Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Макух, Г. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 71
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-71

    Молекулярно-генетична діагностика спадкових чинників тромбофілії: мутацій GI691A гена FV та G20210A гена FI, алельного поліморфізму 675 4G/5G гена РАІ-1 [Текст] / Г. В. Макух [та ін.] // Лабораторна діагностика. - 2012. - № 1. - С. 32-38

Рубрики: Тромбофилия--генет

   Генетическая предрасположенность к болезни--диагн

   Генетические маркеры--диагн прим

Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.
Чорна, Л. Б.
Гнатейко, О. З.
Заставна, Д. В.

Знайти схожі

    Третяк, Б. І.
    Аналіз поліморфного локусу Ара-1 гена інсуліноподібного фактору росту-ІІ (IGF-II) як можливого маркера порушень ембріонального розвитку та м’язової слабкості у людини [Текст] / Б. І. Третяк, Г. В. Макух, Д. В. Заставна // Лабораторна діагностика. - 2011. - № 4. - С. 19-22

Рубрики: Генетические маркеры--диагн прим

   Инсулиноподобный фактор роста II--генет

   Мышечная слабость--диагн

   Полиморфизм (генетический)

   Хориональные ворсинки--патолог

Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.
Заставна, Д. В.

Знайти схожі

    Макух, Г. В.
    Алгоритм молекулярно-генетичного аналізу мутацій гена ТРБМ для практичної діагностики муковісцидозу [Текст] / Г. В. Макух // Лабораторна діагностика. - 2011. - № 2. - С. 14-19

Рубрики: Кистозный фиброз--диагн

   Мутагены--диагн прим

   Генетические маркеры--диагн прим

Знайти схожі

Розвиток тромбозів при гострій лімфобластній лейкемії в дітей [Текст] / Л. Я. Дубей [и др.] // Здоровье ребенка. - 2014. - № 4. - С. 156-161

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (этиология)
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE (вредные воздействия, терапевтическое применение)
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS (вредные воздействия, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Дубей, Л. Я.
Дорош, О. І.
Дубей, Н. В.
Цимбалюк, І. П.
Козлова, О. І.
Макух, Г. В.
Сапужак, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Поширеність генетичних чинників тромбофілії серед пацієнтів із тромбозами [Текст] / Л. Б. Чорна, Г. В. Макух, Я. І. Виговська // Одеський медичний журнал : наук.-практ. журн. - 2014. - № 5. - С. 54-58. - Бібліогр.: с. 58

MeSH-головна:
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (генетика, диагноз)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Чорна, Л. Б.
Макух, Г. В.
Виговська, Я. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Частота мутацій гена трансмембранного регуляторного білка муковісцидозу серед чоловіків із патоспермією [Текст] / М. Я. Тиркус [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 42-45. - Библиогр.: с. 45-46

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика)
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE

Дод.точки доступу:
Тиркус, М.Я.
Макух, Г.В.
Гельнер, Н.В.
Воробець, Д.З.
Гаврилишин, С.В.
Черепанин, В.І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Комплексна діагностика спадкового гемохроматозу [Текст] / З. В. Осадчук [та ін.] // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2014. - № 4. - С. 133-135. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146

MeSH-головна:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика, диагноз)
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY (классификация, осложнения)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
Дод.точки доступу:
Осадчук, З. В.
Акопян, Г. Р.
Макух, Г. В.
Ковалів, І. В.
Кіцера, Н. І.
Ячмінська, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сучасна діагностика спадкового гемохроматозу [Текст] / З. В. Осадчук [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2013. - № 5. - С. 49-54

MeSH-головна:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика, диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (генетика, диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, иммунология)
Дод.точки доступу:
Осадчук, З. В.
Акопян, Г. Р.
Макух, Г. В.
Ковалів, І. Б.
Кіцера, Н. І.
Чайковська, Г. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Поліморфізми генів IL-10 та TNF-a у хворих на гемофілію а залежно від тяжкості перебігу та появи інгібітору [Текст] / О. В. Стасишин [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2012. - № 4. - С. 19-25

Рубрики: Гемофилия A

   Гены

   Полиморфизм мононуклеотидный

Дод.точки доступу:
Стасишин, О. В.
Тиркус, М. Я.
Красівська, В. В.
Макух, Г. В.
Логінський, B. C.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Генетичні аспекти в патогенезі ротавірусної інфекції в дітей [Текст] / І. І. Незгода [та ін.] // Здоровье ребенка. - 2013. - № 5. - С. 130-133

MeSH-головна:
РОТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ROTAVIRUS INFECTIONS (генетика, диагноз, патофизиология)
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (генетика, диагноз)
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES (генетика, диагноз)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Незгода, І. І.
Науменко, О. М.
Макух, Г. В.
Бук, А. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Апельний поліморфізм генів і значення інших спадкових чинників при колоректальному раку та запальних захворюваннях товстої кишки [Текст] / М. Р. Лозинська [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2013. - Т. 2, № 4. - С. 123-127

Дод.точки доступу:
Лозинська, М. Р.
Чорна, Л. Б.
Лозинський, Ю. С.
Плавскі, А.
Макух, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Розподіл алельних варіантів гена mEPHX у хворих на муковісцидоз гомозигот за мутацією F508DEL [Текст] / Н. В. Роговик [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2013. - Т. 17, № 4. - С. 124-127

Дод.точки доступу:
Роговик, Н. В.
Віштак, Н. В.
Макух, Г. В.
Бобер, Л. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Федевич, В. С.
Поліморфізм генів VEGF у хворих на рак сечового міхура [Текст] / В. С. Федевич, Ю. Б. Борис, Г. В. Макух // Здоровье мужчины. - 2016. - № 3. - С. 179-180. - Бібліогр.: с. 180

MeSH-головна:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (генетика, диагностика, кровь)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Борис, Ю. Б.
Макух, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Реєстр пацієнтів із муковісцидозом як запорука ефективного менеджменту захворювання [Текст] / Г. В. Макух [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 6. - С. 15-21. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика, диагностика, эпидемиология)
МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ МЕНЕДЖМЕНТ -- CASE MANAGEMENT
РЕГИСТРАЦИЯ -- REGISTRIES
Анотація: Метою роботи було проаналізувати дані хворих з муковісцидозом (МВ) із України, введених у Реєстр пацієнтів Європейської асоціації МВ за 2017–2018 роки, та порівняти з параметрами за попередні роки
Результати дослідження. Серед 210 пацієнтів із діагнозом МВ виявлено 49 алелей і 68 різних генотипів гена трансмембранного регуляторного білка МВ. Встановлено, що 57% хворих були гомозиготами за мажорною мутацією F508del, 31% — гетерозиготами. Співвідношення частки хворих на МВ дитячого та дорослого віку (старше 18 років) становило 78% і 22%, із зростанням частки дорослих пацієнтів порівняно з попередніми роками
Формування бази даних пацієнтів з МВ у РПЄАМВ відкриває можливості для всебічного аналізу захворювання як на регіональному (в межах центру), так і на континентальному рівнях. Вивчення досвіду та менеджменту захворювання на основі досвіду 35 країн Європи (понад 40 000 пацієнтів) дозволить не тільки порівняти дані пацієнтів України, а і запозичити кращі схеми моніторингу стану здоров’я пацієнтів та лікування, що дозволить організувати і оптимізувати медичну допомогу хворим
Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.
Бобер, Л. Й.
Роговик, Н. В.
Лига, О. В.
Ващук, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Синдром Нунан внаслідок мутації p.Ser257Leu у гені RAF1 (клінічний випадок) [Текст] / М. І. Душар [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 66-70. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НУНАН СИНДРОМ -- NOONAN SYNDROME (генетика, диагностика, осложнения, этиология)
КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC (генетика, диагностика, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Синдром Нунан (СН) — відносно поширений синдром множинних вроджених вад розвитку. Основними симптомами є постнатальна затримка росту, характерні дисморфії обличчя та широкий спектр вроджених вад серця. Найпоширенішими вродженими вадами серця є стеноз легеневої артерії та гіпертрофічна кардіоміопатія
Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом (ЛЕК) всіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень було отримано поінформовану згоду батьків дитини
Дод.точки доступу:
Душар, М. І.
Акопян, Г. Р.
Макух, Г. В.
Лук’яненко, Н. С.
Гнатейко, О. З.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Роль фолієвої кислоти у попередженні вроджених вад розвитку: результати анонімного анкетування жіночого населення Львівської області [Текст] = The role of folic acid in preventing birth defects: results of anonymous questionnaires of the female population of the Lviv region / Є. Б. Шаргородська [та ін.] // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2019. - N 1. - С. 146-151

MeSH-головна:
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ОБУЧЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ -- PRENATAL EDUCATION
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
Анотація: Мета дослідження – вивчення обізнаності жіночого населення Львівської області про роль фолієвої кислоти (ФК) у попередженні вроджених вад розвитку плода (ВВР). Матеріали та методи. Проведено опитування вагітних жінок Львівської області та аналіз 811 анкет респондентів. Вивчали питання стосовно вживання зазначеного препарату: дози (100, 200, 400 або 500 мкг), до та під час даної вагітності, тривалості прийому препарату, до зачаття та перші три місяці вагітності, а також обізнаності населення відносно преконцепційної дії фолієвої кислоти. Результати дослідження та їх обговорення. Аналіз даних анкет показав, що з 811 жінок проживали в місті 622 (76,69 %), а 189 (23,31 %) – в селі. Вивчення паритету вагітності показало, що значно більше було жінок із І та ІІ вагітністю (48,20 % та 33,97 % відповідно). Найбільш поінформованими про значення ФК були жінки, вагітні вперше (30,83 %) та вдруге (25,40 %), з них значно частіше були жительки міста. Більшість респондентів отримала знання про ФК від медиків – 58,08 %, причому достовірно більше цих жінок було з міста, ніж із села (46,0 % та 12,08 % відповідно, Р0,001). Лише 40,44 % вживали ФК до вагітності протягом від одного до трьох місяців. Всього близько 1/3 (37,73 %) жінок вживали ФК у дозі 400 мкг. Причому 26,26 % респондентів застосовували препарат протягом 2 місяців до вагітності, та 41,92 % – трьох місяців під час вагітності. Значно частіше це були мешканки міста, ніж села (Р0,001). Висновки. Встановлено, що серед жіночого населення Львівської області поінформованість про фолієву кислоту як кращу справжню профілактику вроджених аномалій розвитку плода є недостатньою. Це стосується даних про сам препарат, його дозу прийому та термінів і тривалості вживання
The aim of the study – to learn the awareness of the female population of Lviv region about the role of folic acid (FA) in the prevention of fetus development congenital deformities. Materials and Methods. A survey of pregnant women in the Lviv region was conducted and an analysis of 811 questionnaires of respondents was carried out. Following questions were researched about the medicine usage: dose (100, 200, 400 or 500 micrograms), before and during current pregnancy, the duration of the medicine intake, before conception and the first three months of pregnancy, as well as awareness of the population regarding the preconceptional effect of folic acid. Results and Discussion. The analysis of the data of questionnaires showed that among 811 women, 622 lived in the city (76.69 %), and 189 (23.31 %) – in the village. The study of pregnancy parity showed that there were significantly more women with the 1st and 2nd pregnancy (48.20 % and 33.97 % respectively). Women who were the first to know about the importance of FA were pregnant for the first (30.83 %) and the second (25.40 %) time, many of them were residents of the city. Most of the respondents got to know about the FA from doctors – 58.08 %, and most of these women were rather from the city than from the village (46.0 % and 12.08 % respectively, P 0.001). Only 40.44 % used FA before pregnancy for one to three months. A total of about 1/3 (37.73 %) of women took FA in a dose of 400 micrograms. Moreover, 26.26 % of respondents used the medicine for 2 months before pregnancy and 41.92 % – for three months during pregnancy. Significantly, they were rather inhabitants of the city than villages (P 0.001). Conclusions. It was established that among the female population of Lviv region, awareness of folic acid as the best genuine prevention of fetus development congenital deformities is not sufficient. This refers to the data on the medication itself, its dose and terms and duration of use
Дод.точки доступу:
Шаргородська, Є. Б.
Школьник, О. С.
Потапов, І. А.
Рачкевич, О. С.
Макух, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Нові можливості скринінгу атаксії-телеангіектазії [Текст] = New possibilities of ataxia-telangiectasia screening / Н. М. Ярема [та ін.] // Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров’я Україний. - 2021. - N 3. - С. 25-30

MeSH-головна:
АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ -- ATAXIA TELANGIECTASIA (диагностика)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Анотація: Достовірне зниження рівнів TREC/KREC у дітей з АТ свідчить про уроджені дефекти Т- і В-клітин та може бути використано для ранньої діагностики АТ. Раннє виявлення АТ у програмах масового скринінгу на тяжкі комбіновані імунодефіцити дозволяє ідентифікувати захворювання до клінічної маніфестації, провести ефективне лікування, запобігти розвитку тяжких інфекцій
Significant reduction of TREC/KREC levels in children with AT indicates congenital T- and B-cell defects and can be used for early diagnostics of AT. Early detection of AT in mass screening programs for severe combined immunodeficiencies allows to identify the disease before the clinical manifestation, to conduct effective treatment, to prevent the development of severe infections
Дод.точки доступу:
Ярема, Н. М.
Боярчук, О. Р.
Макух, Г. В.
Костюченко, Л. В.
Полякова, К. О.
Кравець, В. С.
Кінаш, М. І.
Гаріян, Т. В.
Чорномидз, І. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Клінічні аспекти визначення експресії сімейств мікроРНК-200 та LET-7 у пацієнтів з раком яєчників / С. Р. Фернеза [та ін.] // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 4. - С. 229-230

MeSH-головна:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (патофизиология)
РНК НОВООБРАЗОВАНИЙ -- RNA, NEOPLASM
Анотація: Рак яєчників (РЯ) займає 1-ше місце у структурі онкогінекологічної смертності та характеризується низькою 5-річною виживаністю (45–47%) та вірогідністю рецидиву у 25% вже в перші 6 міс після завершення лікування. Причиною цього є хіміорезистентність клітин РЯ до першої лінії хіміотерапії. Відносно нещодавно виявлено некодуючі РНК — мікроРНК, що потенційно можуть стати маркером «рідинної біопсії» для раннього встановлення чутливості РЯ до хіміопрепаратів та ефективнішого лікування
Дод.точки доступу:
Фернеза, С. Р.
Ярема, Р. Р.
Макух, Г. В.
Володько, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Неонатальний скринінг Т- і В-лімфопеній [Текст] = Newborn screening for T and B cell lymphopenia / О. Р. Боярчук [та ін.] // Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров’я України. - 2020. - N 3. - С. 15-18

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ЛИМФОПЕНИЯ -- LYMPHOPENIA
Анотація: Аналіз літературних даних вказує на доцільність проведення пілотного дослідження з неонатального скринінгу первинних імунодефіцитів методом TRECs і KRECs визначення Т- і В-лімфопеній, який дозволить обрати найоптимальніший метод, визначити межі TRECs і KRECs для діагностики лімфопеній і ТКІД, а також економічну доцільність впровадження методу в Україні
The analysis of literature data indicates the feasibility of conducting a pilot study on newborn screening of primary immunodeficiency by using TRECs and KRECs assay for T- and B-lymphopenia, which will allow to choose the best method, determine the cutoff value of TRECs and KRECs levels for the diagnosis of lymphopenia and SCID in Ukraine
Дод.точки доступу:
Боярчук, О. Р.
Ярема, Н. М.
Кінаш, М. І.
Гаріян, Т. В.
Волянська, Л. А.
Шульгай, О. М.
Чорномидз, І. Б.
Мудрик, У. М.
Макух, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Мальська, А. А.
Молекулярно-генетичне дослідження локусу C2209GA гена колагену ІІІ типу (COL3A1) у дітей з атріовентрікулярною комунікацією [Текст] / А. А. Мальська, Г. В. Макух // Одеський медичний журнал. - 2017. - N 6. - С. 5-10. - Бібліогр.: с.9-10

MeSH-головна:
ЭНДОКАРДИАЛЬНОЙ ПОДУШКИ ДЕФЕКТЫ -- ENDOCARDIAL CUSHION DEFECTS (генетика, диетотерапия)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика)
КОЛЛАГЕН ТИПА III -- COLLAGEN TYPE III
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проведено молекулярно-генетичний аналіз ДНК у 37 дітей з атріовентрикулярною комунікацією (АВК), 20 дітей групи порівняння та 30 практично здорових дітей без порушень роботи серця та системи кровообігу поліморфного локусу 2209GA (AluI) гена COL3A1. Вперше встановлено розподіл генотипів поліморфного локусу 2209GA (AluI) гена COL3A1 у досліджуваній та контрольній групах. Не встановлено асоціацій алелів або генотипів поліморфного локусу 2209GA гена COL3A1 із виникненням АВК. Наявність генотипу GG поліморфного локусу 2209GA гена COL3A1 асоціюється з великим розміром дефекту міжшлуночкової перегородки. Наявність генотипів GА/АА поліморфного локусу 2209GA має протективний ефект за розміром дефекту. Прогностичним фактором, що зумовлює триразове зростання ризику виникнення АВК типу В по Растеллі, є наявність алелю G локусу 2209GA гена COL3A1
Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-71

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)