Пошуковий запит: (<.>A=Николаева, Е. А.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Эффективность применения козьего молока "Амалтея" в комплексном лечении детей с моногенными заболеваниями соединительной ткани (синдром Элерса-Данло и несовершенное костеобразование)/П. В. Новиков, А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 1.-С.50-53
|
2.
| Эффективность комплексной терапии при разных формах митохондриальных заболеваний у детей/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 6.-С.26-30
|
3.
| Кузьминская О. Ю. Цервикальная резорбция: клиническое наблюдение/О. Ю. Кузьминская, Е. А. Николаева, Л. В. Рутковская // СтоматологИНФО, 2016,N № 1/2.-С.7-10
|
4.
| Фурманова ацидурия/П. А. Темин, Е. А. Николаева, Е. Д. Белоусова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 44,N № 5.-С.29-32
|
5.
| Фенотипический полиморфизм и критерии диагностики наследственных болезней митохондрий и обмена органических кислот у детей /Е. А. Николаева, М. А. Подольная, Б. А. Кобринский // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2001. т.Т. 46,N № 2.-С.45-49
|
6.
| Тканевые особенности полиморфизмов митохондриальной ДНК/Н. А. Литвинова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 5.-С.76-78
|
7.
| СтоматологИНФО - 2016г.,N 1/2 (Введено оглавление)
|
8.
| Николаева Е. А. Современные технологии диагностики наследственных болезней обмена аминокислот/Е. А. Николаева, И. С. Мамедов, И. В. Золкина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т. 56,N № 4.-С.20-30
|
9.
| Николаева Е. А. Современная диагностика митохондриальных болезней у детей/Е. А. Николаева, В. С. Сухоруков // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 4.-С.11-21
|
10.
| Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
|
11.
| Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности/П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2010. т.Том 110,N № 1.-С.25-32
|
12.
| Гапонова О. В. Синдром Веста/О. В. Гапонова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 1.-С.58-63
|
13.
| Леонтьева И. В. Синдром Барта/И. В. Леонтьева, Ю. М. Белозеров, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 5.-С.33-41
|
14.
| Синдром Барта /Е. А. Николаева, И. В. Леонтьева, В. А Семенов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 1998. т.Т. 43,N № 5.-С.37-40
|
15.
| Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 3.-С.87-91
|
16.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2012г. т.57,N 1 (Введено оглавление)
|
17.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2012г. т.57,N 3 (Введено оглавление)
|
18.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2009г. т.54,N 2 (Введено оглавление)
|
19.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2009г. т.54,N 6 (Введено оглавление)
|
20.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2011г. т.56,N 4 (Введено оглавление)
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
