Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (40)Бібліотечні видання (4)Вища освіта (2)Рідкісні видання (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Михайлов, В.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 74
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-74 
1.


    Черкашина, Н. В.
    Ферментативный гидролизат мицелиальных отходов производства аминогликозидных антибиотиков как компонент питательных сред, используемых при биосинтезе тобрамицина [Текст] / Н. В. Черкашина, Н. В. Литусов, В. А. Михайлов // Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, № 10. - С. 3-6

Рубрики: Тобрамицин--биосинт

   Антибиотики аминогликозидные


Дод.точки доступу:
Литусов, Н. В.
Михайлов, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Клещевой боррелиоз в Удмуртии [Текст] / С. Г. Шадрин [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2004. - № 5. - С. 10-14

Рубрики: Боррелиозы--эпид

   Удмуртия--эпид


Дод.точки доступу:
Шадрин, С. Г.
Ромаданова, Т. В.
Рябов, В. И.
Михайлов, В. Б.
Малинина, Г. А.
Санников, В. П.
Синцова, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Топамакс в системе медикаментозного лечения эпилепсии. [Текст] / С. А. Громов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 3. - С. 38-41

Рубрики: Эпилепсия--лек тер

   Топомакс


   Противосудорожные средства--фармакокин


Дод.точки доступу:
Громов, С. А.
Харитонов, Р. А.
Михайлов, В. А.
Липатова, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Торакоскопия в верификации и лечении синдрома плеврального выпота в условиях многопрофильного стационара [Текст] / А. Е. Борисов [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2011. - № 1. - С. 63-65

Рубрики: Плевральный выпот--диагн--тер

   Торакоскопия


Дод.точки доступу:
Борисов, А. Е.
Кубачев, К. Г.
Лишенко, В. В.
Зайцев, Д. А.
Заркуа, Н. Э.
Михайлов, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Михайлов, В. М.
    Пределы физиологической нормы параметров вариабельности сердечного ритма здоровых подростков 14-16 лет в зависимости от пола и уровня тренированности [Текст] / В. М. Михайлов, О. М. Филькина, Т. Г. Шанина // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2009. - № 3. - С. 67-73

Рубрики: Сердечных сокращений частота--подрост--физиол

Дод.точки доступу:
Филькина, О. М.
Шанина, Т. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Совершенствование средств психофизиологической коррекции для восстановления функционального состояния после чрезмерных физических нагрузок у лиц опасных профессий [Текст] / В. Г. Михайлов, П. М. Шалимов, Х. М. Алиев // Военно-медицинский журнал : Теорет.и науч.-практ. журн. - 2012. - № 1. - С. 70-71

Рубрики: Профессиональные группы лиц--психол

   Физическая нагрузка


   Трудоспособности оценка


Дод.точки доступу:
Михайлов, В. Г.
Шалимов, П. М.
Алиев, Х. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Михайлов, В. Г.
    Исследование эффективности применения витаминно-минерально-аминокислотного комплекса для коррекции физической работоспособности лиц опасных профессий [Текст] / В. Г. Михайлов, А. В. Варлачев, Н. В. Чумаков // Военно-медицинский журнал : Теорет.и науч.-практ. журн. - 2012. - № 4. - С. 75-76

Рубрики: Профессиональных вредностей воздействие--вред возд--класс--методы

   Витамины--прием--тер прим


   Минералы--прием--тер прим


Дод.точки доступу:
Варлачев, А. В.
Чумаков, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Системный подход к выбору тактики лечения болевых синдромов у пациентов с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями позвоночника [Текст] / В. П. Михайлов [и др.] // Мануальная терапия : Наук. -практ. реценз. журнал. - 2011. - № 4. - С. 3-9. - Библиогр.: с.8-9

Рубрики: Спина, боли

   Позвоночника болезни--диагн--тер


Дод.точки доступу:
Михайлов, В. П.
Кузьмичев, А. А.
Головко, Е. А.
Ковтун, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Романчишен, А. Ф.
    Тотальный некроз желудка [Текст] / А. Ф. Романчишен, А. М. Пономарев, В. А. Михайлов // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2005. - Т. 164, № 6. - С. 87

Рубрики: Желудка болезни--хир

   Некроз--хир


Дод.точки доступу:
Пономарев, А. М.
Михайлов, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Разработка технологии выделения антибиотиков небрамицинового комплекса из культуральной жидкости [Текст] / Л. В. Ноговицына, В. А. Михайлов, А. Т. Харечко // Антибиотики и химиотерапия. - 2004. - № 1. - С. 4-7

Рубрики: Антибиотики--выдел

   Тобрамицин--выдел


   Лекарства создание


   Культуральные среды--выдел


   Апромицин


Дод.точки доступу:
Ноговицына, Л. В.
Михайлов, В. А.
Харечко, А. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Михайлов, В. М.
    Количественная оценка текущего функционального состояния при стрессе [Текст] / В. М. Михайлов, А. Л. Похачевский, Э. В. Похачевская // Патологическая физиология и экспериментальная терапия : Науч.- теорет. журн. - 2006. - № 2. - С. 19-21

Рубрики: Стресс психологический

   Адаптационный синдром общий--статист


Дод.точки доступу:
Похачевский, А. Л.
Похачевская, Э. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Генный полиморфизм у пациентов с синдромом Дауна [Текст] / Н. С. Кузьмина [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 4. - С. 50-54

Рубрики: Дауна синдром--генет

   Полиморфизм (генетический)


   Мутация


Дод.точки доступу:
Кузьмина, Н. С.
Ушенкова, Л. И.
Шагирова, Ж. М.
Шейхаев, Г. О.
Михайлов, В. Ф.
Курбатова, Л. А.
Мазурик, В. К.
Рубанович, А. В.
Засухина, Г. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Михайлов, В. А.
    Эпилепсия у женщин: социально-психологический аспект, качество жизни, вопросы семейной реабилитации [Текст] / В. А. Михайлов, С. А. Громов, Е. С. Ерошина // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № 10. - С. 61-64

Рубрики: Эпилепсия височная--женск--психол--реабил

   Качество жизни--женск


   Психология социальная--женск


Дод.точки доступу:
Громов, С. А.
Ерошина, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Никифоров, О. А.
    Антиспермальные антитела как фактор мужского бесплодия. Актуальность, современные подходы к диагностике и лечению / О. А. Никифоров, Н. В. Авраменко, В. В. Михайлов // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 2. - С. 230-235


MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (диетотерапия, иммунология, лекарственная терапия, этиология)
Анотація: По статистике ВОЗ, в 40 % случаев бездетный брак обусловлен факторами мужского бесплодия. Одной из причин является наличие антиспермальных антител (АСАТ), которые могут находиться в сыворотке крови, на поверхности сперматозоидов и в семенной плазме.Цель работы – на основании анализа данных специализированной научной литературы показать актуальность проблемы в репродуктивной медицине, описать основные методы современной диагностики и лечения данной патологии в организме бесплодных мужчин.Наиболее распространёнными методиками выявления АСАТ являются: MAR-тест, пробы Шуварского–Симса–Хюнера, Курцрока–Миллера, метод латексной агглютинации, твёрдофазный непрямой иммуноферментный анализ. Показаниями к определению АСАТ являются: изменение в спермограмме, отклонения в посткоитальном тесте, отрицательный тест взаимодействия сперматозоидов и шеечной слизи in vitro, необъяснимое бесплодие у обследованных супружеских пар, неудачи или низкие показатели при ЭКО и, конечно же, исключение иных причин бесплодия. При выявлении антиспермальных антител тактика лечения направлена на снижение их титра с целью дальнейшего наступления беременности. Для этого применяются такие виды терапии: контрацептивная, плазмаферез, искусственная инсеминация с предварительно обработанной от АСАТ спермой мужа, методы вспомогательных репродуктивных технологий.Выводы. Образование антиспермальных антител приводит к бесплодию иммунологического генеза (у 20 % пар с необъяснимым бесплодием). Для подтверждения их наличия в организме мужчины необходимо проведение MAR-теста, пробы Шуварского, других тестов и, конечно же, исключение иных причин бесплодия. Ведение мужчин репродуктивного возраста с иммуноло-гическим фактором бесплодия предусматривает комплексное лечение, включающее устранение всех возможных причинных и способствующих факторов бесплодия (инфекции мужской половой системы, варикоцеле и другие), снижение продукции и удаление уже связанных со сперматозоидами антиспермальных антител, а также вспомогательные репродуктивные технологии: внутриматочную инсеминацию и экстракорпоральное оплодотворение
Дод.точки доступу:
Авраменко, Н. В.
Михайлов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Михайлов, В. Г.
    Методика экспериментальной оценки анксиогенных эффектов фармакологических средств [Текст] / В. Г. Михайлов, А. В. Нестерук, А. В. Малинин // Военно-медицинский журнал. - 2015. - Т. 336, № 10. - С. 63-65


MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION (методы)
ХОЛЕЦИСТОКИНИН -- CHOLECYSTOKININ (вредные воздействия)
ФОБИИ -- PHOBIC DISORDERS (этиология)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (этиология)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Дод.точки доступу:
Нестерук, А. В.
Малинин, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Фармакогенетический подход к оценке риска развития индуцированных антипсихотиками экстрапирамидных нарушений [Текст] / К. А. Кирничная [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 4. - С. 113-125


MeSH-головна:
ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ ПУТИ -- EXTRAPYRAMIDAL TRACTS (патофизиология)
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPSYCHOTIC AGENTS (вредные воздействия)
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Кирничная, К. А.
Сосин, Д. Н.
Иванов, М. В.
Михайлов, В. А.
Ивашенко, Д. В.
Ершов, Е. Е.
Тараскина, А. Е.
Насырова, Р. Ф.
Крупицкий, Е. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Ефективність талькового плевродезу як методу лікування пацієнтів із метастатичним ексудативним плевритом / О. П. Колеснік [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 333-336


MeSH-головна:
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ -- PLEURAL EFFUSION, MALIGNANT (диагностика, лекарственная терапия)
ПЛЕВРОДЕЗ -- PLEURODESIS (использование, методы)
ТАЛЬК -- TALC (терапевтическое применение)
Анотація: Плевродез за допомогою тальку є одним із найефективніших методів лікування хворих зі злоякісним плевральним випотом. Суть методики полягає у створенні асептичного запалення хімічним шляхом, результатом якого є зрощення вісцерального та парієтального листків плеври з метою запобігання ексудації рідини у плевральну порожнину. Мета: оцінити загальну виживаність і якість життя пацієнтів із метастатичним ексудативним плевритом після використання талькового плевродезу. Об’єкт і методи: у дослідженні взяли участь 92 пацієнти з пухлинним процесом IV стадії та ексудативним метастатичним плевритом (чоловіків — 45,6%, жінок — 55,4%; середній вік — 60,7 та 59,8 року відповідно). Недрібноклітинний рак легені виявлено у 66, мезотеліому плеври — у 16, рак молочної залози — у 10 пацієнтів. Дослідну групу становили 52 пацієнти, яким проведено торакоскопію з виконанням плевродезу і подальшою хіміотерапією (ХТ); конт­рольну — 40 пацієнтів, яким проводили лише ХТ. У всіх пацієнтів виконано оцінку якості життя до і після лікування кожних двох циклів ХТ за допомогою опитувальників EORTC QLQ-C30, EORTC QLQ-LC13, а також за шкалою ECOG. Результати: 1-річна виживаність пацієнтів, яким проводили торакоскопію із плевродезом, становила 59,6% (медіана виживаності (МВ) — 12 міс), без застосування плевродезу — 36,8% (МВ 9 міс, p 0,05). Пацієнти, яким було проведено плевродез, отримали в середньому 7 курсів ХТ. Учасники контрольної групи отримали в середньому 4 курси ХТ. Аналіз показників якості життя за визначенням ECOG-статусу, використанням опитувальників EORTC QLQ-C30, EORTC QLQ-LC13 (оцінка загальної слабкості, задишки, кашлю, болю в грудній клітці та інших симптомів) підтвердив, що вища якість життя була у групі пацієнтів, яким до проведення ХТ виконували торакоскопію з плевродезом тальком (p 0,05). Висновки: застосування плевродезу тальком при лікуванні пацієнтів із метастатичним ексудативним плевритом сприяє підвищенню 1-річної виживаності пацієнтів на 22,8%, МВ — на 3 міс. Результатом застосування плевродезу тальком у пацієнтів із метастатичним ексудативним плевритом є статистично значиме покращення показників якості життя пацієнтів (за опитувальниками EORTC QLQ-C30 та EORTC QLQ-LC13)
Дод.точки доступу:
Колеснік, О. П.
Шевченко, А. І.
Каджоян, А. В.
Чернявський, Д. Є.
Кузьменко, В. О.
Михайлов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Роль таргетної терапії у лікуванні хворих на рак легені з позитивними EGFR-мутаціями (огляд літератури) / О. П. Колеснік [та ін.] // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 3. - С. 177-184


MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (генетика, лекарственная терапия)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (действие лекарственных препаратов)
РЕЦЕПТОР ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА -- RECEPTOR, EPIDERMAL GROWTH FACTOR (генетика, действие лекарственных препаратов)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (использование)
Анотація: Важливою проблемою в онкології є лікування хворих на недрібноклітинний рак легені (НДКРЛ) III–IV стадії. Актуальність питання пов’язана з тим, що більш ніж половина пацієнтів із НДКРЛ мають IIIB (22,0%) або IV стадію захворювання (32,0%). Основною метою лікування хворих із задавненим НДКРЛ, крім підвищення виживаності, є поліпшення якості життя. Терапія задавненого раку легені на початку XX сторіччя стартувала із незадовільних результатів, у більшості досліджень медіана виживаності становила від 4,0 до 6,0 міс, а загальна виживаність — від 10,0 до 15,0%. Але з 2000-х років почалася ера таргетної терапії, і в останнє десятиліття вона зайняла одне з основних місць у наукових дослідженнях. А вже на цей момент, в 2018 р., згідно з даними NCCN 2018 та ESMO 2017, визначення драйверних мутацій є першим кроком у виборі оптимальної тактики лікування пацієнтів із задавненим раком легені. Однією з найрозповсюдженіших мутацій у світі (насамперед у Північній Америці та Азії) у хворих на рак легені є EGFR-мутація. У хворих з наявністю EGFR-мутацій відповідь на лікування інгібіторами тирозинкінази становить 70,0-100,0%, а при їх відсутності — 0,0-30,0%. На сьогодні виділяють три генерації інгібіторів тирозинкінази EGFR: перша — ерлотиніб та гефітиніб, друга — афатініб, третя — осимертиніб.
An important problem in oncology is the treatment of patients with III–IV stage of non-small cell lung cancer (NSCLC). The relevance of the issue is related to the fact that more than half of NSCLC patients have IIIB (22.0%) or IV stage of the disease (32.0%). The main goals of treatment of patients with advanced NSCLC are raising of survival and improving of the life quality. Therapy of metastatic lung cancer in the beginning of the XX century started with unsatisfactory results. In most studies, the median survival was 4 to 6 months, overall survival was 10.0 to 15.0%. But since the 2000s, the era of targeted therapy began and in the last decade it has taken a dominant place in scientific research. And now, in 2018, according to the NCCN 2018 and ESMO 2017 definition of driver mutations is the first step in choosing the optimal treatment strategy. One of the most common mutations in the world (primarily in North America and Asia) in patients with lung cancer is the EGFR mutation. In patients with EGFR mutations, the response to treatment with tyrosine kinase inhibitors is 70–100%, and in their absence, 0–30%. So, there are three generations of EGFR tyrosine kinase inhibitors: the first is erlotinib and gefitinib, the second — afatinib and the third — osimertinib
Дод.точки доступу:
Колеснік, О. П.
Шевченко, А. І.
Каджоян, А. В.
Кузьменко, В. О.
Кабаков, А. О.
Михайлов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


   
    Роль неод’ювантної та ад’ювантної хіміотерапії у лікуванні хворих на рак легені (огляд літератури) [Текст] = The role of neoadjuvant and adjuvant chemotherapy in the treatment with lung cancer (review) / О. П. Колеснік [та ін.] // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 2. - С. 107-110


MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY
ХИМИОРАДИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMORADIOTHERAPY, ADJUVANT
Анотація: На сьогодні рак легені (РЛ) є лідером у структурі захворюваності та смертності від злоякісних новоутворень в усьому світі. Щороку у світі діагностують більш ніж 1,6 млн нових випадків захворювання на РЛ, а смертність від РЛ становить понад 1,2 млн людей. Прогнозується, що до 2035 р. смертність від РЛ сягне 3 млн осіб на рік. Лідером за захворюваністю є Центральна і Східна Європа (53,5 випадку на 100 тис. населення). У статті на підставі даних спеціалізованої наукової літератури проаналізовано сучасні підходи до неоад’ювантної (НАПХТ) та ад’ювантної поліхіміотерапії (АПХТ) при лікуванні хворих на недрібноклітинний РЛ. Проведення НАПХТ та АПХТ є важливим етапом лікування хворих на РЛ, оскільки дозволяє покращити загальну та безрецидивну виживаність пацієнтів. При проведенні НАПХТ вдається досягнути радикальної резекції R0 40,0% (пеметрексед/цисплатин), 29,0% (карбоплатин/паклітаксел) та 18,0% (цисплатин/вінбластин) відповідно. Профіль токсичності є невід’ємним компонентом у виборі схеми поліхіміотерапії. Краща переносимість схеми збільшує кількість проведених циклів хіміотерапії, що в свою чергу покращує показники виживаності та якості життя. Переносимість схеми цисплатин/віндезин становить 45,0–69,0%, карбоплатин/паклітаксел — 57% та пеметрексед/цисплатин — 81,0% відповідно
Today, lung cancer (LC) is the leader in the morbi­dity and mortality rate of malignant neoplasms in the world. Every year, more than 1.6 million of new cases of LC are diagnosed in the world, and mortality from LC is more than 1.2 million. Suggest that in 2035, mortality from LC will be 3 million people per year. Leaders in morbidity are Central and Eastern Europe (53.5 cases per 100,000 population). In this article modern approaches to neoadjuvant polychemotherapy (NAPCT) and adjuvant polychemotherapy (APCT) in the treatment of patients with non-small cell LC were analyzed according on the grounds of specialized literature. NAPCT and APCT are important stages in the treatment of patients with LC, because it allows can improve overall and disease-free survival of patients. When NAСT is performed, a radical resection of R0 can be achieved in 40.0% for pemetrexed/cisplatin, 29.0% for carboplatin/paclitaxel and 18.0% for cisplatin/vinblastin. The toxicity profile is an integral part of the choice scheme of polychemotherapy. The better tolerance of the scheme increases the number of chemotherapy cycles, which improves survival and quality of life. The regimen of the cisplatin/vindesin tolerability was from 45.0 to 69.0%, with carboplatin/paclitaxel was 57% and pemetrexed/cisplatin was 81.0%
Дод.точки доступу:
Колеснік, О.П.
Шевченко, А.І.
Каджоян, А.В.
Кузьменко, В. О.
Кабаков, А. О.
Михайлов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Черникова, Н. К.
    Экспериментальная оценка иммуномодулирующей активности нового отечественного синтетического препарата "Тубосан" [Текст] / Н. К. Черникова, В. В. Михайлов, С. В. Борисевич // Антибиотики и химиотерапия. - 2014. - Т. 59, № 9/10. - С. 13-16


Рубрики: Тубосан

MeSH-головна:
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (физиология, химия)
Дод.точки доступу:
Михайлов, В. В.
Борисевич, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-74 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)