Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Николаева, Е. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Белоусова Е. Д., Никанорова М. Ю., Николаева Е. А.
Назва : Наследственные болезни обмена веществ, проявляющиеся в периоде новорожденности
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2000. - Т. 45, № 6. - С. 12-19 (Шифр РР6/2000/45/6)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Яблонская М. И., Барсукова П. Г.
Назва : Болезнь Лея, обусловленная мутацией гена SURF1: диагностика и подходы к терапевтической коррекции
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2006. - Т. 51, № 2. - С. 27-31 (Шифр РР6/2006/51/2)
Предметні рубрики: Нейродегенеративные болезни-- генет-- лек тер
Митохондриальные энцефаломиопатии-- генет-- диагн-- лек тер
Склероз туберозный-- генет-- диагн-- лек тер
Мутагенез
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Леонтьева И. В., Николаева Е. А., Сухоруков В. С.
Назва : Варианты поражения сердечно-сосудистой системы при синдроме Кернса-Сейфа
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 1999. - Т. 44, № 6. - С. 26-33 (Шифр РР6/1999/44/6)
MeSH-головна: КИРНСА-СЕЙРА СИНДРОМ -- KEARNS-SAYRE SYNDROME
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гапонова О. В., Николаева Е. А.
Назва : Синдром Веста
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 1. - С. 58-63 (Шифр РР6/2012/57/1)
Предметні рубрики: Судороги у детей
Эпилепсия-- дети
Синдром
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): неврологу список
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Яблонская М. И., Харабадзе М. Н., Давыдова Ю. И., Комарова О. Н., Новиков П. В.
Назва : Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 2. - С. 66-71 (Шифр РР6/2015/60/2)
Предметні рубрики: Сапроптерин
Наком
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
БИОПТЕРИН -- BIOPTERIN
ФЕНИЛАЛАНИН -- PHENYLALANINE
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ -- PHENYLKETONURIAS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Харабадзе М. Н., Яблонская М. И., Новиков П. В.
Назва : Диагностика синдрома эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины губы и неба
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 6. - С. 45-49 (Шифр РР6/2007/52/6)
Примітки : Библиогр.: 16 назв.
Предметні рубрики: Новорожденных аномалии-- описание случая-- диагн
Эктодермальная дисплазия-- описание случая-- диагн
Губы расщелина-- описание случая
Неба расщелина-- описание случая
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Харабадзе М. Н., Золкина И. В., Кулагина Т. Е., Васина Т. Н., Ставцева С. Н., Глаговский П. Б., Мамедов И. С., Новиков П. В.
Назва : Диагностическое значение показателя коэнзима Q10 в крови у детей с митохондриальными заболеваниями
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 5. - С. 71-75 (Шифр РР6/2015/60/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
УБИХИНОН -- UBIQUINONE
Знайти схожі

Назва журналу :Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова -2010р. т.110,N 1
Цікаві статті :
Смулевич А. Б. К построению дименсиональной ритмологической модели депрессий/ А. Б. Смулевич, Э. Б. Дубницкая (стр.4-10)
Брусов О. С. Использование канонического корреляционного анализа для оценки силы связи между клиническими и биологическими показателями/ О. С. Брусов [и др.] (стр.11-19)
Драверт Н. Е. Особенности церебральной гемодинамики у больных с синдромом позвоночной артерии/ Н. Е. Драверт (стр.20-24)
Цыганкова П. Г. Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности/ П. Г. Цыганкова [и др.] (стр.25-32)
Иванова Г. П. Психоэндокринные аспекты проблемы хронического аутоиммунного тиреоидита у женщин репродуктивного возраста/ Г. П. Иванова, Л. Н. Горобец (стр.33-41)
Жаворонкова Л. А. Эффект включения стабилотренинга в реабилитацию больных с посттравматическим корсаковским синдромом/ Л. А. Жаворонкова [и др.] (стр.42-48)
Артеменко А. Р. Дулоксетин в лечении хронической мигрени/ А. Р. Артеменко [и др.] (стр.49-54)
Ковальчук В. В. Сравнительная характеристика эффективности и переносимости кратких курсов терапии различными нестероидными противовоспалительными препаратами при лечении пациентов с дорсалгиями/ В. В. Ковальчук, М. А. Ефимов (стр.55-58)
Марилов В. В. Сравнительная эффективность нормотимиков при комплексной терапии нервной булимии/ В. В. Марилов, М. Б. Сологуб (стр.59-61)
Гаврилова С. И. Возможности превентивной терапии болезни Альцгеймера: результаты 3-летнего проспективного открытого сравнительного исследования эффективности и безопасности курсовой терапии церебролизином и кавинтоном у пожилых пациентов с синдромом мягкого когнитивного снижения/ С. И. Гаврилова [и др.] (стр.62-69)
Строганова И. М. Омарон в восстановительном лечении больных с хронической цереброваскулярной недостаточностью/ И. М. Строганова, М. А. Кипарисов (стр.70-72)
Якупов Э. З. Особенности вызванных потенциалов мозга при вторичных головных болях/ Э. З. Якупов, Е. А. Кузнецова (стр.73-77)
Магомедов Р. А. Гамма-ритм, позитивные, негативные симптомы и когнитивная дисфункция при шизофрении/ Р. А. Магомедов [и др.] (стр.78-83)
Бойко А. Н. Анализ ассоциаций между наследственными факторами риска развития рассеянного склероза и изменениями показателей МРТ головного мозга/ А. Н. Бойко, С. А. Сиверцева (стр.84-88)
Чутко Л. С. Проблемы в семье и семейная терапия при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью/ Л. С. Чутко [и др.] (стр.89-91)
Зайцева И. Н. Применение вазобрала при лечении заболеваний центральной нервной системы у детей раннего возраста/ И. Н. Зайцева (стр.92-94)
Куанова Л. Б. Наследственная невропатия со склонностью к параличам от сдавления/ Л. Б. Куанова, Г. У. Ауэзова, Б. С. Алтаева (стр.95-96)
Сиверцева С. А. Рассеянный склероз у коренных жителей Ямала/ С. А. Сиверцева [и др.] (стр.97-99)
Арушанян Э. Б. Мелатонин и болезнь Альцгеймера/ Э. Б. Арушанян (стр.100-106)
Голимбет В. Е. Вариации числа копий в геноме - новая страница в генетических исследованиях в области психиатрии: международный проект PsychCNVs/ В. Е. Голимбет, Е. В. Корень (стр.107-109)
Визель Т. Г. О природе афазии/ Т. Г. Визель (стр.110-112)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Казанцева Л. З., Николаева Е. А.
Назва : Клинические проявления, диагностика и возможности лечения важнейших генетически детерминированных заболеваний, связанных с патологией обмена органических кислот у детей
Місце публікування : Лечащий врач. - М., 1999. - № 1. - С. 43-47 (Шифр ЛР13/1999/1)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА -- ORGANIC CHEMICALS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

10.

Назва журналу :Клиническая стоматология -2014р.,N 1
Цікаві статті :
Леус П. А. Оценка специфичности и информативности субъективных индикаторов в определении стоматологического здоровья детей школьного возраста/ П. А. Леус, Л. П. Кисельникова (стр.4-8)
Максимова О. П. Периодонтиты временных зубов у детей. Клиническая лекция/ О. П. Максимова, Е. П. Рыбникова (стр.10-12)
Николаева Е. А. Опыт клинического применения фторсодержащего профилактического лака «Flairesse»/ Е. А. Николаева, М. М. Нестерова (стр.14-16)
Макеева М. К. Домашняя профилактика кариеса с применением зубной пасты Colgate® Duraphat® 5000 ppm фторида/ М. К. Макеева (стр.18-20)
Борисова И. В. Проблема планирования восстановительной терапии и реконструкции окклюзии/ И. В. Борисова, А. В. Штефан (стр.22-26)
Рабинович С. А. Современная классификация инъекторов в стоматологии. Часть 1/ С. А. Рабинович, Ю. Л. Васильев (стр.30-32)
Заводиленко Л. А. Ларингеальная маска в амбулаторной стоматологии/ Л. А. Заводиленко [и др.] (стр.34-39)
Монаков В. А. Особенности микробиологической картины ран у больных с одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области при использовании вакуум-терапии/ В. А. Монаков, А. В. Иващенко, В. П. Решетникова (стр.40-42)
Ашуев Ж. А. Заполнение медицинской карты стоматологического больного при перикороните/ Ж. А. Ашуев [и др.] (стр.44-45)
Ашуев Ж. А. Заполнение медицинской карты стоматологического больного при альвеолите и периостите/ Ж. А. Ашуев [и др.] (стр.46-48)
Сенюк А. Н. Применение методики остеотомии верхней челюсти на уровне Le Fort I как подготовительный этап перед протезированием на имплантатах/ А. Н. Сенюк [и др.] (стр.50-53)
Иващенко А. В. Оптимизация одонтопрепарирования/ А. В. Иващенко [и др.] (стр.54-57)
Бойков М. И. Анализ нормативной правовой базы в сфере нормирования рабочего времени специалистов стоматологического профиля/ М. И. Бойков (стр.62-65)
Рыбникова Е. П. Минимально-инвазивная техника изменения положения зубов во фронтальном участке/ Е. П. Рыбникова (стр.66-68)
Цікаві статті :
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Семячкина С. В., Семенов В. А.
Назва : Клинические проявления, диагностика и лечение недостаточности ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2001. - Т. 46, № 6. - С. 40-44 (Шифр РР6/2001/46/6)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
АЦИЛ-КОA-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ -- ACYL-COA DEHYDROGENASES
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Леонтьева И. В., Себелева И. А
Назва : Клинический полиморфизм синдрома Кернса-Сейра у детей
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 2000. - № 6. - С. 25-30 (Шифр ПР21/2000/6)
MeSH-головна: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Леонтьева И. В., Алимина Е. Г., Николаева Е. А., Калачанова Е. П., Золкина И. В., Сухоруков В. С., Давыдкин В. В.
Назва : Клиническое значение нарушений метаболизма карнитина в развитии кардиомиопатий у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 1. - С. 34-39 (Шифр РР6/2013/58/1)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
КАРНИТИН -- CARNITINE
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузьминская О. Ю., Николаева Е. А., Рутковская Л. В.
Назва : Цервикальная резорбция: клиническое наблюдение
Місце публікування : СтоматологИНФО. - 2016. - № 1/2. - С. 7-10 (Шифр СУ36/2016/1/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОСТИ РЕЗОРБЦИЯ -- BONE RESORPTION
ПЕРИАПИКАЛЬНАЯ ГРАНУЛЕМА -- PERIAPICAL GRANULOMA
КАРИЕС КОРНЕВОЙ -- ROOT CARIES
ПЕРИАПИКАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- PERIAPICAL DISEASES
БЕССИМПТОМНЫЕ БОЛЕЗНИ -- ASYMPTOMATIC DISEASES
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): электроодонтодиагностики
Анотація: Цервикальная резорбция — поражение твердых тканей зубов в пришеечной части корня зуба, спровоцированное повышен¬ной активностью кластных клеток организма. Данная патоло¬гия часто протекает бессимптомно и выявляется стоматологом слу-чайно. Лечение обширных цервикальных резорбций — комплексное с привлечением специалистов разного профиля
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Козина А. А., Яблонская М. И., Харабадзе М. Н., Мамедов И. С., Золкина И. В., Новиков П. В.
Назва : лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 5. - С. 53-58 (Шифр РР6/2013/58/5)
MeSH-головна: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ -- LEUKOENCEPHALOPATHIES
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Леонтьева И. В., Белозеров Ю. М., Николаева Е. А.
Назва : Синдром Барта
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 5. - С. 33-41 (Шифр РР6/2015/60/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: БАРТА СИНДРОМ -- BARTH SYNDROME
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
ДИГОКСИН -- DIGOXIN
Знайти схожі

17.

Назва журналу :Медицинская генетика -2002р. т.1,N 4
Цікаві статті :
Новиков П. В. Медико-генетическая служба Российской Федерации: некоторые итоги и перспективы/ П. В. Новиков, А. А. Корсунский, А. А. Ходунова (стр.150-155)
Тозлиян Е. В. Состояние и перспективы ранней диагностики наследственных нарушений клеточной биоэнергетики у детей/ Е. В. Тозлиян (стр.167-175)
Харабадзе М. Н. Комплексная терапия митохондриальной недостаточности синдрома Ретта у детей/ М. Н. Харабадзе, В. Ю. Улас, Э. В. Добрынина (стр.191-195)
Николаева Е. А. Наследственные болезни окисления жирных кислот у детей: диагностика и основные проявления/ Е. А. Николаева, Е. В. Тозлиян, М. И. Яблонская (стр.196-200)
Цікаві статті :
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Харабадзе М. Н., Золкина И. В., Сухоруков В. С., Новиков П. В.
Назва : Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 3. - С. 42-49 (Шифр 71458/2013/92/3)
MeSH-головна: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
КАРНИТИН -- CARNITINE
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А.
Назва : Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 3. - С. 21-25 (Шифр РР6/2015/60/3)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Мамедов И. С.
Назва : Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 2. - С. 77-83 (Шифр РР6/2012/57/2)
Предметні рубрики: Убихинон-- дети-- деф
митохондриальные энцефаломиопатии
Наследственные болезни
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-65

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)