всіх хворих, вегетативні розлади – у більшості (91,67 %). У хворих в процесі лікування отримана позитивна динаміка всіх симптомів, проте в групі лікування із застосуванням Адаптолу вона була значно інтенсивнішою, ніж в групі порівняння. Відмічено також покращення самопочуття пацієнтів за шкалою САН. Висновки. Результати проведеного порівняльного дослідження підтверджують позитивний вплив Адаптолу у складі комплексної терапії хворих ГЕРХ. Використання Адаптолу в комплексі зі стандартною медикаментозною терапією поліпшує психологічний та соматичний стан пацієнтів з ГЕРХ, сприяє зменшенню клінічної симптоматики
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ліснянська І. С., Яцишин Р. І., Коваль Н. М., Камінський В. Я., Мазур О. В.
Назва : Одночасний моніторинг С-реактивного білку у крові і сечі - новий напрямок в діагностиці і прогнозуванні захворювань нирок
Місце публікування : Український журнал нефрології та діалізу. - 2011. - № 3. - С. 31-33 (Шифр УУ39/2011/3)
Предметні рубрики: Почек болезни-- диагн-- кровь-- моча
Пиелонефрит-- диагн-- кровь-- моча
C-реактивный белок
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гарманчук Л. В., Храновская Н. Н., Макаренко А. Н., Мазур О. В., Скачкова О. В., Непийвода Х. Д., Лаврова Е. В., Перепелицына Е. М., Сенчило Н. В., Васильева И. Г., Остапченко Л. И.
Назва : Комплексное исследование иммуномодулирующего влияния препаратов с ноотропным механизмом действия на иммунокомпетентные клетки
Місце публікування : Журнал Академії Медичних Наук України. - 2011. - Т. 17, № 3. - С. 218-226 (Шифр ЖУ3н/2011/17/3)
Предметні рубрики: Адъюванты иммунологические
Ноотропные средства
Инсульт цереброваскулярный
Иммунокомпетентность
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Товкай О. А., Паламарчук В. О., Мазур О. В., Войтенко В. В., Зелінська Н. Б., Глоба Є. В.
Назва : Рак прищитоподібної залози у підлітка з критичним системним остеопорозом
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2021. - N 1. - С. 58-65 (Шифр ПУ17/2021/1)
MeSH-головна: ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PARATHYROID NEOPLASMS
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Не зважаючи на низьку частоту раку прищитоподібної залози (РПЩЗ) у дітей, кожен випадок первинного гіперпаратиреозу (ПГПТ) повинен детально аналізуватись з огляду на можливість наявності злоякісного процесу, особливо при надто високих рівнях Паратгормону (ПТГ) та Кальцію іонізованного (Са++) крові у поєднанні з важкою симптоматикою, що частіше проявляється у вигляді системного остеопорозу та переломами трубчастих кісток, вираженим утворенням конкрементів в нирках та жовчному міхурі. Біохімічними критеріями ПГПТ, як при доброякісних утвореннях ПЩЗ, так і при злоякісних, окрім підвищення рівня ПТГ та гіперкальціємії, являються: гіпофосфатемія, гіперкальціурія (хоча Са в сечі може бути низьким у разі поєднання з дефіцитом вітаміну D). Для з’ясування генетичної причини гіперпаратиреозу можливе проведення генетичного дослідження із використанням таргетної multicancer панелі (з аналізом понад 80 генів, зокрема генів МЕН). Уданому випадку виявлена мутація MAX c.25G T (p.Val9Leu), що була класифікована як неясно значуща (VUS). Мутації в гені MAX асоційовані з розвитком спадкової феохромоцитоми-парагангліоми, але не були описані у пацієнтів з ізольованим ПГПТ, що підтверджує відсутність зв’язку генетичного аспекту та наявної пухлини ПЩЗ. Методом лікування РПЩЗ, я однієї з причин ПГПТ - оперативне, з наступним динамічним наглядом та контролем показників ПТГ та Са++ плазми крові у поєднанні з візуалізаційними методами дослідження. Підвищення рівня останніх вище референтних показників в післяопераційному періоді, у даному випадку ПТГ — 152 пг/мл, що коригується препаратами альфакальцидолу чи кальцитріолу як у вигляді монотерапії, так і у поєднанні з холекальциферолом, відсутністю топічної візуалізації, не завжди вказують на персистенцію хвороби. В таких випадках, додатковим методом діагностики можливої персистенції захворювання, може слугувати ПЕТ/КТ (з 11С-холіном), який дозволяє диференціювати накопичення фармпрепарату в нетипових місцях проведеної операції
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мазур О. В., Лемещук М. В., Коваленко І. В., Потоцька І. С., Рисинець Т. П.
Назва : Особливості тривожних та депресивнх розладів, асоційованих з COVID-19, на різних етапах пандемії (огляд літератури)
Паралельн. назви :Features of anxiety and depressive disorders associated with COVID-19, on at different stages of the pandemic (literature review)
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2023. - Т. 27, № 4. - С. 653-656 (Шифр ВУ80/2023/27/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY
Анотація: Пандемія COVID-19 погіршила стан психічного здоров’я населення, зокрема зумовила підвищення рівня тривожних та депресивних розладів. Наукові погляди на причини виникнення, розповсюдженість, клінічні прояви й наслідки тривожних та депресивних розладів, асоційованих з COVID-19, з перебігом часу змінювались і доповнювались. Метою нашої роботи є вивчення даних щодо тривожних та депресивних розладів, асоційованих з COVID-19, на початкових етапах, в період інтенсивних проявів, а також на етапі наслідків пандемії. Нами було проведено огляд та аналіз літератури на основі бази PubMed. Під час пошуку інформації з дослідження тривожних і депресивних розладів, асоційованих з COVID-19, було використано комбінації ключових слів – тривожні розлади, депресивні розлади, COVID-19. У результаті ретельного пошуку були обрані результати 34 досліджень із вказаної проблематики, виконані на різних етапах пандемії. Потреба в динамічній інформації щодо тривожних і депресивних розладів, асоційованих з COVID-19, є необхідною для подальшого удосконалення та розвитку глобальної системи охорони здоров’яThe COVID-19 pandemic has worsened the state of mental health of the population, in particular caused an increase in the level of anxiety and depressive disorders. Scientific views on the causes, prevalence, clinical manifestations, and consequences of anxiety and depressive disorders associated with COVID-19 have changed and expanded over time. The purpose of our work is to study data on anxiety and depressive disorders associated with COVID-19 in the initial stages, in the period of intensive manifestations and in the stage of the consequences of the pandemic. We conducted a literature review and analysis based on the PubMed database. When searching for information on the study of anxiety and depressive disorders associated with COVID-19, combinations of keywords were used - anxiety, depressive disorders, COVID-19. As a result of a thorough search, the results of 34 studies on this issue, performed at various stages of the pandemic, were selected. The need for dynamic information on anxiety and depressive disorders associated with COVID-19 is essential for further improvement and development of the global health care system
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нечай О. П., Ліщинський П. О., Мазур О. В., Паламарчук В. О.
Назва : Молекулярно-генетичні дослідження в діагностиці диференційованого тиреоїдного раку: огляд літератури
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2020. - Т. 16, N 4. - С. 77-82 (Шифр МУ65/2020/16/4)
MeSH-головна: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Анотація: Доопераційна діагностика диференційованого раку щитоподібної залози (ДРЩЗ) залишається актуальною проблемою. При цитологічній оцінці тиреоїдних вузлів в 5–20 % випадків неможливо чітко розмежувати доброякісну і злоякісну патологію, що особливо актуально при категорії Bethesda III і IV. Щоб не пропустити рак і диференціювати процес, у 50–70 % випадків все ще проводять діагностичні гемі-/тиреоїдектомії з лімфодисекцією. Операція спричинює певні фінансові витрати і потенційний ризик для хворого. З метою оптимізації діагностики ДРЩЗ останніми роками в клінічній практиці використовуються методи молекулярно-генетичного аналізу. Даний метод дозволяє виявляти пацієнтів з підвищеним ризиком онкоутворення і прогнозувати якість і активність процесу. При необхідності визначає обсяг оперативного втручання — від гемітиреоїдектомії в разі мікрокарциноми зі сприятливим прогнозом до — в іншому випадку — тиреоїдектомії з лімфаденектомією. Розуміння процесів онкогенезу тиреоїдних пухлин з використанням молекулярно-генетичного тестування дозволяє лікарю аргументовано надавати пацієнту інформацію про можливу наявність ДРЩЗ, його форму, агресивність, можливий спадковий характер, знижує кількість діагностичних хірургічних втручань при сумнівному результаті цитології (до 69 %). З огляду на великий обсяг накопиченої інформації про різновиди мутацій тиреоїдних вузлів, найближчим часом слід очікувати математичного комп’ютерного моделювання стратифікації ризику виявлення ДРЩЗ, його агресивності і подальшої персоналізованої терапії хворогоThe preoperative diagnosis of differentiated thyroid cancer (DTC) remains an urgent problem. During cytological evaluation of thyroid nodes, it is impossible to distinguish clearly benign and malignant pathology in 5–20 % of cases, which is especially relevant for Bethesda III and IV. Due to fear of missing the cancer, diagnostic hemi-/thyroidectomy with lymph node dissection are still being carried out in 50–70 % of cases. The operation carries certain financial costs and a potential risk to the patient. In order to optimize the diagnosis of DTC, methods of molecular genetic analysis have been used in clinical practice during recent years. This method allows identifying patients at increased risk of cancer formation and predicting the nature and activity of the process. If necessary, it determines the volume of surgical intervention — from hemithyroidectomy in case of microcarcinoma with a favorable prognosis to, otherwise, thyroidectomy with lymphadenectomy. Understanding the processes of oncogenesis of thyroid tumors using molecular genetic testing allows the doctor to reasonably provide information to the patient about the possible DTC, its form, aggressiveness, possible hereditary nature, and reduce the number (up to 69 %) of diagnostic surgical interventions with a dubious result of cytology. Given the large amount of accumulated information regarding the types of mutations of thyroid nodules and its continued rapid growth, in the near future we should expect mathematical computer modeling of the stratification of the risk of revealing DTC, its aggressiveness and further personalized therapy of the patient
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-26 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)