Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (10)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Медведєв, В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 102
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Відновлення функції сідничного нерва з використанням засобів тканинної інженерії після його повного перетину в експерименті [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2018. - N 1. - С. 12-17. - Бібліогр.: с. 17

MeSH-головна:
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ -- SCIATIC NERVE (повреждения)
ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PERIPHERAL NERVE INJURIES
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING (методы)
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ -- RECONSTRUCTIVE SURGICAL PROCEDURES
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Частота травми периферійних нервів становить 0,3–0,5 на 10 000 населення, 60–75 % з яких супроводжуються інвалідизацією хворого. Найперспективнішим шляхом вирішення проблеми відновлення периферичних нервів є тканинна інженерія з використанням біополімерів і стовбурових клітин, зокрема мультипотентних стовбурових клітин-похідних нервового гребеня (МСК-ПНГ). Мета: дослідити відновлення функції сідничного нерва з використанням засобів тканинної інженерії після його повного перетину в експерименті. Матеріали та методи. Сформовано 4 експериментальні групи: група 1 — перетин сідничного нерва (невротомія) та негайна автонейропластика (n = 14); група 2 — невротомія та негайна пластика колагеновою трубкою, заповненою фібриновим гелем (n = 15); група 3 — невротомія та негайна пластика колагеновою трубкою, заповненою фібриновим гелем з вмістом МСК-ПНГ (n = 16); група 4 — несправжньооперовані тварини (n = 7). Результати. У групах 1 і 3 спостерігали динаміку SFI, що характеризувалася двофазністю. Перша фаза включала практично лінійне зростання показника від значення у –70 на 7-му добу спостереження до –35 станом на кінець 4-го тижня спостереження. Друга фаза тривала протягом 6–7-го та 5–7-го тижня у групі 1 та 3 відповідно і характеризувалася відсутністю змін показника. Для групи 2 характерним була наявність фази відсутності приросту показника протягом 2-го тижня спостереження. У подальшому, протягом 3–4-го тижня виявляли вірогідне збільшення показника (р 0,01; W-критерій Уїлкоксона), стабілізацію (протягом 5–6-го тижня), вірогідне збільшення показника протягом 7-го тижня (р 0,05; U-тест Манна — Уїтні). Статистично значущі відмінності (р 0,05; U-тест Манна — Уїтні) між показниками групи 1 та 2, а також групи 2 та 3 на користь груп 1 і 3 відповідно виявляли починаючи з 14-ї доби й до кінця експерименту. При порівнянні з результатами тестування тварин групи 4 показники груп 1, 2 і 3 виявилися вірогідно (р 0,05; U-тест Манна — Уїтні) меншими протягом усього періоду експерименту. Висновки. Пластика дефекту периферичного нерва трубчатим імплантатом NeuraGenTM, заповненим фібриновим гелем із вмістом стовбурових клітин-похідних нервового гребеня, з точки зору відновлення стану м’язово-суглобового апарату паретичної кінцівки еквівалентне класичній автонейропластиці. Тривалість періоду регенераційного росту волокон травмованого нерва до моменту ініціації відновлення функції паретичної кінцівки суттєво залежить від тканинного оточення у зоні травматичного дефекту. Тривалість активного відновлення функції паретичної кінцівки за відтвореного варіанту травми обмежена першим місяцем, не залежить від специфіки тканинних процесів у зоні пластики дефекту нерва
The incidence of peripheral nerve injuries is 0.3–0.5 per 10,000 in general population, 60–75 % of them are accompanied by invalidisation of the patient. The most promising way to solve the problem of restoring peripheral nerves is tissue engineering using biopolymers and stem cells, in particular neural crest derived multipotent stem cells. The aim of the study was to investigate the function of the sciatic nerve with the use of tissue engineering after its complete intersection in the experiment. Materials and methods. Four experimental groups were formed: group 1 — sciatic nerve transection (neurotomy) and immediate autoneuroplasty (n = 14); group 2 — neurotomy and immediate plasty with collagen tube filled with fibrin gel (n = 15); group 3 — neurotomy and immediate plasty with collagen tube filled with fibrin gel containing neural crest derived multipotent stem cells (n = 16); group 4 — sham operated animals (n = 7). Results. In groups 1 and 3, the dynamics of sciatic functional index (SFI) was characterized by two phases. The first phase included a practically linear increase in values, from –70 on day 7 of observation to –35 by the end of week 4. The second phase lasted for weeks 6–7 and 5–7 in groups 1 and 3, respectively, and was characterized by a lack of changes in the value of SFI. In group 2, there was a phase of absence of increment of the indicator during week 2 of observation. Subsequently, during week 3–4, there was a significant increase in the indicator (p 0.01; Wilcoxon test); stabilization (during weeks 5–6); a significant increase in the index during week 7 (p 0.05, Mann-Whitney U test). Statistically significant differences (p 0.05; Mann-Whitney U test) between groups 1 and 2, as well as groups 2 and 3, in favor of groups 1 and 3, respectively, ranged starting from day 14 and to the end of experiment. Compared with the results of testing animals in group 4, the indicators of groups 1, 2, and 3 turned out to be significantly (p 0.05; Mann-Whitney U test) less during the whole period of the experiment. Conclusions. Plasty of the peripheral nerve defect by a NeuraGenTM tubular implant filled with fibrin gel containing multipotent neural crest derived stem cells, in terms of restoring the muscular-articular apparatus of the paretic limb, is equivalent to classical autoneuroplasty. The duration of the period of regenerative growth of the traumatic nerve fibers until the initiation of the restoration of paretic limb function substantially depends on the tissue environment in the area of the traumatic defect. The duration of active restoration of the function of the paretic limb in this type of the trauma is limited to the first month, not dependent on the specificity of tissue processes in the area of nerve defect plasty
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.
Петрів, Т. І.
Васильєв, Р. Г.
Медведєв, В. В.
Молотковець, В. Ю.
Татарчук, М. М.
Драгунцова, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Цимбалюк, В. І.
    Відновна тканинна нейроінженерія - новий напрям нейрохірургії [Текст] / В. І. Цимбалюк, В. В. Медведєв // Трансплантологія. - 2004. - Т. 7, № 3. - С. 91-96

Рубрики: Нейрохирургия

   Регенерация ткани управляемая

   Мозговой ткани трансплантация--методы

Дод.точки доступу:
Медведєв, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Медведєв, В. В.
Варіативність кореляції рівня функції та спастичності паретичної кінцівки за різного перебігу відновного процесу на моделі спінальної травми / В. В. Медведєв // Шпит. хірургія. - 2016. - N 4. - С. 21-26

MeSH-головна:
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES (осложнения, патофизиология)
ПАРАПЛЕГИЯ -- PARAPLEGIA (реабилитация, терапия)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Метою роботи було дослідження кореляції рівня спастичності та функції паретичної кінцівки на моделі спінальної травми. Тварини – білі безпородні щури-самці (5,5 міс. ~350 г), групи: “контроль” – лівобічний перетин половини поперечника спинного мозку на рівні Т11 (n=16), “стороннє тіло” – аналогічна травма + негайна імплантація фрагмента мікропористого гідрогелю в зону ураження спинного мозку (n=10); “нейрогель” – імплантація фрагмента NeuroGelTM за аналогічних умов (n=20). Дослідження показника функції (ПФ) та показника спастичності (ПС) задньої іпсилатеральної кінцівки (ЗІК) – шкала Basso–Beattie–Bresnahan (ВВВ) та шкала Ashworth відповідно. Імплантація фрагмента NeuroGelTM достовірно покращує результативність відновного процесу на 7 балів шкали ВВВ, зменшує рівень спастичності на 1 бал шкали Ashworth; персистенція стороннього тіла – погіршує перебіг травматичного процесу протягом 2–4-го місяця, достовірно зменшуючи ПФ та збільшуючи ПС ЗІК. У групах “контроль” та “нейрогель”, на відміну від групи “стороннє тіло”, ПФ та ПС ЗІК не виявляють сильної від’ємної кореляції (r–0,75); для групи “нейрогель” виявлено додатну кореляцію ПС та ПФ при аналізі динаміки їх значень у часі. Регенераційний процес суттєво видозмінює вид кореляції між рівнем функції та спастичності паретичної кінцівки, ймовірно, шляхом збільшення елементної бази еферентної ланки рухової системи, контрольованої супраспінальними впливами.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив імплантації Neurogel у поєднанні з ксеногенними стовбуровими клітинами нервового гребня на відновлення рухової функції задніх кінцівок щура після травми спинного мозку [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Український неврологічний журнал. - 2017. - N 1. - С. 65-71

MeSH-головна:
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES (хирургия)
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, HETEROLOGOUS (методы)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Дослідження виконано на білих безпородних щурах (вік — 5 міс, маса тіла — 250 г), яких було розподілено на три групи: 1-ша — травма спинного мозку (самці; n = 16), 2-га — травма спинного мозку + гомотопічна імплантація фрагмента Neurogel (самці; n = 20), 3-тя — травма спинного мозку + гомотопіч-на імплантація фрагмента Neurogel, асоційованого зі СКНГ зрілої миші (n = 12, з них 6 самців та 6 самок — підгрупи ЗА та ЗБ відповідно). Модель травми — лівобічний перетин половини спинного мозку на рівні Т11, Термін спостереження — 28 тиж. Оцінку показника функції задньої іпсилатеральної кінцівки (ПФ ЗІК) здійснювали за шкалою Basso—Beattie — Bresnahan. Ксенотрансплантація СКНГ у комплексі з Neurogel чинить відтермінований ефект на відновлення рухової функції ЗІК, що виявляється раннім дебютом та подовженням тривалості другої фази збільшення ПФ ЗІК, наявністю значущого (р ‹ 0,05) регресу ПФ ЗІК протягом 6—7-го місяця спостереження. У 1-й групі значуще збільшення ПФ ЗІК спостерігали протягом 3—4-го тижня, у 2-й групі — протягом 1—2-го та 5—6-го тижня, у 3-й групі — протягом 1—2, 5, 8-го тижня та 3-го місяця. У 3-й групі відзначено значуще зменшення ПФ ЗІК протягом 6—7-го місяця. Значуще збільшення ПФ ЗІК у підгрупі ЗА виявляли на 2-му, 4—5-му тижнях та впродовж 3-го місяця, у підгрупі ЗБ — на 2-му, 7—8-му тижні. У підгрупі ЗБ протягом 5-го місяця спостерігали значуще зменшення ПФ ЗІК. На 28-й тиждень ПФ ЗІК у 1-й групі оцінено (1,6 ± 0,5) бала за шкалою Basso —Beattie — Bresnahan, у 2-й групі — (8,4 ± 0,9) бала, у 3-й групі — (9,7 ± 1,6) бала (у підгрупі ЗА — (11,0 ± 2,2) бала, у підгрупі ЗБ — (8,4 ± 2,5) бала. Значущу різницю за ПФ ЗІК між 1-ю та 2-ю групами відзначено протягом 2—28-го тижня (р ‹ 0,001), між 1-ю та 3-ю групами — протягом 1 —28-го тижня (р ‹ 0,02). Максимальну різницю між 2-ю та 3-ю групами на користь 3-ї групи зафіксовано на 24-му тижні (р = 0,055). Значущу різницю між підгрупою ЗА та 2-ю групою виявлено на 1—2-му та 5—16-му тижні, між підгрупами ЗА та ЗБ — на 1—6-му тижні, Значущої різниці між підгрупою ЗБ та 2-ю групою впродовж експерименту не зафіксовано, максимальні її значення були характерні для 3—4-го тижня спостереження. Ксенотрансплантація СКНГ за умови імплантації Neurogel у цілому змінює динаміку відновлення рухової функції паретичної кінцівки, зумовлює тенденцію до потенціювання позитивного впливу Neurogel на перебіг спінальної травми, її ефективність значною мірою залежить від статі донора та реципієнта.
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.
Медведєв, В. В.
Васильєв, Р. Г.
Рибачук, О. А.
Козявкін, В. І.
Драгунцова, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив імплантації NeuroGel™ в асоціації з ксеногенними стовбуровими клітинами кісткового мозку на відновлення рухової функції задньої кінцівки щура після спінальної травми [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - № 6. - С. 13-19. - Бібліогр.: с. 17-18

MeSH-головна:
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES
ГИДРОГЕЛИ -- HYDROGELS
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- STEM CELL TRANSPLANTATION
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В.І.
Медведєв, В.В.
Рибачук, О.А.
Козявкін, О. А.
Драгунцова, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив імплантації NeuroGel™ в асоціації з ксеногенними стовбуровими клітинами кісткового мозку на динаміку синдрому спастичності після спінальної травми в експерименті [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - N 7. - С. 20-26. - Бібліогр.: с. 24-25

Рубрики: Нейрогель

MeSH-головна:
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES (терапия)
МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ -- MUSCLE SPASTICITY (терапия)
ГИДРОГЕЛЬ -- HYDROGEL (терапевтическое применение)
АКРИЛАМИД -- ACRYLAMIDE
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК МЕЗЕНХИМНЫХ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- MESENCHYMAL STEM CELL TRANSPLANTATION
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.
Медведєв, В. В.
Рибачук, О. А.
Козявкін, В. І.
Драгунцова, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив імплантації NeuroGel™ у поєднанні з ксеногенними стовбуровими клітинами нервового гребеня на перебіг синдрому спастичності після експериментальної травми спинного мозку [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 1. - С. 12-17. - Бібліогр.: с. 16

MeSH-головна:
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES
МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ -- MUSCLE SPASTICITY
ГИДРОГЕЛЬ -- HYDROGEL
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, HETEROLOGOUS
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК МЕЗЕНХИМНЫХ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- MESENCHYMAL STEM CELL TRANSPLANTATION
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (трансплантация)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Мета — дослідити вплив імплантації NeuroGelTM, асоційованого зі стовбуровими клітинами нервового гребеня (СКНГ), на динаміку синдрому спастичності в паретичній задній кінцівці щура після травми спинного мозку. Матеріали та методи. Тварини — білі безпородні щури (5 міс., 250 г); групи: 1 — травма спинного мозку (самці; n = 16); 2 — травма спинного мозку + гомотопічна імплантація фрагмента NeuroGelTM (самці; n = 20); 3 — травма спинного мозку + гомотопічна імплантація фрагмента NeuroGelTM, асоційованого зі СКНГ миші (n = 12). Група 3 включала тварин чоловічої (n = 6) та жіночої статі (n = 6) — підгрупи 3ч та 3ж відповідно. Модель травми — лівобічний перетин половини спинного мозку на рівні Т11; термін спостереження — 28 тижнів; оцінка показника функції (ПФ) та показника спастичності (ПС) задньої іпсилатеральної кінцівки (ЗІК) — шкала Basso — Beattie — Bresnahan (ВВВ) та шкала Ashworth відповідно. Результати. ПС ЗІК станом на 28-й тиждень експерименту в групі 1 становив 2,5 ± 0,4 бала за Ashworth, у групі 2 — 1,7 ± 0,2 бала, у групі 3 — 1,6 ± 0,3 бала, у підгрупі 3ч — 1,6 ± 0,5 бала, у підгрупі 3ж — 1,7 ± 0,3 бала за Ashworth. Значущу різницю (р 0,05) між значеннями ПС ЗІК у групах 1 і 2 виявляли на 7-му добу, на 5–7-му та 12–24-му тижні, між групами 1 і 3 — на 2, 4–7 та 20-му тижні; максимальну різницю ПС ЗІК між групами 2 і 3 виявляли на 7-му добу спостереження (р
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.
Медведєв, В. В.
Васильєв, Р. Г.
Рибачук, О. А.
Козявкін, В. І.
Драгунцова, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив експериментальної спінальної травми на тканинну експресію мРНК деяких елементів медіаторних систем спинного мозку [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2017. - N 4. - С. 69-73. - Бібліогр.: с. 73

MeSH-головна:
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (анализ)
МЕДИАТОРНЫЙ КОМПЛЕКС -- MEDIATOR COMPLEX (анализ)
ТРИПТОФАНГИДРОКСИЛАЗА -- TRYPTOPHAN HYDROXYLASE
ДОФАМИН-БЕТА-МОНООКСИГЕНАЗА -- DOPAMINE BETA-HYDROXYLASE
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Анотація: За допомогою методу ланцюгової реакції з полімеразою (ЛРП) у реальному часі досліджено експресію матричної РНК (мРНК) білків Gria1-4, Slc18a2, Slc32a1, Dbh, Tph2, Ptf1a у тканині попереково-крижового відділу спинного мозку (СМ) зрілих білих безпородних щурів-самців через 6 тиж після пересічення його лівої половини на рівні ТXI. У тканині інтактного СМ відзначена низька експресія мРНК триптофан-гідроксилази 2 (Tph2) та дофамін-?-гідроксилази (Dbh). Травма СМ спричиняє суттєве зниження експресії мРНК Tph2 - гомолатерально, трансмембранного переносника моноамінів Slc18a2 - контралатерально, субодиниці рецептора глутамату Gria3 — білатерально. Латералізація не підтверджується прямим порівнянням результатів протилежних половин СМ. Латералізована ламінектомія без травми СМ зумовлює значуще білатеральне підвищення експресії Gria2 у тканині СМ. Отримані дані не корелюють з змінами показників функції та спастичності задніх кінцівок. У патогенезі синдрому спастичності за неповного пересічення СМ важливу роль відіграють латералізовані зміни експресії мРНК Tph2 та переносника моноамінів Slc18a2, а також білатеральні зміни експресії мРНК субодиниці рецептора глутамату Gria3
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.
Медведєв, В. В.
Васильєва, І. Г.
Козявкін, В. І.
Галанта, О. С.
Цюбко, О. І.
Чопик, Н. Г.
Олексенко, Н. П.
Драгунцова, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив ксенотрансплантації нейрогенних стовбурових клітин у комплексі з тканинним матриксом NeuroGel™ на відновлення рухової функції спинного мозку щура після експериментальної спінальної травми [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2017. - № 1. - С. 64-66. - Бібліогр.: с. 66

MeSH-головна:
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES (хирургия)
ГИДРОГЕЛИ -- HYDROGELS
НЕРВНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEURAL STEM CELLS (трансплантация)
Анотація: Апробований спосіб відновного лікування експериментальної травми спинного мозку (СМ) шляхом імплантації синтетичного матриксу в поєднанні з нейрогенними стовбуровими клітинами (НСК). Рухову функціюзадньої іпсилатеральної кінцівки (ЗІК) оцінювали за шкалою Basso–Beattie–Bresnahan (ВВВ). Застосування запропонованого способу сприяло суттєвому збільшенню раннього нейропротекторного впливуімплантованого NeuroGelTM, зменшенню інтенсивності і збільшенню тривалості раннього відновлення функції ЗІК Номер
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.
Медведєв, В. В.
Рибачук, О. А.
Козявкін, В. І.
Драгунцова, Н. Г.
Нестеренко, Д. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Вплив ксенотрансплантації нейрогенних стовбурових клітин у комплексі з тканинним матриксом Neurogel™ на перебіг синдрому посттравматичної спастичності в експерименті [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2017. - N 3. - С. 44-47. - Бібліогр.: с. 47

MeSH-головна:
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES
МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ -- MUSCLE SPASTICITY
НЕРВНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEURAL STEM CELLS (трансплантация)
ГИДРОГЕЛИ -- HYDROGELS
Анотація: Вивчений вплив імплантації синтетичного матриксу NeuroGelTM у поєднанні з нейрогенними стовбуровими клітинами (НСК) на перебіг синдрому посттравматичної спастичності. Тварини - білі безпородні щури-самці (5 міс, 250 г); модель травми - пересічення лівої половини спинного мозку (СМ) на рівні ТХІ; експериментальні групи: 1 - травма СМ, гомотопічна імплантація NeuroGelTM у поєднанні з НСК фетального (Е17) гіпокампа миші (n=20); 2 - травма СМ, гомотопічна імплантація NeuroGelTM (n=20); 3 - травма СМ (n=16). Дослідження показника функції (ПФ) та показника спастичності (ПС) задньої іпсилатеральної кінцівки (ЗІК) за шкалою Basso-Beattie-Bresnahan (ВВВ) та шкалою Ashworth. Зв'язок ПФ та ПС ЗІК в усіх групах за різних варіантів формування виборок неоднозначний, що свідчить про можливість додаткової кореляції між цими характеристиками рухової системи. Ксенотрансплантація НСК у поєднанні з NeuroGelTM змінює перебіг синдрому спастичності, створює передумови для його полегшення у віддаленому періоді після травми СМ
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.
Медведєв, В. В.
Рибачук, О. А.
Козявкін, В. І.
Драгунцова, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)