Пошуковий запит: (<.>A=Николаева, Е. А.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Синдром Барта /Е. А. Николаева, И. В. Леонтьева, В. А Семенов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 1998. т.Т. 43,N № 5.-С.37-40
|
2.
| Казанцева Л. З. Клинические проявления, диагностика и возможности лечения важнейших генетически детерминированных заболеваний, связанных с патологией обмена органических кислот у детей/Л. З. Казанцева, Е. А. Николаева // Лечащий врач. -М., 1999,N № 1.-С.43-47
|
3.
| Показатели серотониновой системы тромбоцитов и системы фактора роста нервов у детей с наследственными нарушениями нервно-психического развития/О. С. Брусов, Г. П. Злобина, Е. А. Николаева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -М., 1998. т.Т. 98,N № 3.-С.27-31
|
4.
| Фурманова ацидурия/П. А. Темин, Е. А. Николаева, Е. Д. Белоусова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 44,N № 5.-С.29-32
|
5.
| Клинический полиморфизм синдрома Кернса-Сейра у детей /Е. А. Николаева, И. В. Леонтьева, И. А Себелева // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. -Москва, 2000,N № 6.-С.25-30
|
6.
| Белоусова Е. Д. Наследственные болезни обмена веществ, проявляющиеся в периоде новорожденности/Е. Д. Белоусова, М. Ю. Никанорова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2000. т.Т. 45,N № 6.-С.12-19
|
7.
| Варианты поражения сердечно-сосудистой системы при синдроме Кернса-Сейфа/И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева, В. С. Сухоруков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 44,N № 6.-С.26-33
|
8.
| Сухоруков В. С. І Всероссийская конференция "Клинические и патогенетические проблемы нарушений клеточной энергетики (митохондриальная патология)"/В. С. Сухоруков, М. Н. Кондрашова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2000. т.Т. 45,N № 2.-С.63-64
|
9.
| Фенотипический полиморфизм и критерии диагностики наследственных болезней митохондрий и обмена органических кислот у детей /Е. А. Николаева, М. А. Подольная, Б. А. Кобринский // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2001. т.Т. 46,N № 2.-С.45-49
|
10.
| Клинические проявления, диагностика и лечение недостаточности ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи/Е. А. Николаева, С. В. Семячкина, В. А Семенов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2001. т.Т. 46,N № 6.-С.40-44
|
11.
| Медицинская генетика - 2002г. т.1,N 4 (Введено оглавление)
|
12.
| Николаева Е. А. Наследственные болезни окисления жирных кислот у детей: диагностика и основные проявления/Е. А. Николаева, Е. В. Тозлиян, М. И. Яблонская // Медицинская генетика, 2002. т.Т. 1,N № 4.-С.196-200
|
13.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2003г. т.48,N 1 (Введено оглавление)
|
14.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2004г. т.49,N 6 (Введено оглавление)
|
15.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2005г. т.50,N 1 (Введено оглавление)
|
16.
| Николаева Е. А. Недостаточность карнитина и ее коррекция у детей с генетически детерминированной патологией/Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина, Е. С. Воздвиженская // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2005. т.Т. 50,N № 1.-С.14-17
|
17.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2003г. т.48,N 6 (Введено оглавление)
|
18.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2006г. т.51,N 2 (Введено оглавление)
|
19.
| Болезнь Лея, обусловленная мутацией гена SURF1: диагностика и подходы к терапевтической коррекции/Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, П. Г. Барсукова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2006. т.Т. 51,N № 2.-С.27-31
|
20.
| Эффективность применения козьего молока "Амалтея" в комплексном лечении детей с моногенными заболеваниями соединительной ткани (синдром Элерса-Данло и несовершенное костеобразование)/П. В. Новиков, А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 1.-С.50-53
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція