Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Николаева, Е. А.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.

Николаева Е. А. Современные технологии диагностики наследственных болезней обмена аминокислот/Е. А. Николаева, И. С. Мамедов, И. В. Золкина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т. 56,N № 4.-С.20-30
2.

Эффективность комплексной терапии при разных формах митохондриальных заболеваний у детей/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 6.-С.26-30
3.

Гапонова О. В. Синдром Веста/О. В. Гапонова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 1.-С.58-63
4.

Николаева Е. А. Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии/Е. А. Николаева, И. С. Мамедов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 2.-С.77-83
5.

Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
6.

Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности/П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2010. т.Том 110,N № 1.-С.25-32
7.

Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 3.-С.87-91
8.

Диагностика синдрома эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины губы и неба/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 6.-С.45-49
9.

Николаева Е. А. Роль карнитина в организме/Е.А. Николаева, М.Я. Ледяев, С.О. Ключников // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № приложение 2.-С.3-32
10.

Николаева Е. А. Диагностика и лечение наследственных дефектов обмена жирных кислот у детей/Е. А. Николаева, И. С. Мамедов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 2.-С.51-65
11.

Николаева Е. А. Наследственные синдромы, сопровождающиеся митохондриальной дисфункцией и недостаточностью карнитина/Е.А. Николаева, М.Я. Ледяев, С.О. Ключников // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № приложение 2.-С.33-43
12.

Проблемы современной диагностики метаболических кардиомиопатий/И. В. Леонтьева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 4.-С.55-63
13.

Леонтьева И. В. Синдром Барта/И. В. Леонтьева, Ю. М. Белозеров, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 5.-С.33-41
14.

Николаева Е. А. Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи/Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 3.-С.21-25
15.

Диагностическое значение показателя коэнзима Q10 в крови у детей с митохондриальными заболеваниями/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 5.-С.71-75
16.

Кузьминская О. Ю. Цервикальная резорбция: клиническое наблюдение/О. Ю. Кузьминская, Е. А. Николаева, Л. В. Рутковская // СтоматологИНФО, 2016,N № 1/2.-С.7-10
17.

Тканевые особенности полиморфизмов митохондриальной ДНК/Н. А. Литвинова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 5.-С.76-78
18.

Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 2.-С.66-71
19.

Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения/Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия, 2013. т.Т. 92,N № 3.-С.42-49
20.

Клиническое значение нарушений метаболизма карнитина в развитии кардиомиопатий у детей/И. В. Леонтьева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 1.-С.34-39
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)