Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Никулина, С. Ю.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 73
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-73

Шифр: РР82/2018/14/4
Журнал

Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - Виходит раз на два місяця
2018р. т.14 N 4 . - 223.80, р.

Зміст:
Концевая, А. В. Госпитальный этап лечения инфаркта миокарда в 13 регионах Российской Федерации по результатам международного исследования / А. В. Концевая [та ін.]. - С.474-487. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Бейтс К., Горячкин Е. А., Боброва Н., Сыромятникова Л. И., Попова Ю. В., Платонов Д. Ю., Осипова И. В., Недбайкин А. М., Молородова Т. Н., Миролюбова О. А., Крючков Д. В., Хаишева Л. А., Галявич А. С., Франц М. В., Ефанов А. Ю., Дупляков Д. В., Драпкина О. М., Леон Д., МакКи М.
Никулина, С. Ю. Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта / С. Ю. Никулина [та ін.]. - С.488-493. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Шульман В. А., Чернова А. А., Никулин Д. А., Семенчуков А. А., Мариловцева О. В., Третьякова С. С., Лебедева И. И., Максимов В. Н.
Наумов, С. А. Некоторые аспекты догоспитальной тромболитической терапии, проводимой в Пермском крае / С. А. Наумов, Н. С. Карпунина. - С.494-500. - Библиогр. в конце ст.
Чернов, А. А. Анализ соблюдения клинических рекомендаций по антикоагулянтной терапии у пациентов стационара / А. А. Чернов [та ін.]. - С.501-508. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Клейменова Е. Б., Сычев Д. А., Яшина Л. П., Нигматкулова М. Д., Отделенов В. А., Пающик С. А.
Никулина, С. Ю. Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции / С. Ю. Никулина [та ін.]. - С.509-514. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Чернова А. А., Никулин Д. А., Шульман В. А., Прокопенко С. В., Платунова И. М., Мариловцева О. В., Лебедева И. И., Семенчуков А. А., Яковлева Д. А., Максимов В. Н., Кускаева А. В.
Акашева, Д. У. Трудности ведения пациента старческого возраста: особенности подбора антитромботической терапии. Клинический случай / Д. У. Акашева [та ін.]. - С.515-523. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Булгакова Е. С., Явелов И. С., Горшков А. Ю., Драпкина О. М.
Атабегашвили, М. Р. Антитромботическая терапия у пожилого полиморбидного пациента после кровотечения: вызов нашего времени / М. Р. Атабегашвили [та ін.]. - С.524-528. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Гиляров М. Ю., Константинова Е. В., Костина А. Н., Нестеров А. П., Пахарькова Т. Д., Удовиченко А. Е.
Остроумова, О. Д. Гиполипидемическая терапия статинами и когнитивные нарушения: польза или вред? / О. Д. Остроумова [та ін.]. - С.529-536. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Ших Е. В., Реброва Е. В., Рязанова А. Ю.
Чистякова, М. В. Некоторые морфо-функциональные изменения левых отделов сердца у больных вирусным циррозом печени / М. В. Чистякова, А. В. Говорин, Н. Н. Кушнаренко. - С.537-542. - Библиогр. в конце ст.
Исайкина, О. Ю. Влияние ожирения в детском и зрелом возрасте на жесткость артерий и центральное аортальное давление у мужчин / О. Ю. Исайкина [та ін.]. - С.543-551. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Розанов В. Б., Александров А. А., Иванова Е. И., Пугоева Х. С.
Кавешников, В. С. Взаимосвязь конвенционных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний с вероятностью выявления каротидного атеросклероза в общей популяции / В. С. Кавешников [та ін.]. - С.552-557. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Серебрякова В. Н., Трубачева И. А., Шальнова С. А.
Марцевич, С. Ю. Основные подходы к оценке качества медикаментозной терапии в кардиологии / С. Ю. Марцевич [та ін.]. - С.558-566. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Кутишенко Н. П., Лукина Ю. В., Комкова Н. А., Дмитриева Н. А., Драпкина О. М.
Драпкина, О. М. Роль кишечной микробиоты в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний и метаболического синдрома / О. М. Драпкина, О. Е. Широбоких. - С.567-574. - Библиогр. в конце ст.
Воробьева, Н. М. Возможности применения ривароксабана у пожилых пациентов с фибрилляцией предсердий: данные рандомизированных исследований и реальной клинической практики / Н. М. Воробьева, О. Н. Ткачева. - С.575-582. - Библиогр. в конце ст.
Чижова, О. Ю. Управление рисками желудочно-кишечных кровотечений у коморбидных больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями / О. Ю. Чижова, Л. Н. Белоусова, И. Г. Бакулин. - С.583-590. - Библиогр. в конце ст.
Подзолков, В. И. Нарушения микроциркуляции и функционального состояния эритроцитов как фактор сердечно-сосудистого риска при метаболическом синдроме / В. И. Подзолков [та ін.]. - С.591-597. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Королева Т. В., Писарев М. В., Кудрявцева М. Г., Затейщикова Д. А.
Шилова, А. С. Синдром Такоцубо: современные представления о патогенезе, распространенности и прогнозе / А. С. Шилова [та ін.]. - С.598-604. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Шмоткина А. О., Яфарова А. А., Гиляров М. Ю.
Бунин, Ю. А. Фибрилляция предсердий и желудочковые аритмии при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST: возможности фармакотерапии и немедикаментозного лечения / Ю. А. Бунин [та ін.]. - С.605-611. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Миклишанская С. В., Чигинева В. В., Золозова Е. А.
Гиляревский, С. Р. Новые клинические аспекты применения эплеренона в клинической практике / С. Р. Гиляревский [та ін.]. - С.612-620. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Бенделиани Н. Г., Голшмид М. В., Кузьмина И. М.
Касимова, А. Р. Гепатотоксичность новых оральных антикоагулянтов / А. Р. Касимова, А. В. Филиппова, А. С. Колбин. - С.621-628. - Библиогр. в конце ст.
Никитин Юрий Петрович: к 90-летию со дня рождения. - С.629-630
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта [Текст] = Role of Single Nucleotide Polymorphism of СУР17А Gene in the Development of Stroke / С. Ю. Никулина [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 4. - С. 488-493. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (этиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО КРОВООБРАЩЕНИЕ -- CEREBROVASCULAR CIRCULATION (генетика, физиология)
Анотація: Актуальность. Поиск генетических предикторов развития инсультов активно изучается ввиду необходимости решения вопросов первичной профилактики социально значимых заболеваний. Ген СYP17A является одним из множества генов, которые могут принимать участие в формировании предрасположенности к развитию острого нарушения мозгового кровообращения.
Цель. Изучить ассоциации однонуклеотидного полиморфизма rs1004467 гена CYP17A1 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения.
Материал и методы. В исследование в основную группу включено 184 больных с инсультом (113 мужчин и 71 женщина; средний возраст 55,1±9,4 лет), из них 131 пациент с ишемическим инсультом и 41 пациент с геморрагическим инсультом. Группу сравнения составили 251 пациент с артериальной гипертонией без инсульта (160 мужчин и 91 женщина; средний возраст 59,2±6,6 лет), а группу контроля – 157 лиц без сердечно-сосудистых заболеваний (106 мужчин и 51 женщина; средний возраст 54,9±6,6 лет). Участникам исследования проведено клиническое (сбор жалоб, анамнеза, физикальный осмотр), лабораторное (биохимический анализ крови, липидный профиль) и инструментальное (компьютерная томография головного мозга, ультразвуковое дуплексное сканирование эктраи интракраниальных сосудов, электрокардиография, эхокардиоскопия) обследование для верификации диагноза, молекулярно-генетическое исследование полиморфизма гена СYP17A.
Результаты. Установлена ассоциация гомозиготного генотипа АА rs1004467 гена CYP17A1 с риском развития инсульта, что подтверждается статистически значимым увеличением количества носителей гомозиготного генотипа АА по распространенному аллелю Аrs1004467 гена CYP17A1 у пациентов основной группы (73,4±3,3%) по сравнению контролем (61,8±3,9%; р=0,03). Выявлено статистически значимое увеличение количества носителей генотипа АА rs1004467 гена CYP17A1 у больных с геморрагическим инсультом (70,7±7,1%) по сравнению с контролем (61,8±3,9%; р=0,01). Не установлено статистически значимых ассоциаций между генотипами rs1004467 генаCYP17A1 и факторами риска развития инсульта (гиперхолестеринемия, отягощенная наследственность, гипертоническая болезнь, увеличенная толщина интима-медиа брахиоцефальных артерий).
Заключение. Возможность учитывать генетическую детерминированность мозгового инсульта позволяет превентивно определить факторы риска этого сложного каскадного процесса. Исследования полиморфизма генов как фактора генетической предрасположенности человека к различным заболеваниям позволяют определить индивидуальные возможности оптимальной терапии для каждого пациента с учетом выявленных факторов риска.
Background. The search for genetic predictors of stroke development is actively studied in all developed countries due to the need to address the primary prevention of socially significant diseases. Gene CYP17A1 is one of the many genes that can participate in the formation of predisposition to the development of stroke.
Aim. To examine association of the single nucleotide polymorphisms rs1004467 CYP17A1 gene with the development of stroke.
Material and methods. The study included 184 patients with stroke (active group; 113 men and 71 women; mean age 55.06±9.40 years), 131 of them with ischemic stroke and 41 with hemorrhagic stroke. The comparison group included 251 people with hypertension without stroke (160 men and 91 women; mean age 59.21±6.62 years) and control group – 157 persons without cardiovascular diseases (106 men and 51 women; mean age 54.94±6.64 years). Study participants underwent clinical (collection of complaints, anamnesis, physical examination), laboratory (blood chemistry, lipid profile) and instrumental (computer tomography of the brain, ultrasound duplex scanning of extraand intracranial blood vessels, electrocardiography, echocardioscopy) examination to verify the diagnosis, molecular genetic study of gene polymorphism СУР17А.
Results. The study established the association of homozygous genotype AA rs1004467 CYP17A1 gene with the risk of stroke, which is confirmed bya statistically significant increase in the number of carriers of homozygous genotype AA in the common allele A rs1004467 CYP17A1 gene in patients of the main group (73.4±3.3%) compared to the control group (61.8±3.9%; p=0.03). Statistically significant increase in the number of carriers of genotype AA rs1004467 of CYP17A1 gene in patients with hemorrhagic stroke (70.7±7.1%) compared with the control (61.8±3.9%; p=0.01) was revealed. There are no statistically significant associations between the rs1004467 genotypes of CYP17A1 gene and the risk factors of stroke (hypercholesterinemia, burdened hereditary, hypertension, increased intima-media thickness of brachiocephalic arteries)
Conclusions. The ability to consider the genetic determinants of brain stroke allows to identify proactively the risk factors of this complex cascade process. Studies of gene polymorphism as a factor of genetic predisposition to various human diseases allow to determine the individual possibilities of optimal therapy for each patient, considering the identified risk factors.
Дод.точки доступу:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Никулин, Д. А.
Семенчуков, А. А.
Мариловцева, О. В.
Третьякова, С. С.
Лебедева, И. И.
Максимов, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции [Текст] = Differences in the Incidence of Major Risk Factors in Patients with Ischemic or Hemorrhagic Stroke in the Siberian Population / С. Ю. Никулина [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 4. - С. 509-514. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ИНСУЛЬТ -- STROKE (этиология)
КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ -- KRASNOYARSK TERRITORY
Анотація: Изучение частоты факторов риска (ФР) инсульта с целью первичной и вторичной профилактики данного заболевания остается актуальным. Среди ФР выделяют модифицируемые и немодифицируемые. Цель. Изучить частоту основных ФР у больных ишемическим и геморрагическим инсультом у городского населения г Красноярска (Восточная Сибирь). Материал и методы. Проведено обследование 124 больных с ишемическим инсультом и 28 - с геморрагическим. Больные находились на лечении в специализированном неврологическом центре г. Красноярска в 2014 г. Критерием включения являлся подтвержденный диагноз ишемического или геморрагического инсульта. Всем больным, включенным в исследование, проводилось клинико-инструментальное и нейровизуализирующее обследование, а также сбор индивидуального и семейного анамнеза с выяснением модифицируемых и немодифицируемых ФР Исследование неврологического статуса у больных как с ишемическим, так и с геморрагическим инсультом проводили по общепринятой методике. На основании результатов компьютерной или магнитно-резонансной томографии головного мозга устанавливался диагноз ишемического или геморрагического инсульта. Результаты. Отличительной особенностью больных с геморрагическим инсультом являлось возникновение сосудистой катастрофы в более молодом возрасте (на 6 лет раньше) в сравнении с больными с ишемическим инсультом. Среди пациентов с ишемическим инсультом повышенный индекс массы тела (ИМТ) имели 87 (70,2%) больных, наследственность была отягощена в 8,1% случаев, а в 43,5% случаев больные были курильщиками. Среди пациентов с геморрагическим инсультом повышенный ИМТ имели 16 (57,1 %) больных. Лиц с отягощенной наследственностью среди них выявлено не было. Курение отмечено у 22 (78,6%) пациентов данной группы. Заключение. Совершенствование лечения и профилактика ишемического инсульта во многом связаны с выяснением ФР и патогенетических механизмов его развития. Рациональная фармакотерапия, направленная на точечное воздействие на индивидуальные ФР, может помочь снизить риск развития инсульта не только на индивидуальном, но и на популяционном уровне
The study of the incidence of risk factors (RF) of stroke for primary and secondary prevention of this disease remains relevant. There are modifiable and non-modifiable RF. Aim. To study the frequency of the main RF in patients with ischemic and hemorrhagic stroke in the urban population of Krasnoyarsk (Eastern Siberia). Material and methods. Examination of 124 patients with an ischemic stroke and 28 with hemorrhagic was performed. Patients received treatment in neurologic center of Krasnoyarsk in 2014 year. The main criterion of inclusion was the confirmed diagnosis of an ischemic or hemorrhagic stroke. All patient had the clinic-tool and neurovisualizing examination and collecting the individual and family anamnesis with examination of modifiable and non-modifiable RF The research of the neurologic status at patients both with ischemic, and with a hemorrhagic stroke was conducted by the standard technique. Based on results of computer or magnetic resonance imaging of a brain the diagnosis of an ischemic or hemorrhagic stroke was established. Results. A distinctive feature of patients with hemorrhagic stroke was the occurrence of a vascular accident in younger age (6 years earlier) in comparison with ischemic stroke. Among patients with ischemic stroke elevated body mass index (BMI) was in 87 (70.2%) patients, burdened heredity was in 8.1% of cases, and 43.5% of patients were smokers. Among patients with hemorrhagic stroke 1 6 (57.1 %) patients had elevated BMI. People with burdened heredity were not identified among them. Smoking was found in 22 (78.6%) patients in this group. Conclusion. Improvement of treatment and prevention of an ischemic stroke are in many respects connected with clarification of RF and pathogenic mechanisms of its development. The rational pharmacotherapy directed to pointed impact on individual RF can reduce the risk of development of stroke not only at individual, but also at the population level
Дод.точки доступу:
Никулина, С. Ю.
Чернова, А. А.
Никулин, Д. А.
Шульман, В. А.
Прокопенко, С. В.
Платунова, И. М.
Мариловцева, О. В.
Лебедева, И. И.
Семенчуков, А. А.
Яковлева, Д. А.
Максимов, В. Н.
Кускаева, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий = Clinical-genetic riskometer for the ischemic stroke risk assessment in atrial fibrillation / Н. В. Аксютина [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 42-45. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика)
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (генетика)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Аксютина, Н. В.
Шульман, В. А.
Никулина, С. Ю.
Назаров, Б. В.
Максимов, В. Н.
Плита, Е. В.
Котловский, М. Ю.
Верещагина, Т. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения [Текст] = The role of ROS1 gene in development of stroke / Д. А. Никулин [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 46-49. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО КРОВООБРАЩЕНИЕ -- CEREBROVASCULAR CIRCULATION (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Никулин, Д. А.
Никулина, С. Ю.
Чернова, А. А.
Шульман, В. А.
Третьякова, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: РР9/2015/10
Журнал

Российский кардиологический журнал . - Виходит раз на два місяця
2015р. № 10 . - 234.56, р.

Зміст:
Затейщиков, Д. А. Революция, которую мы почти проспали / Д. А. Затейщиков, Л. Монсеррат. - С.7-11. - Библиогр. в конце ст.
Максимов, В. Н. Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью / В. Н. Максимов [и др.]. - С.12-18. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Иванова А. А., Орлов П. С., Савченко С. В., Воевода М. И.
Ашканова, Т. М. Прогностическая роль A1166C полиморфизмов гена рецептора 1 типа ангиотензина II (AGT2R1) при коронарном атеросклерозе у жителей республики Адыгея / Т. М. Ашканова [и др.]. - С.19-23. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Муженя Д. В., Пшидаток А. Р., Тугуз А. Р., Смольков И. В., Шумилов Д. С.
Ким, М. В. Особенности нарушений липидного обмена и эффективность терапии аторвастатином у больных сахарным диабетом 2 типа - носителей различных генотипов TAQIB полиморфизма гена белка, переносящего эфиры холестерина / М. В. Ким [и др.]. - С.24-29. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Скорюкова С. А., Быстрова А. А., Баранова Е. И., Пчелина С. Н., Шляхто Е. В.
Никулина, С. Ю. Новый генетический маркер врожденной патологии проводящей системы сердца / С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, С. С. Третьякова. - С.30-34. - Библиогр. в конце ст.
Зотова, И. В. Генетический полиморфизм факторов системы воспаления, ассоциированных с тромбоэмболическими осложнениями мерцательной аритмии / И. В. Зотова [и др.]. - С.35-41. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Бровкин А. Н., Фаттахова Э. Н., Никитин А. Н., Носиков В. В., Бражник В. А., Затейщиков Д. А.
Аксютина, Н. В. Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий / Н. В. Аксютина [и др.]. - С.42-45. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Шульман В. А., Никулина С. Ю., Назаров Б. В., Максимов В. Н., Плита Е. В., Котловский М. Ю., Верещагина Т. Д.
Никулин, Д. А. Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения / Д. А. Никулин [и др.]. - С.46-49. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Никулина С. Ю., Чернова А. А., Шульман В. А., Третьякова С. С.
Субботовская, А. И. Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена в оценке риска развития тромбозов различной локализации (пилотное исследование) / А. И. Субботовская [и др.]. - С.50-53. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Цветовская Г. А., Слепухина А. А., Лифшиц Г. И.
Барбараш, О. Л. Роль С-реактивного белка и полиморфизмов его гена-кандидата в развитии госпитальных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов после проведения коронарного шунтирования / О. Л. Барбараш [и др.]. - С.54-60. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Байракова Ю. В., Понасенко А. В., Иванов С. В., Казачек Я. В., Хуторная М. В., Баздырев Е. Д., Груздева О. В., Кузьмина А. А., Барбараш Л. С.
Рогожина, Ю. А. ДНК-диагностика и спектр мутаций в гене FBN1 при синдроме марфана / Ю. А. Рогожина [и др.]. - С.61-64. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Румянцева В. А., Букаева А. А., Заклязьминская Е. В.
Гаврилюк, Н. Д. Полиморфизмы генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с аневризмой восходящего отдела аорты / Н. Д. Гаврилюк [и др.]. - С.65-69. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Иртюга О. Б., Дружкова Т. А., Успенский В. Е., Малашичева А. Б., Костарева А. А., Моисеева О. М.
Арсланбекова, С. М. Активность цитохрома P450 (CYP2C9), оцененная по лозартановому тесту, как прогностический фактор подбора терапевтической дозы варфарина у пациентов в отдаленные сроки после протезирования клапанов сердца / С. М. Арсланбекова [и др.]. - С.70-74. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Сычев Д. А., Мирзаев К. Б., Казаков Р. Е., Смирнов В. В., Магомедова Н. М., Голухова Е. З.
Зеленская, Е. М. Исследование “Протокол”: предварительные результаты в рамках проэкта / Е. М. Зеленская [и др.]. - С.75-80. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Субботовская А. И., Ганюков В. И., Кочергин Н. А., Барбарич В. Б., Сараева Н. О., Выбиванцева А. В., Апарцин К. А., Лифшиц Г. И.
Репин, А. Н. Влияние полиморфизма G681A гена CYP2C19 на эффективность клопидогреля при эндоваскулярном лечении ишемической болезни сердца в сочетании с сахарным диабетом 2 типа / А. Н. Репин [и др.]. - С.81-85. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Сергиенко Т. Н., Муслимова Э. Ф., Афанасьев С. А.
Олейников, В. Э. Спектральные показатели вариабельности сердечного ритма, поздние потенциалы желудочков, турбулентность ритма сердца как маркеры течения коронарной перфузии при STEMI / В. Э. Олейников [и др.]. - С.86-91. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Шиготарова Е. А., Душина Е. В., Кулюцин А. В.
Мирзаев, К. Б. Генетические основы резистентности к клопидогрелю: современное состояние проблемы / К. Б. Мирзаев, Д. А. Сычев, Д. А. Андреев. - С.92-98. - Библиогр. в конце ст.
Типтева, Т. А. Молекулярно-генетические факторы, ассоциированные с развитием аортального стеноза / Т. А. Типтева, О. С. Чумакова, Д. А. Затейщиков. - С.99-100. - Библиогр. в конце ст.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Никулина, С. Ю.
Новый генетический маркер врожденной патологии проводящей системы сердца [Текст] = A novel genetic marker for inherited disorder of the heart conduction system / С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, С. С. Третьякова // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 30-34. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (патология)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (генетика)
Дод.точки доступу:
Чернова, А. А.
Третьякова, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: КР9/2015/55/12
Журнал

Кардиология . - Виходить щомісячно
2015р. Т. 55 № 12 . - 390.00, р.

Зміст:
Беленков, Ю. Н. Влияние 12-месячной терапии периндоприлом А на структурно-функциональное состояние микроциркуляторного русла у пациентов с хронической сердечной недостаточностью / Ю. Н. Беленков [и др.]. - С.5-10
Інші автори: Привалова Е. В., Данилогорская Ю. А., Железных Е. А., Щендрыгина А. А., Тишман М. И., Чекнева И. С.
Кобалава, Ж. Д. Фиксированная комбинация бисопролола и амлодипина нивелирует влияние β-адреноблокатора на показатели центральной пульсовой волны у больных артериальной гипертонией / Ж. Д. Кобалава, Ю. В. Котовская, А. В. Богомаз. - С.11-16
Глезер, М. Г. Программа ПОТЕНЦИАЛ: использование фиксированной комбинации периндоприла А/амлодипина обеспечивает высокую преверженность к терапии, эффективное и безопасное снижение артериального давления у пациентов с ранее неэффективной комбинированной терапией / М. Г. Глезер. - С.17-24
Скибицкий, В. В. Оптимизация лечения неконтролируемой артериальной гипертонии у пациентов с тревожно-депрессивными расстройствами / В. В. Скибицкий, А. В. Скибицкий, А. В. Фендрикова. - С.25-30
Никулина, С. Ю. Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца / С. Ю. Никулина [и др.]. - С.31-35
Інші автори: Шульман В. А., Чернова А. А., Третьякова С. С., Базарова А. С., Максимов В. Н., Воевода М. И.
Сердечная, Е. В. Фибрилляция предсердий: профилактика инсульта в клинической практике врача / Е. В. Сердечная, С. В. Юрьева. - С.36-41
Чумакова, О. С. Отражение ранней систолической дисфункции миокарда левого желудочка на электрокардиограмме у больных с аортальным стенозом / О. С. Чумакова [и др.]. - С.42-48
Інші автори: Типтева Т. А., Алехин М. Н., Затейщиков Д. А.
Логвинова, В. И. Результаты коронарного шунтирования в сочетании с эндартерэктомией и реконструкцией передней нисходящей артерии у больных сахарным диабетом / В. И. Логвинова [и др.]
Інші автори: Богдан А. П., Белаш С. А., Барбухатти К. О.
Шаваров, А. А. Клиническая эффективность и безопасность раннего назначения ивабрадина у больных c острым коронарным синдромом / А. А. Шаваров, Ж. Д. Кобалава, Г. К. Киякбаев. - С.54-62
Зволинская, Е. Ю. Эпидемиологическая ситуация по основным факторам риска сердечно-сосудистых заболеваний в Российской Федерации среди лиц молодого возраста / Е. Ю. Зволинская [и др.]. - С.63-69
Інші автори: Александров А. А., Деев А. Д., Баланова Ю. А., Капустина А. В., Константинов В. В.
Шальнова, С. А. Ассоциации между фибрилляцией предсердий и смертностью от различных причин у российского населения / С. А. Шальнова [и др.]. - С.70-76
Інші автори: Деев А. Д., Капустина А. В., Харлап М. С., Баланова Ю. А., Константинов В. В., Бойцов С. А.
Соколов, Е. И. Гормонально-метаболические различия у больных ишемической болезнью сердца / Е. И. Соколов, А. А. Зыкова, К. А. Абросимова. - С.77-80
Волчкова, Е. А. Генетические особенности факторов воспаления и фиброза – возможный общий путь формирования предрасположенности к мерцательной аритмии и хронической обструктивной болезни легких / Е. А. Волчкова, Д. А. Затейщиков. - С.81-89
Певзнер, Д. В. О применении антиагреганта монафрама для профилактики тромбозов при коронарной ангиопластике у больных ишемической болезнью сердца / Д. В. Певзнер [и др.]. - С.90-98
Інші автори: Герценберг М. З., Мазуров А. В., Власик Т. Н.
Погосова, Н. В. Мониторинг вторичной профилактики ишемической болезни в России и Европе: результаты российской части международного многоцентрового исследования EUROASPIRE IV / Н. В. Погосова [и др.]. - С.99-107
Інші автори: Оганов Р. Г., Бойцов С. А., Аушева А. К., Соколова О. Ю., Курсаков А. А., Поздняков Ю. М., Салбиева А. О., Лельчук И. Н., Гусарова Т. А., Гомыранова Н.В ., Сказин Н. А., Елисеева Н. А., Ахмедова Э. Б., Бедейникова К. К., Ковригина М. Н.
Ревишвили, А. Ш. Персональный телемониторинг пациентов: возможности развития в аритмологии и кардиологии / А. Ш. Ревишвили [и др.]. - С.108-115
Інші автори: Ломидзе Н. Н., Хасанов И. Ш., Стариковский А. В.
Гончарова, Н. С. Легочная гипертензия при артериите Такаясу / Н. С. Гончарова [и др.]. - С.116-120
Інші автори: Казымлы А. В., Наймушин А. В., Самохвалова М. В., Ремейките М. В., Пахомов А. В., Рыжков А. В., Моисеева О. М.
Кондюкова, Н. В. Анализ случаев применения тромболитической терапии при острых тромбозах механических клапанов сердца / Н. В. Кондюкова [и др.]. - С.121-124
Інші автори: Рутковская Н. В., Одаренко Ю. Н., Херасков В. Ю., Барбараш Л. С.
Аронов, Д. М. Новые подходы к реабилитации и вторичной профилактике у больных, перенесших острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST электрокардиограммы / Д. М. Аронов, М. Г. Бубнова, В. Б. Красницкий. - С.125-132
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2015. - Т. 55, № 12. - С. 31-35

MeSH-головна:
СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА -- HEART CONDUCTION SYSTEM (патофизиология)
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Третьякова, С. С.
Базарова, А. С.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Шифр: ЛР13/2015/11
Журнал

Лечащий Врач . - Виходить щомісячно
2015р. № 11

Зміст:
Фокина, Е. Г. Протеин С и хроническая венозная недостаточность при роже нижних конечностей / Е. Г. Фокина. - С.7-11
Халдин, А. А. Клинико-патогенетическое обоснование применения рекомбинантного интерферона альфа-2b с антиоксидантами (витаминами Е и С), суппозитории ректальные в терапии рецидивирующего простого герпеса / А. А. Халдин, И. В. Полеско, В. В. Малиновская. - С.12-15
Файзуллина, Е. В. Лекарственная аллергия : классификация, лечение, профилактика / Е. В. Файзуллина, Ю. В. Давыдов. - С.16-19
Колхир, П. В. Уртикарный васкулит : современный подход к диагностике и лечению / П. В. Колхир, О. Ю. Олисова. - С.20-23
Кубанов, А. А. Особенности клинической картины течения демодекоза / А. А. Кубанов, Ю. А. Галлямова, А. С. Гревцева. - С.24-28
Нагибина, М. В. Комплексное исследование спинномозговой жидкости при бактериальных гнойных менингитах / М. В. Нагибина [и др.] . - С.29-33
Інші автори: Венгеров Ю. Я., Чернышев Д. В., Коваленко Т. М., Молотилова Т. Н., Михайлинова Е. П., Раздобарина С. Е., Свистунова Т. С., Беликова Е. В., Байкова Л. Б., Смирнова Т. Ю., Сафонова А. П.
Харламова, Ф. С. Бартонеллез у детей / Ф. С. Харламова [и др.] . - С.36-39
Інші автори: Гусева Н. А., Гусева Л. Н., Егорова Н. Ю., Бойцов В. П.
Краснова, Е. И. Ближневосточный респираторный синдром / Е. И. Краснова [и др.] . - С.40-45
Інші автори: Проворова В. В., Хохлова Н. И., Куимова И. В.
Кареткина, Г. Н. Грипп и ОРВИ : лечение и профилактика в наступившем эпидемическом сезоне 2015-2016 гг / Г. Н. Кареткина. - С.46-50
Адамян, Л. В. Особенности применения антибактериальных препаратов в акушерской практике. Проблема антибиотикорезистентности / Л. В. Адамян [и др.] . - С.51-54
Інші автори: Кузьмин В. Н., Арсланян К. Н., Харченко Э. И., Логинова О. Н.
Студеникин, В. М. Головная боль напряжения у детей, подростков и взрослых : роль НПВС / В. М. Студеникин, Ю. С. Акоев. - С.55-58
Абрамович, М. Л. Особенности гематологических показателей при острых респираторных инфекциях у детей разного возраста / М. Л. Абрамович, А. А. Плоскирева. - С.59-64
Емельянчик, Е. Ю. Молекулярно-генетические аспекты диагностики гипертрофических кардиомиопатий у детей / Е. Ю. Емельянчик, С. Ю. Никулина, Е. Ю. Красикова. - С.65-72
Минушкин, О. Н. Место альгинатов в лечении кислотозависимой гастроэзофагеальной рефлюксной болезни / О. Н. Минушкин. - С.73-75
Плотникова, Е. Ю. Нутритивная поддержка онкологических пациентов / Е. Ю. Плотникова, Т. Ю. Грачева, О. А. Краснов. - С.76-77
Скотников, А. С. ХОБЛ у коморбидных больных : практический опыт противовоспалительной терапии рофлумиластом / А. С. Скотников, О. М. Дохова, Е. С. Шульгина. - С.78-86
Амчеславский, В. Г. Значение медикаментозной составляющей в комплексной терапии вторичной ишемии при травме мозга / В. Г. Амчеславский, В. О. Генералов, Е. В. Амчеславская. - С.87-90
Петрова, Н. Н. Анализ эффективности комплексной терапии у пациентов с сенсоневральной тугоухостью различного генеза / Н. Н. Петрова [и др.] . - С.92-95
Інші автори: Павлов В. В., Паньшина В. С., Маслова Ю. А., Короткова В. Н.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

11.

Емельянчик, Е. Ю.
Молекулярно-генетические аспекты диагностики гипертрофических кардиомиопатий у детей [Текст] / Е. Ю. Емельянчик, С. Ю. Никулина, Е. Ю. Красикова // Лечащий Врач. - 2015. - № 11. - С. 65-72

MeSH-головна:
КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC (генетика, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (генетика, патофизиология)

МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Никулина, С. Ю.
Красикова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Шифр: РР9/2014/10
Журнал

Российский кардиологический журнал . - Виходит раз на два місяця
2014р. № 10 . - 180.90, р.

Зміст:
Шестерня, П. А. Обзор зарубежных новостей клинической медицины / П. А. Шестерня. - С.6
Шестерня, П. А. Использование генетических маркеров ишемической болезни сердца в клинической практике: реальность или отдаленная перспектива? / П. А. Шестерня [и др.]. - С.7-12
Інші автори: Шульман В. А., Никулина С. Ю., Сергеева А. С., Демкина А. И., Максимов В. Н., Воевода М. И.
Зыков, М. В. Исследование полиморфизма RS1800629 (G-308A) гена TNFУ больных инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST / М. В. Зыков [и др.]. - С.13-18
Інші автори: Макеева О. А., Голубенко М. В., Кашталап В. В., Каретникова В. Н., Гончарова И. А., Кулиш Е. В., Барбараш Л. С., Барбараш О. Л., Пузырёв В. П.
Ложкина, Н. Г. Генетические маркеры неблагоприятных исходов острого коронарного синдрома / Н. Г. Ложкина [и др.]. - С.19-22
Інші автори: Максимов В. Н., Орлов П. С., Куимов А. Д., Воевода М. И.
Минушкина, Л. О. Развитие гипертрофии левого желудочка, ассоциированное с генетическим полиморфизмом медиаторов системы воспаления / Л. О. Минушкина [и др.]. - С.23-28
Інші автори: Чумакова О. С., Селезнева Н. Д., Евдокимова М. А., Осмоловская В. С., Благодатских К. А., Носиков В. В., Затейщиков Д. А.
Шульман, В. А. Генетические предикторы кадиоэмболического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий / В. А. Шульман [и др.]. - С.29-33
Інші автори: Аксютина Н. В., Никулина С. Ю., Назаров Б. В., Дудкина К. В., Максимов В. Н., Козлов В. В., Котловский М. Ю., Синяпко С. Ф., Платунова И. М.
Коненков, В. И. Ассоциированность комбинированных генотипов полиморфных участков генов цитокинов, фактора роста сосудистого эндотелия и металлопротеиназ с развитием инфаркта миокарда у мужчин / В. И. Коненков [и др.]. - С.34-39
Інші автори: Прокофьев В. Ф., Шевченко А. В., Покушалов Е. А., Караськов А. М.
Иванова, А. А. Ассоциация некоторых генетических маркеров сердечно-сосудистых заболеваний с внезапной сердечной смертью у мужчин / А. А. Иванова [и др.]. - С.40-45
Інші автори: Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В., Воевода М. И.
Никулина, С. Ю. Модель логистической регрессии как дополнительный математический метод прогнозирования нарушений сердечной проводимости в семьях г. Красноярска / С. Ю. Никулина [и др.]. - С.46-52
Інші автори: Чернова А. А., Шульман В. А., Верещагина Т. Д., Чернов В. Н.
Кох, Н. В. Возможности анализа полиморфизма генов липидного обмена для выявления факторов риска атеросклероза / Н. В. Кох, Г. И. Лифшиц, Е. Н. Воронина. - С.53-57
Татаринова, Т. Н. Современные представления и роль мутаций гена NOTCH1 в развитии коарктации аорты / Т. Н. Татаринова [и др.]. - С.58-63
Інші автори: Фрейлихман О. А., Костарева А. А., Грехов Е. В., Моисеева О. М.
Киреева, В. В. Дисфункция эндотелия как краеугольный камень сердечно-сосудистых событий: молекулярно- и фармакогенетические аспекты / В. В. Киреева [и др.]. - С.64-68
Інші автори: Кох Н. В., Лифшиц Г. И., Апарцин К. А.
Петров, В. И. Полиморфизм гена SLCO1B1 и статин-ассоциированная миопатия у российских пациентов / В. И. Петров [и др.]. - С.69-72
Інші автори: Смусева О. Н., Соловкина Ю. В., Шаталова О. В.
Максимов, В. Н. Ассоциация генетических маркеров с артериальной гипертензией в сибирской популяции / В. Н. Максимов [и др.]. - С.73-76
Інші автори: Орлов П. С., Малютина С. К., Маздорова Е. В., Никитин Ю. П., Воевода М. И.
Реброва, Т. Ю. I/D полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента у больных ибс разного пола и возраста / Т. Ю. Реброва [и др.]. - С.77-81
Інші автори: Муслимова Э. Ф., Панова Н. В., Серебрякова В. Н., Комарова Е. Е., Афанасьев С. А., Гарганеева А. А., Трубачева И. А.
Третьякова, С. С. Генетическая обусловленность идиопатических нарушений сердечной проводимости / С. С. Третьякова [и др.]. - С.82-86
Інші автори: Никулина С. Ю., Шульман В. А., Чернова А. А., Максимов В. Н., Воевода М. И., Чернов В. Н.
Кузнецов, В. А. Влияние сердечной ресинхронизирующей терапии на вегетативную регуляцию сердечного ритма у больных с хронической сердечной недостаточностью / В. А. Кузнецов [и др.]. - С.87-92
Інші автори: Шебеко П. В., Енина Т. Н., Мельников Н. Н.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

13.

Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2014. - Т. 54, № 10. - С. 26-31

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика)
Дод.точки доступу:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Максимов, В. Н.
Чернов, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Шифр: КР9/2014/54/10
Журнал

Кардиология . - Виходить щомісячно
2014р. Т. 54 № 10 . - 210.00, р.

Зміст:
Чазова, И. Е. Распространенность факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний в российской популяции больных артериальной гипертонией / И. Е. Чазова [и др.]. - С.4-12
Інші автори: Жернакова Ю. В., Ощепкова Е. В., Шальнова С. А., Яровая Е. Б., Конради А. О., Бойцов С. А.
Кобалава, Ж. Д. Суточные профили артериального давления в плечевой артерии и аорте: соотношение и эффекты фиксированной комбинации амлодипина и лизиноприла / Ж. Д. Кобалава [и др.]. - С.13-18
Інші автори: Котовская Ю. В., Семагина И. М., Богомаз А. В.
Лямина, Н. П. Подходы, потенцирующие кардиопротективный эффект внестационарных физических тренировок, у больных ишемической болезнью сердца после коронарного стентирования при многососудистом поражении / Н. П. Лямина [и др.]. - С.19-25
Інші автори: Котельникова Е. В., Бизяева Е. А., Карпова Э. С.
Чернова, А. А. Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости / А. А. Чернова [и др.]. - С.26-31
Інші автори: Никулина С. Ю., Максимов В. Н., Чернов В. Н.
Линчак, Р. М. Что думают и знают врачи об антитромботической терапии при фибрилляции предсердий? / Р. М. Линчак [и др.]. - С.32-38
Інші автори: Компаниец О. Г., Недбайкин А. М., Комков Д. С., Юсова И. А.
Курлянская, Е. К. Прогнозирование неблагоприятных кардиальных событий при тяжелой хронической сердечной недостаточности в зависимости от сократительного резерва миокарда / Е. К. Курлянская, Т. Л. Денисевич. - С.39-44
Горбунова, Е. В. Стратегия восстановления синусового ритма после одномоментной коррекции порока митрального клапана и процедуры «Лабиринт» в повышении эффективности и безопасности антикоагулянтной терапии / Е. В. Горбунова [и др.]. - С.45-50
Інші автори: Одаренко Ю. Н., Мамчур С. Е., Хоменко Е. А., Сизова И. Н., Мамчур И. Н., Романова М. П., Барбараш О. Л.
Смирнова, М. Д. Возможность использования мельдония в качестве адаптогена в зимний период у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями / М. Д. Смирнова [и др.]. - С.51-56
Інші автори: Свирида О. Н., Агеев Ф. Т., Фофанова Т. В., Виценя М. В., Михайлов Г. В.
Гайсёнок, О. В. Определение показаний к проведению коронарографии у пациентов без клинических проявлений заболевания и больных со стабильной стенокардией / О. В. Гайсёнок, С. Ю. Марцевич. - С.57-61
Громова, О. А. Диагностика дефицита магния. Концентрации магния в биосубстратах в норме и при различной патологии / О. А. Громова [и др.]. - С.63-71
Інші автори: Калачева А. Г., Торшин И. Ю., Гришина Т. Р., Семенов В. А.
Терещенко, С. Н. Новые перспективы в терапии сердечной недостаточности: мишень — система деградации натрийуретических пептидов / С. Н. Терещенко, Н. А. Джаиани. - С.72-77
Барбараш, Л. С. Оптимизация организационных подходов к оказанию помощи пациентам с атеросклерозом / Л. С. Барбараш [и др.]. - С.78-85
Інші автори: Барбараш О. Л., Артамонова Г. В., Сумин А. Н.
Максимов, Л. М. Современный ингибитор ангиотензинпревращающего фермента зофеноприл в первичной и вторичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний / Л. М. Максимов, О. В. Дралова, А. С. Ермолаева. - С.86-92
Рычков, А. Ю. Ривароксабан при тромбозе левого предсердия у пациента с трепетанием предсердий / А. Ю. Рычков, Н. Ю. Хорькова, Е. И. Ярославская. - С.93-96
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

15.

Использование генетических маркеров ишемической болезни сердца в клинической практике: реальность или отдаленная перспектива? [Текст] / П. А. Шестерня [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 7-12

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (физиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика)
Дод.точки доступу:
Шестерня, П. А.
Шульман, В. А.
Никулина, С. Ю.
Сергеева, А. С.
Демкина, А. И.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Генетическая обусловленность идиопатических нарушений сердечной проводимости [Текст] / С. С. Третьякова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 82-86

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ПУЧКА ГИСА НОЖЕК БЛОКАДА -- BUNDLE-BRANCH BLOCK (генетика, этиология)
Дод.точки доступу:
Третьякова, С. С.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.
Чернов, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Модель логистической регрессии как дополнительный математический метод прогнозирования нарушений сердечной проводимости в семьях г. Красноярска [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 46-52

MeSH-головна:
ПУЧКА ГИСА НОЖЕК БЛОКАДА -- BUNDLE-BRANCH BLOCK (диагноз, профилактика и контроль, терапия)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Дод.точки доступу:
Никулина, С. Ю.
Чернова, А. А.
Шульман, В. А.
Верещагина, Т. Д.
Чернов, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Генетические предикторы кадиоэмболического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий [Текст] / В. А. Шульман [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 29-33

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика)
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (генетика, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Шульман, В. А.
Аксютина, Н. В.
Никулина, С. Ю.
Назаров, Б. В.
Дудкина, К. В.
Максимов, В. Н.
Козлов, В. В.
Котловский, М. Ю.
Синяпко, С. Ф.
Платунова, И. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста [Текст] / П. А. Шестерня [и др.] // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 7. - С. 4-8

MeSH-головна:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
Дод.точки доступу:
Шестерня, П. А.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Мартынова, Е. А.
Демкина, А. И.
Орлов, П. С.
Максимов, В. Н.
Воевода, Μ. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Шифр: КР9/2013/53/7
Журнал

Кардиология . - Виходить щомісячно
2013р. Т. 53 № 7 . - 176.40, р.

Зміст:
Шестерня, П. А. Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста / П. А. Шестерня [и др.]. - С.4-8
Інші автори: Никулина С. Ю., Шульман В. А., Мартынова Е. А., Демкина А. И., Орлов П. С., Максимов В. Н., Воевода Μ. И.
Тарасов, Р. С. Оптимальные сроки выполнения второго этапа реваскуляризации в лечении пациентов с инфарктом миокарда и элевацией сегмента ST при многососудистом поражении / Р. С. Тарасов [и др.]. - С.9-12
Інші автори: Ганюков В. И., Шушпанников П. А., Барбараш О. Д., Барбараш Л. С.
Кобалава, Ж. Д. Достижение целевого уровня частоты сердечных сокращений покоя у пациентов со стабильной стенокардией и артериальной гипертонией на фоне терапии β-адреноблокаторами в реальной клинической практике / Ж. Д. Кобалава [и др.]. - С.13-23
Інші автори: Киякбаев Т. К., Хомицкая Ю. В., Шаваров А. А.
Заирова, А. Р. Дисфункции эндотелия у молодых мужчин с артериальной гипертонией 1 -й степени / А. Р. Заирова, Е. В. Ощепкова, А. Н. Рогоза. - С.24-30
Галявич, А. С. Региональные результаты программы ФОРТИССИМО в Казани / А. С. Галявич, Р. А. Галяви, Л. В. Балеева. - С.31-34
Лотина, А. С. Прогностическое значение блокады левой ножки пучка Гиса у пациентов с острым коронарным синдромом / А. С. Лотина, Д. В. Дупляков, А. Д. Эрлих. - С.35-39
Александрова, Е. Б. Хроническая сердечная недостаточность у больных гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца: возрастные и тендерные аспекты / Е. Б. Александрова. - С.40-44
Чернова, А. А. Полиморфизм гена α-2β-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца / А. А. Чернова [и др.]. - С.45-49
Інші автори: Никулина С. Ю., Третьякова С. С., Максимов В. Н., Воевода М. И., Чернов В. Н.
Зинченко, Ю. В. Оценка результатов чреспищеводной эхокардиографии у больных с трепетанием предсердий / Ю. В. Зинченко, М. Р. Икоркин, С. В. Поташев. - С.50-55
Кароли, Н. А. Артериальная ригидность у больных хронической обструктивной болезнью легких с наличием и в отсутствие ишемической болезни сердца / Η. Α. Кароли, Г. Р. Долишняя, А. П. Ребров. - С.56-61
Помешкина, С. А. Анализ подходов к оценке стойкой утраты трудоспособности у пациентов, подвергшихся коронарному шунтированию / С. Α. Помешкина [и др.]. - С.62-66
Інші автори: Кондрикова Н. В., Крупянко Е. В., Каган Е. С., Барбараш О. Л.
Мамедов, М. Н. Второй Московский международный форум кардиологов: основные итоги / М. Н. Мамедов, Р. Г. Оганов, Ю. И. Бузиашвили. - С.67-68
Serebruany, V. L. Различия между рекомендациями Европейского кардиологического общества и рекомендациями Американской коллегии кардиологов/Американской ассоциации сердца по пероральной терапии ингибиторами P2Y₁₂ при ведении больных с острыми коронарными синдромами / V. L. Serebruany, И. В. Першуков. - С.70-77
Стражеско, И. Д. Ренин-ангиотензин-альдостероновая система и старение сосудов / И. Д. Стражеско [и др.]. - С.78-84
Інші автори: Акашева Д. У., Дудинская Е. Н., Кругликова А. С., Ткачева О. И., Пыхтина В. С.
Димов, А. С. Клинико-организационные и эпидемиологические проблемы сопутствующих заболеваний при кардиальной патологии / А. С. Димов, Н. И. Максимов. - С.85-92
Протасов, К. В. Электрокардиографические изменения при метастатических опухолях предсердий / К. В. Протасов [и др.]. - С.93-95
Інші автори: Колчина Т. Ю., Бархатова Α. Α., Ларионова О. В., Сокольников М. В., Дворниченко В. В.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-20 21-40 41-60 61-73

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)