Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Муквіч, О. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 55
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-55

    Камінська, Т. М.
    Оптимізація процесів розумової працездатності та пам’яті у школярів [Текст] / Т. М. Камінська, О. М. Муквіч, Л. П. Пінчук // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 1. - С. 129-132. - Библиогр.: с. 132

Рубрики: УМСТВЕННАЯ СПОСОБНОСТЬ

   ПАМЯТЬ

   ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА

   ШКОЛЬНИКИ

Дод.точки доступу:
Муквіч, О. М.
Пінчук, Л. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Муквіч, О. М.
Особливості вмісту токсичних металів та металоїдів у дітей з кардіоваскулярними мальформаціями [Текст] / О. М. Муквіч, О. П. Коваль // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Т. 7, № 1. - С. 18-24. - Библиогр.: с.22-24 . - ISSN 2304-9286

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ АНОМАЛИИ -- CARDIOVASCULAR ABNORMALITIES
МЕТАЛЛЫ -- METALS (токсичность)
БАРИЙ -- BARIUM (токсичность)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Коваль, О. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хвороба Кавасакі: особливості клінічної симптоматики та лікування [Текст] / О. М. Муквіч [та ін.] // Современная педиатрия. - 2017. - N 5. - С. 137-141. - Бібліогр.: с. 141

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, эпидемиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Муквіч, О. М.
Мацкевич, А. М.
Бельська, О. А.
Людвік, Т. А.
Петренко, Л. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спадкоємність та ефективність терапії ювенільного ідіопатичного артриту: напрямки персоніфікованої терапії [Текст] / В. М. Коваленко [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2016. - № 2. - С. 9-16. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (диагностика, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT (использование, методы, стандарты)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
РУКОВОДЯЩИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРАКТИЧЕСКОГО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАК ТЕМА -- PRACTICE GUIDELINES AS TOPIC
ДЕТИ -- CHILD
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
Дод.точки доступу:
Коваленко, В. М.
Омельченко, Л. І.
Яременко, О. Б.
Марушко, Т. В.
Богмат, Л. Ф.
Муквіч, О. М.
Бойко, Я. Є.
Гарміш, О. О.
Джус, М. Б.
Білявська, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мікроциркуляторні порушення у дітей з системними хворобами сполучної тканини [Текст] / О. М. Муквіч [та ін.] // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Т. 7, № 1. - С. 5-10. - Библиогр.: с.10 . - ISSN 2304-9286

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (патофизиология)

ФЛОУМЕТРИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ЛАЗЕРНАЯ -- LASER-DOPPLER FLOWMETRY
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Муквіч, О. М.
Омельченко, Л. І.
Гончаренко, І. С.
Лук’янова, А. М.
Мацкевич, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чинники атерогенної дисліпідемії при ревматичних хворобах у дітей [Текст] / Л. І. Омельченко [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 3. - С. 15-18

MeSH-головна:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (кровь, осложнения)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Омельченко, Л. І.
Муквіч, О. М.
Дудка, І. В.
Ніколаєнко, В. Б.
Людвік, Т. А.
Горєлая, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Анатомічні предиктори виживання при природжених діафрагмальних грижах у новонароджених дітей [Текст] / О. К. Слєпов [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2010. - № 4. - С. 26-30

Рубрики: Новорожденный, болезни--врожд--патолог

   Грыжа диафрагмальная--новорожд--врожд

Дод.точки доступу:
Слєпов, О. К.
Пономаренко, О. П.
Сорока, В. П.
Шадрін, О. Г.
Муквіч, О. М.
Джам, О. П.
Луенко, С. В.
Журавель, А. О.
Слєпов, Е. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особливості клінічного перебігу хронічного гастродуоденіту в дітей з дисплазією сполучної тканини [Текст] / О. М. Муквіч [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2015. - № 1. - С. 81-86

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC (осложнения)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
Дод.точки доступу:
Муквіч, О. М.
Лавренчук, О. В.
Грідіна, Т. А.
Полук, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Муквіч, О. М.
Залежність між вмістом токсичних металів у тканинах серцево-судинної системи та інших біосубстратах дітей з кардіоваскулярними мальформаціями [Текст] / О. М. Муквіч, О. П. Коваль, Г. В. Дубова // Перинатологія та педіатрія. - 2015. - № 1. - С. 50-53

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ МАЛЬФОРМАЦИИ -- VASCULAR MALFORMATIONS (метаболизм)
МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ -- METALS, HEAVY (вредные воздействия, отравления)
Дод.точки доступу:
Коваль, О. П.
Дубова, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Імуногістохімічні особливості хронічних гастродуоденітів у дітей із дисплазією сполучної тканини / О. М. Муквіч [та ін.] // Патологія. - 2017. - N 3. - С. 305-309

MeSH-головна:
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC (диагностика, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Муквіч, О. М.
Задорожна, Т. Д.
Лавренчук, О. В.
Арчакова, Т. М.
Килихевич, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Концентрація 25(OH)D у сироватці крові та окремі аспекти клінічного перебігу ювенільної склеродермії [Текст] / Л. І. Омельченко [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2021. - № 3. - С. 44-50. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (кровь, лекарственная терапия, патофизиология)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь, терапевтическое применение)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета. Оцінити забезпеченість вітаміном D дітей і підлітків із системною склеродермією з урахуванням її дебюту та клінічного перебігу в різні періоди розвитку дитини
Дітям з ЮСД слід проводити оцінку вітамін-D-статусу шляхом моніторування концентрації 25(ОН)D у сироватці крові для вирішення питання щодо призначення їм препаратів вітаміну D
Дод.точки доступу:
Омельченко, Л. І.
Муквіч, О. М.
Ісмакаєва, Д. Л.
Бельська, О. А.
Людвік, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Муквіч, О. М.
Поліморфізм генів вродженого імунітету та особливості вітамін D-статусу при ювенільному ідіопатичному артриті [Текст] / О. М. Муквіч, Л. І. Омельченко, А. М. Мацкевич // Український ревматологічний журнал. - 2021. - № 1. - С. 74-79. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (генетика, диагностика, кровь)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (диагностика, кровь)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
ФОТОЭЛЕКТРОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- PHOTOELECTRON SPECTROSCOPY (использование)
ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Дослідити взаємозалежність між змінами нуклеотидної послідовності в генах вродженого імунітету і рівнем забезпеченості організму вітаміном D при ідіопатичному артриті у дітей. Об’єкти і методи. Обстежено 33 дитини з діагнозом ювенільного ідіопатичного артриту (ЮІА) віком від 1 до 17 років. Концентрацію 25OHD в сироватці крові визначали на імуноферментному фотоелектричному аналізаторі Рідер ER 500 № ER2J018E. Високопродуктивне панельне екзомне секвенування (NGS) проводилося на апараті Illumina’s HiSeq (США). Результати. Зміни нуклеотидної послідовності в генах, які асоціюються з аутозапальними синдромами, виявлені у 26,4% пацієнтів з ЮІА: NOD2, ADA2, ELANE, MEFV, NLRP12, PSTPIP1, LPIN2. Варіативні зміни в гені NOD2 визначені у 18,1%, дітей що визначає статистично вірогідну різницю з популяційною частотою (відношення шансів 11,395; 95% довірчий інтервал 2,395–54,22). У всіх дітей з мутаціями в гені NOD2 встановлені знижені концентрації вітаміну D, що статистично достовірно у дітей без змін нуклеотидної послідовності у цьому гені (відношення шансів 0,097; 95% довірчий інтервал 0,030–0,307). У дітей з відсутністю змін нуклеотидної послідовності в гені NOD2 концентрація 25OHD в сироватці крові була достовірно вищою, p=0,026. Висновки. Встановлено, що у дітей з наявністю змін нуклеотидної послідовності в гені NOD2, відмічають достовірно більш низькі концентрації вітаміну D в сироватці крові порівняно з дітьми, що не мали подібних варіативних змін
Дод.точки доступу:
Омельченко, Л. І.
Мацкевич, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Омельченко, Л. І.
До питання вітамін-D-залежної регуляції локальних механізмів неспецифічного захисту в дітей із дисплазією сполучної тканини [Текст] = On vitamin D-dependent regulation of local mechanisms of non-specific defense in children with connective tissue dysplasia / Л. І. Омельченко, О. М. Муквіч, О. В. Лавренчук // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 38-42. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
ДЕТИ -- CHILD
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология, этиология)
ВИТАМИН D3 24-ГИДРОКСИЛАЗА -- VITAMIN D3 24-HYDROXYLASE (анализ, дефицит)
ПЕПТИДЫ КАТИОННЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ -- ANTIMICROBIAL CATIONIC PEPTIDES (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Проведено визначення показників неспецифічного імунітету (людський β-дефензин 2 (HBD-2), лізоцим) у локальних секретах (слина, копрофільтрат) 127 дітей віком 11–17 років із фенотиповими проявами дисплазії сполучної тканини (ДСТ) з урахуванням забезпеченості вітаміном D. Найбільш низькі концентрації HBD-2 встановлені в дітей із ДСТ при дефіциті вітаміну D (ДВD), що свідчить про вітамін-D-залежну регуляцію продукції антимікробних пептидів в епітеліоцитах слизової оболонки кишечника. Констатовано недостатність неспецифічної гуморальної імунної відповіді (зниження лізоциму в слині та копрофільтратах) при ДВD у дітей із ДСТ та пряму залежність між концентраціями 25ОНD та лізоциму (r = 0,65), що опосередковано свідчить про вроджену недостатність синтезу або більш інтенсивне виснаження захисних функцій слизових при порушенні синтезу колагену в базальних мембранах дітей з ДСТ та підтверджує залежність концентрації лізоциму від забезпеченості вітаміном D
Parameters of non-specific immunity (human β-defensin 2 (HBD-2), lysozyme) were evaluated in local secretions of 127 children aged 11–17 years with phenotypic connective tissue dysplasia (CTD), with respect to the vitamin D supplementation. The lowest concentration of HBD-2 in local secretion was found in children with CTD and vitamin D deficiency (VDD) that is an indication of the vitamin D-dependent regulation of anti-microbal peptide production in epitheliocytes of the intestinal mucosa. The VDD is accompanied by the deficiency of non-specific humoral immune response (decreased lysozyme in saliva and coprofiltrate) in children with CTD. The deficiency is in direct dependency with vitamin D concentration and lysozyme (r = 0.65) that indicates the congenital insufficiency of synthesis or increased depletion of defense mucosal function in children with impaired collagen synthesis in basal membranes confirming that lysozyme concentration depends on the vitamin D supplementation
Дод.точки доступу:
Муквіч, О. М.
Лавренчук, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Муквіч, О. М.
Превентивна та лікувальна ефективність біофлавоноїдів у дітей з рекурентними респіраторними інфекціями [Текст] = Preventive and therapeutic effectiveness of bioflavonoids in children with recurrent respiratory infections / О. М. Муквіч, Т. М. Камінська // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 2. - С. 31-36. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Имунофлазид--тер прим

MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (патофизиология, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (анализ, фармакология)
ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY PREVENTION (методы, организация и управление, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета роботи. Підвищення ефективності лікування та профілактики гострих рекурентних респіраторних інфекцій (ГРРІ ) шляхом застосування сиропу Імунофлазід® у дітей молодшого шкільного віку. Матеріали та методи. Обстежено 50 дітей молодшого шкільного віку з ГРРІ. Лікувально-профілактична ефективність застосування сиропу Імунофлазід® визначалась шляхом дослідження динаміки клінічних симптомів протягом року, особливостей мікрокристалізації слини (МКС), бактеріального складу фарингеального ексудату. Висновки. Сироп Імунофлазід®, при лікувально-профілактичному застосуванні, сприяє покращенню загального стану здоров’я дітей, зменшенню проявів інтоксикаційного, астенічного синдромів, частоти та тяжкості перебігу ГРІ, кількості днів пропусків занять в школі, числа та тривалості госпіталізацій, підвищенню мінералізуючого потенціалу слини на тлі зменшення мікробіологічного навантаження ротової порожнини
Тhe aim of the study was to increase the effectiveness of treatment and prevention of acute recurrent respiratory infections (ARRI) in the application of syrup Imunoflazid® in children of primary school age. Materials and methods. The study included 50 children of primary school age with ARRI. Preventive and curative efficacy of the syrup Immunoflazid® was determined by studying the dynamics of clinical symptoms in the course of the year, characteristics of microcrystallization saliva (MCS), bacterial composition of pharyngeal exudate. Conclusions. Syrup Immunoflazid®, with preventive and curative application, improves overall health of children, reducing the manifestations of intoxication, asthenic syndrome, the frequency and severity of acute respiratory infections, number of days of absenteeism in school, the number and duration of hospitalizations, increase mineralizing potential of saliva against the background of reduction of the microbiological load of the oral cavity
Дод.точки доступу:
Камінська, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Ураження серця при ювенільній системній склеродермії (клінічний випадок) [Текст] / Л. І. Омельченко [та ін.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - С. 219-227. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, осложнения, терапия)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (диагностика, иммунология, лекарственная терапия)
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Ювенільний системний склероз (ЮСД) має багато клінічних проявів, які відрізняються від таких у дорослих. Діагностика на ранніх стадіях проблематична. Перебіг захворювання та тяжкість прогнозу залежать від залучення до процесу внутрішніх органів, насамперед серця, легень, нирок. Поразка серця є частою та прогностично несприятливою мішенню склеродермічного процесу у дорослих, але у дітей діагностується рідко. Метою роботи було вивчення особливостей клінічних проявів системного склерозу в дитини з тяжким ураженням серця. Представлено поліморфізм клінічної симптоматики тяжкого ураження серця з розвитком дилатаційної кардіоміопатії у однорічної дитини із системним склерозом. Особливостями випадку є ранній дебют системного склерозу у дитини з обтяженим спадковим анамнезом з аутоімунної патології (псоріаз у батька та бабусі), швидке прогресування аутоімунного процесу, тяжке ураження серця за типом некомпактної (дилатаційної) кардіоміопатії, позитивна клінічна. Раннє виявлення серцево-судинного ураження при застосуванні сучасних методів діагностики, своєчасне проведення адекватної терапії в мультидисциплінарній команді та регулярний серцево-судинний скринінг дозволяє покращити прогноз, якість життя та знизити летальність
Дод.точки доступу:
Омельченко, Л. І.
Муквіч, О. М.
Бельська, О. А.
Дудка, І. В.
Климишин, Ю. І.
Руденко, Н. М.
Калашнікова, Р. В.
Ісмакаєва, Д. Л.
Вдовіна, Н. М.
Людвік, Т. А.

Знайти схожі

16.

Патоморфологічні особливості хронічних гастродуоденітів у дітей із дисплазією сполучної тканини / О. М. Муквіч [та ін.] // Патологія. - 2018. - Т. 15, N 1. - С. 62-67

MeSH-головна:
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Ефективність прогнозування перебігу хвороби та лікувальних засобів при хронічних гастродуоденітах (ХГД) у дітей визначається наявністю генетичного дефекту синтезу колагену, що лежить в основі патогенезу дисплазії сполучної тканини (ДСТ). Порушення метаболізму колагену спричиняє морфологічні зміни мукоциліарного бар’єра, які впливають на клінічний перебіг захворювання, модулювання захисних факторів і процесів репарації. Важливе значення має морфологічне оцінювання стану слизової оболонки шлунка (СОШ) та дванадцятипалої кишки (ДПК) для персоніфікованого підходу до вибору терапевтичної тактики при ХГД, що асоціюються з ДСТ. Мета роботи – оцінити патоморфологічні особливості СОШ і ДПК у дітей із ХГД, який асоційований із ДСТ. Матеріали та методи. Морфологічні дослідження ендоскопічних біоптатів шлунка та ДПК у 63 дітей віком від 11 до 17 років. Матеріал опрацювали за гістологічною методикою з забарвленням гематоксилін–еозином і за Ван Гізоном. Статистичний аналіз включав розрахунок відношення шансів, довірчих інтервалів і p-значення. Результати. Встановили залежність морфологічних змін від вираженості ДСТ і реакції на протокольну терапію: вогнища фіброзу OR = 7,00 і 5,25, інфільтрація еозинофілами OR = 3,68 та 3,67, дистрофічні зміни епітелію OR = 2,34 та 3,02, зміна архітектоніки залоз OR = 3,68 та 3,28 відповідно. Неефективній відповіді на терапію притаманна щільна лімфоцитарно-плазмоцитарна інфільтрація епітелію залоз і власної пластинки (81,3 %), виражений дифузний набряк (68,8 %), нерівномірне розташування залоз зі зміною архітектоніки та дистрофічно зміненим епітелієм (62,5 %). Виражені морфологічні зміни мають 78,6 % дітей без ДСТ, які не відповідають на терапію, хоча при асоційованій патології відсутність відповіді на лікування не має чіткого зв’язку з морфологічною формою ХГД. Висновки. Запальні процеси СОШ і ДПК у дітей із ДСТ характеризуються лімфогістіоцитарною інфільтрацією власної пластинки, поверхневого епітелію та епітелію залоз, набряком, дистрофічними змінами епітелію залоз і поширеними вогнищами фіброзу, що підвищує ризик ранньої хронізації, формування атрофічних процесів. Для оцінювання перебігу, прогнозу ХГД необхідно врахування клінічних ознак ДСТ, котрі впливають на патогенетичні процеси у слизовій оболонці.
Дод.точки доступу:
Муквіч, О. М.
Задорожна, Т. Д.
Лавренчук, О. В.
Арчакова, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Особливості трофологічного статусу при ювеніальному ревматоїдному артриті залежно від забезпеченості організму вітаміном D [Текст] = Nutritional status teatures in juvenile rheumatoid arthritis related to vitamin D status / О. А. Бельська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 1. - С. 111-116. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE
ЛЕПТИН -- LEPTIN
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
Анотація: Мета — оцінити трофологічний статус у дітей, хворих на ювенільний ревматоїдний артрит, з урахуванням забезпеченості організму вітаміном D, активності та тривалості захворювання. Пацієнти та методи. Обстежено 27 дітей, хворих на ювенільний ревматоїдний артрит, віком від 2 до 17 років (основна група) і 20 здорових дітей (контрольна група). Для оцінки трофологічного статусу розраховано індекс маси тіла та коефіцієнт трофологічного статусу. Концентрацію лептину плазми крові визначено шляхом твердофазного радіоімунологічного аналізу, Бельгійськими наборами на Гамма-лічильнику STRATEС. Рівень 25ОНD виміряно з використанням імуноферментного набору для кількісного визначення 25-гідроксивітаміну D та інших гідроксильованих метаболітів у сироватці або плазмі виробництва Immunodiagnostic Systems Ltd (IDS Ltd) (Велика Британія). Результати. Порушення трофологічного статусу різного ступеня, зниження концентрації вітаміну D відмічено майже у всіх хворих на ювенільний ревматоїдний артрит. Виявлено досить високу пряму корелятивну залежність важкості трофологічної недостатності від ступеня активності ювенільного ревматоїдного артриту, низького рівня лептину та сироваткового рівня вітаміну D (r=0,60). Діти, які тривалий час хворіють на ювенільний ревматоїдний артрит (понад 2 роки), мали менше виражену трофологічну недостатність, на відміну від дітей, які захворіли нещодавно, але більш глибокий дефіцит вітаміну D. Висновки. Дітям з ювенільним ревматоїдним артритом показано моніторування рівнів 25(ОН)D і лептину в сироватці крові для оцінки нутритивних розладів та подальшої їх корекції
Дод.точки доступу:
Бельська, О. А.
Омельченко, Л. І.
Муквіч, О. М.
Дудка, І. В.
Людвік, Т. А.
Вдовіна, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Синдром компресії черевного стовбура аорти (MALS-синдром): клінічна презентація та складності діагностики в дитини підліткового віку [Текст] / Л. І. Омельченко [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 2. - С. 107-113. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДИАФРАГМА -- DIAPHRAGM (хирургия)
АОРТА БРЮШНАЯ -- AORTA, ABDOMINAL (патология, патофизиология, хирургия)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, DIGESTIVE SYSTEM
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Синдром компресії черевного стовбура аорти (MALS-синдром) виникає внаслідок здавлювання черевного стовбура аорти серединною дугоподібною зв’язкою діафрагми або її внутрішніми ніжками та характеризується різного ступеня вираження абдомінальним болем, втратою маси тіла, у частини хворих спостерігаються симптоми вегетативної дисфункції та транзиторна некон’югована гіпербілірубінемія. Частота аномалій будови аортального отвору діафрагми становить 10–24%, проте клінічна симптоматика MALS-синдрому відмічається тільки в 0,4–1,0% випадків, найчастіше у пацієнтів підліткового та молодого віку, переважно жіночої статі, астенічної тілобудови. Наведено клінічний випадок дівчинки із синдромом компресії черевного стовбура аорти, госпіталізованої до педіатричного відділення для дітей старшого віку ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України» зі скаргами на підвищення температури тіла до фебрильних цифр, виражений біль у животі протягом тривалого часу, рефрактерний до знеболювальних та спазмолітиків, а також на епізоди діареї, закрепів, нудоти, блювання, запаморочення, непритомності, тахікардії, схуднення. З анамнезу відомо, що дитину неодноразово обстежено в клініках за місцем проживання, встановлено діагноз хронічного гастродуоденіту, синдрому вегетативної дисфункції, призначено патогенетичну, симптоматичну терапію без значного ефекту. У зв’язку з нападами пароксизмальної тахікардії заплановано радіочастотну катетерну абляцію. При госпіталізації — стан середнього ступеня тяжкості, звернуто увагу на блідість, астенізацію, адинамічність дитини, виражений абдомінальний больовий, диспепсичний синдром,тахікардію. Під час обстеження — загальноклінічні, біохімічні показники в межах фізіологічної норми. За даними езофагогастродуоденоскопії виявлено ознаки рефлюкс-езофагіту, еритематозної гастропатії, дуоденогастрального рефлюксу ІІ ст. За даними ультразвукової діагностики органів черевної порожнини не встановлено патологічних змін. За даними гідросонографії верхніх відділів травного тракту виявлено ознаки вираженого дуоденостазу з неможливістю виключити динамічну верхню кишкову непрохідність; ознаки рефлюкс-езофагіту, гастродуоденопатії, гастроптозу. У зв’язку з вираженим абдомінальним больовим синдромом, схудненням, збереженням закрепів, явищами часткової кишкової непрохідності проведено комп’ютерну томографію органів черевної порожнини та малого тазу, за даними якої виявлено компресію черевного стовбура аорти серединною дугоподібною зв’язкою діафрагми, калібр судини в ділянці устя — 3 мм, дистальніше — калібром до 6 мм. Після клінічного та параклінічних обстежень дитину скеровано на консультацію до хірургів, проведено лапароскопічну декомпресію черевного стовбура аорти. Дівчинку оглянуто через 1,5 місяця після хірургічного втручання, відмічено значне поліпшення стану дитини: зменшення абдомінального больового, диспепсичного синдрому, регрес нападів тахікардії, покращення апетиту. Дівчинці рекомендовано продовжити дотримуватися дієтичних рекомендації, а також спостереження педіатра і дитячого хірурга. Висновки. МАLS-синдром має входити до алгоритму діагностичного пошуку при абдомінальному больовому синдромі невизначеного ґенезу з вираженими та некерованими розладами вегетативної нервової системи
Дод.точки доступу:
Омельченко, Л. І.
Муквіч, О. М.
Вдовіна, Н. М.
Годік, О. С.
Палійчук, А. В.
Бельська, О. А.
Людвік, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Муквіч, О. М.
Деякі аспекти захисних механізмів мукоциліарного бар’єру при хронічному гастродуоденіті у дітей з дисплазією сполучної тканини [Текст] / О. М. Муквіч, О. В. Лавренчук // Современная педиатрия. - 2018. - N 2. - С. 47-51. - Бібліогр.: с. 51

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC (диагностика, иммунология, осложнения, этиология)
ЭКСКРЕМЕНТЫ -- FECES (химия)
СЛЮНА -- SALIVA (иммунология, химия)
БЕТА-ДЕФЕНСИНЫ -- BETA-DEFENSINS (анализ)
ИММУНОГЛОБУЛИНА ИЗОТИПЫ -- IMMUNOGLOBULIN ISOTYPES (анализ)
КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- INTESTINAL MUCOSA (иммунология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Лавренчук, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Муквіч, О. М.
    Характеристика імунних реакцій при гіперчутливості у дітей з мікроекологічними порушеннями кишечника [Текст] / О. М. Муквіч // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - № 5. - С. 21-24

Рубрики: Гиперсенсибилизация--дети--иммунол

   Пищевая гиперсенсибилизация--дети--иммунол

   Кишечник--дети--микроб

   Дисбактериоз кишечника--дети--осл

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-55

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)