Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Николаева, Е. А.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.

Эффективность применения козьего молока "Амалтея" в комплексном лечении детей с моногенными заболеваниями соединительной ткани (синдром Элерса-Данло и несовершенное костеобразование)/П. В. Новиков, А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 1.-С.50-53
2.

Эффективность комплексной терапии при разных формах митохондриальных заболеваний у детей/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 6.-С.26-30
3.

Фурманова ацидурия/П. А. Темин, Е. А. Николаева, Е. Д. Белоусова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 44,N № 5.-С.29-32
4.

Фенотипический полиморфизм и критерии диагностики наследственных болезней митохондрий и обмена органических кислот у детей /Е. А. Николаева, М. А. Подольная, Б. А. Кобринский // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2001. т.Т. 46,N № 2.-С.45-49
5.

Тканевые особенности полиморфизмов митохондриальной ДНК/Н. А. Литвинова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 5.-С.76-78
6.

Сухоруков В. С. І Всероссийская конференция "Клинические и патогенетические проблемы нарушений клеточной энергетики (митохондриальная патология)"/В. С. Сухоруков, М. Н. Кондрашова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2000. т.Т. 45,N № 2.-С.63-64
7.

СтоматологИНФО - 2016г.,N 1/2 (Введено оглавление)
8.

Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
9.

Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности/П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2010. т.Том 110,N № 1.-С.25-32
10.

Синдром Барта /Е. А. Николаева, И. В. Леонтьева, В. А Семенов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 1998. т.Т. 43,N № 5.-С.37-40
11.

Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 3.-С.87-91
12.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2015г. т.60,N 5 (Введено оглавление)
13.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2015г. т.60,N 3 (Введено оглавление)
14.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2015г. т.60,N 2 (Введено оглавление)
15.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2013г. т.58,N 5 (Введено оглавление)
16.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2013г. т.58,N 1 (Введено оглавление)
17.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2012г. т.57,N 4 (Введено оглавление)
18.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2012г. т.57,N 3 (Введено оглавление)
19.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2012г. т.57,N 2 (Введено оглавление)
20.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2012г. т.57,N 1 (Введено оглавление)
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)