Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Николаева, Е. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

    Николаева, Е. А.
    Современные технологии диагностики наследственных болезней обмена аминокислот [Текст] / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов, И. В. Золкина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т. 56, № 4. - С. 20-30

Рубрики: Обмена веществ врожденные нарушения--диагн

   Аминокислоты

   Хроматография газовая

   Масс-фрагментография

   Диагностика лабораторная

Дод.точки доступу:
Мамедов, И. С.
Золкина, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Эффективность комплексной терапии при разных формах митохондриальных заболеваний у детей [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2009. - Т. 54, № 6. - С. 26-30

Рубрики: Митохондриальные энцефаломиопатии--дети--лек тер

   Янтарная кислота--дети--тер прим

   Никотинамид--дети--тер прим

   Рибофлавин--дети--тер прим

   Ли индром

Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Яблонская, М. И.
Харабадзе, М. Н.
Курбатов, М. Б.
Новикова, И. М.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гапонова, О. В.
    Синдром Веста [Текст] / О. В. Гапонова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 1. - С. 58-63

Рубрики: Судороги у детей

   Эпилепсия--дети

   Синдром

Кл.слова (ненормовані):
неврологу список
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Николаева, Е. А.
    Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии [Текст] / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 2. - С. 77-83

Рубрики: Убихинон--дети--деф

   митохондриальные энцефаломиопатии

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Мамедов, И. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синдром Фанкони-Биккеля у детей [Текст] / П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70

Рубрики: Фанкони анемия--дети

   Наследственные болезни

   Мутагенез

Дод.точки доступу:
Новиков, П. В.
Николаева, Е. А.
Яблонская, М. И.
Новикова, И. М.
Осавчук, Е. А.
Захарова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности [Текст] / П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Том 110, № 1. - С. 25-32

Рубрики: Митохондриальные энцефалопатии--дети--генет--диагн

   Ли синдром--дети--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Цыганкова, П. Г.
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Пичкур, Н. А.
Ильина, Е. С.
Николаева, Е. А.
Руденская, Г. Е.
Дадали, Е. Л.
Колпакчи, Л. М.
Федонюк, И. Д.
Матющенко, Г. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2008. - Т. 53, № 3. - С. 87-91

Рубрики: Эпилепсия--дети--генет--этиол

   Жирных кислот десатуразы--дети--деф

Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Шулякова, И. В.
Цыганкова, П. Г.
Байдакова, Г. В.
Захарова, Е. Ю.
Белоусова, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Диагностика синдрома эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины губы и неба [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 6. - С. 45-49. - Библиогр.: 16 назв.

Рубрики: Новорожденных аномалии--описание случая--диагн

   Эктодермальная дисплазия--описание случая--диагн

   Губы расщелина--описание случая

   Неба расщелина--описание случая

Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Харабадзе, М. Н.
Яблонская, М. И.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Николаева, Е. А.
    Роль карнитина в организме [Текст] / Е.А. Николаева, М.Я. Ледяев, С.О. Ключников // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2008. - Т. 53, № приложение 2. - С. 3-32

Рубрики: Карнитин--дети--биосинт--деф

   Левокарнитин

Кл.слова (ненормовані):
НЕОНАТОЛОГУСПИСОК
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Николаева, Е. А.
    Диагностика и лечение наследственных дефектов обмена жирных кислот у детей [Текст] / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2009. - Т. 54, № 2. - С. 51-65

Рубрики: Обмена веществ врожденные нарушения--дети--диагн--диет тер--лек тер

   Жирные кислоты--дети--метаб

   Масс-спектрометрия--исп

   Диетотерапия--дети

Дод.точки доступу:
Мамедов, И. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Николаева, Е. А.
    Наследственные синдромы, сопровождающиеся митохондриальной дисфункцией и недостаточностью карнитина [Текст] / Е.А. Николаева, М.Я. Ледяев, С.О. Ключников // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2008. - Т. 53, № приложение 2. - С. 33-43

Рубрики: Наследственные болезни--дети

   Ретта синдром

   Склероз туберозный--дети

   Соединительной ткани болезни--тер

Кл.слова (ненормовані):
НЕОНАТОЛОГУСПИСОК
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Проблемы современной диагностики метаболических кардиомиопатий [Текст] / И. В. Леонтьева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 4. - С. 55-63

Рубрики: Миокарда болезни--дети--диагн--осл--патофизиол

   Обмена веществ врожденные нарушения--дети--диагн--осл

Кл.слова (ненормовані):
КАРДИОЛОГУСПИСОК
Дод.точки доступу:
Леонтьева, И. В.
Белозеров, Ю. М.
Сухоруков, В. С.
Николаева, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Леонтьева, И. В.
Синдром Барта [Текст] / И. В. Леонтьева, Ю. М. Белозеров, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 5. - С. 33-41. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
БАРТА СИНДРОМ -- BARTH SYNDROME (генетика, диагноз, лекарственная терапия, эпидемиология)
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (терапевтическое применение)
ДИГОКСИН -- DIGOXIN (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Белозеров, Ю. М.
Николаева, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Николаева, Е. А.
Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи [Текст] / Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 3. - С. 21-25

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагноз, профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Диагностическое значение показателя коэнзима Q10 в крови у детей с митохондриальными заболеваниями [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 5. - С. 71-75. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагноз, кровь)
УБИХИНОН -- UBIQUINONE (диагностическое применение, кровь)
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Харабадзе, М. Н.
Золкина, И. В.
Кулагина, Т. Е.
Васина, Т. Н.
Ставцева, С. Н.
Глаговский, П. Б.
Мамедов, И. С.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Кузьминская, О. Ю.
Цервикальная резорбция: клиническое наблюдение [Текст] / О. Ю. Кузьминская, Е. А. Николаева, Л. В. Рутковская // СтоматологИНФО. - 2016. - № 1/2. - С. 7-10. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОСТИ РЕЗОРБЦИЯ -- BONE RESORPTION (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ПЕРИАПИКАЛЬНАЯ ГРАНУЛЕМА -- PERIAPICAL GRANULOMA (диагностика, патофизиология, хирургия, этиология)
КАРИЕС КОРНЕВОЙ -- ROOT CARIES (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ПЕРИАПИКАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- PERIAPICAL DISEASES (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
БЕССИМПТОМНЫЕ БОЛЕЗНИ -- ASYMPTOMATIC DISEASES (терапия)
Кл.слова (ненормовані):
ЭЛЕКТРООДОНТОДИАГНОСТИКИ
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Рутковская, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Тканевые особенности полиморфизмов митохондриальной ДНК [Текст] / Н. А. Литвинова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 5. - С. 76-78. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)
Дод.точки доступу:
Литвинова, Н. А.
Воронкова, А. С.
Николаева, Е. А.
Сухоруков, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 2. - С. 66-71

Рубрики: Сапроптерин

   Наком

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
БИОПТЕРИН -- BIOPTERIN (дефицит, кровь)
ФЕНИЛАЛАНИН -- PHENYLALANINE (биосинтез, кровь)
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ -- PHENYLKETONURIAS (генетика, диагноз, кровь, лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Яблонская, М. И.
Харабадзе, М. Н.
Давыдова, Ю. И.
Комарова, О. Н.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения / Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 3. - С. 42-49

MeSH-головна:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS (лекарственная терапия, метаболизм)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (лекарственная терапия, метаболизм)
КАРНИТИН -- CARNITINE (дефицит)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Харабадзе, М. Н.
Золкина, И. В.
Сухоруков, В. С.
Новиков, П. В.

Знайти схожі

20.

Клиническое значение нарушений метаболизма карнитина в развитии кардиомиопатий у детей [Текст] / И. В. Леонтьева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 1. - С. 34-39

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (диагноз, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология)
КАРНИТИН -- CARNITINE (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Леонтьева, И. В.
Алимина, Е. Г.
Николаева, Е. А.
Калачанова, Е. П.
Золкина, И. В.
Сухоруков, В. С.
Давыдкин, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-65

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)