Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Маркова, Т. Г.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 23
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-23 
1.


    Маркова, Т. Г.
    Организация медико-генетического консультирования в отношении наследственных нарушений слуха [Текст] / Т. Г. Маркова // Вестник оториноларингологии. - 2009. - № 1. - С. 34-36

Рубрики: Слуха расстройства--генет--реабил

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


   
    Аудиологическая картина и распространенность GJB2-обусловленной сенсоневральной тугоухости среди младенцев с нарушением слуха [Текст] / М. Р. Лалаянц [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2014. - № 2. - С. 37-43


MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (врожденный, диагноз, патофизиология, этиология)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, физиология)
АКУСТИЧЕСКОГО ИМПЕДАНСА ТЕСТЫ -- ACOUSTIC IMPEDANCE TESTS (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Лалаянц, М. Р.
Маркова, Т. Г.
Бахшинян, В. В.
Близнец, Е. А.
Поляков, А. В.
Таварткиладзе, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


   
    Генетический скрининг нарушений слуха у новорожденных, сочетанный с аудиологическим скринингом [Текст] / Г. А. Таварткиладзе [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2010. - № 3. - С. 15-18

Рубрики: Слуха расстройства--новорожд--генет--диагн

   Аудиометрия--новорожд

   Новорожденный, болезни--генет

Дод.точки доступу:
Таварткиладзе, Г. А.
Поляков, А. В.
Маркова, Т. Г.
Лалаянц, М. Р.
Близнец, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


   
    Синдром Йохансона-Близзарда: аудиологические особенности и результаты кохлеарной имплантации [Текст] / Т. Н. Чугунова [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2014. - № 2. - С. 90-92


MeSH-головна:
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (диагноз, иммунология, патофизиология, хирургия, этиология)
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION (использование, методы)
УХО ВНУТРЕННЕЕ -- EAR, INNER (аномалии, иммунология, патология, хирургия)
Дод.точки доступу:
Чугунова, Т. Н.
Бахшинян, В. В.
Маркова, Т. Г.
Жеренкова, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
5.


   
    Универсальный аудиологический скрининг новорожденных: достижения и проблемы [Текст] / С. С. Чибисова [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2014. - № 2. - С. 49-53


MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, методы)
СЛУХОВЫЕ ТЕСТЫ -- HEARING TESTS (использование, методы)
АУДИОЛОГИЯ -- AUDIOLOGY (методы)
Дод.точки доступу:
Чибисова, С. С.
Цыганкова, Е. Р.
Маркова, Т. Г.
Румянцева, М. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
6.


    Маркова, Т. Г.
    Генетическая характеристика нарушений слуха при изменениях в генах, ответственных за синтез коллагена [Текст] / Т. Г. Маркова // Вестник оториноларингологии. - 2007. - № 3. - С. 17-21

Рубрики: Слуха расстройства--генет--диагн

   Гена экспрессия

   Коллаген

Вільних прим. немає

Знайти схожі
7.


    Маркова, Т. Г.
    Успехи генетического тестирования и вопросы профилактики наследственных нарушений слуха [Текст] / Т. Г. Маркова, А. В. Поляков // Вестник оториноларингологии. - 2007. - № 4. - С. 7-10

Рубрики: Слуха потеря нейросенсорная--врожд--генет--проф

   Генетическое консультирование

   ДНК

Дод.точки доступу:
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
8.


    Маркова, Т. Г.
    Клиника нарушений слуха, обусловленных изменений в гене коннексина 26 [Текст] / Т. Г. Маркова, А. В. Полякова, Н. Л. Кунельская // Вестник оториноларингологии. - 2008. - № 2. - С. 4-9

Рубрики: Слуха потеря нейросенсорная--генет

Дод.точки доступу:
Полякова, А. В.
Кунельская, Н. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
9.


   
    Клиническое и молекулярно-генетическое исследование синдрома Ваарденбурга І типа [Текст] / Т. Г. Маркова [та ін.] // Вестник оториноларингологии. - 2003. - № 1. - С. 17-19.


MeSH-головна:
ВААРДЕНБУРГА СИНДРОМ -- WAARDENBURG SYNDROME (генетика)
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (врожденный, генетика)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (тенденции)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Дод.точки доступу:
Маркова, Т. Г.
Мегрелишвилли, С. М.
Шевцов, С. П.
Шварц, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
10.


    Маркова, Т. Г.
    ДНК-диагностика при врожденной и ранней детской тугоухости и глухоте [Текст] / Т. Г. Маркова, С. М. Мегрелишвилли, Н. Г. Зайцева // Вестник оториноларингологии. - 2002. - № 6. - С. 12-15


MeSH-головна:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (врожденный, генетика, диагноз, патофизиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Мегрелишвилли, С. М.
Зайцева, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 1-10    11-20   21-23 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)