Пошуковий запит: (<.>A=Макух, Г. В.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 71
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Кашин О. І. Особливості розподілу крапкових нуклеотидних поліморфізмів гена ІЛ-10 при муковісцидозі/О. І. Кашин, Д. В. Заставна, Г. В. Макух // Цитология и генетика, 2006. т.Т. 40,N № 3.-С.40-44
|
2.
| Цитология и генетика - 2006г. т.40,N 3 (Введено оглавление)
|
3.
| Співвідношення між генотипом та клінічним фенотипом (станом підшлункової залози) у хворих на муковісцидоз/Л. Й. Бобер [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2008,N № 1.-С.28-35
|
4.
| Педіатрія, акушерство та гінекологія - 2008г.,N 1 (Введено оглавление)
|
5.
| Сучасний стан діагностики та лікування синдрому Ніймегена в Україні/Л. В. Костюенко [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2009. т.Т. 71,N № 5.-С.5-12
|
6.
| Педіатрія, акушерство та гінекологія - 2009г. т.71,N 5 (Введено оглавление)
|
7.
| Сучасні можливості діагностики та терапії атаксії-телеангіектазії/Л. В. Костюченко [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2010. т.Т. 72,N № 6.-С.38-43
|
8.
| Педіатрія, акушерство та гінекологія - 2010г. т.72,N 6 (Введено оглавление)
|
9.
| Лабораторна діагностика - 2011г.,N 4 (Введено оглавление)
|
10.
| Макух Г. В. Алгоритм молекулярно-генетичного аналізу мутацій гена ТРБМ для практичної діагностики муковісцидозу/Г. В. Макух // Лабораторна діагностика, 2011,N № 2.-С.14-19
|
11.
| Лабораторна діагностика - 2011г.,N 2 (Введено оглавление)
|
12.
| Генетичні чинники чоловічого непліддя/Г. В. Макух [та ін.] // Львівський медичний часопис, 2011. т.Т. 17,N № 4.-С.19-23
|
13.
| Львівський медичний часопис - 2011г. т.17,N 4 (Введено оглавление)
|
14.
| Третяк Б. І. Аналіз поліморфного локусу Ара-1 гена інсуліноподібного фактору росту-ІІ (IGF-II) як можливого маркера порушень ембріонального розвитку та м’язової слабкості у людини/Б. І. Третяк, Г. В. Макух, Д. В. Заставна // Лабораторна діагностика, 2011,N № 4.-С.19-22
|
15.
| Онкология - 2011г. т.13,N 2 (Введено оглавление)
|
16.
| Клініко-генетичні дослідження випадків хронічної печінкової патології з ризиком розвитку спадкового гемохроматозу/З. В. Осадчук [та ін.] // Сучасна гастроентерологія, 2011,N № 4.-С.20-25
|
17.
| Сучасна гастроентерологія - 2011г.,N 4 (Введено оглавление)
|
18.
| Поліморфізм генів фолатного обміну: фактор ризику народження дітей з вадами невральної трубки та синдромом Дауна/Л. Б. Чорна [та ін.] // ЛЬвівський медичний часопис, 2011. т.Т. 17,N № 3.-С.66-70
|
19.
| Львівський медичний часопис - 2011г. т.17,N 3 (Введено оглавление)
|
20.
| Неходжкінські лімфоми у дітей із синдромами хромосомної нестабільності/О. І. Козлова [та ін.] // Онкология, 2011. т.Т. 13,N № 2.-С.115-121
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
