Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Михайлова, С. В.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 35
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-35 
1.


   
    Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда. [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 4. - С. 50-54

Рубрики: Канавана болезнь

   Лейкодистрофия

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Букина, А. М.
Ильина, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


   
    Подострая некротизирующая энцефаломиопатия [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2009. - Т. 54, № 6. - С. 58-64

Рубрики: Ли синдром--дети

   Наследственные болезни--дети

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Харламов, Д. А.
Ильина, Е. С.
Сухоруков, В. С.
Балина, Е. А.
Лузин, А. В.
Цыганкова, П. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


   
    Множественная карбоксилазная недостаточность, обусловленная мутациями в гене биотинидазы: Обзор [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 2. - С. 65-70

Рубрики: Карбоксилаз недостаточность множественная

   Мутация

   Гены

   Биотин

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Ильина, Е. С.
Захарова, Е. Ю.
Байдакова, Г. В.
Бембеева, Р. Ц.
Шехтер, О. В.
Захаров, С. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


   
    Центральный понтинный и экстрапонтинный миелинолиз у подростка [Текст] / Э. Ю. Волкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2008. - Т. 108, № 2. - С. 51-53

Рубрики: Демиелинизирующие заболевания--подрост

   Миелиноз центральный варолиева моста--подрост

Дод.точки доступу:
Волкова, Э. Ю.
Бобылова, М. Ю.
Алиханов, А. А.
Михайлова, С. В.
Пилия, С. В.
Карманов, М. Е.
Дунаевская, Г. Н.
Глухарева, Е. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
5.


   
    Дисмиелинизирующие заболевания нервной системы у детей. Болезнь Краббе. Три "маски" одной нозологической формы [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Неврологический журнал. - 2005. - Т. 10, № 5. - С. 13-17

Рубрики: Лейкодистрофия глобоидноклеточная--дети--диагн

   Нервной системы болезни дегенеративные наследственные--дети

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Петрухин, А. С.
Колпакчи, Л. М.
Букина, Т. М.
Ильина, Е. С.
Ахунов, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
6.


   
    Ранние гемодинамические изменения у плода при синдроме задержки развития [Текст] / Н. В. Башмакова, П. Б. Цывьян, С. В. Михайлова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2006. - № 5. - С. 12-15

Рубрики: Плода развития задержка--диагн--патофизиол

   Сердечно-сосудистая система--эмбриол--патофизиол

   Ультрасонография пренатальная

Дод.точки доступу:
Башмакова, Н. В.
Цывьян, П. Б.
Михайлова, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
7.


   
    Глутаровая ацидурия тип 1: клиника, диагностика и лечение [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № 10. - С. 4-12

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Обмена веществ врожденные нарушения--генет--диагн

   Базальных ганглиев болезни--диагн--тер

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Бобылова, М. Ю.
Ильина, Е. С.
Башт, А. В.
Рассказчикова, И. В.
Байдакова, Г. В.
Шехтер, О. В.
Брюсова, И. Б.
Волкова, Г. И.
Петрухин, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
8.


   
    Клинические проявления и молекулярно-генетическая диагностика лейкоэнцефалопатии с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным лактатом у детей [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 9. - С. 16-22

Рубрики: Демиелинизирующие заболевания ЦНС наследственные--дети--генет--диагн

   Мутация

   Ствол мозга--дети

   Лактат--кровь

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Банин, А. В.
Демушкина, А. А.
Петрухин, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
9.


   
    Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности [Текст] / П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Том 110, № 1. - С. 25-32

Рубрики: Митохондриальные энцефалопатии--дети--генет--диагн

   Ли синдром--дети--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Цыганкова, П. Г.
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Пичкур, Н. А.
Ильина, Е. С.
Николаева, Е. А.
Руденская, Г. Е.
Дадали, Е. Л.
Колпакчи, Л. М.
Федонюк, И. Д.
Матющенко, Г. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
10.


    Михайлова, С. В.
    Влияние факторов риска на присоединение туберкулезной инфекции у детей из очагов туберкулеза [Текст] / С. В. Михайлова, В. Н. Кривохиж, М. Н. Тимофеева // Туберкулез и болезни легких. - 2014. - № 8. - С. 68


Рубрики: Дети

   Беременность

   Женский

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (этиология)
ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE (осложнения)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA (осложнения)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Кривохиж, В. Н.
Тимофеева, М. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 1-10    11-20   21-30   31-35 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)