Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Муквіч, О. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 55
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-55

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Камінська Т. М., Муквіч О. М., Пінчук Л. П.
Назва : Оптимізація процесів розумової працездатності та пам’яті у школярів
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 1. - С. 129-132 (Шифр ПУ3/2016/1)
Примітки : Библиогр.: с. 132
Предметні рубрики: УМСТВЕННАЯ СПОСОБНОСТЬ
ПАМЯТЬ
ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
ШКОЛЬНИКИ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муквіч О. М., Коваль О. П.
Назва : Особливості вмісту токсичних металів та металоїдів у дітей з кардіоваскулярними мальформаціями
Місце публікування : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Т. 7, № 1. - С. 18-24. - ISSN 2304-9286 (Шифр МУ90/2015/7/1). - ISSN 2304-9286
Примітки : Библиогр.: с.22-24
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ АНОМАЛИИ -- CARDIOVASCULAR ABNORMALITIES
МЕТАЛЛЫ -- METALS
БАРИЙ -- BARIUM
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муквіч О. М., Мацкевич А. М., Бельська О. А., Людвік Т. А., Петренко Л. Б.
Назва : Хвороба Кавасакі: особливості клінічної симптоматики та лікування
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 5. - С. 137-141 (Шифр СУ26/2017/5)
Примітки : Бібліогр.: с. 141
MeSH-головна: СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коваленко В. М., Омельченко Л. І., Яременко О. Б., Марушко Т. В., Богмат Л. Ф., Муквіч О. М., Бойко Я. Є., Гарміш О. О., Джус М. Б., Білявська Ю. В.
Назва : Спадкоємність та ефективність терапії ювенільного ідіопатичного артриту: напрямки персоніфікованої терапії
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2016. - № 2. - С. 9-16 (Шифр УУ18/2016/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
РУКОВОДЯЩИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРАКТИЧЕСКОГО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАК ТЕМА -- PRACTICE GUIDELINES AS TOPIC
ДЕТИ -- CHILD
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муквіч О. М., Омельченко Л. І., Гончаренко І. С., Лук’янова А. М., Мацкевич А. М.
Назва : Мікроциркуляторні порушення у дітей з системними хворобами сполучної тканини
Місце публікування : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Т. 7, № 1. - С. 5-10. - ISSN 2304-9286 (Шифр МУ90/2015/7/1). - ISSN 2304-9286
Примітки : Библиогр.: с.10
MeSH-головна: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC

ФЛОУМЕТРИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ЛАЗЕРНАЯ -- LASER-DOPPLER FLOWMETRY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Омельченко Л. І., Муквіч О. М., Дудка І. В., Ніколаєнко В. Б., Людвік Т. А., Горєлая О. М.
Назва : Чинники атерогенної дисліпідемії при ревматичних хворобах у дітей
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 3. - С. 15-18 (Шифр ПУ2/2013/75/3)
MeSH-головна: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Слєпов О. К., Пономаренко О. П., Сорока В. П., Шадрін О. Г., Муквіч О. М., Джам О. П., Луенко С. В., Журавель А. О., Слєпов Е. О.
Назва : Анатомічні предиктори виживання при природжених діафрагмальних грижах у новонароджених дітей
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2010. - № 4. - С. 26-30 (Шифр ПУ3/2010/4)
Предметні рубрики: Новорожденный, болезни-- врожд-- патолог
Грыжа диафрагмальная-- новорожд-- врожд
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муквіч О. М., Лавренчук О. В., Грідіна Т. А., Полук Т. А.
Назва : Особливості клінічного перебігу хронічного гастродуоденіту в дітей з дисплазією сполучної тканини
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2015. - № 1. - С. 81-86 (Шифр ПУ3/2015/1)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муквіч О. М., Коваль О. П., Дубова Г. В.
Назва : Залежність між вмістом токсичних металів у тканинах серцево-судинної системи та інших біосубстратах дітей з кардіоваскулярними мальформаціями
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2015. - № 1. - С. 50-53 (Шифр ПУ3/2015/1)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ МАЛЬФОРМАЦИИ -- VASCULAR MALFORMATIONS
МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ -- METALS, HEAVY
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муквіч О. М., Задорожна Т. Д., Лавренчук О. В., Арчакова Т. М., Килихевич С. М.
Назва : Імуногістохімічні особливості хронічних гастродуоденітів у дітей із дисплазією сполучної тканини
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2017. - N 3. - С. 305-309 (Шифр ПУ40/2017/3)
MeSH-головна: ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Омельченко Л. І., Муквіч О. М., Ісмакаєва Д. Л., Бельська О. А., Людвік Т. А.
Назва : Концентрація 25(OH)D у сироватці крові та окремі аспекти клінічного перебігу ювенільної склеродермії
Місце публікування : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2021. - № 3. - С. 44-50 (Шифр УУ67/2021/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета. Оцінити забезпеченість вітаміном D дітей і підлітків із системною склеродермією з урахуванням її дебюту та клінічного перебігу в різні періоди розвитку дитиниДітям з ЮСД слід проводити оцінку вітамін-D-статусу шляхом моніторування концентрації 25(ОН)D у сироватці крові для вирішення питання щодо призначення їм препаратів вітаміну D
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муквіч О. М., Омельченко Л. І., Мацкевич А. М.
Назва : Поліморфізм генів вродженого імунітету та особливості вітамін D-статусу при ювенільному ідіопатичному артриті
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2021. - № 1. - С. 74-79 (Шифр УУ18/2021/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES
ФОТОЭЛЕКТРОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- PHOTOELECTRON SPECTROSCOPY
ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Дослідити взаємозалежність між змінами нуклеотидної послідовності в генах вродженого імунітету і рівнем забезпеченості організму вітаміном D при ідіопатичному артриті у дітей. Об’єкти і методи. Обстежено 33 дитини з діагнозом ювенільного ідіопатичного артриту (ЮІА) віком від 1 до 17 років. Концентрацію 25OHD в сироватці крові визначали на імуноферментному фотоелектричному аналізаторі Рідер ER 500 № ER2J018E. Високопродуктивне панельне екзомне секвенування (NGS) проводилося на апараті Illumina’s HiSeq (США). Результати. Зміни нуклеотидної послідовності в генах, які асоціюються з аутозапальними синдромами, виявлені у 26,4% пацієнтів з ЮІА: NOD2, ADA2, ELANE, MEFV, NLRP12, PSTPIP1, LPIN2. Варіативні зміни в гені NOD2 визначені у 18,1%, дітей що визначає статистично вірогідну різницю з популяційною частотою (відношення шансів 11,395; 95% довірчий інтервал 2,395–54,22). У всіх дітей з мутаціями в гені NOD2 встановлені знижені концентрації вітаміну D, що статистично достовірно у дітей без змін нуклеотидної послідовності у цьому гені (відношення шансів 0,097; 95% довірчий інтервал 0,030–0,307). У дітей з відсутністю змін нуклеотидної послідовності в гені NOD2 концентрація 25OHD в сироватці крові була достовірно вищою, p=0,026. Висновки. Встановлено, що у дітей з наявністю змін нуклеотидної послідовності в гені NOD2, відмічають достовірно більш низькі концентрації вітаміну D в сироватці крові порівняно з дітьми, що не мали подібних варіативних змін
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Омельченко Л. І., Муквіч О. М., Лавренчук О. В.
Назва : До питання вітамін-D-залежної регуляції локальних механізмів неспецифічного захисту в дітей із дисплазією сполучної тканини
Паралельн. назви :On vitamin D-dependent regulation of local mechanisms of non-specific defense in children with connective tissue dysplasia
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 38-42 (Шифр ЗУ27/2017/8)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ДЕТИ -- CHILD
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ВИТАМИН D3 24-ГИДРОКСИЛАЗА -- VITAMIN D3 24-HYDROXYLASE
ПЕПТИДЫ КАТИОННЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ -- ANTIMICROBIAL CATIONIC PEPTIDES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Проведено визначення показників неспецифічного імунітету (людський β-дефензин 2 (HBD-2), лізоцим) у локальних секретах (слина, копрофільтрат) 127 дітей віком 11–17 років із фенотиповими проявами дисплазії сполучної тканини (ДСТ) з урахуванням забезпеченості вітаміном D. Найбільш низькі концентрації HBD-2 встановлені в дітей із ДСТ при дефіциті вітаміну D (ДВD), що свідчить про вітамін-D-залежну регуляцію продукції антимікробних пептидів в епітеліоцитах слизової оболонки кишечника. Констатовано недостатність неспецифічної гуморальної імунної відповіді (зниження лізоциму в слині та копрофільтратах) при ДВD у дітей із ДСТ та пряму залежність між концентраціями 25ОНD та лізоциму (r = 0,65), що опосередковано свідчить про вроджену недостатність синтезу або більш інтенсивне виснаження захисних функцій слизових при порушенні синтезу колагену в базальних мембранах дітей з ДСТ та підтверджує залежність концентрації лізоциму від забезпеченості вітаміном DParameters of non-specific immunity (human β-defensin 2 (HBD-2), lysozyme) were evaluated in local secretions of 127 children aged 11–17 years with phenotypic connective tissue dysplasia (CTD), with respect to the vitamin D supplementation. The lowest concentration of HBD-2 in local secretion was found in children with CTD and vitamin D deficiency (VDD) that is an indication of the vitamin D-dependent regulation of anti-microbal peptide production in epitheliocytes of the intestinal mucosa. The VDD is accompanied by the deficiency of non-specific humoral immune response (decreased lysozyme in saliva and coprofiltrate) in children with CTD. The deficiency is in direct dependency with vitamin D concentration and lysozyme (r = 0.65) that indicates the congenital insufficiency of synthesis or increased depletion of defense mucosal function in children with impaired collagen synthesis in basal membranes confirming that lysozyme concentration depends on the vitamin D supplementation
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муквіч О. М., Камінська Т. М.
Назва : Превентивна та лікувальна ефективність біофлавоноїдів у дітей з рекурентними респіраторними інфекціями
Паралельн. назви :Preventive and therapeutic effectiveness of bioflavonoids in children with recurrent respiratory infections
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 2. - С. 31-36 (Шифр ЗУ27/2017/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Имунофлазид-- тер прим
MeSH-головна: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
ДЕТИ -- CHILD
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY PREVENTION
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета роботи. Підвищення ефективності лікування та профілактики гострих рекурентних респіраторних інфекцій (ГРРІ ) шляхом застосування сиропу Імунофлазід® у дітей молодшого шкільного віку. Матеріали та методи. Обстежено 50 дітей молодшого шкільного віку з ГРРІ. Лікувально-профілактична ефективність застосування сиропу Імунофлазід® визначалась шляхом дослідження динаміки клінічних симптомів протягом року, особливостей мікрокристалізації слини (МКС), бактеріального складу фарингеального ексудату. Висновки. Сироп Імунофлазід®, при лікувально-профілактичному застосуванні, сприяє покращенню загального стану здоров’я дітей, зменшенню проявів інтоксикаційного, астенічного синдромів, частоти та тяжкості перебігу ГРІ, кількості днів пропусків занять в школі, числа та тривалості госпіталізацій, підвищенню мінералізуючого потенціалу слини на тлі зменшення мікробіологічного навантаження ротової порожниниТhe aim of the study was to increase the effectiveness of treatment and prevention of acute recurrent respiratory infections (ARRI) in the application of syrup Imunoflazid® in children of primary school age. Materials and methods. The study included 50 children of primary school age with ARRI. Preventive and curative efficacy of the syrup Immunoflazid® was determined by studying the dynamics of clinical symptoms in the course of the year, characteristics of microcrystallization saliva (MCS), bacterial composition of pharyngeal exudate. Conclusions. Syrup Immunoflazid®, with preventive and curative application, improves overall health of children, reducing the manifestations of intoxication, asthenic syndrome, the frequency and severity of acute respiratory infections, number of days of absenteeism in school, the number and duration of hospitalizations, increase mineralizing potential of saliva against the background of reduction of the microbiological load of the oral cavity
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Омельченко Л. І., Муквіч О. М., Бельська О. А., Дудка І. В., Климишин Ю. І., Руденко Н. М., Калашнікова Р. В., Ісмакаєва Д. Л., Вдовіна Н. М., Людвік Т. А.
Назва : Ураження серця при ювенільній системній склеродермії (клінічний випадок)
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - С. 219-227
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Ювенільний системний склероз (ЮСД) має багато клінічних проявів, які відрізняються від таких у дорослих. Діагностика на ранніх стадіях проблематична. Перебіг захворювання та тяжкість прогнозу залежать від залучення до процесу внутрішніх органів, насамперед серця, легень, нирок. Поразка серця є частою та прогностично несприятливою мішенню склеродермічного процесу у дорослих, але у дітей діагностується рідко. Метою роботи було вивчення особливостей клінічних проявів системного склерозу в дитини з тяжким ураженням серця. Представлено поліморфізм клінічної симптоматики тяжкого ураження серця з розвитком дилатаційної кардіоміопатії у однорічної дитини із системним склерозом. Особливостями випадку є ранній дебют системного склерозу у дитини з обтяженим спадковим анамнезом з аутоімунної патології (псоріаз у батька та бабусі), швидке прогресування аутоімунного процесу, тяжке ураження серця за типом некомпактної (дилатаційної) кардіоміопатії, позитивна клінічна. Раннє виявлення серцево-судинного ураження при застосуванні сучасних методів діагностики, своєчасне проведення адекватної терапії в мультидисциплінарній команді та регулярний серцево-судинний скринінг дозволяє покращити прогноз, якість життя та знизити летальність
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муквіч О. М., Задорожна Т. Д., Лавренчук О. В., Арчакова Т. М.
Назва : Патоморфологічні особливості хронічних гастродуоденітів у дітей із дисплазією сполучної тканини
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2018. - Т. 15, N 1. - С. 62-67 (Шифр ПУ40/2018/15/1)
MeSH-головна: ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Ефективність прогнозування перебігу хвороби та лікувальних засобів при хронічних гастродуоденітах (ХГД) у дітей визначається наявністю генетичного дефекту синтезу колагену, що лежить в основі патогенезу дисплазії сполучної тканини (ДСТ). Порушення метаболізму колагену спричиняє морфологічні зміни мукоциліарного бар’єра, які впливають на клінічний перебіг захворювання, модулювання захисних факторів і процесів репарації. Важливе значення має морфологічне оцінювання стану слизової оболонки шлунка (СОШ) та дванадцятипалої кишки (ДПК) для персоніфікованого підходу до вибору терапевтичної тактики при ХГД, що асоціюються з ДСТ. Мета роботи – оцінити патоморфологічні особливості СОШ і ДПК у дітей із ХГД, який асоційований із ДСТ. Матеріали та методи. Морфологічні дослідження ендоскопічних біоптатів шлунка та ДПК у 63 дітей віком від 11 до 17 років. Матеріал опрацювали за гістологічною методикою з забарвленням гематоксилін–еозином і за Ван Гізоном. Статистичний аналіз включав розрахунок відношення шансів, довірчих інтервалів і p-значення. Результати. Встановили залежність морфологічних змін від вираженості ДСТ і реакції на протокольну терапію: вогнища фіброзу OR = 7,00 і 5,25, інфільтрація еозинофілами OR = 3,68 та 3,67, дистрофічні зміни епітелію OR = 2,34 та 3,02, зміна архітектоніки залоз OR = 3,68 та 3,28 відповідно. Неефективній відповіді на терапію притаманна щільна лімфоцитарно-плазмоцитарна інфільтрація епітелію залоз і власної пластинки (81,3 %), виражений дифузний набряк (68,8 %), нерівномірне розташування залоз зі зміною архітектоніки та дистрофічно зміненим епітелієм (62,5 %). Виражені морфологічні зміни мають 78,6 % дітей без ДСТ, які не відповідають на терапію, хоча при асоційованій патології відсутність відповіді на лікування не має чіткого зв’язку з морфологічною формою ХГД. Висновки. Запальні процеси СОШ і ДПК у дітей із ДСТ характеризуються лімфогістіоцитарною інфільтрацією власної пластинки, поверхневого епітелію та епітелію залоз, набряком, дистрофічними змінами епітелію залоз і поширеними вогнищами фіброзу, що підвищує ризик ранньої хронізації, формування атрофічних процесів. Для оцінювання перебігу, прогнозу ХГД необхідно врахування клінічних ознак ДСТ, котрі впливають на патогенетичні процеси у слизовій оболонці.
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бельська О. А., Омельченко Л. І., Муквіч О. М., Дудка І. В., Людвік Т. А., Вдовіна Н. М.
Назва : Особливості трофологічного статусу при ювеніальному ревматоїдному артриті залежно від забезпеченості організму вітаміном D
Паралельн. назви :Nutritional status teatures in juvenile rheumatoid arthritis related to vitamin D status
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - К., 2018. - N 1. - С. 111-116 (Шифр ПУ3/2018/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE
ЛЕПТИН -- LEPTIN
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
Анотація: Мета — оцінити трофологічний статус у дітей, хворих на ювенільний ревматоїдний артрит, з урахуванням забезпеченості організму вітаміном D, активності та тривалості захворювання. Пацієнти та методи. Обстежено 27 дітей, хворих на ювенільний ревматоїдний артрит, віком від 2 до 17 років (основна група) і 20 здорових дітей (контрольна група). Для оцінки трофологічного статусу розраховано індекс маси тіла та коефіцієнт трофологічного статусу. Концентрацію лептину плазми крові визначено шляхом твердофазного радіоімунологічного аналізу, Бельгійськими наборами на Гамма-лічильнику STRATEС. Рівень 25ОНD виміряно з використанням імуноферментного набору для кількісного визначення 25-гідроксивітаміну D та інших гідроксильованих метаболітів у сироватці або плазмі виробництва Immunodiagnostic Systems Ltd (IDS Ltd) (Велика Британія). Результати. Порушення трофологічного статусу різного ступеня, зниження концентрації вітаміну D відмічено майже у всіх хворих на ювенільний ревматоїдний артрит. Виявлено досить високу пряму корелятивну залежність важкості трофологічної недостатності від ступеня активності ювенільного ревматоїдного артриту, низького рівня лептину та сироваткового рівня вітаміну D (r=0,60). Діти, які тривалий час хворіють на ювенільний ревматоїдний артрит (понад 2 роки), мали менше виражену трофологічну недостатність, на відміну від дітей, які захворіли нещодавно, але більш глибокий дефіцит вітаміну D. Висновки. Дітям з ювенільним ревматоїдним артритом показано моніторування рівнів 25(ОН)D і лептину в сироватці крові для оцінки нутритивних розладів та подальшої їх корекції
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Омельченко Л. І., Муквіч О. М., Вдовіна Н. М., Годік О. С., Палійчук А. В., Бельська О. А., Людвік Т. А.
Назва : Синдром компресії черевного стовбура аорти (MALS-синдром): клінічна презентація та складності діагностики в дитини підліткового віку
Місце публікування : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 2. - С. 107-113 (Шифр УУ67/2020/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ДИАФРАГМА -- DIAPHRAGM
АОРТА БРЮШНАЯ -- AORTA, ABDOMINAL
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, DIGESTIVE SYSTEM
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Синдром компресії черевного стовбура аорти (MALS-синдром) виникає внаслідок здавлювання черевного стовбура аорти серединною дугоподібною зв’язкою діафрагми або її внутрішніми ніжками та характеризується різного ступеня вираження абдомінальним болем, втратою маси тіла, у частини хворих спостерігаються симптоми вегетативної дисфункції та транзиторна некон’югована гіпербілірубінемія. Частота аномалій будови аортального отвору діафрагми становить 10–24%, проте клінічна симптоматика MALS-синдрому відмічається тільки в 0,4–1,0% випадків, найчастіше у пацієнтів підліткового та молодого віку, переважно жіночої статі, астенічної тілобудови. Наведено клінічний випадок дівчинки із синдромом компресії черевного стовбура аорти, госпіталізованої до педіатричного відділення для дітей старшого віку ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України» зі скаргами на підвищення температури тіла до фебрильних цифр, виражений біль у животі протягом тривалого часу, рефрактерний до знеболювальних та спазмолітиків, а також на епізоди діареї, закрепів, нудоти, блювання, запаморочення, непритомності, тахікардії, схуднення. З анамнезу відомо, що дитину неодноразово обстежено в клініках за місцем проживання, встановлено діагноз хронічного гастродуоденіту, синдрому вегетативної дисфункції, призначено патогенетичну, симптоматичну терапію без значного ефекту. У зв’язку з нападами пароксизмальної тахікардії заплановано радіочастотну катетерну абляцію. При госпіталізації — стан середнього ступеня тяжкості, звернуто увагу на блідість, астенізацію, адинамічність дитини, виражений абдомінальний больовий, диспепсичний синдром,тахікардію. Під час обстеження — загальноклінічні, біохімічні показники в межах фізіологічної норми. За даними езофагогастродуоденоскопії виявлено ознаки рефлюкс-езофагіту, еритематозної гастропатії, дуоденогастрального рефлюксу ІІ ст. За даними ультразвукової діагностики органів черевної порожнини не встановлено патологічних змін. За даними гідросонографії верхніх відділів травного тракту виявлено ознаки вираженого дуоденостазу з неможливістю виключити динамічну верхню кишкову непрохідність; ознаки рефлюкс-езофагіту, гастродуоденопатії, гастроптозу. У зв’язку з вираженим абдомінальним больовим синдромом, схудненням, збереженням закрепів, явищами часткової кишкової непрохідності проведено комп’ютерну томографію органів черевної порожнини та малого тазу, за даними якої виявлено компресію черевного стовбура аорти серединною дугоподібною зв’язкою діафрагми, калібр судини в ділянці устя — 3 мм, дистальніше — калібром до 6 мм. Після клінічного та параклінічних обстежень дитину скеровано на консультацію до хірургів, проведено лапароскопічну декомпресію черевного стовбура аорти. Дівчинку оглянуто через 1,5 місяця після хірургічного втручання, відмічено значне поліпшення стану дитини: зменшення абдомінального больового, диспепсичного синдрому, регрес нападів тахікардії, покращення апетиту. Дівчинці рекомендовано продовжити дотримуватися дієтичних рекомендації, а також спостереження педіатра і дитячого хірурга. Висновки. МАLS-синдром має входити до алгоритму діагностичного пошуку при абдомінальному больовому синдромі невизначеного ґенезу з вираженими та некерованими розладами вегетативної нервової системи
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муквіч О. М., Лавренчук О. В.
Назва : Деякі аспекти захисних механізмів мукоциліарного бар’єру при хронічному гастродуоденіті у дітей з дисплазією сполучної тканини
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2018. - N 2. - С. 47-51 (Шифр СУ26/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: с. 51
MeSH-головна: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC
ЭКСКРЕМЕНТЫ -- FECES
СЛЮНА -- SALIVA
БЕТА-ДЕФЕНСИНЫ -- BETA-DEFENSINS
ИММУНОГЛОБУЛИНА ИЗОТИПЫ -- IMMUNOGLOBULIN ISOTYPES
КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- INTESTINAL MUCOSA
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муквіч О. М.
Назва : Характеристика імунних реакцій при гіперчутливості у дітей з мікроекологічними порушеннями кишечника
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - № 5. - С. 21-24 (Шифр ПУ2/2008/5)
Предметні рубрики: Гиперсенсибилизация-- дети-- иммунол
Пищевая гиперсенсибилизация-- дети-- иммунол
Кишечник-- дети-- микроб
Дисбактериоз кишечника-- дети-- осл
Знайти схожі

1-20 21-40 41-55

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)