Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Макух, Г. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 71
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-71

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Макух Г. В., Чорна Л. Б., Гнатейко О. З., Заставна Д. В.
Назва : Молекулярно-генетична діагностика спадкових чинників тромбофілії: мутацій GI691A гена FV та G20210A гена FI, алельного поліморфізму 675 4G/5G гена РАІ-1
Місце публікування : Лабораторна діагностика. - 2012. - № 1. - С. 32-38 (Шифр 40802/2012/1)
Предметні рубрики: Тромбофилия-- генет
Генетическая предрасположенность к болезни-- диагн
Генетические маркеры-- диагн прим
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Третяк Б. І., Макух Г. В., Заставна Д. В.
Назва : Аналіз поліморфного локусу Ара-1 гена інсуліноподібного фактору росту-ІІ (IGF-II) як можливого маркера порушень ембріонального розвитку та м’язової слабкості у людини
Місце публікування : Лабораторна діагностика. - 2011. - № 4. - С. 19-22 (Шифр 40802/2011/4)
Предметні рубрики: Генетические маркеры-- диагн прим
Инсулиноподобный фактор роста II-- генет
Мышечная слабость-- диагн
Полиморфизм (генетический)
Хориональные ворсинки-- патолог
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Макух Г. В.
Назва : Алгоритм молекулярно-генетичного аналізу мутацій гена ТРБМ для практичної діагностики муковісцидозу
Місце публікування : Лабораторна діагностика. - 2011. - № 2. - С. 14-19 (Шифр 40802/2011/2)
Предметні рубрики: Кистозный фиброз-- диагн
Мутагены-- диагн прим
Генетические маркеры-- диагн прим
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дубей Л. Я., Дорош О. І., Дубей Н. В., Цимбалюк І. П., Козлова О. І., Макух Г. В., Сапужак М. В.
Назва : Розвиток тромбозів при гострій лімфобластній лейкемії в дітей
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2014. - № 4. - С. 156-161 (Шифр ЗУ27/2014/4)
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чорна Л. Б., Макух Г. В., Виговська Я. І.
Назва : Поширеність генетичних чинників тромбофілії серед пацієнтів із тромбозами
Місце публікування : Одеський медичний журнал: наук.-практ. журн./ Одес. держ. мед. ун-т. - О.: ОДМУ, 2014. - № 5. - С. 54-58 (Шифр ОУ2/2014/5)
Примітки : Бібліогр.: с. 58
MeSH-головна: ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тиркус М.Я., Макух Г.В., Гельнер Н.В., Воробець Д.З., Гаврилишин С.В., Черепанин В.І.
Назва : Частота мутацій гена трансмембранного регуляторного білка муковісцидозу серед чоловіків із патоспермією
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 42-45 (Шифр ОУ2/2015/3)
Примітки : Библиогр.: с. 45-46
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Осадчук З. В., Акопян Г. Р., Макух Г. В., Ковалів І. В., Кіцера Н. І., Ячмінська Н. М.
Назва : Комплексна діагностика спадкового гемохроматозу
Місце публікування : Український медичний часопис: Наук.-практ. загальномед. журн./ Київ. мед. акад. післядиплом. освіти ім.П.Л.Шупика. - К.: ТОВ "МОРІОН", 2014. - № 4. - С. 133-135. - ISSN 1562-1146 (Шифр УУ13/2014/4). - ISSN 1562-1146
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Осадчук З. В., Акопян Г. Р., Макух Г. В., Ковалів І. Б., Кіцера Н. І., Чайковська Г. С.
Назва : Сучасна діагностика спадкового гемохроматозу
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2013. - № 5. - С. 49-54 (Шифр СУ10/2013/5)
MeSH-головна: ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стасишин О. В., Тиркус М. Я., Красівська В. В., Макух Г. В. , Логінський B. C.
Назва : Поліморфізми генів IL-10 та TNF-a у хворих на гемофілію а залежно від тяжкості перебігу та появи інгібітору
Місце публікування : Український журнал гематології та трансфузіології. - 2012. - № 4. - С. 19-25 (Шифр УУ31/2012/4)
Предметні рубрики: Гемофилия A
Гены
Полиморфизм мононуклеотидный
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Незгода І. І., Науменко О. М., Макух Г. В., Бук А. Я.
Назва : Генетичні аспекти в патогенезі ротавірусної інфекції в дітей
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2013. - № 5. - С. 130-133 (Шифр ЗУ27/2013/5)
MeSH-головна: РОТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ROTAVIRUS INFECTIONS
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лозинська М. Р., Чорна Л. Б., Лозинський Ю. С., Плавскі А., Макух Г. В.
Назва : Апельний поліморфізм генів і значення інших спадкових чинників при колоректальному раку та запальних захворюваннях товстої кишки
Місце публікування : Вісник проблем біології і медицини. - 2013. - Т. 2, № 4. - С. 123-127 (Шифр ВУ12/2013/2/4)
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Роговик Н. В., Віштак Н. В., Макух Г. В., Бобер Л. Й.
Назва : Розподіл алельних варіантів гена mEPHX у хворих на муковісцидоз гомозигот за мутацією F508DEL
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - 2013. - Т. 17, № 4. - С. 124-127 (Шифр БУ5/2013/17/4)
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Федевич В. С., Борис Ю. Б., Макух Г. В.
Назва : Поліморфізм генів VEGF у хворих на рак сечового міхура
Місце публікування : Здоровье мужчины. - Киев, 2016. - № 3. - С. 179-180 (Шифр ЗУ16/2016/3)
Примітки : Бібліогр.: с. 180
MeSH-головна: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Макух Г. В., Бобер Л. Й., Роговик Н. В., Лига О. В., Ващук О. І.
Назва : Реєстр пацієнтів із муковісцидозом як запорука ефективного менеджменту захворювання
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 6. - С. 15-21 (Шифр СУ66/2020/6)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ МЕНЕДЖМЕНТ -- CASE MANAGEMENT
РЕГИСТРАЦИЯ -- REGISTRIES
Анотація: Метою роботи було проаналізувати дані хворих з муковісцидозом (МВ) із України, введених у Реєстр пацієнтів Європейської асоціації МВ за 2017–2018 роки, та порівняти з параметрами за попередні рокиРезультати дослідження. Серед 210 пацієнтів із діагнозом МВ виявлено 49 алелей і 68 різних генотипів гена трансмембранного регуляторного білка МВ. Встановлено, що 57% хворих були гомозиготами за мажорною мутацією F508del, 31% — гетерозиготами. Співвідношення частки хворих на МВ дитячого та дорослого віку (старше 18 років) становило 78% і 22%, із зростанням частки дорослих пацієнтів порівняно з попередніми рокамиФормування бази даних пацієнтів з МВ у РПЄАМВ відкриває можливості для всебічного аналізу захворювання як на регіональному (в межах центру), так і на континентальному рівнях. Вивчення досвіду та менеджменту захворювання на основі досвіду 35 країн Європи (понад 40 000 пацієнтів) дозволить не тільки порівняти дані пацієнтів України, а і запозичити кращі схеми моніторингу стану здоров’я пацієнтів та лікування, що дозволить організувати і оптимізувати медичну допомогу хворим
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Душар М. І., Акопян Г. Р., Макух Г. В., Лук’яненко Н. С., Гнатейко О. З.
Назва : Синдром Нунан внаслідок мутації p.Ser257Leu у гені RAF1 (клінічний випадок)
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2019. - N 4. - С. 66-70 (Шифр СУ66/2019/4)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: НУНАН СИНДРОМ -- NOONAN SYNDROME
КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Синдром Нунан (СН) — відносно поширений синдром множинних вроджених вад розвитку. Основними симптомами є постнатальна затримка росту, характерні дисморфії обличчя та широкий спектр вроджених вад серця. Найпоширенішими вродженими вадами серця є стеноз легеневої артерії та гіпертрофічна кардіоміопатіяДослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом (ЛЕК) всіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень було отримано поінформовану згоду батьків дитини
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шаргородська Є. Б., Школьник О. С., Потапов І. А., Рачкевич О. С., Макух Г. В.
Назва : Роль фолієвої кислоти у попередженні вроджених вад розвитку: результати анонімного анкетування жіночого населення Львівської області
Паралельн. назви :The role of folic acid in preventing birth defects: results of anonymous questionnaires of the female population of the Lviv region
Місце публікування : Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - Тернопіль, 2019. - N 1. - С. 146-151 (Шифр АУ37/2019/1)
MeSH-головна: ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ОБУЧЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ -- PRENATAL EDUCATION
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
Анотація: Мета дослідження – вивчення обізнаності жіночого населення Львівської області про роль фолієвої кислоти (ФК) у попередженні вроджених вад розвитку плода (ВВР). Матеріали та методи. Проведено опитування вагітних жінок Львівської області та аналіз 811 анкет респондентів. Вивчали питання стосовно вживання зазначеного препарату: дози (100, 200, 400 або 500 мкг), до та під час даної вагітності, тривалості прийому препарату, до зачаття та перші три місяці вагітності, а також обізнаності населення відносно преконцепційної дії фолієвої кислоти. Результати дослідження та їх обговорення. Аналіз даних анкет показав, що з 811 жінок проживали в місті 622 (76,69 %), а 189 (23,31 %) – в селі. Вивчення паритету вагітності показало, що значно більше було жінок із І та ІІ вагітністю (48,20 % та 33,97 % відповідно). Найбільш поінформованими про значення ФК були жінки, вагітні вперше (30,83 %) та вдруге (25,40 %), з них значно частіше були жительки міста. Більшість респондентів отримала знання про ФК від медиків – 58,08 %, причому достовірно більше цих жінок було з міста, ніж із села (46,0 % та 12,08 % відповідно, Р0,001). Лише 40,44 % вживали ФК до вагітності протягом від одного до трьох місяців. Всього близько 1/3 (37,73 %) жінок вживали ФК у дозі 400 мкг. Причому 26,26 % респондентів застосовували препарат протягом 2 місяців до вагітності, та 41,92 % – трьох місяців під час вагітності. Значно частіше це були мешканки міста, ніж села (Р0,001). Висновки. Встановлено, що серед жіночого населення Львівської області поінформованість про фолієву кислоту як кращу справжню профілактику вроджених аномалій розвитку плода є недостатньою. Це стосується даних про сам препарат, його дозу прийому та термінів і тривалості вживанняThe aim of the study – to learn the awareness of the female population of Lviv region about the role of folic acid (FA) in the prevention of fetus development congenital deformities. Materials and Methods. A survey of pregnant women in the Lviv region was conducted and an analysis of 811 questionnaires of respondents was carried out. Following questions were researched about the medicine usage: dose (100, 200, 400 or 500 micrograms), before and during current pregnancy, the duration of the medicine intake, before conception and the first three months of pregnancy, as well as awareness of the population regarding the preconceptional effect of folic acid. Results and Discussion. The analysis of the data of questionnaires showed that among 811 women, 622 lived in the city (76.69 %), and 189 (23.31 %) – in the village. The study of pregnancy parity showed that there were significantly more women with the 1st and 2nd pregnancy (48.20 % and 33.97 % respectively). Women who were the first to know about the importance of FA were pregnant for the first (30.83 %) and the second (25.40 %) time, many of them were residents of the city. Most of the respondents got to know about the FA from doctors – 58.08 %, and most of these women were rather from the city than from the village (46.0 % and 12.08 % respectively, P 0.001). Only 40.44 % used FA before pregnancy for one to three months. A total of about 1/3 (37.73 %) of women took FA in a dose of 400 micrograms. Moreover, 26.26 % of respondents used the medicine for 2 months before pregnancy and 41.92 % – for three months during pregnancy. Significantly, they were rather inhabitants of the city than villages (P 0.001). Conclusions. It was established that among the female population of Lviv region, awareness of folic acid as the best genuine prevention of fetus development congenital deformities is not sufficient. This refers to the data on the medication itself, its dose and terms and duration of use
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ярема Н. М., Боярчук О. Р., Макух Г. В., Костюченко Л. В., Полякова К. О., Кравець В. С., Кінаш М. І., Гаріян Т. В., Чорномидз І. Б.
Назва : Нові можливості скринінгу атаксії-телеангіектазії
Паралельн. назви :New possibilities of ataxia-telangiectasia screening
Місце публікування : Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров’я Україний. - Тернопіль, 2021. - N 3. - С. 25-30 (Шифр ВУ14/2021/3)
MeSH-головна: АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ -- ATAXIA TELANGIECTASIA
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Анотація: Достовірне зниження рівнів TREC/KREC у дітей з АТ свідчить про уроджені дефекти Т- і В-клітин та може бути використано для ранньої діагностики АТ. Раннє виявлення АТ у програмах масового скринінгу на тяжкі комбіновані імунодефіцити дозволяє ідентифікувати захворювання до клінічної маніфестації, провести ефективне лікування, запобігти розвитку тяжких інфекційSignificant reduction of TREC/KREC levels in children with AT indicates congenital T- and B-cell defects and can be used for early diagnostics of AT. Early detection of AT in mass screening programs for severe combined immunodeficiencies allows to identify the disease before the clinical manifestation, to conduct effective treatment, to prevent the development of severe infections
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фернеза С. Р., Ярема Р. Р., Макух Г. В., Володько Н. А.
Назва : Клінічні аспекти визначення експресії сімейств мікроРНК-200 та LET-7 у пацієнтів з раком яєчників
Місце публікування : Онкологія. - Київ, 2021. - Т. 23, № 4. - С. 229-230 (Шифр ОУ3/2021/23/4)
MeSH-головна: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS
РНК НОВООБРАЗОВАНИЙ -- RNA, NEOPLASM
Анотація: Рак яєчників (РЯ) займає 1-ше місце у структурі онкогінекологічної смертності та характеризується низькою 5-річною виживаністю (45–47%) та вірогідністю рецидиву у 25% вже в перші 6 міс після завершення лікування. Причиною цього є хіміорезистентність клітин РЯ до першої лінії хіміотерапії. Відносно нещодавно виявлено некодуючі РНК — мікроРНК, що потенційно можуть стати маркером «рідинної біопсії» для раннього встановлення чутливості РЯ до хіміопрепаратів та ефективнішого лікування
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Боярчук О. Р., Ярема Н. М., Кінаш М. І., Гаріян Т. В., Волянська Л. А., Шульгай О. М., Чорномидз І. Б., Мудрик У. М., Макух Г. В.
Назва : Неонатальний скринінг Т- і В-лімфопеній
Паралельн. назви :Newborn screening for T and B cell lymphopenia
Місце публікування : Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров’я України. - Тернопіль, 2020. - N 3. - С. 15-18 (Шифр ВУ14/2020/3)
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ЛИМФОПЕНИЯ -- LYMPHOPENIA
Анотація: Аналіз літературних даних вказує на доцільність проведення пілотного дослідження з неонатального скринінгу первинних імунодефіцитів методом TRECs і KRECs визначення Т- і В-лімфопеній, який дозволить обрати найоптимальніший метод, визначити межі TRECs і KRECs для діагностики лімфопеній і ТКІД, а також економічну доцільність впровадження методу в УкраїніThe analysis of literature data indicates the feasibility of conducting a pilot study on newborn screening of primary immunodeficiency by using TRECs and KRECs assay for T- and B-lymphopenia, which will allow to choose the best method, determine the cutoff value of TRECs and KRECs levels for the diagnosis of lymphopenia and SCID in Ukraine
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мальська А. А., Макух Г. В.
Назва : Молекулярно-генетичне дослідження локусу C2209GA гена колагену ІІІ типу (COL3A1) у дітей з атріовентрікулярною комунікацією
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - Одеса, 2017. - N 6. - С. 5-10 (Шифр ОУ2/2017/6)
Примітки : Бібліогр.: с.9-10
MeSH-головна: ЭНДОКАРДИАЛЬНОЙ ПОДУШКИ ДЕФЕКТЫ -- ENDOCARDIAL CUSHION DEFECTS
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
КОЛЛАГЕН ТИПА III -- COLLAGEN TYPE III
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проведено молекулярно-генетичний аналіз ДНК у 37 дітей з атріовентрикулярною комунікацією (АВК), 20 дітей групи порівняння та 30 практично здорових дітей без порушень роботи серця та системи кровообігу поліморфного локусу 2209GA (AluI) гена COL3A1. Вперше встановлено розподіл генотипів поліморфного локусу 2209GA (AluI) гена COL3A1 у досліджуваній та контрольній групах. Не встановлено асоціацій алелів або генотипів поліморфного локусу 2209GA гена COL3A1 із виникненням АВК. Наявність генотипу GG поліморфного локусу 2209GA гена COL3A1 асоціюється з великим розміром дефекту міжшлуночкової перегородки. Наявність генотипів GА/АА поліморфного локусу 2209GA має протективний ефект за розміром дефекту. Прогностичним фактором, що зумовлює триразове зростання ризику виникнення АВК типу В по Растеллі, є наявність алелю G локусу 2209GA гена COL3A1
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-71

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)