Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Николаева, Е. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

Белоусова, Е. Д.
Наследственные болезни обмена веществ, проявляющиеся в периоде новорожденности [Текст] / Е. Д. Белоусова, М. Ю. Никанорова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - Т. 45, № 6. - С. 12-19

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Дод.точки доступу:
Никанорова, М. Ю.
Николаева, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Болезнь Лея, обусловленная мутацией гена SURF1: диагностика и подходы к терапевтической коррекции [Текст] / Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, П. Г. Барсукова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. - Т. 51, № 2. - С. 27-31

Рубрики: Нейродегенеративные болезни--генет--лек тер

   Митохондриальные энцефаломиопатии--генет--диагн--лек тер

   Склероз туберозный--генет--диагн--лек тер

   Мутагенез

Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Яблонская, М. И.
Барсукова, П. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Варианты поражения сердечно-сосудистой системы при синдроме Кернса-Сейфа [Текст] / И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева, В. С. Сухоруков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1999. - Т. 44, № 6. - С. 26-33

MeSH-головна:
КИРНСА-СЕЙРА СИНДРОМ -- KEARNS-SAYRE SYNDROME (осложнения, патофизиология, этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Дод.точки доступу:
Леонтьева, И. В.
Николаева, Е. А.
Сухоруков, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гапонова, О. В.
    Синдром Веста [Текст] / О. В. Гапонова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 1. - С. 58-63

Рубрики: Судороги у детей

   Эпилепсия--дети

   Синдром

Кл.слова (ненормовані):
неврологу список
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 2. - С. 66-71

Рубрики: Сапроптерин

   Наком

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
БИОПТЕРИН -- BIOPTERIN (дефицит, кровь)
ФЕНИЛАЛАНИН -- PHENYLALANINE (биосинтез, кровь)
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ -- PHENYLKETONURIAS (генетика, диагноз, кровь, лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Яблонская, М. И.
Харабадзе, М. Н.
Давыдова, Ю. И.
Комарова, О. Н.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Диагностика синдрома эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины губы и неба [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 6. - С. 45-49. - Библиогр.: 16 назв.

Рубрики: Новорожденных аномалии--описание случая--диагн

   Эктодермальная дисплазия--описание случая--диагн

   Губы расщелина--описание случая

   Неба расщелина--описание случая

Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Харабадзе, М. Н.
Яблонская, М. И.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Диагностическое значение показателя коэнзима Q10 в крови у детей с митохондриальными заболеваниями [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 5. - С. 71-75. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагноз, кровь)
УБИХИНОН -- UBIQUINONE (диагностическое применение, кровь)
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Харабадзе, М. Н.
Золкина, И. В.
Кулагина, Т. Е.
Васина, Т. Н.
Ставцева, С. Н.
Глаговский, П. Б.
Мамедов, И. С.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: ЖР15/2010/110/1
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Виходить кожного кварталу
2010р. Т. 110 № 1

Зміст:
Смулевич, А. Б. К построению дименсиональной ритмологической модели депрессий / А. Б. Смулевич, Э. Б. Дубницкая. - С.4-10
Брусов, О. С. Использование канонического корреляционного анализа для оценки силы связи между клиническими и биологическими показателями / О. С. Брусов [и др.] . - С.11-19
Інші автори: Коляскина Г. И., Каледа В. Г., Секирина Т. П., Кушнер С. Г., Васильева Е. Ф.
Драверт, Н. Е. Особенности церебральной гемодинамики у больных с синдромом позвоночной артерии / Н. Е. Драверт. - С.20-24
Цыганкова, П. Г. Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности / П. Г. Цыганкова [и др.] . - С.25-32
Інші автори: Михайлова С. В., Захарова Е. Ю., Пичкур Н. А., Ильина Е. С., Николаева Е. А., Руденская Г. Е., Дадали Е. Л., Колпакчи Л. М., Федонюк И. Д., Матющенко Г. Н.
Иванова, Г. П. Психоэндокринные аспекты проблемы хронического аутоиммунного тиреоидита у женщин репродуктивного возраста / Г. П. Иванова, Л. Н. Горобец. - С.33-41
Жаворонкова, Л. А. Эффект включения стабилотренинга в реабилитацию больных с посттравматическим корсаковским синдромом / Л. А. Жаворонкова [и др.] . - С.42-48
Інші автори: Максакова О. А., Жарикова А. В., Флеров И. С., Шекутьев Г. А., Найдин В. Л.
Артеменко, А. Р. Дулоксетин в лечении хронической мигрени / А. Р. Артеменко [и др.] . - С.49-54
Інші автори: Куренков А. Л., Никитин С. С., Филатова Е. Г.
Ковальчук, В. В. Сравнительная характеристика эффективности и переносимости кратких курсов терапии различными нестероидными противовоспалительными препаратами при лечении пациентов с дорсалгиями / В. В. Ковальчук, М. А. Ефимов. - С.55-58
Марилов, В. В. Сравнительная эффективность нормотимиков при комплексной терапии нервной булимии / В. В. Марилов, М. Б. Сологуб. - С.59-61
Гаврилова, С. И. Возможности превентивной терапии болезни Альцгеймера: результаты 3-летнего проспективного открытого сравнительного исследования эффективности и безопасности курсовой терапии церебролизином и кавинтоном у пожилых пациентов с синдромом мягкого когнитивного снижения / С. И. Гаврилова [и др.] . - С.62-69
Інші автори: Колыхалов И. В., Федорова Я. Б., Селезнева Н. Д., Калын Я. Б., Рощина И. Ф., Одинак М. М., Емелин А. Ю., Кашин А. В., Густов А. В., Антипенко Е. А., Коршунова Ю. А., Давыдова Т. А., Месслер Г.
Строганова, И. М. Омарон в восстановительном лечении больных с хронической цереброваскулярной недостаточностью / И. М. Строганова, М. А. Кипарисов. - С.70-72
Якупов, Э. З. Особенности вызванных потенциалов мозга при вторичных головных болях / Э. З. Якупов, Е. А. Кузнецова. - С.73-77
Магомедов, Р. А. Гамма-ритм, позитивные, негативные симптомы и когнитивная дисфункция при шизофрении / Р. А. Магомедов [и др.] . - С.78-83
Інші автори: Гарах Ж. В., Орехов Ю. В., Зайцева Ю. С., Стрелец В. Б.
Бойко, А. Н. Анализ ассоциаций между наследственными факторами риска развития рассеянного склероза и изменениями показателей МРТ головного мозга / А. Н. Бойко, С. А. Сиверцева. - С.84-88
Чутко, Л. С. Проблемы в семье и семейная терапия при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью / Л. С. Чутко [и др.] . - С.89-91
Інші автори: Анисимова Т. И., Сурушкина С. Ю., Айтбеков К. А.
Зайцева, И. Н. Применение вазобрала при лечении заболеваний центральной нервной системы у детей раннего возраста / И. Н. Зайцева. - С.92-94
Куанова, Л. Б. Наследственная невропатия со склонностью к параличам от сдавления / Л. Б. Куанова, Г. У. Ауэзова, Б. С. Алтаева. - С.95-96
Сиверцева, С. А. Рассеянный склероз у коренных жителей Ямала / С. А. Сиверцева [и др.] . - С.97-99
Інші автори: Кандала Н. С., Журавлев М. Н., Закатей И. Г., Бойко А. Н.
Арушанян, Э. Б. Мелатонин и болезнь Альцгеймера / Э. Б. Арушанян. - С.100-106
Голимбет, В. Е. Вариации числа копий в геноме - новая страница в генетических исследованиях в области психиатрии: международный проект PsychCNVs / В. Е. Голимбет, Е. В. Корень. - С.107-109
Визель, Т. Г. О природе афазии / Т. Г. Визель. - С.110-112
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Казанцева, Л. З.
Клинические проявления, диагностика и возможности лечения важнейших генетически детерминированных заболеваний, связанных с патологией обмена органических кислот у детей [Текст] / Л. З. Казанцева, Е. А. Николаева // Лечащий врач. - 1999. - № 1. - С. 43-47

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, патофизиология, терапия)
ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА -- ORGANIC CHEMICALS (метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Шифр: КР15/2014/1
Журнал

Клиническая стоматология . - Виходить кожного кварталу
2014р. № 1

Зміст:
Леус, П. А. Оценка специфичности и информативности субъективных индикаторов в определении стоматологического здоровья детей школьного возраста / П. А. Леус, Л. П. Кисельникова. - С.4-8
Максимова, О. П. Периодонтиты временных зубов у детей. Клиническая лекция / О. П. Максимова, Е. П. Рыбникова. - С.10-12
Николаева, Е. А. Опыт клинического применения фторсодержащего профилактического лака «Flairesse» / Е. А. Николаева, М. М. Нестерова. - С.14-16
Макеева, М. К. Домашняя профилактика кариеса с применением зубной пасты Colgate® Duraphat® 5000 ppm фторида / М. К. Макеева. - С.18-20
Борисова, И. В. Проблема планирования восстановительной терапии и реконструкции окклюзии / И. В. Борисова, А. В. Штефан. - С.22-26
Рабинович, С. А. Современная классификация инъекторов в стоматологии. Часть 1 / С. А. Рабинович, Ю. Л. Васильев. - С.30-32
Заводиленко, Л. А. Ларингеальная маска в амбулаторной стоматологии / Л. А. Заводиленко [и др.]. - С.34-39
Інші автори: Рабинович С. А., Лукьянов М. В., Добродеев А. С.
Монаков, В. А. Особенности микробиологической картины ран у больных с одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области при использовании вакуум-терапии / В. А. Монаков, А. В. Иващенко, В. П. Решетникова. - С.40-42
Ашуев, Ж. А. Заполнение медицинской карты стоматологического больного при перикороните / Ж. А. Ашуев [и др.]. - С.44-45
Інші автори: Вагнер В. Д., Семкин В. А., Смирнова Л. Е.
Ашуев, Ж. А. Заполнение медицинской карты стоматологического больного при альвеолите и периостите / Ж. А. Ашуев [и др.]. - С.46-48
Інші автори: Вагнер В. Д., Семкин В. А., Смирнова Л. Е.
Сенюк, А. Н. Применение методики остеотомии верхней челюсти на уровне Le Fort I как подготовительный этап перед протезированием на имплантатах / А. Н. Сенюк [и др.]. - С.50-53
Інші автори: Мохирев М. А., Аскеров Р. Н., Никоненко Д. М.
Иващенко, А. В. Оптимизация одонтопрепарирования / А. В. Иващенко [и др.]. - С.54-57
Інші автори: Кондрашин Д. В., Лайва О. В., Байриков И. М.
Бойков, М. И. Анализ нормативной правовой базы в сфере нормирования рабочего времени специалистов стоматологического профиля / М. И. Бойков. - С.62-65
Рыбникова, Е. П. Минимально-инвазивная техника изменения положения зубов во фронтальном участке / Е. П. Рыбникова. - С.66-68
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

11.

Клинические проявления, диагностика и лечение недостаточности ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи [Текст] / Е. А. Николаева, С. В. Семячкина, В. А Семенов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - Т. 46, № 6. - С. 40-44

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
АЦИЛ-КОA-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ -- ACYL-COA DEHYDROGENASES (дефицит)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Семячкина, С. В.
Семенов, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Клинический полиморфизм синдрома Кернса-Сейра у детей [Текст] / Е. А. Николаева, И. В. Леонтьева, И. А Себелева // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2000. - № 6. - С. 25-30

MeSH-головна:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES (генетика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Леонтьева, И. В.
Себелева, И. А

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Клиническое значение нарушений метаболизма карнитина в развитии кардиомиопатий у детей [Текст] / И. В. Леонтьева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 1. - С. 34-39

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (диагноз, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология)
КАРНИТИН -- CARNITINE (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Леонтьева, И. В.
Алимина, Е. Г.
Николаева, Е. А.
Калачанова, Е. П.
Золкина, И. В.
Сухоруков, В. С.
Давыдкин, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Кузьминская, О. Ю.
Цервикальная резорбция: клиническое наблюдение [Текст] / О. Ю. Кузьминская, Е. А. Николаева, Л. В. Рутковская // СтоматологИНФО. - 2016. - № 1/2. - С. 7-10. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОСТИ РЕЗОРБЦИЯ -- BONE RESORPTION (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ПЕРИАПИКАЛЬНАЯ ГРАНУЛЕМА -- PERIAPICAL GRANULOMA (диагностика, патофизиология, хирургия, этиология)
КАРИЕС КОРНЕВОЙ -- ROOT CARIES (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ПЕРИАПИКАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- PERIAPICAL DISEASES (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
БЕССИМПТОМНЫЕ БОЛЕЗНИ -- ASYMPTOMATIC DISEASES (терапия)
Кл.слова (ненормовані):
ЭЛЕКТРООДОНТОДИАГНОСТИКИ
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Рутковская, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 5. - С. 53-58

MeSH-головна:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ -- LEUKOENCEPHALOPATHIES
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Козина, А. А.
Яблонская, М. И.
Харабадзе, М. Н.
Мамедов, И. С.
Золкина, И. В.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Леонтьева, И. В.
Синдром Барта [Текст] / И. В. Леонтьева, Ю. М. Белозеров, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 5. - С. 33-41. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
БАРТА СИНДРОМ -- BARTH SYNDROME (генетика, диагноз, лекарственная терапия, эпидемиология)
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (терапевтическое применение)
ДИГОКСИН -- DIGOXIN (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Белозеров, Ю. М.
Николаева, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Шифр: 81290/2002/1/4
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2002р. Т. 1 № 4

Зміст:
Новиков, П. В. Медико-генетическая служба Российской Федерации: некоторые итоги и перспективы / П. В. Новиков, А. А. Корсунский, А. А. Ходунова. - С.150-155
Тозлиян, Е. В. Состояние и перспективы ранней диагностики наследственных нарушений клеточной биоэнергетики у детей / Е. В. Тозлиян. - С.167-175
Харабадзе, М. Н. Комплексная терапия митохондриальной недостаточности синдрома Ретта у детей / М. Н. Харабадзе, В. Ю. Улас, Э. В. Добрынина. - С.191-195
Николаева, Е. А. Наследственные болезни окисления жирных кислот у детей: диагностика и основные проявления / Е. А. Николаева, Е. В. Тозлиян, М. И. Яблонская. - С.196-200
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

18.

Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения / Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 3. - С. 42-49

MeSH-головна:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS (лекарственная терапия, метаболизм)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (лекарственная терапия, метаболизм)
КАРНИТИН -- CARNITINE (дефицит)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Харабадзе, М. Н.
Золкина, И. В.
Сухоруков, В. С.
Новиков, П. В.

Знайти схожі

19.

Николаева, Е. А.
Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи [Текст] / Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 3. - С. 21-25

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагноз, профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Николаева, Е. А.
    Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии [Текст] / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 2. - С. 77-83

Рубрики: Убихинон--дети--деф

   митохондриальные энцефаломиопатии

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Мамедов, И. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-65

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)