Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Могілевський, С. Ю.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 75
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Назва журналу :Офтальмологический журнал -2022р.,N 1
Цікаві статті :
Риков С. О. Ангіопоетини та прогнозування гемофтальму після вітректомій у пацієнтів з діабетичною ретинопатією та цукровим діабетом 2 типу/ С. О. Риков, С. Ю. Могілевський, С. В. Зябліцев (стр.3-10)
Храменко Н. И. Состояние регионарной гемодинамики глаза у больных задними увеитами/ Н. И. Храменко, Н. В. Коновалова (стр.11-19)
Kumar Amruth C. Study of Prevalence of Preoperative Corneal Astigmatism in Patients with Senile Cataract at a Tertiary Care Institute in South India/ Amruth C. Kumar, Deepth P. Ramya, K. Sushma (стр.20-23)
Жмудь Т. М. Відносний рівень експресії маркеру активації нейтрофілів в периферичній крові пацієнтів з хворобою сухого ока при цукровому діабеті 2 типу/ Т. М. Жмудь [та ін.] (стр.24-29)
Пономарчук В. С. Эффективность модифицированного поэтапного метода хирургического лечения больных пролиферативной диабетической ретинопатией/ В. С. Пономарчук, А. Р. Король, Н. Н. Уманец (стр.30-35)
Венгер Л. В. Стан придаткових пазух носу за даними комп’ютерної томографії у пацієнтів на передній ідіопатичний увеїт без ускладнень та з розвитком невриту зорового нерва/ Л. В. Венгер, О. В. Ковтун, В. В. Савко (стр.37-43)
Stopyra W. Comparison of ophthalmological standards applicable to drivers in Poland and the United Kingdom with the European Union recommendations/ W. Stopyra (стр.44-50)
Булдигіна Ю. В. Оцінка ефективності різних схем медикаментозного лікування хворих з ендокринною офтальмопатією при хворобі Грейвса/ Ю. В. Булдигіна [та ін.] (стр.51-57)
Сакович В. М. Рівень і динаміка кількісних показників ринку засобів замісної терапії синдрому сухого ока в Україні в 2016-2019 рр./ В. М. Сакович [та ін.] (стр.58-62)
Власова О. І. Модифікація, стандартизація та адаптація анкети негативного дитячого досвіду (АСЕ)/ О. І. Власова [та ін.] (стр.63-72)
Garduno Vieyra L. Trabeculoplasmy - a new surgical technique in the treatment of glaucoma: pilot report/ Vieyra L. Garduno [et al.] (стр.73-76)
Боброва Н. Ф. Первые (2003, 2007 гг.) "живые" интернациональные хирургии врожденных катаракт у детей в Украине/ Н. Ф. Боброва (стр.77-79)
Підходи до лікування пацієнтів із неоваскулярною віковою макулярною дегенерацією, які потребують частого інтравітреального введення афліберсепту (стр.80-83)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Риков С. О., Могілевський С. Ю., Зябліцев С. В.
Назва : Ангіопоетини та прогнозування гемофтальму після вітректомій у пацієнтів з діабетичною ретинопатією та цукровим діабетом 2 типу
Місце публікування : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2022. - N 1. - С. 3-10 (Шифр ОУ6/2022/1)
MeSH-головна: ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY
ВИТРЭКТОМИЯ -- VITRECTOMY
ГЛАЗА ГЕМОРРАГИЯ -- EYE HEMORRHAGE
Анотація: Для лікування важких форм діабетичної ретинопатії (ДР) використовуються різні види вітреоретинальних втручань. Одним з частих післяопераційних ускладнень є гемофтальм. Порушення функціонування системи ангіопоетинів при діабетичній ретинопатії та цукровому діабеті 2 типу (ЦД2) має значення для пошкодження судин сітківки та може визначати формування гемофтальму, у тому числі, після вітректоміїОтримані результати встановили негативний вплив накопичення в СТ Ang-2, що збільшило ризик післяопераційного гемофтальму та мало високу прогностичну значущість
Знайти схожі

Назва журналу :Офтальмологический журнал -2021р.,N 3
Цікаві статті :
Гудзенко К. А. Предиктори ризику виникнення діабетичної ретинопатії при цукровому діабеті 2-го типу та первинної відкритокутової глаукоми при їх клінічному поєднанні/ К. А. Гудзенко, С. Ю. Могілевський (стр.3-9)
Путієнко О. О. Результати застосування афліберсепту для лікування гемофтальма після вітректомії у хворих на проліферативну діабетичну ретинопатію/ О. О. Путієнко, Д. М. Погорілий, В. О. Путієнко (стр.10-14)
Луценко Н. С. Содержание 25-гидроксикальцифенрола в сыворотке крови жителей Херсонской области с катарактой, при сочетании с глаукомой или миопией средней и высокой степени в предоперационном периоде/ H. С. Луценко, О. В. Красножан, Н. Ф. Ефименко (стр.15-22)
Бойчук І. М. Особливості стереозору у хворих з розбіжною косоокістю залежно від форми до і після хірургічного лікування/ І. М. Бойчук, Тарак Алуі (стр.23-27)
Єгорова К. С. Динаміка відновлення зорових функцій при компресійній оптичній нейропатії у пацієнтів з первинними макроаденомами гіпофіза після ендоскопічних трансназальних операцій/ К. С. Єгорова [та ін.] (стр.28-33)
Тройченко Л. Ф. Вивчення впливу in vitro на грибкову флору Candida albicans та Fusarium spp ультрафіолетового випромінювання довжиною хвилі 365 нм та низькоенергетичного лазерного випромінювання 630-670 нм з використанням фотосенсибілізаторів/ Л. Ф. Тройченко [та ін.] (стр.34-40)
Родіна Н. В. Психосемантичний аналіз уявлень медиків офтальмологічного профілю про творчі здібності/ Н. В. Родіна [та ін.] (стр.41-48)
Лисенко Д. А. Офтальмологічні прояви у онкогематологічних пацієнтів/ Д. А. Лисенко, О. В. Джигалюк, Л. І. Черешнюк (стр.49-54)
Курильців Н. Б. Неоптерин - перспективний біомаркер діагностики внутрішньоочного запалення/ Н. Б. Курильців, О. В. Зборовська (стр.55-60)
Aznabaev B. M. Modern aspects of using of ultrasonic energy in cataract and vitreoretinal surdgery/ B. M. Aznabaev [et al.] (стр.61-65)
Уманець М. М. Імітація рецидиву увеальної меланоми ядром кришталика (клінічний випадок)/ М. М. Уманець, В. О. Науменко, Т. М. Тукілуш (стр.66-69)
Боброва Н. Ф. Осложненные увеальные катаракты после внутриутробного вирусного инфицирования (клинический случай)/ Н. Ф. Боброва, Т. В. Романова, А. В. Шилик (стр.70-74)
Боброва Н. Ф. Профессор Зинаида Михайловна Скрипниченко - основатель украинской офтальмотравматологии/ Н. Ф. Боброва (стр.75-82)
Пам’яті Аліфанової Тетяни Андріївни (стр.83-84)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гудзенко К. А., Могілевський С. Ю.
Назва : Предиктори ризику виникнення діабетичної ретинопатії при цукровому діабеті 2-го типу та первинної відкритокутової глаукоми при їх клінічному поєднанні
Місце публікування : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2021. - N 3. - С. 3-9 (Шифр ОУ6/2021/3)
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
Анотація: Мета: визначити предиктори ризику діабетичної ретинопатії (ДР) при цукровому діабеті 2 типу (ЦД2) та первинній відкритокутовій глаукомі (ПВКГ) за умов їх клінічного поєднання шляхом проведення регресійного аналізу. Незалежними позитивними предикторами ризику виникнення ДР були вміст у крові глюкози більше 6,05 ммоль/л і глікованого гемоглобіну вище 6,1%, а також жіноча стать. Предикторами ризику ПВКГ були збільшення внутрішньо-очного тиску (ВОТ) та тривалість ЦД2.Цель: определить предикторы риска диабетической ретинопатии (ДР) при сахарном диабете 2 типа (ЦД 2) и первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) при их клиническом сочетании путем проведения регрессионного анализа. Независимыми положительными предикторами риска возникновения ДР были содержание в крови глюкозы более 6,05 ммоль/л и гликированного гемоглобина выше 6,1%, а также женский пол. Предикторами риска ПОУГ были увеличение внутри-глазного давления (ВГД) и продолжительность ЦД2.
Знайти схожі

Назва журналу :Офтальмологический журнал -2021р.,N 4
Цікаві статті :
Заволока О. В. Особливості динаміки бактеріальних кератитів ІІ ступеню тяжкості у хворих на цукровий діабет/ О. В. Заволока, П. А. Бездітко, М. А. Карлійчук (стр.3-8)
Панченко Ю. О. Прогнозування рецидивів діабетичного макулярного набряку після хірургічного лікування діабетичної макулопатії у пацієнтів на цукровий діабет 2 типу з української популяції/ Ю. О. Панченко [та ін.] (стр.9-18)
Пономарчук B. C. Рівень фактора росту ендотелію судин у скловидному тілі хворих на проліферативну діабетичну ретинопатію в залежності від загальноклінічного та офтальмологічного статусу/ B. C. Пономарчук, Л. М. Величко, М. М. Уманець (стр.19-25)
Bakhritdinova F. A. Prediction of the progression of diabetic retinopathy based on hemodynamic data/ F. A. Bakhritdinova [et al.] (стр.26-31)
Луценко Н. С. Как избежать ошибок при диагностике полипоидной хориоидальной васкулопатии у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией (часть первая)/ H. С. Луценко [и др.] (стр.32-38)
Бойчук І. М. Співвідношення акомодативної конвергенції до акомодації і фузіонна здатність у хворих з постійною і періодичною розбіжною косоокістю/ І. М. Бойчук, Тарак Алуі (стр.39-42)
Туйчибаева Д. М. Основные характеристики динамики показателей заболеваемости глаукомой в Узбекистане/ Д. М. Туйчибаева, Ж. А. Ризаев, Н. К. Стожарова (стр.43-47)
Булдигіна Ю. В. Роль циитокінів - інтерлейкінів 1-? та 10 у розвитку ендокринної офтальмопатії при хворобі Грейвса/ Ю. В. Булдигіна [та ін.] (стр.48-52)
Бондарчук О. Д. Ендоназальна орбітотомія як перша допомога при посттравматичних внутрішньоорбітальних крововиливах у хворих з фронтобазальною травмою/ О. Д. Бондарчук [та ін.] (стр.53-56)
Meisam Akhlaghdoust. The relation between Eyelid Tumors and Demographic Variable/ Akhlaghdoust Meisam [et al.] (стр.57-60)
Кочина М. Л. Результати дослідження напружено-деформованого стану рогівки ока в поляризованому світлі в умовах зорової праці/ М. Л. Кочина [та ін.] (стр.61-66)
Пархомец Р. А. Эффективность применения ортокератологических линз в зависимости от топографического диаметра зрачка и размера оптической зоны линзы/ Р. А. Пархомец (стр.67-71)
Михейцева І. М. Ультраструктурні зміни елементів хоріоретинального комплексу щурів після моделювання деприваційної осьової міопії, діабетичної ретинопатії та при їх поєднанні/ І. М. Михейцева [та ін.] (стр.72-78)
Боброва Н. Ф. Клініко-морфологічна характеристика випадку вторинної енуклеації ока з ретинобластомою/ Н. Ф. Боброва [та ін.] (стр.79-85)
Garduno Vieyra Leopoldo. Lens subluxation in a patient with homocystinuria. Case report/ Vieyra Leopoldo Garduno, Escobar Bruno Flores (стр.86-87)
К 90-летию литературного редактора "Офтальмологического журнала" Збандут Инны Семеновны (стр.88)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Архів офтальмології України -2021р. т.9,N 1
Цікаві статті :
Бездітко П. А. Вплив діаметра зіниці на осьову довжину ока в дітей із міопією, які користуються ортокератологічними лінзами/ П. А. Бездітко, Р. О. Пархомець (стр.8-11)
Заволока О. В. Етіологічні особливості бактеріального кератиту у хворих на цукровий діабет/ О. В. Заволока (стр.12-15)
Могілевський С. Ю. Поширеність і характеристика первинної відкритокутової глаукоми у пацієнтів з діабетичною ретинопатією при цукровому діабеті 2-го типу/ С. Ю. Могілевський, К. А. Гудзенко (стр.16-22)
Риков С. О. Ураження парних очей на початкових стадіях непроліферативної діабетичної ретинопатії у пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу/ С. О. Риков, К. В. Коробов, С. Ю. Могілевський (стр.23-29)
Бездітко П. А. Очні прояви COVID-19. Крок перший/ П. А. Бездітко (стр.30-38)
Сидорова М. В. Особливості вибору та застосування очних крапель з гіалуроновою кислотою при синдромі сухого ока/ М. В. Сидорова (стр.39-44)
Новак Л. П. Застосування цитиколіну в офтальмологічній практиці: нейропротекція при ішемічній оптичній нейропатії, діабетичній ретинопатії та амбліопії/ Л. П. Новак, О. В. Туманова (стр.45-50)
Поліщук М. Є. Хірургічне лікування пухлин орбіти та краніоорбітальної ділянки/ М. Є. Поліщук [та ін.] (стр.51-56)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Могілевський С. Ю., Гудзенко К. А.
Назва : Поширеність і характеристика первинної відкритокутової глаукоми у пацієнтів з діабетичною ретинопатією при цукровому діабеті 2-го типу
Паралельн. назви :Prevalence and characteristics of primary open-angle glaucoma in patients with diabetic retinopathy in type 2 diabetes mellitus
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2021. - Т. 9, № 1. - С. 16-22 (Шифр АУ44/2021/9/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
Анотація: Чисельні літературні дані дозволяють встановити залежність виникнення первинної відкритокутової глаукоми (ПВКГ) у пацієнтів з діабетичною ретинопатією (ДР) при цукровому діабеті 2-го типу (ЦД2). Мета: визначити поширеність і характеристику первинної відкритокутової глаукоми у пацієнтів з діабетичною ретинопатією при цукровому діабеті 2-го типу. Матеріали та методи. Було обстежено 1450 пацієнтів з ЦД2, у яких за класифікацією Американської академії офтальмології (2002) встановлювали стадію ДР. Стадію ПВКГ встановлювали за класифікацією А.П. Нестерова й А.Я. Буніна (1976 р.) і класифікацією периметричних змін за стадіями глаукоми. Пацієнти були віком від 45 до 75 років, серед них 970 (66,9 %) чоловіків і 480 (33,1 %) жінок. Тривалість ЦД2 становила від 2 до 15 років. Для статистичних досліджень використано програми MedStat і MedCalc v.15.1 (MedCalc Software bvba). Результати. У пацієнтів з ЦД2 та ДР різних стадій поширеність ПВКГ становила 20,8 %, що у 4–6 разів вище, ніж у загальній популяції. Серед пацієнтів з І стадією ДР (no retinopathy) 71,6 % мали І та ІІ стадії ПВКГ, серед пацієнтів із непроліферативною ДР 87,6 % — ІІ і ІІІ стадії, а серед пацієнтів з проліферативною ДР 78,4 % — ІІІ і IV стадії. Серед усіх пацієнтів з ДР та ПВКГ частка нормотензивної глаукоми становила 18,6 %, що не відрізнялося від такого показника при ПВКГ без ЦД2. У 42,9 % в анамнезі спочатку відзначали розвиток ЦД2, до якого через 1–7 років долучалася ПВКГ, а 57,1 % мали спочатку ПВКГ, до якої через 1–8 років долучався ЦД2. Залежно від тривалості захворювання достеменно зростала тяжкість як ДР, так і ПВКГ, що вказувало на залежність тяжкості ДР і ПВКГ від тривалості захворювання та пришвидшення їх розвитку за умов взаємного сполучення. Висновки. Результати дослідження підтвердили більш високу поширеність та взаємне обтяження перебігу ДР при ЦД2 та ПВКГ, що обґрунтовує необхідність вивчення спільних механізмів їх патогенезуNumerous literature data made it possible to establish the dependence of primary open-angle glaucoma (POAG) in patients with diabetic retinopathy (DR) on type 2 diabetes mellitus (DM2). The purpose was to determine the prevalence and characteristics of primary open-angle glaucoma in patients with diabetic retinopathy in type 2 diabetes mellitus. Material and methods. One thousand four hundred and fifty patients with DM2 were examined, in whom the stage of DR was determined according to the classification of American Academy of Ophthalmology (2002). POAG stage was established according to the classification of A.P. Nesterov and A.Ya. Bunin (1976) and classification of perimetric changes by glaucoma stages. The age of patients, 970 (66.9 %) men and 480 (33.1 %) women, was from 45 to 75 years. The duration of DM2 was from 2 to 15 years. For statistical studies, MedStat and MedCalc v.15.1 (Medcalc Software bvba) were used. Results. In patients with DM2 and DR of different stages, the prevalence of POAG amounted to 20.8 %, which is 4–6 times higher than in the general population. Among individuals with DR stage I (no retinopathy), 71.6 % had POAG stage I and II, among patients with non-proliferative DR, 87.6 % had stages II and III, and among those with proliferative DR, 78.4 % had stages III and IV. Among all patients with DR and POAG, the proportion of normal tension glaucoma was 18.6 %, which did not differ from that in POAG without DM2. 42.9 % of patients initially had the development of DM2 in past medical history, joined by POAG in 1–7 years, and 57.1 % first had POAG, joined by DM2 in 1–8 years. Depending on the duration of the disease, the severity of both DR and POAG increased, which indicated the dependence of DR and POAG severity on disease duration and acceleration of their development if they combined. Conclusions. The results of the study confirmed the wider prevalence and mutual burden of DR course in DM2 and POAG, which justifies the need to study the general mechanisms of their pathogenesis
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Риков С. О., Коробов К. В., Могілевський С. Ю.
Назва : Ураження парних очей на початкових стадіях непроліферативної діабетичної ретинопатії у пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу
Паралельн. назви :Lesions of paired eyes at the initial stages of non-proliferative diabetic retinopathy in patients with type 2 diabetes mellitus
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2021. - Т. 9, № 1. - С. 23-29 (Шифр АУ44/2021/9/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -- HYPERGLYCEMIA
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES
Анотація: Одним із ранніх мікросудинних ускладнень цукрового діабету 2-го типу (ЦД2) є діабетична ретинопатія (ДР). Основна її причина — тривала гіперглікемія, яка запускає розвиток мікроангіопатії. У цьому плані не до кінця з’ясованим є питання щодо пошкодження парних очей і поширеність ДР на початкових стадіях. Мета: дослідити особливості ураження парних очей на початкових стадіях непроліферативної діабетичної ретинопатії у пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу. Матеріали та методи. Був обстежений 91 пацієнт з ЦД2 (182 ока), у яких, за класифікацією Міжнародної клінічної шкали тяжкості ДР Американської академії офтальмології (2002), ретинопатії не було. Парні очі розподілили на три групи: у 1-шу групу включили 132 парних ока (66 пацієнтів) із рівнем балів за шкалою ETDRS 10; у 2-гу групу ввійшло 25 очей з рівнем балів за шкалою ETDRS 10, а у 3-тю — 25 парних до них очей зі змінами судин сітківки (рівні балів за шкалою ETDRS — 14, 15). Повторно пацієнтів обстежували через 1 рік. Відповідно до шкали балів ETDRS системи клінічних ознак Airlie House визначали мікроаневризми, мікрогеморагії, інтраретинальні зміни мікросудин, ретинальні венозні зміни та неперфузію сітківки. Результати. Більшість (58,3 %) парних очей без початкових змін (1-ша група) протягом 1 року не мали прогресії ДР, у 12,9 % була відмічена поява змін судин сітківки (рівень балів за шкалою ETDRS — 14, 15), у 13,6 % розвивалася початкова, а у 15,2 % — помірна непроліферативна ДР. Найбільший рівень прогресії ДР (88,0 % очей) був притаманний очам без діабетичних судинних змін, які були парними до очей з такими змінами (2-га група), що у 2,1 раза (p 0,001) перевищувало показник парних очей без діабетичних змін (1-ша група; 41,7 %). Початкові судинні зміни в більшості очей (3-тя група), через 1 рік прогресували до помірної непроліферативної ДР, що було у 4 рази частіше, ніж в очей, які початкових змін не мали (60,0 проти 15,2 %; p 0,001). ДР на очах 3-ї групи з прогресією мала рівень за EDTRS 43, 47; гострота зору цих очей як до, так і через 1 рік спостереження була суттєво нижчою, ніж у інших групах, а рівень у крові глікованого гемоглобіну у пацієнтів з такими очами був суттєво більшим. Висновки. Проведене дослідження встановило особливості прогресії ранніх стадій ДР у хворих з ЦД2 та значущість початкових змін судин сітківки, за наявністю яких прогресія ДР відбувалася швидшеOne of the early microvascular complications of type 2 diabetes mellitus (T2DM) is diabetic retinopathy (DR). Its main cause is prolonged hyperglycemia, which triggers the development of microangiopathy. In this regard, the issue of damage to paired eyes and the spread of DR in the initial stages has not been fully clarified. The purpose: to study the peculiarities of lesions of paired eyes at the initial stages of non-proliferative diabetic retinopathy in patients with type 2 diabetes mellitus. Materials and methods. We examined 91 patients with T2DM (182 eyes), who did not have retinopathy according to the International Diabetic Retinopathy Severity Scale of the American Academy of Ophthalmology (2002). Paired eyes were divided into three groups: group 1 included 132 paired eyes (66 patients) with 10 points according to the Early Treatment Diabetic Retinopathy Group Study (ETDRS); group 2 consisted of 25 eyes with 10 points on ETDRS, and group 3 — 25 paired eyes with retinal vascular anomalies (14–15 points on ETDRS). The patients were examined again after 1 year. According to the ETDRS, Airlie House classification, microaneurysms, microhemorrhages, intraretinal microvascular abnormalities, retinal vascular abnormalities, and retinal nonperfusion were detected. Results. The majority (58.3 %) of paired eyes without initial changes (group 1) had no progression of DR within 1 year, 12.9 % had vascular anomalies (14–15 points on ETDRS), 13.6 % developed mild, and 15.2 % — moderate non-proliferative DR. The highest progression of DR (88.0 % of eyes) was observed in eyes without diabetic vascular changes, which were paired to eyes with such changes (group 2) that was 2.1 times (p 0.001) higher than the indicator of paired eyes without diabetic changes (group 1; 41.7 %). Most eyes that had mild vascular changes (group 3) progressed to moderate non-proliferative DR after 1 year, which was four times more often than in eyes that had no initial changes (60.0 versus 15.2 %; p 0.001). DR in the eyes of group 3 with progression accounted for 43–47 points on EDTRS; the visual acuity of these eyes, both before and after 1 year, was significantly lower than in other groups, and the level of glycated hemoglobin in the blood of patients with such eyes was significantly higher. Conclusions. This study established the features of the progression of early stages of DR in patients with T2DM, and the significance of primary retinal vascular anomalies in the presence of which the progression of DR was faster
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Панченко Ю. О., Могілевський С. Ю., Риков C. O., Жабоєдов Д. Г., Уманець М. М., Зябліцев С. В.
Назва : Прогнозування рецидивів діабетичного макулярного набряку після хірургічного лікування діабетичної макулопатії у пацієнтів на цукровий діабет 2 типу з української популяції
Місце публікування : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2021. - N 4. - С. 9-18 (Шифр ОУ6/2021/4)
MeSH-головна: ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ОТЕК -- MACULAR EDEMA
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
Анотація: Мета - розробити модель прогнозування рецидивів діабетичного макулярного набряку (ДМН) після хірургічного лікування діабетичної макулопатії (ДМП) у пацієнтів на цукровий діабет (ЦД) 2 типу з української популяції. Для розробки математичної моделі прогнозу діабетичного макулярного набряку (ДМН) в якості залежної змінної використовували індекс прогресування ДМН (ІПНМ), який розраховували як середне арифметичне значення швидкості змін центральної товщини сітківки (ЦТС), зафіксоване впродовж 1-го року спостереження від початку лікування. Прогноз рецидивів ДМН після різних вітреоретинальних втручань у поєднанні з іншими методиками хірургічного лікуваннгя ДМП у пацієнтів з ЦД2 з української популяції грунтується на визначенні генетичних поліморфізмів генів PDGFB і TTNFαЦель - разработать модель прогнозирования рецидивов диабетического макулярного отека после хирургического лечения диабетической макулопатии у пациентов сахарным диабетом 2 типа с украинской популяции. Для разработки математической модели прогноза ДМО в качестве зависимой переменной использовали индекс прогрессирования ДМО (ИПМО), который расcчитывали как среднее арифметическое значение скорости изменений центральной толщины сетчатки (ЦТС), зафиксировано в течение 1-го года наблюдения от начала лечения. Прогноз рецидивов ДМО после разных вариантов витреоретинальных вмешательств в сочетании с другими методиками хирургического лечения ДМП у пациентов с СД2 с украинской популяции основывается на определении генетических полиморфизмов генов PDGFB и TNFα
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Могілевський С. Ю., Гудзь А. С., Панченко Ю. О., Бушуева О. В., Захаревич Г. Е.
Назва : Нові, генетично детерміновані, фактори ризику діабетичної ретинопатії при цукровому діабеті 2-го типу: заключне повідомлення
Паралельн. назви :New genetically determined risk factors of diabetic retinopathy in type 2 diabetes mellitus: final report
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2021. - Т. 9, № 3. - С. 29-34 (Шифр АУ44/2021/9/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
Анотація: За прогнозами Міжнародної федерації діабету (IDF), до 2030 року кількість хворих на цукровий діабет (ЦД) зросте з 366 до 552 мільйонів. В Україні зареєстровано понад 1,5 мільйона хворих на цукровий діабет, із яких 84–95 % — хворі на діабет 2-го типу (ЦД2). Одним із важливих ускладнень цукрового діабету є діабетична ретинопатія (ДР), що залишається однією з причин сліпоти і слабкозорості, в тому числі в осіб працездатного віку. В патогенезі ДР важлива роль належить метаболічним порушенням, в тому числі активації поліолового шляху утилізації глюкози, ключову роль у чому відіграє альдозоредуктаза, активність якої пов’язують з поліморфізмом її гена — AKR1B1. Вивчення нових метаболічних і генетичних механізмів розвитку і прогресування ДР при ЦД2 у пацієнтів української популяції є актуальним завданням сучасної офтальмології. Мета: дослідити та узагальнити нові дані про генетично детерміновані фактори ризику діабетичної ретинопатії при цукровому діабеті 2-го типу. Матеріали та методи. У дослідження було залучено 409 осіб, які були розподілені на чотири групи: 1-ша — пацієнти когорти порівняння (98 осіб без ЦД2); 2-га — 76 пацієнтів (I стадія ДР, без змін на очному дні); 3-тя — 64 пацієнти (непроліферативна ДР (НПДР)); 4-та — 64 пацієнти (проліферативна ДР); контрольну групу для генетичних досліджень становили 107 офтальмологічно здорових обстежених пацієнтів. Всім пацієнтам виконували забір крові для молекулярно-генетичних досліджень шляхом пункції ліктьової вени і забору 2,5 мл крові через одноразовий шприц (Hemoplast, Etalon+, Україна) об’ємом 5,0 мл із голкою діаметром 23G з подальшим випусканням до контейнера (Vacuette K3E K3EDTA, Greiner bio-one, Австрія) об’ємом 3,0 мл. Досліджували розподіл поліморфних алелей і генотипів rs759853 та rs9640883 гена AKR1B1 у пацієнтів з НПДР та ПДР і ЦД2 та в контрольній групі та їх асоціацію з захворюванням і впливом на виникнення, механізми розвитку і прогресування ДР. На підставі проведених досліджень було розроблено модель прогнозування розвитку ДР шляхом побудови множинної регресії з достатньою надійністю ступеня впливу незалежних змінних на розрахунковий показник. Результати. В результаті проведених нами досліджень були встановлені нові, генетично детерміновані, фактори ризику розвитку та прогресування різних стадій ДР у пацієнтів із ЦД2, а саме роль поліморфних алелей і генотипів rs759853 та rs9640883 гена AKR1B1. Розроблені логістичні моделі регресії встановили, що ризик розвитку ДР у п’ять разів менший у носіїв генотипів G/G і G/A порівняно з носіями генотипу A/A поліморфізму rs759853 (p 0,001). Встановлено, що ризик у два рази більший (p According to the International Diabetes Federation, the number of people with diabetes mellitus is going to increase from 366 to 552 million by 2030. More than 1.5 million patients with diabetes are registered in Ukraine, of which 84–95 % have type 2 diabetes. Diabetic retinopathy (DR) is one of the common diabetes complications, being one of the leading causes of blindness and low vision, in particular in people of occupational age. Metabolic disorders, including activation of the polyol pathway of glucose utilization, play an important role in the pathogenesis of DR, with aldose reductase playing a key role, the activity of which is associated with the polymorphism of its gene, AKR1B1. The study of new metabolic and genetic mechanisms for the development and progression of DR in type 2 diabetes mellitus in patients from the Ukrainian population is an actual task of modern ophthalmology. Purpose: to investigate and generalize new genetically determined risk factors for diabetic retinopathy in type 2 diabetes mellitus. Materials and methods. The study involved 409 participants, who were divided into four groups: 1 — comparison cohort (98 people without diabetes mellitus type 2); 2 — 76 patients (stage I DR, without fundus changes); 3 — 64 individuals with non-proliferative DR; 4 — 64 patients with proliferative DR; control group for genetic researches included 107 ophthalmologically healthy individuals. All patients underwent blood sampling for molecular genetic research by puncture of the ulnar vein and aspiration of 2.5 ml of blood through a 23G 5.0 ml disposable syringe (Hemoplast, Etalon+, Ukraine), followed by a release into a 3.0 ml container (Vacuette K3E K3EDTA, Greiner Bio-One, Austria). Distribution of polymorphic alleles and genotypes of rs759853 and rs9640883 aldose reductase gene (AKR1B1) in patients with non-proliferative DR, proliferative DR and in the control group and their association with disease and effects on the occurrence, mechanisms of development and progression of DR were studied. Based on the conducted researches, a model of DR development prognosis was developed by construction of multiple regression with sufficient reliability of degree of influence of independent variables on a calculated indicator. Results. As a result of our research, we identified new genetically determined risk factors for the development and progression of the different stages of DR in patients with diabetes mellitus type 2, namely the role of polymorphic alleles and genotypes rs759853 and rs9640883 of the AKR1B1 gene. The developed logistic regression models found that the risk of DR incidence is five times lower in carriers of the G/G and G/A genotypes compared to carriers of the A/A genotype rs759853 polymorphism (p 0.001). It was found that the risk is twice as high (p
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)