Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Николаева, Е. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Мамедов И. С., Золкина И. В.
Назва : Современные технологии диагностики наследственных болезней обмена аминокислот
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2011. - Т. 56, № 4. - С. 20-30 (Шифр РР6/2011/56/4)
Предметні рубрики: Обмена веществ врожденные нарушения-- диагн
Аминокислоты
Хроматография газовая
Масс-фрагментография
Диагностика лабораторная
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Яблонская М. И., Харабадзе М. Н., Курбатов М. Б., Новикова И. М., Новиков П. В.
Назва : Эффективность комплексной терапии при разных формах митохондриальных заболеваний у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2009. - Т. 54, № 6. - С. 26-30 (Шифр РР6/2009/54/6)
Предметні рубрики: Митохондриальные энцефаломиопатии-- дети-- лек тер
Янтарная кислота-- дети-- тер прим
Никотинамид-- дети-- тер прим
Рибофлавин-- дети-- тер прим
Ли индром
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гапонова О. В., Николаева Е. А.
Назва : Синдром Веста
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 1. - С. 58-63 (Шифр РР6/2012/57/1)
Предметні рубрики: Судороги у детей
Эпилепсия-- дети
Синдром
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): неврологу список
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Мамедов И. С.
Назва : Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 2. - С. 77-83 (Шифр РР6/2012/57/2)
Предметні рубрики: Убихинон-- дети-- деф
митохондриальные энцефаломиопатии
Наследственные болезни
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. В., Николаева Е. А., Яблонская М. И., Новикова И. М., Осавчук Е. А., Захарова Е. Ю.
Назва : Синдром Фанкони-Биккеля у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70 (Шифр РР6/2012/57/3)
Предметні рубрики: Фанкони анемия-- дети
Наследственные болезни
Мутагенез
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цыганкова П. Г., Михайлова С. В., Захарова Е. Ю., Пичкур Н. А., Ильина Е. С., Николаева Е. А., Руденская Г. Е., Дадали Е. Л., Колпакчи Л. М., Федонюк И. Д., Матющенко Г. Н.
Назва : Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Том 110, № 1. - С. 25-32 (Шифр ЖР15/2010/110/1)
Предметні рубрики: Митохондриальные энцефалопатии-- дети-- генет-- диагн
Ли синдром-- дети-- генет-- диагн
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Шулякова И. В., Цыганкова П. Г., Байдакова Г. В., Захарова Е. Ю., Белоусова Е. Д.
Назва : Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2008. - Т. 53, № 3. - С. 87-91 (Шифр РР6/2008/3)
Предметні рубрики: Эпилепсия-- дети-- генет-- этиол
Жирных кислот десатуразы-- дети-- деф
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Харабадзе М. Н., Яблонская М. И., Новиков П. В.
Назва : Диагностика синдрома эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины губы и неба
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 6. - С. 45-49 (Шифр РР6/2007/52/6)
Примітки : Библиогр.: 16 назв.
Предметні рубрики: Новорожденных аномалии-- описание случая-- диагн
Эктодермальная дисплазия-- описание случая-- диагн
Губы расщелина-- описание случая
Неба расщелина-- описание случая
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А.
Назва : Роль карнитина в организме
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2008. - Т. 53, № приложение 2. - С. 3-32 (Шифр РР6/2008/53/приложение 2)
Предметні рубрики: Карнитин-- дети-- биосинт-- деф
Левокарнитин
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): неонатологусписок
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Мамедов И. С.
Назва : Диагностика и лечение наследственных дефектов обмена жирных кислот у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2009. - Т. 54, № 2. - С. 51-65 (Шифр РР6/2009/54/2)
Предметні рубрики: Обмена веществ врожденные нарушения-- дети-- диагн-- диет тер --лек тер
Жирные кислоты-- дети-- метаб
Масс-спектрометрия-- исп
Диетотерапия-- дети
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А.
Назва : Наследственные синдромы, сопровождающиеся митохондриальной дисфункцией и недостаточностью карнитина
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2008. - Т. 53, № приложение 2. - С. 33-43 (Шифр РР6/2008/53/приложение 2)
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- дети
Ретта синдром
Склероз туберозный-- дети
Соединительной ткани болезни-- тер
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): неонатологусписок
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Леонтьева И. В., Белозеров Ю. М., Сухоруков В. С., Николаева Е. А.
Назва : Проблемы современной диагностики метаболических кардиомиопатий
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 4. - С. 55-63 (Шифр РР6/2012/57/4)
Предметні рубрики: Миокарда болезни-- дети-- диагн-- осл --патофизиол
Обмена веществ врожденные нарушения-- дети-- диагн-- осл
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): кардиологусписок
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Леонтьева И. В., Белозеров Ю. М., Николаева Е. А.
Назва : Синдром Барта
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 5. - С. 33-41 (Шифр РР6/2015/60/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: БАРТА СИНДРОМ -- BARTH SYNDROME
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
ДИГОКСИН -- DIGOXIN
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А.
Назва : Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 3. - С. 21-25 (Шифр РР6/2015/60/3)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Харабадзе М. Н., Золкина И. В., Кулагина Т. Е., Васина Т. Н., Ставцева С. Н., Глаговский П. Б., Мамедов И. С., Новиков П. В.
Назва : Диагностическое значение показателя коэнзима Q10 в крови у детей с митохондриальными заболеваниями
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 5. - С. 71-75 (Шифр РР6/2015/60/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
УБИХИНОН -- UBIQUINONE
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузьминская О. Ю., Николаева Е. А., Рутковская Л. В.
Назва : Цервикальная резорбция: клиническое наблюдение
Місце публікування : СтоматологИНФО. - 2016. - № 1/2. - С. 7-10 (Шифр СУ36/2016/1/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОСТИ РЕЗОРБЦИЯ -- BONE RESORPTION
ПЕРИАПИКАЛЬНАЯ ГРАНУЛЕМА -- PERIAPICAL GRANULOMA
КАРИЕС КОРНЕВОЙ -- ROOT CARIES
ПЕРИАПИКАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- PERIAPICAL DISEASES
БЕССИМПТОМНЫЕ БОЛЕЗНИ -- ASYMPTOMATIC DISEASES
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): электроодонтодиагностики
Анотація: Цервикальная резорбция — поражение твердых тканей зубов в пришеечной части корня зуба, спровоцированное повышен¬ной активностью кластных клеток организма. Данная патоло¬гия часто протекает бессимптомно и выявляется стоматологом слу-чайно. Лечение обширных цервикальных резорбций — комплексное с привлечением специалистов разного профиля
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Литвинова Н. А., Воронкова А. С., Николаева Е. А., Сухоруков В. С.
Назва : Тканевые особенности полиморфизмов митохондриальной ДНК
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 5. - С. 76-78 (Шифр РР6/2015/60/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Яблонская М. И., Харабадзе М. Н., Давыдова Ю. И., Комарова О. Н., Новиков П. В.
Назва : Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 2. - С. 66-71 (Шифр РР6/2015/60/2)
Предметні рубрики: Сапроптерин
Наком
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
БИОПТЕРИН -- BIOPTERIN
ФЕНИЛАЛАНИН -- PHENYLALANINE
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ -- PHENYLKETONURIAS
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Харабадзе М. Н., Золкина И. В., Сухоруков В. С., Новиков П. В.
Назва : Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 3. - С. 42-49 (Шифр 71458/2013/92/3)
MeSH-головна: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
КАРНИТИН -- CARNITINE
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Леонтьева И. В., Алимина Е. Г., Николаева Е. А., Калачанова Е. П., Золкина И. В., Сухоруков В. С., Давыдкин В. В.
Назва : Клиническое значение нарушений метаболизма карнитина в развитии кардиомиопатий у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 1. - С. 34-39 (Шифр РР6/2013/58/1)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
КАРНИТИН -- CARNITINE
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-65

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)