Пошуковий запит: (<.>A=Новиков, П. В.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 107
Показані документи з 1 по 10 |
|
>1.
| Gm1-ганглиозидоз II типа (синдром Дерри) у детей/А. Н. Семячкина, П. В. Новиков, В. Ю. Улас // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2003. т.Т. 48,N № 6.-С.46
|
>2.
| Акушерство и гинекология - 2006г.,N 2 (Введено оглавление)
|
>3.
| Болезнь накопления гликогена, тип ІІ (болезнь Помпе) у детей/А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2014. т.Т. 59,N № 4.-С.48-55
|
>4.
| Болезнь Ниманна-Пика типа А у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 4.-С.52-57
|
>5.
| Новиков П. В. Болезнь Ниманна-Пика, тип С у детей: клиника, диагностика и лечение/П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т. 56,N № Прил. к № 4.-С.1-32
|
>6.
| Новиков П. В. Болезнь Фабри у детей: критерии диагностики и новые технологии лечения/П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2006. т.Т. 51,N № 2.-С.32-35
|
>7.
| Кузьмичева Н. А. Галактоземия: диагностика и неонатальный скрининг/Н. А. Кузьмичева, С. Г. Калиненкова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 1.-С.40-44
|
>8.
| Новиков П. В. Генетические дефекты минерального обмена у детей: классификация, дифференциальная диагностика, лечение и профилактика/П. В. Новиков // Российский медицинский журнал. -Москва, 2000,N № 2.-С.40-43
|
>9.
| Новиков П. В. Гипофосфатазия у детей: проблемы диагностики и перспективы лечения/П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 1.-С.23-26
|
>10.
| Кузнецова С. Ю. Гипофосфатемический рахит у детей/С. Ю. Кузнецова, П. В. Новиков, Е. Ю. Захарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 4.-С.14-19
|
|
|