Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Макух, Г. В.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 71
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-71 
1.

Цитология и генетика - 2006г. т.40,N 3 (Введено оглавление)
2.

Кашин О. І. Особливості розподілу крапкових нуклеотидних поліморфізмів гена ІЛ-10 при муковісцидозі/О. І. Кашин, Д. В. Заставна, Г. В. Макух // Цитология и генетика, 2006. т.Т. 40,N № 3.-С.40-44
3.

Педіатрія, акушерство та гінекологія - 2008г.,N 1 (Введено оглавление)
4.

Співвідношення між генотипом та клінічним фенотипом (станом підшлункової залози) у хворих на муковісцидоз/Л. Й. Бобер [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2008,N № 1.-С.28-35
5.

Педіатрія, акушерство та гінекологія - 2009г. т.71,N 5 (Введено оглавление)
6.

Сучасний стан діагностики та лікування синдрому Ніймегена в Україні/Л. В. Костюенко [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2009. т.Т. 71,N № 5.-С.5-12
7.

Педіатрія, акушерство та гінекологія - 2010г. т.72,N 6 (Введено оглавление)
8.

Сучасні можливості діагностики та терапії атаксії-телеангіектазії/Л. В. Костюченко [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2010. т.Т. 72,N № 6.-С.38-43
9.

Сучасна гастроентерологія - 2011г.,N 4 (Введено оглавление)
10.

Клініко-генетичні дослідження випадків хронічної печінкової патології з ризиком розвитку спадкового гемохроматозу/З. В. Осадчук [та ін.] // Сучасна гастроентерологія, 2011,N № 4.-С.20-25
11.

Онкология - 2011г. т.13,N 2 (Введено оглавление)
12.

Неходжкінські лімфоми у дітей із синдромами хромосомної нестабільності/О. І. Козлова [та ін.] // Онкология, 2011. т.Т. 13,N № 2.-С.115-121
13.

Львівський медичний часопис - 2011г. т.17,N 3 (Введено оглавление)
14.

Поліморфізм генів фолатного обміну: фактор ризику народження дітей з вадами невральної трубки та синдромом Дауна/Л. Б. Чорна [та ін.] // ЛЬвівський медичний часопис, 2011. т.Т. 17,N № 3.-С.66-70
15.

Лабораторна діагностика - 2011г.,N 2 (Введено оглавление)
16.

Макух Г. В. Алгоритм молекулярно-генетичного аналізу мутацій гена ТРБМ для практичної діагностики муковісцидозу/Г. В. Макух // Лабораторна діагностика, 2011,N № 2.-С.14-19
17.

Лабораторна діагностика - 2011г.,N 4 (Введено оглавление)
18.

Третяк Б. І. Аналіз поліморфного локусу Ара-1 гена інсуліноподібного фактору росту-ІІ (IGF-II) як можливого маркера порушень ембріонального розвитку та м’язової слабкості у людини/Б. І. Третяк, Г. В. Макух, Д. В. Заставна // Лабораторна діагностика, 2011,N № 4.-С.19-22
19.

Львівський медичний часопис - 2011г. т.17,N 4 (Введено оглавление)
20.

Генетичні чинники чоловічого непліддя/Г. В. Макух [та ін.] // Львівський медичний часопис, 2011. т.Т. 17,N № 4.-С.19-23
 1-20    21-40   41-60   61-71 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)