Пошуковий запит: (<.>A=Новиков, П. В.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 107
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Gm1-ганглиозидоз II типа (синдром Дерри) у детей/А. Н. Семячкина, П. В. Новиков, В. Ю. Улас // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2003. т.Т. 48,N № 6.-С.46
|
2.
| Акушерство и гинекология - 2006г.,N 2 (Введено оглавление)
|
3.
| Болезнь накопления гликогена, тип ІІ (болезнь Помпе) у детей/А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2014. т.Т. 59,N № 4.-С.48-55
|
4.
| Болезнь Ниманна-Пика типа А у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 4.-С.52-57
|
5.
| Воинова В. М. Синдром Блоха-сульцбергера у детей/В. М. Воинова, П. В. Новиков, Л. З. Казанцева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 44,N № 5.-С.25-28
|
6.
| Воинова В. Ю. Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей/В. Ю. Воинова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 5.-С.66-71
|
7.
| Гончаренко А. С. Характеристика состояния зубочелюстной системы детей, страдающих наследственными рахитоподобными заболеваниями/А. С. Гончаренко, П. В. Новиков, В. М. Елизарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2006. т.Т. 51,N № 1.-С.20-22
|
8.
| Грознова О. С. Ранняя диагностика поражения сердца при Х-сцепленной форме мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса у детей/О. С. Грознова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т. 56,N № 1.-С.27-32
|
9.
| Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 2.-С.66-71
|
10.
| Диагностика и тактика лечения поражения сердца при аутосомно-доминантной прогрессирующей мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса/О. С. Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 3.-С.42-47
|
11.
| Диагностика пероксисомных болезней у детей/И. С. Мамедов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика, 2012,N № 3.-С.16-18
|
12.
| Диагностика синдрома эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины губы и неба/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 6.-С.45-49
|
13.
| Диагностическое значение показателя коэнзима Q10 в крови у детей с митохондриальными заболеваниями/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 5.-С.71-75
|
14.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2015г. т.115,N 10 (Введено оглавление)
|
15.
| Иммунология - 2006г. т.27,N 1 (Введено оглавление)
|
16.
| Казанцева А. Г. Синдром Дубовица у детей /А. Г. Казанцева, П. В. Новиков, А. Н. Семячкина, И. М. Новикова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 44,N № 2.-С.55-57
|
17.
| Казанцева Л. З. Дифференциальная диагностика, особенности патогенеза и возможности терапии синдрома Нунан/Л. З. Казанцева, А. Н. Семячкина, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2002. т.Т. 47,N № 2.-С.17-21
|
18.
| Клинико-генетические аспекты и патогенетические механизмы классической гомоцистинурии у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 3.-С.30-37
|
19.
| Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2/В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. т.Т. 115,N № 10.-С.10-16
|
20.
| Клиническая лабораторная диагностика - 2012г.,N 3 (Введено оглавление)
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
