Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (10)

Вища освіта (2)

Краєзнавство (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Малачкова, Н. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

Малачкова, Н. В.
Особенности диабетической ретинопатии у больных с сахарным диабетом 2 типа [Текст] = The features of blood pressure in patients with diabetic retinopathy, type 2 diabetes mellitus and adiposity / Н. В. Малачкова, М. Л. Кирилюк, И. В. Комаровская // Архів офтальмології України. - 2017. - Т. 5, № 1. - С. 32-37. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (иммунология, кровь, метаболизм, этиология)
Анотація: Цель работы состояла в изучении уровня систолического (САД) и диастолического (ДАД) артериального давления у больных с сахарным диабетом 2 типа (СД2), ожирением и диабетической ретинопатией (ДР) в зависимости от модифицированных факторов риска её возникновения и прогрессирования. Обследовано 20 лиц с избыточной массой тела или ожирением без СД2 (особы обоего пола, средний возраст 57,46±4,46 лет) и 117 пациентов обоего пола с СД2, ожирением и ДР (средний возраст - 59,61±3,23 лет, средний стаж диабета - 9,23±2,04 лет, средний уровень гликированного гемоглобина (HbA_1C) - 10,78±1,59 %). Установили, что отягощающим фактором прогрессирования ДР с непролиферативной стадии до пролиферативной является градуальное повышение САД в группах больных СД2 с худшей компенсацией углеводного обмена в возрасте до 60 лет, при длительности диабета до 10 лет и при применении инсулинотерапии, а также сопряженное с САД повышение ДАД в аналогичных группах сравнения
Дод.точки доступу:
Кирилюк, М. Л.
Комаровская, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Малачкова, Н. В.
Связь уровня резистина в крови пациентов с диабетической ретинопатией при сахарном диабете II типа в сочетании с ожирением / Н. В. Малачкова, М. Л. Кирилюк, И. В. Комаровская // Офтальмол. журнал. - 2017. - N 4. - С. 9-13

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (патофизиология)
РЕЗИСТИН -- RESISTIN (кровь, метаболизм)
Анотація: На проліферативній стадії діабетичної ретинопатії існує помірне підвищення рівня резистину в сироватці крові у всіх групах ризику з високими значеннями у пацієнтів з тривалістю діабету більш ніж 10 років.
На пролиферативной стадии диабетической ретинопатии существует умеренное повышение уровня резистина в сыворотке крови во всех группах риска с высокими значениями у пациентов с длительностью диабета свыше 10 лет.
Дод.точки доступу:
Кирилюк, М. Л.
Комаровская, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Малачкова, Н. В.
Уровень адипонектина в крови у больных с диабетической ретинопатией при сахарном диабете ІІ типа и ожирении / Н. В. Малачкова, М. Л. Кирилюк, И. В. Комаровская // Офтальмол. журнал. - 2017. - N 5. - С. 39-44

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (кровь, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения)
АДИПОНЕКТИН -- ADIPONECTIN (метаболизм)
Анотація: Мінімальна і легка непроліферативна діабетична ретинопатія (ДРП) характеризуються достовірним більш низьким вмістом адипонектину в сироватці крові в порівнянні з подальшими стадіям ДРП при субкомпенсації цукрового діабету II типу.
Минимальная и лёгкая непролиферативная диабетическая ретинопатия (ДРП) характеризуются достоверным более низким содержанием адипонектина в сыворотке крови по сравнению с последующими стадиями при субкомпенсации сахарного диабета II типа.
Дод.точки доступу:
Кирилюк, М. Л.
Комаровская, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сучасний погляд на етіопатогенез вікової макулярної дегенерації та роль молекулярно-генетичних детермінант у ньому [Текст] = Modern view on the etiopathogenesis of age-related macular degeneration and the role of molecular genetic determinants in it / Н. В. Малачкова [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2021. - Т. 9, № 3. - С. 22-29. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (диагностика, патофизиология, этиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПРЕСТАРЕЛЫХ ЗДОРОВЬЯ ПОКАЗАТЕЛИ -- GERIATRIC ASSESSMENT
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: Вікова дегенерація жовтої плями (вікова макулярна дегенерація) вражає переважно людей літнього віку і являє собою одну з найпоширеніших причин втрати зору, що швидко прогресує. Більш ніж за 150 років досліджень наукова спільнота пройшла шлях від розуміння макроскопічної картини ураження (ідентифікації друз як основного морфологічного прояву нозології) до детальних класифікацій і визначення ролі генетичних детермінант в етіопатогенезі захворювання — саме рання діагностика методом генетичного аналізу потребує найбільшої уваги спеціалізованих дослідницьких груп через високу специфічність, можливість превентивного аналізу та багато нез’ясованого у галузі генетичної діагностики очних хвороб. Метою оглядової статті була систематизація інформації про можливі ланки патогенезу вікової макулярної дегенерації та виявлення потенційних поліморфізмів, що здатні ініціювати та модулювати активність цих ланок. Під час нашої роботи вдалось з’ясувати п’ять основних механізмів ураження власне судинної оболонки ока, на які впливають однонуклеотидні поліморфізми. Найбільшу спорідненість проявляли генетичні варіанти окремих ділянок CFH (rs1061170), HTRA1 (rs11200638), TNF (rs1800629), VEGF-A (rs2010963). Літературні дані, отримані з іноземних і вітчизняних джерел, що індексуються базами даних Scopus, Web of Science, зокрема за останні 5 років, приділяють виняткову увагу саме цим ділянкам як потенційним предикторам або модифікаторам патологічних процесів, що залучені в процес макулярної дегенерації. Попри велику кількість досліджень, що вивчають схильність, патогенез, діагностику та лікування вікової макулярної дегенерації і мають на меті зупинити поширення спровокованої нею втрати зору, лише декілька питань є досконало з’ясованими. Беручи до уваги успішні кейси застосування біологічної та генної терапії для лікування подібних пацієнтів, ми вбачаємо нові горизонти саме у детальному вивченні молекулярних взаємодій, що знаходяться в основі патології. Огляд знаходить підтвердження активної ролі поліморфізмів в одному з найактуальніших патологічних процесів людського ока
Age-related macular degeneration mainly affects the elderly and is one of the most common causes of rapidly progressive vision loss. Over more than 150 years of research, the scientific community has gone from understanding the macroscopic picture of the lesion, presumable identification of drusen as the main morphological manifestation of nosology, to detailed classifications and determine the role of genetic determinants in the etiopathogenesis of the disease — high specificity, the possibility of preventive analysis, and much unclear in the field of genetic diagnosis of eye diseases determine the accurate attention of specialized research groups to the early diagnosis using genetic analysis. The review article was aimed to systematize the information about possible links in the pathogenesis of age-related macular degeneration and identify potential polymorphisms that can initiate and modulate the activity of these links. During the study, we could find out five main mechanisms of damage to the vascular membrane of the eye itself, which are affected by single nucleotide polymorphisms. The highest affinity was shown by genetic variants of separate sites of CFH (rs1061170), HTRA1 (rs11200638), TNF (rs1800629), VEGFA (rs2010963). Literature data obtained from foreign and national sources indexed by Scopus, Web of Science databases, in particular for the last 5 years, pay special attention to these areas as potential predictors or modifiers of pathological processes involved in the process of macular degeneration. Despite the large number of studies examining the predisposition, pathogenesis, diagnosis, and treatment of age-related macular degeneration to stop the spread of vision loss, only a few issues are understood thoroughly. Considering the successful cases of application of biological and gene therapy for the management of such patients, we see new horizons in the detailed study of molecular interactions that underlie the pathology. The review confirms the active role of polymorphisms in one of the most relevant pathological processes of the human eye
Дод.точки доступу:
Малачкова, Н. В.
Мохаммад, Машхур Мохаммад Маса’дех
Осама, Мохаммад Мітеб Аль-Ажаррах
Людкевич, Г. П.
Сухань, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ведення пацієнтів із глаукомою: нова редакція рекомендацій Європейського товариства глаукоми [Текст] / Г. В. Зайченко [та ін.] // Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2021. - N 13/14. - С. 36-37

MeSH-головна:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (патофизиология, терапия, этиология)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OPHTHALMOLOGICAL (тенденции)
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
Анотація: Під час Міжнародного конгресу лікарів-офтальмологів «Сучасні підходи до діагностики та лікування глаукоми», що відбувся 24-25 лютого у форматі онлайн за підтримки фармацевтичної компанії «Сантен», було обговорено основні проблеми ведення хворих із цим патологічним станом. Серед спікерів були присутні провідні фахівці не лише з України, а й з Азербайджану, Білорусі, Вірменії, Грузії, Казахстану, Росії та Узбекистану. Крім тематичних виступів, робота конгресу включала дискусії, майстер-класи та конкурс клінічних випадків. Захід дозволив практикуючим лікарям-офтальмологам ознайомитися із сучасними позиціями діагностики та лікування глаукоми. Проведення конгресу відбулося за всебічного сприяння фармацевтичної компанії «Сантен», яка активно співпрацює зі спільнотою офтальмологів: як лікарів-практиків, так і науковців
Дод.точки доступу:
Зайченко, Г. В.
Бездітко, П. А.
Малачкова, Н. В.
Печерій, В. Г.
Севумян, К. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Малачкова, Н. В.
Особливості здорового сприйняття у дітей 6-7 років з діагнозом амбліопія [Текст] / Н. В. Малачкова // Довкілля та здоров’я. - 2013. - № 3. - С. 66-69

MeSH-головна:
ЗРЕНИЯ ОСТРОТА -- VISUAL ACUITY
АМБЛИОПИЯ -- AMBLYOPIA
ЗРИТЕЛЬНОЕ ВОСПРИЯТИЕ -- VISUAL PERCEPTION
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сучасна офтальмологія: вплив смартфонів, «цифрове око», блефарити та сухість очей [Текст] / С. О. Риков [та ін.] // Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2020. - N 13/14. - С. 34-35

MeSH-головна:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (патофизиология, терапия, уход, эпидемиология, этиология)
СОТОВЫЕ ТЕЛЕФОНЫ -- CELL PHONES (использование)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Сьогодення формує нові тенденції, тож VIII Науково-практична конференція дитячих офтальмологів та оптометристів України під назвою «Своє дитинство треба бачити» цьогоріч відбулася 11-12 червня в онлайн-форматі. Незважаючи на це, завідувач кафедри офтальмології Національної медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика (м. Київ), доктор медичних наук, професор Сергій Олександрович Риков зумів долучити до участі в конференції понад тисячу офтальмологів України та світу. Під час заходу доповідачі загострили увагу на сучасних проблемах офтальмології: впливі смартфонів і гаджетів на орган зору, формуванні «цифрового ока», блефаритах, зростанні поширеності «сухого ока» тощо
Дод.точки доступу:
Риков, С. О.
Бездітко, П. А.
Малачкова, Н. В.
Деряпа, І. В.
Мужичук, О. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Малачкова, Н. В.
Уровень гликемии и инсулинорезистентности у больных с сахарным диабетом 2-го типа, диабетической ретинопатией и ожирением [Текст] / Н. В. Малачкова, И. В. Комаровская, М. Л. Кирилюк // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 27-32. - Библиогр.: с. 31

MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (кровь, осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, осложнения)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (кровь, осложнения, этиология)
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -- HYPERGLYCEMIA (кровь, осложнения, этиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
Анотація: Диабетическая ретинопатия (ДР) является ведущей причиной потери зрения во всем мире. Цель исследования: изучить уровень гликемии и инсулинорезистентности у больных с ДР на фоне сахарного диабета 2-го типа (СД2) и ожирения. Материалы и методы. Исследования проведены у 137 пациентов (234 глаза), разделенных на две группы. Результаты. Представлены результаты исследования с помощью двухфакторного дисперсионного анализа степени инсулинорезистентности как главного кластера метаболического синдрома на разных стадиях ДР, а также показателей углеводного обмена как одного из ведущих факторов риска прогрессирования ретинопатии при СД2 с учетом отягощающих факторов течения СД2 (возраст больных, длительность диабета, степень его компенсации) и вида сахароснижающей терапии. Показано, что все пациенты с ДР, независимо от исследуемой группы, находятся в состоянии хронической гипергликемии при декомпенсации СД2. Выводы. Показатели углеводного обмена начинают улучшаться только в пролиферативной стадии ДР, однако это происходит на фоне тяжелых гипогликемий. В пролиферативной стадии ДР находится наибольшее количество больных с неблагоприятными индексами инсулинорезистентности по индексу HOMA-IR и сниженной чувствительностью к инсулину по индексу QUICKI
Дод.точки доступу:
Комаровская, И.В.
Кирилюк, М.Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хвороба Такаясу: клінічний випадок / О. О. Андрушкова [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2017. - N 2. - С. 70-73

MeSH-головна:
ТАКАЯСУ АРТЕРИИТ -- TAKAYASU ARTERITIS (диагностика, осложнения, патофизиология)
ГЛАЗНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- EYE MANIFESTATIONS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Андрушкова, О. О.
Жмудь, Т. М.
Малачкова, Н. В.
Гріжимальська, К. Ю.
Яценко, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Поліморфізм rs1800469 гена TGF-β1 у дітей з різним ступенем міопії / Н. В. Малачкова [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 5. - С. 45-48

MeSH-головна:
МИОПИЯ -- MYOPIA (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: TGF-β1 є одним із важливих медіаторів регуляції змін структури позаклітинного матриксу склери. Проведено дослідження особливостей розподілу поліморфних варіантів rs1800469 гена TGF-β1 у дітей Подільського регіону України з міопією різного ступеня. Вперше показано, що у європейській популяції генотип СС (rs1800469) асоціюється з підвищеним ризиком розвитку міопії високого ступеня (ВШ = 2.47, 95% ДІ%: 0,97 – 6.27, р = 0,02). Достовірних відмінностей в частотах алелей та розподілі генотипів за дослідженим поліморфним маркером між дітьми-еметропами та дітьми з міопією слабкого і середнього ступеня не виявлено.
TGF-β1 является одним из важных медиаторов регуляции изменений структуры внеклеточного матрикса склеры. Проведено исследование особенностей распределения полиморфных вариантов rs1800469 гена TGF-β1 у детей Подольского региона Украины с миопией различной степени. Впервые показано, что в европейской популяции генотип СС (rs1800469) ассоциируется с повышенным риском развития миопии высокой степени (ОШ = 2.47, 95% ДИ%: 0,97 - 6.27, р = 0,02). Достоверных различий в частотах аллелей и распределении генотипов по исследованным полиморфным маркером между детьми-эметропами и детьми с миопией слабой и средней степени не обнаружено.
Дод.точки доступу:
Малачкова, Н. В.
Яценко, Д. А.
Людкевич, Г. П.
Шкарупа, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Моделювання експериментального псевдомонадного кератиту: мікробіологічні та клінічні аспекти [Текст] = Models of experimental pseudomonas keratitis: microbiological and clinical aspects / Н. В. Малачкова [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2020. - Т. 24, № 1. - С. 129-133. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПСЕВДОМОНАДНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- PSEUDOMONAS INFECTIONS (микробиология, патофизиология, терапия)
КЕРАТИТ -- KERATITIS (микробиология, патофизиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРОЛИКИ -- RABBITS
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (действие лекарственных препаратов, патогенность)
Анотація: Протягом останніх десяти років відмічається зростання частоти бактеріальних кератитів, викликаних Pseudomonas aeruginosa, особливо у людей, які користуються контактними лінзами. Певні особливості перебігу таких кератитів, механізми ураження рогівки, фактори, які впливають на важкість та глибину деструкції тканин, залишаються не повністю з’ясованими. Тому метою нашої роботи було змоделювати експериментальний псевдомонадний кератит у кролів з використанням різних способів інфікування та дослідити мікробіологічні та клінічні аспекти перебігу кератиту залежно від способу зараження. В результаті проведеного дослідження нам вдалось відтворити поверхневий та глибокий кератит за різних способів інфікування. Запропонований нами спосіб інфікування кролів із використанням плівкових форм бактерій на контактній лінзі дозволив відтворити важкий за перебігом кератит з більш тривалим виділенням збудника з поверхні ураженої рогівки. Було також встановлено, що результати мікробіологічного дослідження матеріалу з ураженого ока не корелюють з перебігом важкого кератиту: негативні результати мікробіологічного дослідження не дозволяють робити висновки про елімінацію збудника із тканин ока, який заглиблюється у тканини рогівки та підтримує розвиток патологічного процесу, що було нами підтверджено шляхом мікробіологічного дослідження аутопсійних зразків ураженої рогівки. Зазначені моделі відтворення кератиту можуть бути використані для вивчення патоморфологічних, патофізіологічних особливостей перебігу кератиту, викликаного Pseudomonas aeruginosa, для проведення доклінічних досліджень антипсевдомонадних препаратів, оптимізації існуючих протоколів лікування кератиту
Over the last ten years, there has been an increase in the incidence of bacterial keratitis caused by Pseudomonas aeruginosa, associated with contact lenses use. Certain features of the course of such keratitis, the mechanisms of corneal damage, the factors that affect the severity and depth of tissue destruction remain unclear. Therefore, the aim of our work was to model experimental pseudomonal keratitis in rabbits using different methods of infection and to investigate the microbiological and clinical aspects of keratitis depending on the method of infection. As a result of the study, we were able to reproduce superficial and deep keratitis with different methods of infection. Our proposed method cornea infection with bacterial films on a contact lens allowed to reproduce severe keratitis with a longer release of the pathogen from the surface of the affected cornea. It was also found that the results of microbiological examination of the material from the affected eye do not correlate with the course of severe keratitis: negative results of microbiological examination did not demonstrate the elimination of the pathogen from eye tissues, which deepens into corneal tissues, that was proved with microbiological examination of the cornea autopsy samples. These models of experimental keratitis can be used to study the pathomorphology, and pathophysiology of the keratitis caused by Pseudomonas aeruginosa, as well as to conduct experimental research of new antimicrobials and improve current guidelines for treatment of this pathology
Дод.точки доступу:
Малачкова, Н. В.
Кривецька, Н. В.
Вовк, І. М.
Коваленко, І. М.
Крижановська, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Хвороба Куссмауля-Мейєра / О. О. Андрушкова [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2019. - N 3. - С. 52-56

MeSH-головна:
ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ -- POLYARTERITIS NODOSA (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ -- EYE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
Анотація: З’ясовано, що хвороба Куссмауля-Мейєра має рецидивуючий перебіг з тривалим періодом ремісії (11 років) і сприятливий прогноз зорових функцій.
Выяснено, что болезнь Куссмауля-Мейера имеет рецидивирующее течение с длительным периодом ремиссии (11 лет) и благоприятный прогноз зрительных функций.
Дод.точки доступу:
Андрушкова, О. О.
Малачкова, Н. В.
Гріжимальська, К. Ю.
Манько, Є. Г.
Жмудь, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Дослідження значення поліморфізму rs1107946 гена COL1A1 щодо розвитку міопії у дітей Подільського регіону України [Текст] = Investigation of the value of rs1107946 polymorphism of COL1A1 gene in the development of myopia in children of fhe Podilia region of Ukraine / Н. В. Малачкова [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 41-45. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики:
MeSH-головна:
МИОПИЯ -- MYOPIA (генетика, диагностика, иммунология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
КОЛЛАГЕН ТИПА I -- COLLAGEN TYPE I (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)Подільський регіон
Анотація: Серед механізмів патогенезу міопії важливе місце займають процеси, пов’язані з генетичними змінами структури і функції колагену. Колагенові волокна є найбільш численною складовою склери, на які припадає до 90 % сухої ваги фіброзної оболонки. При міопічному ремоделюванні склери експресія колагену, особливо колагену I типу, значно знижується. Частота алелей і розподіл генотипів за поліморфними варіантами rs1107946 гена COL1A1 серед досліджених дітей Подільського регіону України не відрізняються від середньоєвропейських значень цих показників. Частота варіантної алелі у дітей-міопів і дітей з еметропією становила 0,13 і 0,12 відповідно. Не виявлено вірогідної різниці в розподілі генотипів і частоті алельних варіантів rs1107946 гена COL1A1 між дослідженими групами. Для дітей Подільського регіону України поліморфізм rs1107946 гена COL1A1 не асоціюється з ризиком розвитку міопії
Background. Among the pathogenetic mechanisms of myopia, genetic changes in the structure and function of collagen play an important role. Collagen fibers are the most numerous component of sclera, which accounts for up to 90 % of the dry weight of the fibrous membrane. During myopic remodeling of sclera, the expression of collagen, especially collagen type I, is significantly reduced. The purpose of the research is to study the association of rs1107946 polymorphism of COL1A1 gene with the development of myopia among children of Podilia region of Ukraine. Materials and methods. The genotyping of rs1107946 polymorphism of COL1A1 gene was performed in 103 children with myopia aged 4 to 18 years and 51 children with emmetropia (control group) aged 4 to 13 years using real-time polymerase chain reaction. Results. The frequency of alleles and the distribution of genotypes by the polymorphic variants of rs1107946 of COL1A1 gene among the studied children of the Podilia region of Ukraine do not differ from the average European rates of these indices. The frequency of variable allele among children with myopia and children with emmetropia was 0.13 and 0.12, respectively. There was no significant difference in the distribution of genotypes and frequency of allelic variants of rs1107946 of COL1A1 gene between the studied groups. Conclusions. Rs1107946 polymorphism of COL1A1 gene is not associated with the risk of myopia in children of Podilia region of Ukraine
Дод.точки доступу:
Малачкова, Н. В.
Яценко, Д. А.
Людкевич, Г. П.
Шкарупа, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Малачкова, Н. В.
Зв’язок поліморфізму rs35934224 гена TXNRD2 з первинною відкритокутовою глаукомою [Текст] = Correlation of rs35934224 polymorphism of TXNRD2 gene with primary open-angle glaucoma / Н. В. Малачкова, С. П. Веретельник // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 3. - С. 21-25. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (диагностика, иммунология, классификация, метаболизм)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
Анотація: Останні дані показали значущу роль генетичної складової у патогенезі виникнення і прогресування первинної відкритокутової глаукоми (ПВКГ). Мета дослідження — визначення зв’язку поліморфізму rs35934224 гена TXNRD2 з ПВКГ у хворих української популяції. У хворих на ПВКГ rs35934224 був пов’язаний із розвитком захворювання за розподілом і генотипів, і алелей. Гомозигота Т/Тзбільшувала шанси розвитку ПВКГ (відношення шансів 3,28; 95% довірчий інтервал 1,28—8,42). Результати довели наявність зв’язку поліморфізму rs35934224 гена TXNRD2 з ПВКГ у хворих української популяції. Ключові слова: первинна відкритокутова глаукома; поліморфізм rs35934224 гена TXNRD2
Recent data showed a significant role of genetic component in the pathogenesis of the onset and progression of primary open-angle glaucoma (POAG). The purpose of the study was to determine the correlation between rs35934224 polymorphism of TXNRD2 gene with POAG in patients of the Ukrainian population. In patients with POAG, rs35934224 was associated with the development of the disease by distribution of both genotypes and alleles. T/T homozygote increased the risk of POAG developing (odds ratio = 3.28; 95% confidence interval 1.28—8.42). The results showed the presence the correlation of rs35934224 polymorphism of TXNRD2 gene with the POAG in patients of the Ukrainian population
Дод.точки доступу:
Веретельник, С. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Спосіб індикації лімбу при рентгенлокалізації стороннього тіла ока з вираженим хемозом або з крововиливом під кон’юнктиву склери / Н. В. Малачкова [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2020. - N 3. - С. 61-64

MeSH-головна:
ГЛАЗA ИНОРОДНЫЕ ТЕЛА -- EYE FOREIGN BODIES (диагностика)
КОНЪЮНКТИВА -- CONJUNCTIVA (патология)
РОГОВИЦЫ ЛИМБ -- LIMBUS CORNEAE (рентгенография)
РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- RADIOGRAPHY (использование, методы)
Анотація: Запропоновано спосіб індикації лімбу при рентгенлокалізації стороннього тіла ока з вираженими хемозом або крововиливом під кон’юнктиву склери, який ґрунтується на використанні кільцевого індикатора лімбу. Він являє собою кільце із нержавіючого стального дроту діаметром 0,5-0,7 мм. Для обстеження очей різних розмірів використовують кільця зовнішнього діаметру 10, 11, 12 мм. Для рентгенографії кільце накладають на рогівку попри лімб. Воно добре утримується в завданому положенні завдяки припіднятості кон’юнктиви і відповідає площині її прикріплення по лімбу. Рентгенографія, оцінка якості рентгенограм та розрахунок положення стороннього тіла ока проводяться за методом Комберга-Балтіна чи відповідно Абаліхіна-Пивоварова. За даними такого способу рентгенлокалізації у 12 хворих успішно видалені сторонні тіла. Точність обстеження з кільцевим індикатором рівна точності обстеження з протезом Балтіна
Дод.точки доступу:
Малачкова, Н. В.
Габрук, І. А.
Габрук, І. І.
Андрушкова, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Малачкова, Н. В.
Гормональная активность жировой ткани у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа на разных стадиях диабетической ретинопатии [Текст] = Hormonal activity of adipose tissue in patients with type II diabetes at different stages of diabetic retinopathy / Н. В. Малачкова, М. Л. Кирилюк, И. В. Комаровская // Архів офтальмології України. - 2017. - Т. 5, № 3. - С. 45-48. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (иммунология, метаболизм)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (метаболизм, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, патофизиология)
АДИПОНЕКТИН -- ADIPONECTIN (иммунология, метаболизм)
РЕЗИСТИН -- RESISTIN (иммунология, метаболизм)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
Анотація: Цель работы состояла в исследовании гормональной активности жировой ткани у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД2) и ожирением - на основании изучения уровня адипонектина и резистина в крови на разных стадиях диабетической ретинопатии (ДР) с учётом возраста пациентов, продолжительности диагностирования диабета и степени его компенсации. Обследовано 23 человека с ожирением без СД2 (особи обоего пола, средний возраст 56,60±4,83 года) и 79 пациентов обоего пола с СД2, ожирением и ДР (средний возраст 59,78±4,09 года, средний срок диагностирования диабета 9,99±2,64 года, средний уровень гликированного гемоглобина (НbА1С) 10,62±1,99 %). Методом дисперсионного и дискриминантного анализа установлено, что тяжесть ДР достоверно (р=0,040) положительно ассоциируется с показателями концентрации резистина в сыворотке крови у больных СД2, уменьшение концентрации адипонектина в крови статистически значимо сопряжено с потерей управления гликемическим контролем по мере прогрессирования ДР (р=0,007). Таким образом сделан вывод о взаимосвязи гормонов жировой ткани с развитием ДР
Diabetic retinopathy (DR) is a common complication of diabetes and a leading cause of visual impairment and blindness. The aim of the study was to examine the hormonal activity of adipose tissue in patients with type 2 diabetes mellitus (DMT2) and obesity based on the study of the level of adiponectin and resistin in the blood at different stages of DR, taking into account the age of patients, the length of diabetes and the degree of its compensation. 23 subjects with obesity and without DMT2 (individuals of both sexes, mean age 56.60±4.83 years) and 79 patients of both sexes with DMT2, obesity and DR were examined (mean age 59.78±4.09 years, average length of diabetes 9,99±2,64 years, the average level of glycated hemoglobin (HbA]C) 10.62±1.99 %). Using the ANOVA method and discriminant analysis, it was established that the severity of DR is significantly (p=0.040) and positively associated with the serum resistin concentrations in patients with DMT2. A decrease of the adiponectin serum concentration is statistically associated with a loss of the glycemic control on the background of DR progresses (p=0.007). A conclusion has been drawn on the relationship between the hormones of adipose tissue and the development of DR
Дод.точки доступу:
Кирилюк, М. Л.
Комаровская, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Малачкова, Н. В.
Оптична когерентна томографія у діагностиці міопії різного ступеня серед дітей з недиференційованою формою дисплазії сполучної тканини [Текст] = Optical coherent tomography in the diagnosis of myopia of different degrees among children with undifferentiated form of dysplasia of connective tissue / Н. В. Малачкова, Д. А. Яценко, К. М. Радьога // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 2. - С. 15-19. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики:
MeSH-головна:
МИОПИЯ -- MYOPIA (диагностика, классификация, метаболизм, ультрасонография)
ДЕТИ -- CHILD
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE (использование)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (классификация, патофизиология)Подольский регион
Анотація: Недиференційована форма дисплазії сполучної тканини (НДСТ) призводить до змін сполучнотканинного каркасу очного яблука та характеризується збільшенням його передньо-заднього розміру (ПЗР). Мета роботи - дослідити структури очного яблука при міопії у поєднанні з НДСТ серед дітей Подільського регіону, використовуючи метод оптичної когерентної томографії (ОКТ). Результат дослідження вказує на достовірні морфометричні зміни у центральній зоні сітківки при збільшеному ПЗР та кореляційний зв’язок цих показників з гостротою зору у дітей-міопів з НДСТ. У висновку ми розглядаємо міопію як головний діагностичний критерій НДСТ та можливий її злоякісний перебіг при даному синдромі
Дод.точки доступу:
Яценко, Д. А.
Радьога, К. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Малачкова, Н. В.
    Клінічний досвід використання Ν-ацетилкарнозину у пацієнтів із віковою катарактою [Текст] = Clinical experience with N-acetylcarnosine use in patients with age-related cataract / Н. В. Малачкова, Є. Л. Прус, К. М. Радьога // Архів офтальмології України. - 2020. - Т. 8, № 2. - С. 51-56. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Ацетилкарнозин--фарм

   Кларастил--фарм

MeSH-головна:
КАТАРАКТА -- CATARACT (лекарственная терапия, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE (методы)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: В усьому світі катаракта залишається одним із лідерів серед захворювань, що ведуть до сліпоти. Патологічні стани, що пов’язані з процесами старіння кришталика, давно відомі, до них відносяться пресбіопія та вікова катаракта. Ось чому ВООЗ підтримує доцільність подальших великомасштабних досліджень ефективності лікарських засобів із профілактики розвитку катаракти, особливо із застосуванням антиоксидантів (ВООЗ, 2018). Метою дослідження була оцінка дії речовини N-aцетилкарнозин у складі препарату Кларастіл на стан кришталика при тривалому використанні (6 місяців) у пацієнтів із катарактою. Матеріали та методи. Дослідження тривало 6 місяців у двох групах. До першої (контрольної) групи увійшли 10 пацієнтів (18 очей) віком 65,3 ± 3,0 року. До другої групи — 20 пацієнтів (37 очей) віком 63,4 ± 5,0 року з діагнозом старечої катаракти. Дослідження проводилося відповідно до Гельсінської декларації 1964 р. Пацієнти в першій групі не отримували жодних крапель і знаходилися лише під наглядом протягом усього періоду. Пацієнти другої групи отримували препарат Кларастіл двічі на день (місцеві інстиляції в кон’юнктивальний мішок) протягом 6 місяців. Результати. Зафіксовано, що в групі пацієнтів, які застосовували N-ацетилкарнозин, відмічалося поліпшення показників гостроти зору, результатів ахроматичної візоконтрастометрії, показників проби Норна та Ширмера, а також стану кришталика за системою LOCS III. Висновки. Кларастіл, як фармацевтичний продукт, що містить N-ацетилкарнозин, впливає на затримку прогресування катаракти, а в деяких випадках сприяє значному відновленню прозорості кришталика на початкових (ранніх) стадіях формування катаракти й потенційно може значно відстрочити хірургічне втручання
Cataract remains one of the most common diseases in the world leading to blindness. Pathological conditions associated with lens aging have long been known, including presbyopia and age-related cataract. That is why the World Health Organization supports the feasibility of further large-scale studies on the effectiveness of drugs for the prevention of cataract, especially with the use of antioxidants (2018). The aim of the study was to evaluate the effect of N-acetylcarnosine contained in Clarastill on the condition of the lens with long-term use (6 months) in patients with cataract. Materials and methods. The study lasted 6 months in two groups. The first (control) group included 10 patients (18 eyes) aged 65.3 ± 3.0 years, the second group — 20 individuals (37 eyes) aged 63.4 ± 5.0 years with a diagnosis of senile cataract. The study was conducted in accordance with the Declaration of Helsinki 1964. Patients in the first group did not receive any drops and were only monitored for the entire period. Patients in the second group received Clarastill twice daily (local instillations into the conjunctival sac) for 6 months. Results. It was recorded that in the group of patients who used N-acetylcarnosine, there was an improvement in visual acuity, results of achromatic visocontrastometry, Norn and Schirmer tests, as well as the condition of the lens according to the Lens Opacities Classification System III. Conclusions. Clarastill as a pharmaceutical product containing N-acetylcarnosine delays cataract progression and, in some cases, significantly restores lens transparency in the initial (early) stages of cataract formation and can potentially significantly delay surgery
Дод.точки доступу:
Прус, Є. Л.
Радьога, К. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Використання препарату "Флоксал" в офтальмопедіатрії [Текст] / Т. М. Шелінговська, М. А. Дяченко, Н. В. Малачкова // Науковий вісник Ужгородського університету. Сер. Медицина. - 2004. - № 22. - С. 135-137

Рубрики: Флоксал

   ВНМУ-Шелинговская Т.М.

   ВНМУ-Малачкова Н.В.

Дод.точки доступу:
Шелінговська, Т. М.
Дяченко, М. А.
Малачкова, Н. В.

Знайти схожі

20.

Малачкова, Н. В.
Вивчення взаємодій між поліморфізмом гена HTRA1 та фенотипом пігментного епітелію сітківки при віковій дегенерації макули [Текст] = Study of interactions between HTRA1 gene polymorphism and retinal pigment epithelial phenotype in age-related macular degeneration / Н. В. Малачкова, Машхур Мохаммад Маса’дех Мохаммад // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 2. - С. 260-266. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
СЕТЧАТКИ ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ -- RETINAL PIGMENT EPITHELIUM (кровоснабжение, патофизиология, повреждения, ультраструктура)
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (диагностика, метаболизм, патофизиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Анотація: Вікова дегенерація жовтої плями є мультифакторіальною нозологією, спричиненою взаємодією різних факторів ризику, проте патогенез залишається не до кінця з’ясованим. Альтернативною точкою прикладання у патогенезі захворювання виявився продукт гена HTRA1, який активно експресується в епітеліальних клітинах сітківки та модулює їх відповідь на подразники. Саме тому метою нашого дослідження стало висвітлення впливу поліморфізму rs11200638 гена HTRA1 на виникнення і розвиток вікової дегенерації жовтої плями та з’ясування інтенсивності цього патологічного впливу. Група дослідження становила 291 особу, у той час як група порівняння складала 105 осіб відповідного віку. Для встановлення діагнозу використовували оптичну когерентну томографію макулярної ділянки сітківки з використанням параметра ILM-RPE. Для детекції поліморфізму використовували полімеразну ланцюгову реакцію в режимі реального часу на термоциклері-ампліфікаторі BioRad CFX 96. Статистичну обробку результатів проводили за допомогою визначення рівноваги Харді-Вайнберга, методів Краскела-Уоллеса, логістичної регресії, використовуючи значення OR та 95% CI та за допомогою ROC-кривих і показників чутливості та специфічності. У результаті дослідження було визначено переважання дикого типу серед представників групи порівняння, тоді як показники гетерозиготного та мутантного генотипів майже порівну розподілились між пацієнтами з “сухою” та “вологою” формами вікової макулярної дегенерації (ВМД). Статистично значущий асоціативний зв’язок був виявлений між мутантним алелем А та виникненням як атрофічної (OR=7,75; 95% ДІ 3,87-15,49), так і неоваскулярної (OR=3,3; 95% ДІ 1,89-5,91) форм ВМД (p0,001). При подальшому аналізі був встановлений високозначущий статистичний зв’язок між варіантом АА та “вологою” ВМД (OR
Age-related macular degeneration is a multifactorial nosology caused by the interaction of various risk factors, but the pathogenesis remains unclear. An alternative point of application in the pathogenesis of the disease was the product of the HTRA1 gene, which is actively expressed in retinal epithelial cells and modulates their response to stimuli. That is why the aim of our study was to elucidate the effect of the rs11200638 polymorphism of the HTRA1 gene on the occurrence and development of age-related macular degeneration and to determine the intensity of this pathological effect. The study group consisted of 291 individuals, while the comparison group consisted of 105 individuals of the appropriate age. Optical coherence tomography of the macular area of the retina using the ILM-RPE parameter was used to establish the diagnosis. Real-time polymerase chain reaction was used to detect polymorphism on the BioRad CFX 96 thermocycler-amplifier. Statistical processing of the results was performed by determining Hardy-Weinberg equilibrium, Kruskal-Wallace methods, logistic regression using OR and 95% CI curves and indicators of sensitivity and specificity. The study found a predominance of wild type among the comparison group, while heterozygous and mutant genotypes were almost equally distributed among patients with “dry” and “wet” forms of age-related macular degeneration (AMD). A statistically significant associative association was found between the mutant allele A and the occurrence of both atrophic (OR=7.75; 95% CI 3.87-15.49) and neovascular (OR=3.3; 95% CI 1, 89-5.91) forms of AMD (p0.001). Subsequent analysis revealed a significant statistical relationship between variant AA and “wet” AMD (OR
Дод.точки доступу:
Мохаммад, Машхур Мохаммад Маса’дех

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-65

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)