Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Никулина, С. Ю.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 73
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-73

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аксютина Н. В., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Назаров Б. В., Дудкина К. В., Безрук Г. В., Балог A. M., Котловскии Ю. В., Оседко О. Я., Ковалева О. А., Штейнердт С. В., Чернова А. А.
Назва : Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий
Місце публікування : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 3. - С. 55-58 (Шифр КР9/2013/53/3)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черкашина И. И., Никулина С. Ю., Логвиненко Н. И., Максимов В. Н., Либердовская Е. Д.
Назва : Клинико-генетические особенности больных бронхиальной астмой и их родственников
Місце публікування : Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2008. - № 9. - С. 47-50 (Шифр 71460/2008/9)
Предметні рубрики: Астма бронхиальная-- генет
Семьи здоровье
Генетическая предрасположенность к болезни
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Никулина С. Ю., Шульман В. А., Чернова А. А., Третьякова С. С., Базарова А. С., Максимов В. Н., Воевода М. И.
Назва : Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца
Місце публікування : Кардиология. - 2015. - Т. 55, № 12. - С. 31-35 (Шифр КР9/2015/55/12)
MeSH-головна: СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА -- HEART CONDUCTION SYSTEM
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Никулина С. Ю., Шульман В. А., Чернова А. А., Воевода М. И., Максимов В. Н., Казаринова Ю. Л.
Назва : Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла
Місце публікування : Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 10. - С. 32-34 (Шифр КР9/2009/49/10)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)-- действ преп
Синусно-предсердного узла слабости синдром-- генет-- реабил
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Малюткина И. И.
Назва : Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)
Місце публікування : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38 (Шифр КР9/2013/53/1)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
СЕРДЦЕ -- HEART
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Кукушкина Т. С., Зайцев Н. В., Малюткина И. И., Воевода М. И., Максимов В. Н., Чернов В. Н.
Назва : Ассоциация полиморфизма гена αВ-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца
Місце публікування : Кардиология. - 2012. - Т. 52, № 5. - С. 20-24 (Шифр КР9/2012/52/5)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Сердца проводящая система-- патофизиол
Пучка Гиса ножек блокада-- патолог
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Никулина С. Ю., Шульман В. А., Кузнецова О. О., Аксютина Н. В., Чернова А. А., Максимов В. Н., Куликов И. В., Устинов С. Н., Казаринова Ю. Л., Ромащенко А. Г., Воевода М. И.
Назва : Генетика фибрилляции предсердий
Місце публікування : Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 3. - С. 43-48 (Шифр КР9/2009/49/3)
Предметні рубрики: Предсердий фибрилляция-- генет
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Максимов В. Н., Чернов В. Н.
Назва : Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости
Місце публікування : Кардиология. - 2014. - Т. 54, № 10. - С. 26-31 (Шифр КР9/2014/54/10)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шестерня П. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Мартынова Е. А., Демкина А. И., Орлов П. С., Максимов В. Н., Воевода Μ. И.
Назва : Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста
Місце публікування : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 7. - С. 4-8 (Шифр КР9/2013/53/7)
MeSH-головна: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Кукушкина Т. С., Воевода М. И., Максимов В. Н.
Назва : Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла
Місце публікування : Кардиология. - 2011. - Т. 51, № 5. - С. 17-19 (Шифр КР9/2011/51/5)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Коннексины-- генет
Синусно-предсердного узла слабости синдром-- генет
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Третьякова С. С., Максимов В. Н., Воевода М. И., Чернов В. Н.
Назва : Полиморфизм гена α-2β-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца
Місце публікування : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 7. - С. 45-49 (Шифр КР9/2013/53/7)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ -- SICK SINUS SYNDROME
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Кукушкина Т. С., Воевода М. И., Максимов В. Н.
Назва : Полиморфизмы генов α{\dn 2}В-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла
Місце публікування : Кардиология. - 2011. - Т. 51, № 6. - С. 55-59 (Шифр КР9/2011/51/6)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Сердечно-сосудистые болезни-- смертн
Синусно-предсердного узла слабости синдром-- патолог
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Третьякова С. С.
Назва : Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла
Місце публікування : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 6. - С. 12-17 (Шифр КР9/2013/53/6)
MeSH-головна: СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ -- SICK SINUS SYNDROME
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шульман В. А., Никулина С. Ю., Дудкина К. В., Воевода М. И., Максимов В. Н., Аксютина Н. В., Чернова А. А., Злодеев К. В., Аллахвердян А. А.
Назва : Полиморфизм генов α-2-β-адренорецепторов и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий
Місце публікування : Кардиология. - 2011. - Т. 51, № 8. - С. 52-58 (Шифр КР9/2011/51/8)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Предсердий фибрилляция-- патофизиол
Азота окиси синтаза-- тер прим
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Никулина С. Ю., Чернова А. А., Шульман В. А., Верещагина Т. Д., Чернов В. Н.
Назва : Модель логистической регрессии как дополнительный математический метод прогнозирования нарушений сердечной проводимости в семьях г. Красноярска
Місце публікування : Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 46-52 (Шифр РР9/2014/10)
MeSH-головна: ПУЧКА ГИСА НОЖЕК БЛОКАДА -- BUNDLE-BRANCH BLOCK
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шульман В. А., Аксютина Н. В., Никулина С. Ю., Назаров Б. В., Дудкина К. В., Максимов В. Н., Козлов В. В., Котловский М. Ю., Синяпко С. Ф., Платунова И. М.
Назва : Генетические предикторы кадиоэмболического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий
Місце публікування : Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 29-33 (Шифр РР9/2014/10)
MeSH-головна: ИНСУЛЬТ -- STROKE
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шестерня П. А., Шульман В. А., Никулина С. Ю.
Назва : Генетические аспекты инфаркта миокарда: проблемы и перспективы
Місце публікування : Российский кардиологический журнал. - 2012. - № 1. - С. 4-10 (Шифр РР9/2012/1)
Предметні рубрики: Инфаркт миокарда-- генет
Полиморфизм (генетический)
Факторы риска
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шестерня П. А., Шульман В. А., Никулина С. Ю., Сергеева А. С., Демкина А. И., Максимов В. Н., Воевода М. И.
Назва : Использование генетических маркеров ишемической болезни сердца в клинической практике: реальность или отдаленная перспектива?
Місце публікування : Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 7-12 (Шифр РР9/2014/10)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черкашина И. И., Никулина С. Ю., Логвиненко Н. И., Шульман В. А. , Шестовицкий В. А. , Воевода М. И. , Максимов В. Н. , Чернова А. А.
Назва : Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких
Місце публікування : Пульмонология. - 2013. - № 1. - С. 20-24 (Шифр ПР35/2013/1)
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ CCR2 -- RECEPTORS, CCR2
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шестерня П. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Парфенова Т. М., Максимов В. Н., Воевода М. И.
Назва : Взаимосвязь локуса 9р21.3 с исходами инфаркта миокарда в отдаленном периоде: проспективное исследование
Місце публікування : Профилактическая медицина. - 2013. - Т. 16, № 6. - С. 79-84 (Шифр ПР33м/2013/16/6)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС -- GENETIC LOCI
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-73

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)