Пошуковий запит: (<.>A=Николаева, Е. А.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Белоусова Е. Д. Наследственные болезни обмена веществ, проявляющиеся в периоде новорожденности/Е. Д. Белоусова, М. Ю. Никанорова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2000. т.Т. 45,N № 6.-С.12-19
|
2.
| Болезнь Лея, обусловленная мутацией гена SURF1: диагностика и подходы к терапевтической коррекции/Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, П. Г. Барсукова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2006. т.Т. 51,N № 2.-С.27-31
|
3.
| Варианты поражения сердечно-сосудистой системы при синдроме Кернса-Сейфа/И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева, В. С. Сухоруков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 44,N № 6.-С.26-33
|
4.
| Гапонова О. В. Синдром Веста/О. В. Гапонова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 1.-С.58-63
|
5.
| Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 2.-С.66-71
|
6.
| Диагностика синдрома эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины губы и неба/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 6.-С.45-49
|
7.
| Диагностическое значение показателя коэнзима Q10 в крови у детей с митохондриальными заболеваниями/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 5.-С.71-75
|
8.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2010г. т.110,N 1 (Введено оглавление)
|
9.
| Казанцева Л. З. Клинические проявления, диагностика и возможности лечения важнейших генетически детерминированных заболеваний, связанных с патологией обмена органических кислот у детей/Л. З. Казанцева, Е. А. Николаева // Лечащий врач. -М., 1999,N № 1.-С.43-47
|
10.
| Клиническая стоматология - 2014г.,N 1 (Введено оглавление)
|
11.
| Клинические проявления, диагностика и лечение недостаточности ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи/Е. А. Николаева, С. В. Семячкина, В. А Семенов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2001. т.Т. 46,N № 6.-С.40-44
|
12.
| Клинический полиморфизм синдрома Кернса-Сейра у детей /Е. А. Николаева, И. В. Леонтьева, И. А Себелева // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. -Москва, 2000,N № 6.-С.25-30
|
13.
| Клиническое значение нарушений метаболизма карнитина в развитии кардиомиопатий у детей/И. В. Леонтьева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 1.-С.34-39
|
14.
| Кузьминская О. Ю. Цервикальная резорбция: клиническое наблюдение/О. Ю. Кузьминская, Е. А. Николаева, Л. В. Рутковская // СтоматологИНФО, 2016,N № 1/2.-С.7-10
|
15.
| лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 5.-С.53-58
|
16.
| Леонтьева И. В. Синдром Барта/И. В. Леонтьева, Ю. М. Белозеров, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 5.-С.33-41
|
17.
| Медицинская генетика - 2002г. т.1,N 4 (Введено оглавление)
|
18.
| Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения/Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия, 2013. т.Т. 92,N № 3.-С.42-49
|
19.
| Николаева Е. А. Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи/Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 3.-С.21-25
|
20.
| Николаева Е. А. Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии/Е. А. Николаева, И. С. Мамедов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 2.-С.77-83
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
